Dpephos
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
[Оксиди (2,1-фенилен)] бис (дифенилфосфан) | |
Другие имена
DPEPHOS, BIS [(2-дифенилфосфино) фенил] эфир
| |
Идентификаторы | |
Echa Infocard | 100.203.278 |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 36 H 28 O P 2 | |
Молярная масса | 538.567 g·mol −1 |
Появление | белый порошок |
Точка плавления | 175 - 176 ° C |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Бис [(2-дифенилфосфино) фенил] эфир , также известный как dpephos , представляет собой широкий лиганда укуса угол дифосфинового , используемый при неорганической и органометаллической химии . Название dpephos получено из дифенилового эфира (DPE), который составляет основу лиганда. Он похож на Xantphos , еще один дифхосфинный лиганд, но является более гибким и имеет меньший угол укуса (104 против 108 °). [ 1 ] Он синтезируется из хлордифенилфосфина и DPE. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Биркхольц (урожденная Генсоу), Мэнди-Никол; Фрейка, Зораида; Van Leeuwen, Piet WNM (2009). «Угол улавливания дифхосфинов в связках C - C и C -X образует реакции сшивки скрещенной связи». Обзоры химического общества . 38 (4): 1099–118. doi : 10.1039/b806211k . PMID 19421583 .
- ^ Краненбург, Мирко; Ван дер Бергт, Юрий Эм; Камер, Пол С.Дж.; Ван Леувен, Пьет Внм; Губиц, Кис; Fraanje, январь (июнь 1995 г.). «Новые дифхосфиновые лиганды, основанные на гетероциклических ароматических средствах, вызывающих очень высокую региоселективность при катализируемом родие гидроформилирование: эффект угла прикуса» (PDF) . Органометаллики . 14 (6): 3081–3089. doi : 10.1021/om00006a057 .