Неопротерозойское событие оксигенации
Неопротерозойское событие окисления ( NOE ), также называемое Вторым великим событием окисления , представляло собой временной интервал между 850 и 540 миллионами лет назад, когда наблюдалось очень значительное увеличение уровня кислорода Земли в атмосфере и океанах. [ 1 ] Положив конец « Скучному миллиарду» , эвксиническому периоду крайне низкого содержания кислорода в атмосфере, охватывающему период от Статерианского периода до Тонианского периода , NOE стало вторым крупным увеличением концентрации кислорода в атмосфере и океане на Земле, хотя оно и не было таким масштабным, как Великое окисление. Событие (ГОЭ) рубежа неоархея и палеопротерозоя . В отличие от GOE, неясно, было ли NOE синхронным глобальным событием или серией асинхронных региональных интервалов оксигенации с несвязанными причинами. [ 2 ]
Доказательства оксигенации
[ редактировать ]Изотопы углерода
[ редактировать ]Начиная примерно с 850 до примерно 720 млн лет назад, временного интервала, примерно соответствующего позднему тониану, между концом «Скучного миллиарда» и началом криогенной « Земли-снежка», морские отложения фиксируют очень значительный положительный выброс изотопов углерода. Эти повышенные δ 13С Считается, что значения связаны с эволюционным излучением эукариотического планктона и усилением органического захоронения, что, в свою очередь, указывает на всплеск выработки кислорода в этот период. [ 3 ] Дальнейшие положительные выбросы изотопов углерода произошли в криогенном периоде. [ 4 ] Хотя известно несколько отрицательных отклонений изотопов углерода, связанных с событиями потепления, начиная с позднего тона вплоть до границы протерозоя и фанерозоя, запись изотопов углерода, тем не менее, сохраняет заметную положительную тенденцию на протяжении всего неопротерозоя. [ 1 ]
Изотопы азота
[ редактировать ]д 15 Данные по азоту из морских отложений возрастом от 750 до 580 миллионов лет, происходящих из четырех различных неопротерозойских бассейнов, показывают соотношения изотопов азота, аналогичные современным океанам, с режимом +4% и диапазоном от -4% до +11%. Никаких существенных изменений на границе криогенного и эдиакарского периода не наблюдается, а это означает, что кислород уже был повсеместным в мировом океане уже в 750 млн лет назад, в тонийский период. [ 5 ]
Изотопы серы
[ редактировать ]Сульфат морской воды δ 34 Значения S , которые постепенно увеличивались на протяжении большей части неопротерозоя, перемежаясь с крупными падениями во время оледенений, [ 6 ] демонстрируют значительный положительный сдвиг во время эдиакарского периода с соответствующим уменьшением пиритового δ. 34 S. Высокие скорости фракционирования между сульфатом и сульфидом указывают на увеличение доступности сульфата в толще воды, что, в свою очередь, свидетельствует об усилении реакции пирита с кислородом. [ 7 ] Кроме того, генетические данные указывают на появление в неопротерозое радиации нефотосинтезирующих сульфидредуцирующих бактерий. Посредством бактериального диспропорционирования серы такие бактерии еще больше истощают морской сульфид более тяжелыми изотопами серы. [ 8 ] Поскольку для выживания таким бактериям требуется значительное количество кислорода, считается, что событие оксигенации во время неопротерозоя, поднявшее концентрацию кислорода до более чем 5-18% от современного уровня, было необходимой предпосылкой для диверсификации этих микроорганизмов. [ 9 ]
Изотопы стронция
