Николас П. Рестифо

Николас П. Рестифо
Николас П. Рестифо
Рожденный	24 июля 1960 г. (64 года) ; Колумбус, Огайо
Национальность	Американский
Образование	Университет Джонса Хопкинса , ; Медицинский факультет Нью-Йоркского университета
Занятие	Иммунолог
Известный	Т-клеточная иммунотерапия

Николас П. Рестифо (родился 24 июля 1960 г.) — американский иммунолог , врач и педагог в области иммунотерапии рака . До июля 2019 года он был штатным старшим исследователем в очном Национальном институте рака Национальных институтов здравоохранения в Бетесде, штат Мэриленд . ^{[ 1 ]}^{[ самостоятельно опубликованный источник? ]} Николас был исполнительным вице-президентом по исследованиям в компании Lyell в Сан-Франциско.

Рестифо был пионером в использовании иммунотерапии на основе Т-клеток.

Ранняя жизнь и образование

Рестифо родился 24 июля 1960 года в Колумбусе, штат Огайо. Он вырос в маленьком городке Амхерст, штат Огайо , и учился в средней школе в Лорейне, штат Огайо . Он закончил бакалавриат с отличием в Университете Джонса Хопкинса и получил медицинскую степень на медицинском факультете Нью-Йоркского университета . Впервые он присоединился к Национальному институту рака (NIH) в Бетесде, штат Мэриленд, в 1989 году. Его наняли из Мемориального онкологического центра Слоана-Кеттеринга , где он работал в лаборатории Мюррея Бреннана , бывшего руководителя отделения хирургии. Он стал главным исследователем ^{[ 2 ]} в 1993 году и является автором или соавтором более 350 статей и глав книг по иммунотерапии рака. ^{[ 3 ]} По данным Google Scholar, его индекс Хирша равен 156, а его работа цитируется более 104 000 раз. ^{[ 4 ]}

Исследовать

Рестифо является пионером в области иммунотерапии рака, уделяя особое внимание использованию Т-клеток в лечении злокачественных новообразований. ^{[ 5 ]} Одним из главных открытий доктора Рестифо является то, что CD8+ Т-клетки испытывают стереотипную программу созревания. ^{[ 6 ]} Его ранние работы были сосредоточены на выяснении того, как опухолевые клетки могут ускользнуть от распознавания Т-клеток. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Далее он охарактеризовал механизмы, лежащие в основе того, почему Т-клетки выживают и лучше размножаются после лимфодеплеции. ^{[ 9 ]} Его последние усилия включают в себя изучение того, как элементы – буквально из таблицы Менделеева – влияют на иммунитет к раку. К ним относятся исследования о том, как кислород может подавлять противоопухолевый иммунитет. ^{[ 10 ]} и как ионы калия из умирающих раковых клеток могут остановить противоопухолевый ответ. ^{[ 11 ]}

Успешное лечение больных раком является целью его лаборатории, а его терапевтические подходы включают в себя адоптивный перенос Т-клеток, модификацию генов и клеточное перепрограммирование. ^{[ 12 ]} Основные аспекты иммунологии опухолей и Т-клеток определяют новые терапевтические вмешательства в клинике.

Рестифо и его исследовательская группа внесли вклад в область адоптивной передачи клеток. ^{[ 12 ]} опухолевый иммунитет, ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} , кодируемые вирусом вакцины против рака , ^{[ 15 ]} адоптивный перенос клеток для лечения рака и биология собственных/опухолереактивных Т-клеток с упором на CD8+ Т-клетки памяти. ^{[ 16 ]}

Награды

Премия Соломона А. Берсона в области клинической и трансляционной науки, 2017 г. Clarivate Analytics, «Самые влиятельные научные умы мира», двойное цитирование в области иммунологии и клинической медицины, 2014 г. (Thomson Reuters) Премия директора НИЗ, 2017 г., Федеральная премия за передачу технологий, 2017 г. Главный организатор четырех симпозиумов Keystone и трех международных встреч по иммунотерапии рака в Национальном институте здравоохранения. Пленарные и основные приглашенные доклады на AACR, SITC, ASH, ASCGT, AAI и других встречах.

Академические должности, главный наставник аспирантов: Кембриджский университет, Великобритания, 2014 г.; 2011 Медицинская школа Пенсильванского университета; 2010 Медицинская школа Джорджтаунского университета; 2009 Медицинская школа Джорджа Уоша, Университет.

