Ксанфос

Ксанфос
	; Ph означает фенил
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (9,9-Диметил-9Н - ксантен-4,5-диил)бис(дифенилфосфан)
	Другие имена Ксанфос
Идентификаторы
Номер CAS	161265-03-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	551930 ;
Информационная карта ECHA	100.118.008
ПабХим CID	636044 ;
НЕКОТОРЫЙ	НМУ72МОГ9Б ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20348350 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 39 Н 32 ОП 2
Молярная масса	578.62 g/mol
Появление	бесцветное твердое вещество
Плотность	1,34 г/мл
Температура плавления	От 224 до 228 ° C (от 435 до 442 ° F; от 497 до 501 К)
Растворимость в воде	органические растворители
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	легковоспламеняющийся
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Ксанфос представляет собой фосфорорганическое соединение, полученное из гетероцикла ксантена . Он используется в качестве бидентатного дифосфинового лиганда и примечателен тем, что имеет особенно широкий угол прикуса (108 °). ^{[ 1 ]} полезны при гидроформилировании алкенов Такие лиганды . ^{[ 2 ]} Что свидетельствует о его широком угле укуса, он образует как цис-, так и транс-аддукты хлорида платины (II) . В последнем контексте ксанфос классифицируется как транс-связывающий лиганд . Родственный бидентатный лиганд с большим углом прикусывания — спанфос .

Лиганд получают двунаправленным литированием 9,9-диметилксантена втор-бутиллитием с последующей обработкой хлордифенилфосфином . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Биркхольц, Мэнди-Николь; Фрейша, Зораида; ван Леувен, Пит ВНМ (2009). «Эффекты угла прикуса дифосфинов в связях C–C и C–X, образующих реакции кросс-сочетания». Обзоры химического общества . 38 (4): 1099–118. дои : 10.1039/B806211K . ПМИД 19421583 .
^ Пит ВНМ ван Леувен, Пол Си Джей Камер, Йост Н. Х. Рик и Питер Диркес (2000). «Эффекты угла прикусывания лиганда при образовании CC-связи, катализируемом металлом». Химические обзоры . 100 (8): 2741–2769. дои : 10.1021/cr9902704 . ПМИД 11749304 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Мирко Краненбург, Юрий Э.М. ван дер Бургт, Пол К.Дж. Камер, Пит ВНМ ван Леувен, Кес Губитц и Ян Фраанже (1995). «Новые дифосфиновые лиганды на основе гетероциклических ароматических соединений, вызывающие очень высокую региоселективность в катализируемом родием гидроформилировании: влияние угла прикусывания» (PDF) . Металлоорганические соединения . 14 (6): 3081–3089. дои : 10.1021/om00006a057 . S2CID 53053952 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[1] Биркхольц, Мэнди-Николь; Фрейша, Зораида; ван Леувен, Пит ВНМ (2009). «Эффекты угла прикуса дифосфинов в связях C–C и C–X, образующих реакции кросс-сочетания». Обзоры химического общества . 38 (4): 1099–118. дои : 10.1039/B806211K . ПМИД 19421583 .

[2] Пит ВНМ ван Леувен, Пол Си Джей Камер, Йост Н. Х. Рик и Питер Диркес (2000). «Эффекты угла прикусывания лиганда при образовании CC-связи, катализируемом металлом». Химические обзоры . 100 (8): 2741–2769. дои : 10.1021/cr9902704 . ПМИД 11749304 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[3] Мирко Краненбург, Юрий Э.М. ван дер Бургт, Пол К.Дж. Камер, Пит ВНМ ван Леувен, Кес Губитц и Ян Фраанже (1995). «Новые дифосфиновые лиганды на основе гетероциклических ароматических соединений, вызывающие очень высокую региоселективность в катализируемом родием гидроформилировании: влияние угла прикусывания» (PDF) . Металлоорганические соединения . 14 (6): 3081–3089. дои : 10.1021/om00006a057 . S2CID 53053952 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]