[ редактировать ]д 13 C может надежно указывать на изменения чистой первичной продуктивности и оксигенации только в том случае, если скорость выветривания в океаны и выделения углекислого газа остается постоянной или увеличивается, поскольку уменьшение любого из этих показателей может вызвать положительное значение δ. 13 Изменение C через продолжающееся преимущественное биологическое потребление углерода-12 существующими сообществами, в то время как предложение доступного углерода уменьшалось, не указывая на увеличение первичной продуктивности и производства кислорода. [ 3 ] Отношение стронция-87 к стронцию-86 используется как определяющий фактор относительного вклада континентального выветривания в снабжение океана питательными веществами; [ 1 ] Увеличение этого соотношения, наблюдаемое на протяжении всего неопротерозоя и кембрия до достижения пика в конце кембрия, предполагает усиление континентального выветривания и подтверждает данные по соотношениям изотопов углерода о высокой оксигенации в этот интервал времени. [ 10 ]
Изотопы хрома
[ редактировать ]Поверхностное окисление Cr(III) до Cr(VI) вызывает изотопное фракционирование хрома ; Cr(VI), обычно присутствующий в окружающей среде в виде хромата или дихромата, имеет повышенные значения δ. 53 Cr, или соотношение хрома-53 к хрому-52, тогда как бактериальное восстановление Cr(VI) до Cr(III) связано с отрицательными отклонениями изотопа хрома. После речной транспортировки окисленного хрома в океан реакция восстановления Cr(VI) обратно в Cr(III) и последующего окисления двухвалентного железа в трехвалентное железо является высокоэффективной при секвестрации Cr(VI), как и осаждение Cr(III). ) с оксигидроксидом железа, что означает, что соотношение изотопов хрома, осажденного химическим путем, в отложениях, богатых трехвалентным железом, точно отражает соотношение изотопов хрома в морской воде на момент осаждения. Поскольку эффективное окисление Cr(III) до Cr(VI) возможно только в присутствии катализатора диоксида марганца, который стабилен и обильен только при высоких летучестях кислорода, положительный сдвиг δ 53 Cr указывает на увеличение концентрации кислорода в атмосфере. Полосчатые железные образования (BIF), отложившиеся в неопротерозое, постоянно демонстрируют весьма положительное значение δ. 53 Значения Cr от 0,9% до 4,9%, что свидетельствует о насыщении атмосферы кислородом той эпохи. [ 11 ] [ 3 ] Окислительный цикл хрома начался примерно 0,8 млрд лет назад, что указывает на то, что повышение уровня кислорода началось задолго до криогенных оледенений. [ 12 ] Изотопы хрома также показывают, что во время криогенного межледниковья, между стуртским и мариноским оледенениями, насыщение кислородом океана и атмосферы было медленным и сдержанным; этот интервал ознаменовал затишье в ННЭ. [ 13 ]
Изотопы молибдена
[ редактировать ]д 98 Значения Mo были несколько выше в позднем эдиакаре, чем в криогене или раннем и среднем эдиакаре. Этот изотопный показатель указывает на то, что уровень оксигенации позднего эдиакарского океана был сопоставим с уровнем мезозойских океанических бескислородных явлений . [ 14 ]
Изотопы урана
[ редактировать ]Очень низкие значения δ 238 U, обычно используемый в качестве изотопного измерения изменений оксигенации морской воды на протяжении большей части неопротерозоя, интерпретируется как отражающий прогрессирующую оксигенацию, перемежающуюся временными, переходными расширениями бескислородных и эвксиновых вод. [ 15 ] В раннем эдиакарском периоде сдвиг изотопов урана происходил одновременно с обогащением легкими изотопами углерода. [ 16 ]
Причины
[ редактировать ]Увеличение фиксации азота
[ редактировать ]Во время «Скучного миллиарда» продуктивность открытого океана была очень низкой по сравнению с неопротерозоем и фанерозоем из-за отсутствия планктонных азотфиксирующих бактерий. Считается , что эволюция и излучение азотфиксирующих бактерий и неазотфиксирующих пикоцианобактерий, способных занимать морские планктонные ниши, и, как следствие, изменения азотного цикла в течение криогенного периода являются виновниками быстрого насыщения кислородом и удаления углекислого газа из атмосферы, что также помогает объяснить развитие чрезвычайно сильных оледенений , характеризовавших этот период неопротерозоя. [ 17 ]