См. также

Ссылки

^ «Николас П. Рестифо, доктор медицинских наук» Национальный институт рака . 12 сентября 2009 года. Архивировано из оригинала 24 марта 2010 года . Проверено 14 апреля 2010 г.
^ «Николас П. Рестифо, доктор медицинских наук | Центр исследований рака» . ccr.cancer.gov . Архивировано из оригинала 12 сентября 2015 г.
^ Результаты поиска автора Restifo NP на PubMed .
^ «Николас П. Рестифо, доктор медицины» .
^ Розенберг, Стивен А.; Рестифо, Николас П. (2015). «Перенос адоптивных клеток как персонализированная иммунотерапия рака человека» . Наука . 348 (6230): 62–68. Бибкод : 2015Sci...348...62R . дои : 10.1126/science.aaa4967 . ПМК 6295668 . ПМИД 25838374 .
^ Гаттинони Л., Лугли Э., Джи Ю. и др. Подмножество Т-клеток памяти человека со свойствами, подобными стволовым клеткам. Nat Med 17, 1290–1297 (2011). https://doi.org/10.1038/nm.2446
^ Николас П. Рестифо, Франческо М. Маринкола, Ютака Каваками, Джефф Таубенбергер, Джон Р. Яннелли, Стивен А. Розенберг, Потеря функционального бета-2-микроглобулина при метастатических меланомах у пяти пациентов, получающих иммунотерапию, JNCI: Журнал Национального рака Институт, том 88, выпуск 2, 17 января 1996 г., страницы 100–108, https://doi.org/10.1093/jnci/88.2.100
^ Идентификация рака человека с дефицитом обработки антигена.
^ DOI: https://doi.org/10.1016/j.it.2004.12.003.
^ Клевер Д. и др. (25 августа 2016 г.). «Ощущение кислорода Т-клетками создает иммунологически толерантную метастатическую нишу» . Клетка . 166 (5): 1117–1131. дои : 10.1016/j.cell.2016.07.032 . ПМЦ 5548538 . ПМИД 27565342 .
^ Эйл, Р. и др. Ионная иммуносупрессия в микроокружении опухоли ограничивает эффекторную функцию Т-клеток. Природа. 14 сентября 2016 г. doi: 10.1038/nature19364. [EPUB перед печатью]
^ Jump up to: ^а ^б Рестифо Н.П., Дадли М.Э., Розенберг С.А. (март 2012 г.). «Адоптивная иммунотерапия рака: использование реакции Т-клеток» . Обзоры природы Иммунология . 12 (4): 269–81. дои : 10.1038/nri3191 . ПМК 6292222 . ПМИД 22437939 .
^ Рестифо Н.П., Эскивель Ф., Каваками Ю. и др. (февраль 1993 г.). «Идентификация рака человека с дефицитом обработки антигена» . Журнал экспериментальной медицины . 177 (2): 265–72. дои : 10.1084/jem.177.2.265 . ПМК 1950463 . ПМИД 8426105 .
^ Хонг Х.Т., Рестифо НП (ноябрь 2002 г.). «Естественный отбор вариантов опухолей в генерации фенотипов «ускользания опухоли»» . Природная иммунология . 3 (11): 999–1005. дои : 10.1038/ni1102-999 . ПМК 1508168 . ПМИД 12407407 .
^ Ирвин К.Р., Маккейб Б.Дж., Розенберг С.А., Рестифо Н.П. (май 1995 г.). «Синтетический олигонуклеотид, экспрессируемый рекомбинантным вирусом коровьей оспы, вызывает терапевтические CTL» . Журнал иммунологии . 154 (9): 4651–7. дои : 10.4049/jimmunol.154.9.4651 . ЧВК 1976247 . ПМИД 7722317 .
^ Гаттинони, Лука; Чжун, Сяо-Сун; Палмер, Дуглас К.; Джи, Юн; Хинрикс, Кристиан С.; Ю, Жия; Вжесински, Клаудия; Бони, Андреа; Кассард, Лиди; Гарвин, Линдси М.; Паулос, Кристал М.; Муранский, Павел; Рестифо, Николас П. (29 июля 2009 г.). «Передача сигналов Wnt останавливает дифференцировку эффекторных Т-клеток и генерирует стволовые клетки памяти CD8+» . Природная медицина . 15 (7): 808–813. дои : 10.1038/нм.1982 . ПМК 2707501 . ПМИД 19525962 .