Увеличение продолжительности дня
[ редактировать ]Замедление вращения Земли и соответствующее увеличение продолжительности дня было предложено в качестве возможной причины NOE на основании экспериментальных данных о том, что продуктивность цианобактерий выше в течение более длительных периодов непрерывного дневного света по сравнению с более короткими периодами, чаще прерываемыми темнотой. [ 18 ]
Захоронение органического углерода
[ редактировать ]В неопротерозое захоронение органического углерода происходило в больших озерах с бескислородными придонными водами в огромных масштабах. Поскольку углерод был заперт в осадочных породах, он не мог окисляться, что приводило к накоплению атмосферного кислорода. [ 19 ]
Удаление фосфора
[ редактировать ]Растущее разнообразие эукариот было предложено как причина увеличения оксигенации глубокого океана за счет удаления фосфора из глубин океана. Эволюция крупных многоклеточных организмов привела к увеличению количества органических веществ, опускающихся на морское дно ( морской снег ). Считается , что это, в сочетании с эволюцией донных фильтраторов (например, хоанофлагеллят и примитивных порифер, таких как Otavia ), сместило потребность в кислороде дальше в толще воды, что привело бы к возникновению положительной обратной связи петли , при которой фосфор удалялся из океана. , что снизило продуктивность и снизило потребность в кислороде, что, в свою очередь, привело к увеличению насыщения кислородом глубоководных океанских вод. Все более насыщенные кислородом океаны способствовали дальнейшему расселению эукариот, что, вероятно, действовало как петля положительной обратной связи, ускоряющая оксигенацию. [ 20 ]
Последствия
[ редактировать ]Оледенение
[ редактировать ]Быстрое увеличение секвестрации органического углерода в результате увеличения скорости глобального фотосинтеза как цианобактериями , так и эукариотическими фотоавтотрофами ( зелеными и красными водорослями ), происходящее в сочетании с усилением силикатного выветривания базальтов континентальных паводков в результате распада суперконтинента. Родиния , [ 21 ] Считается, что он был спусковым крючком стуртского и мариноского оледенений в криогенном периоде , среднем периоде неопротерозоя. [ 17 ]
Биологическое разнообразие
[ редактировать ]Во время тонийского периода очень ранние многоклеточные организмы, возможно, развивались и диверсифицировались в кислородных «оазисах» в глубоких океанах, которые служили колыбелью на этих ранних стадиях эволюции эукариот. [ 22 ] Однако сохранение аноксии и эвксинии в позднем тониане, несмотря на некоторое увеличение содержания кислорода, означало, что разнообразие эукариот в целом оставалось низким. [ 23 ] В течение эдиакарского периода океаны постепенно стали лучше насыщаться кислородом. [ 24 ] причем временной интервал сразу после оледенения Гаскерса демонстрирует свидетельства значительного увеличения содержания кислорода в морской воде. [ 25 ] Быстрое разнообразие многоклеточной жизни в этот геологический период некоторые авторы объясняют увеличением содержания кислорода. [ 26 ] что позволило культовым многоклеточным эукариотам эдиакарской биоты, потребляющим кислород , стать повсеместными и широко распространенными. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] Первоначально ограниченная более глубокими и холодными водами, которые содержали наибольшее количество растворенного кислорода, жизнь многоклеточных животных постепенно распространилась на более теплые зоны океана по мере повышения глобального уровня кислорода. [ 30 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Оч, Лоуренс М.; Шилдс-Чжоу, Грэм А. (январь 2012 г.). «Неопротерозойское событие оксигенации: экологические возмущения и биогеохимический цикл» . Обзоры наук о Земле . 