[1] «Николас П. Рестифо, доктор медицинских наук» Национальный институт рака . 12 сентября 2009 года. Архивировано из оригинала 24 марта 2010 года . Проверено 14 апреля 2010 г.

[2] «Николас П. Рестифо, доктор медицинских наук | Центр исследований рака» . ccr.cancer.gov . Архивировано из оригинала 12 сентября 2015 г.

[3] Результаты поиска автора Restifo NP на PubMed .

[4] «Николас П. Рестифо, доктор медицины» .

[5] Розенберг, Стивен А.; Рестифо, Николас П. (2015). «Перенос адоптивных клеток как персонализированная иммунотерапия рака человека» . Наука . 348 (6230): 62–68. Бибкод : 2015Sci...348...62R . дои : 10.1126/science.aaa4967 . ПМК 6295668 . ПМИД 25838374 .

[6] Гаттинони Л., Лугли Э., Джи Ю. и др. Подмножество Т-клеток памяти человека со свойствами, подобными стволовым клеткам. Nat Med 17, 1290–1297 (2011). https://doi.org/10.1038/nm.2446

[7] Николас П. Рестифо, Франческо М. Маринкола, Ютака Каваками, Джефф Таубенбергер, Джон Р. Яннелли, Стивен А. Розенберг, Потеря функционального бета-2-микроглобулина при метастатических меланомах у пяти пациентов, получающих иммунотерапию, JNCI: Журнал Национального рака Институт, том 88, выпуск 2, 17 января 1996 г., страницы 100–108, https://doi.org/10.1093/jnci/88.2.100

[8] Идентификация рака человека с дефицитом обработки антигена.

[9] DOI: https://doi.org/10.1016/j.it.2004.12.003.

[10] Клевер Д. и др. (25 августа 2016 г.). «Ощущение кислорода Т-клетками создает иммунологически толерантную метастатическую нишу» . Клетка . 166 (5): 1117–1131. дои : 10.1016/j.cell.2016.07.032 . ПМЦ 5548538 . ПМИД 27565342 .

[11] Эйл, Р. и др. Ионная иммуносупрессия в микроокружении опухоли ограничивает эффекторную функцию Т-клеток. Природа. 14 сентября 2016 г. doi: 10.1038/nature19364. [EPUB перед печатью]

[auto-12] Jump up to: ^а ^б Рестифо Н.П., Дадли М.Э., Розенберг С.А. (март 2012 г.). «Адоптивная иммунотерапия рака: использование реакции Т-клеток» . Обзоры природы Иммунология . 12 (4): 269–81. дои : 10.1038/nri3191 . ПМК 6292222 . ПМИД 22437939 .

[13] Рестифо Н.П., Эскивель Ф., Каваками Ю. и др. (февраль 1993 г.). «Идентификация рака человека с дефицитом обработки антигена» . Журнал экспериментальной медицины . 177 (2): 265–72. дои : 10.1084/jem.177.2.265 . ПМК 1950463 . ПМИД 8426105 .

[14] Хонг Х.Т., Рестифо НП (ноябрь 2002 г.). «Естественный отбор вариантов опухолей в генерации фенотипов «ускользания опухоли»» . Природная иммунология . 3 (11): 999–1005. дои : 10.1038/ni1102-999 . ПМК 1508168 . ПМИД 12407407 .

[15] Ирвин К.Р., Маккейб Б.Дж., Розенберг С.А., Рестифо Н.П. (май 1995 г.). «Синтетический олигонуклеотид, экспрессируемый рекомбинантным вирусом коровьей оспы, вызывает терапевтические CTL» . Журнал иммунологии . 154 (9): 4651–7. дои : 10.4049/jimmunol.154.9.4651 . ЧВК 1976247 . ПМИД 7722317 .

[16] Гаттинони, Лука; Чжун, Сяо-Сун; Палмер, Дуглас К.; Джи, Юн; Хинрикс, Кристиан С.; Ю, Жия; Вжесински, Клаудия; Бони, Андреа; Кассард, Лиди; Гарвин, Линдси М.; Паулос, Кристал М.; Муранский, Павел; Рестифо, Николас П. (29 июля 2009 г.). «Передача сигналов Wnt останавливает дифференцировку эффекторных Т-клеток и генерирует стволовые клетки памяти CD8+» . Природная медицина . 15 (7): 808–813. дои : 10.1038/нм.1982 . ПМК 2707501 . ПМИД 19525962 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]