110 (1–4): 26–57. Бибкод : 2012ESRv..110...26O . doi : 10.1016/j.earscirev.2011.09.004 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Стерн, Роберт Дж.; Мукерджи, Сумит К.; Миллер, Натан Р.; Али, Камаль; Джонсон, Питер Р. (декабрь 2013 г.). «Образование полосчатого железа ~ 750 млн лет назад на Аравийско-Нубийском щите - значение для понимания неопротерозойской тектоники, вулканизма и изменения климата» . Докембрийские исследования . 239 : 79–94. Бибкод : 2013PreR..239...79S . doi : 10.1016/j.precamres.2013.07.015 . Проверено 20 декабря 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Шилдс-Чжоу, Грэм А.; Оч, Лоуренс М. (март 2011 г.). «Доказательства неопротерозойского события оксигенации: геохимические доказательства и биологические последствия» (PDF) . ГСА сегодня . 21 (3): 4–11. Бибкод : 2011GSAT...21c...4S . дои : 10.1130/GSATG102A.1 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Райдинг, Роберт (17 ноября 2006 г.). «Цианобактериальная кальцификация, механизмы концентрации углекислого газа и протерозойско-кембрийские изменения в составе атмосферы» . Геобиология . 4 (4): 299–316. Бибкод : 2006Gbio....4..299R . дои : 10.1111/j.1472-4669.2006.00087.x . S2CID 131564268 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Адер, Магали; Саншофре, Пьер; Халверсон, Гален П.; Бузиньи, Винсент; Триндаде, Рикардо И.Ф.; Кунцманн, Маркус; Ногейра, Афонсу ЧР (15 июня 2014 г.). «Окислительно-восстановительная структура океана во время поздненеопротерозойского события оксигенации: взгляд на изотопы азота» . Письма о Земле и планетологии . 396 : 1–13. Бибкод : 2014E&PSL.396....1A . дои : 10.1016/j.epsl.2014.03.042 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Хуртген, Мэтью Т.; Артур, Майкл А.; Халверсон, Гален П. (1 января 2005 г.). «Неопротерозойские изотопы серы, эволюция микробных видов серы и эффективность захоронения сульфида в виде осадочного пирита» . Геология . 33 (1): 41–44. Бибкод : 2005Geo....33...41H . дои : 10.1130/G20923.1 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Халверсон, Гален П.; Хуртген, Мэтью Т. (15 ноября 2007 г.). «Эдиакарский рост морского сульфатного резервуара» . Письма о Земле и планетологии . 263 (1–2): 32–44. Бибкод : 2007E&PSL.263...32H . дои : 10.1016/j.epsl.2007.08.022 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Фике, Д.А.; Гротцингер, JP; Пратт, LM; Вызов, RE (7 декабря 2006 г.). «Окисление Эдиакарского океана» . Природа . 444 (7120): 744–747. Бибкод : 2006Natur.444..744F . дои : 10.1038/nature05345 . ПМИД 17151665 . S2CID 4337003 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Кэнфилд, Дональд Юджин; Теске, Андреас (11 июля 1996 г.). «Позднепротерозойское повышение концентрации кислорода в атмосфере, полученное на основе филогенетических и изотопных исследований серы» . Природа . 382 (6587): 127–132. Бибкод : 1996Natur.382..127C . дои : 10.1038/382127a0 . ПМИД 11536736 . S2CID 4360682 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Кеннеди, Мартин Дж.; Дрозер, Мэри Л.; Майер, Лоуренс М.; Пивир, Дэвид; Мрофка, Дэвид (10 марта 2006 г.). «Оксигенация позднего докембрия; создание фабрики глинистых минералов» . Наука . 311 (5766): 1446–1449. Бибкод : 2006Sci...311.1446K . дои : 10.1126/science.1118929 . ПМИД 16456036 . S2CID 45140929 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Фрей, Роберт; Гоше, Клаудио; Поултон, Саймон В.; Кэнфилд, Дональд Юджин (10 сентября 2009 г.). «Колебания оксигенации атмосферы докембрия, зафиксированные изотопами хрома» . Природа . 461 (7261): 250–253. Бибкод : 2009Natur.461..250F . дои : 10.1038/nature08266 . ПМИД 19741707 . S2CID 4373201 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Касадо, Хуан (17 октября 2021 г.). «Обзор неопротерозойских глобальных оледенений и их биотической причины» . Системы Земли и окружающая среда . 5 (4): 811–824. Бибкод : 2021ESE.....5..811C . дои : 10.1007/s41748-021-00258-x .
- ^ Сюй, Линган; Франк, Аня Б.; Леманн, Бернд; Чжу, Цзяньмин; Мао, Цзинвэнь; Цзюй, Юнцзе; Фрей, Роберт (21 октября 2019 г.). «Тонкие сигналы изотопа Cr отслеживают переменно бескислородный криогенный межледниковый период с обильным накоплением марганца и уменьшением биоразнообразия» . Научные отчеты . 9 (1): 15056. Бибкод : 2019NatSR...915056X . дои : 10.1038/s41598-019-51495-0 . ПМК 6803686 . ПМИД 31636318 .
- ^ Тан, Чжаочжао; У, Цзиньсян; Цзя, Ванлу; Ли, Цзе; Кендалл, Брайан; Сун, Цзяньчжун; Пэн, Пинъань (20 апреля 2023 г.). «Свидетельства изотопа молибдена из аргиллитов ограниченного бассейна для промежуточной степени оксигенации в позднем Эдиакарском океане» . Химическая геология . 623 : 121410. Бибкод : 2023ЧГео.623л1410Т . doi : 10.1016/j.chemgeo.2023.121410 . ISSN 0009-2541 . Проверено 28 сентября 2023 г.
- ^ Кларксон, Мэтью О.; Свир, Тим С.; Чиу, Чун Фунг; Хеннекам, Рик; Бойер, Тим; Вуд, Рэйчел А. (февраль 2023 г.). «Экологический контроль очень высоких значений δ238U при уменьшении отложений: последствия для неопротерозойских записей морской воды» . Обзоры наук о Земле . 237 . doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104306 . hdl : 20.500.11850/594625 . Проверено 17 июня 2023 г.
- ^ Чен, Бо; Ху, Чуньлинь; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Он, Тяньчен; Андерсен, Мортен Б.; Чен, Си; Лю, Пэнджу; Лу, Мяо; Ньютон, Роберт Дж.; Поултон, Саймон В.; Шилдс, Грэм А.; Чжу, Маоянь (1 января 2022 г.). «Недолговечное событие окисления в раннем эдиакарском периоде и задержка насыщения кислородом протерозойского океана» . Письма о Земле и планетологии . 577 . Бибкод : 2022E&PSL.57717274C . дои : 10.1016/j.epsl.2021.117274 . Проверено 17 июня 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б Санчес-Баракальдо, Патрисия; Риджвелл, Энди; Рэйвен, Джон А. (17 марта 2014 г.). «Неопротерозойский переход в морском азотном цикле» . Современная биология . 24 (6): 652–657. Бибкод : 2014CBio...24..652S . дои : 10.1016/j.cub.2014.01.041 . ПМИД 24583016 . S2CID 16756351 .
- ^ Клатт, Дж. М.; Ченну, А.; Арбич, БК; Бидданда, бакалавр; Дик, Дж.Дж. (2 августа 2021 г.). «Возможная связь между скоростью вращения Земли и насыщением кислородом» . Природа Геонауки . 14 (8): 564–570. Бибкод : 2021NatGe..14..564K . дои : 10.1038/s41561-021-00784-3 . S2CID 236780731 .
- ^ Спинкс, Сэмюэл К.; Парнелл, Джон; Боуден, Стивен А.; Тейлор, Росс А.Д.; Маклин, Майри Э. (декабрь 2014 г.). «Увеличенное захоронение органического углерода в крупных протерозойских озерах: последствия для насыщения атмосферы кислородом» . Докембрийские исследования . 255 : 202–215. doi : 10.1016/j.precamres.2014.09.026 . Проверено 18 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
- ^ Лентон, Тимоти М.; Бойл, Ричард А.; Поултон, Саймон В.; Шилдс-Чжоу, Грэм А.; Баттерфилд, Николас Дж. (9 марта 2014 г.). «Коэволюция эукариот и оксигенация океана в неопротерозойскую эру» . Природа Геонауки . 7 (4): 257–265. Бибкод : 2014NatGe...7..257L . дои : 10.1038/ngeo2108 . hdl : 10871/15316 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Кокс, Грант М.; Халверсон, Гален П.; Стивенсон, Росс К.; Вокати, Мишель; Пуарье, Андре; Кунцманн, Маркус; Ли, Чжэн-Сян; Денишин, Стивен В.; Штраус, Джастин В.; Макдональд, Фрэнсис А. (15 июля 2016 г.). «Континентальное паводковое выветривание базальтов как триггер неопротерозойской Земли-снежка» . Письма о Земле и планетологии . 446 : 89–99. Бибкод : 2016E&PSL.446...89C . дои : 10.1016/j.epsl.2016.04.016 .
- ^ Ван, Хайян; Лю, Аоран; Ли, Чао; Фэн, Цинлай; Тан, Шида; Ченг, Мэн; Алгео, Томас Дж. (апрель 2021 г.). «Бентосный кислородный оазис в раннем неопротерозойском океане» . Докембрийские исследования . 355 : 1–11. Бибкод : 2021PreR..35506085W . doi : 10.1016/j.precamres.2020.106085 . Проверено 29 апреля 2023 г.
- ^ Стейси, Джек; Худ, Эшли против С; Уоллес, Малкольм В. (октябрь 2023 г.). «Стойкая позднетонская мелководная морская аноксия и эвксиния» . Докембрийские исследования . 397 : 107207. doi : 10.1016/j.precamres.2023.107207 . Проверено 18 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
- ^ Альваро, Дж. Хавьер; Шилдс-Чжоу, Грэм А.; Альберг, Пер; Йенсен, Сёрен; Дворцы, Теодор (23 мая 2015 г.). «Эдиакарско-кембрийские фосфориты с западных окраин Гондваны и Балтики» . Седиментология . 63 (2): 350–377. дои : 10.1111/сед.12217 . S2CID 128529800 . Получено 10 ноября.
- ^ Макдональд, Фрэнсис А.; Штраус, Джастин В.; Сперлинг, Эрик А.; Халверсон, Гален П.; Нарбонн, Гай М.; Джонстон, Дэвид Т.; Кунцманн, Маркус; Шраг, Дэниел П.; Хиггинс, Джон А. (20 декабря 2013 г.). «Стратиграфическая взаимосвязь между выбросом изотопов углерода в Шураме, насыщением кислородом неопротерозойских океанов и первым появлением эдиакарской биоты и двухлатеральных окаменелостей на северо-западе Канады» . Химическая геология . 362 : 250–272. Бибкод : 2013ЧГео.362..250М . doi : 10.1016/j.chemgeo.2013.05.032 . S2CID 10374332 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Фань, Хайфэн; Чжу, Сянкунь; Да, Ханджи; Ян, Бин; Ли, Джин; Фэн, Ляньцзюнь (1 сентября 2014 г.). «Оксигенация Эдиакарского океана, зафиксированная изотопами железа» . Акта геохимии и космохимии . 140 : 80–94. Бибкод : 2014GeCoA.140...80F . дои : 10.1016/j.gca.2014.05.029 . Получено 10 ноября.
- ^ Кэнфилд, Дональд Юджин; Поултон, Саймон В.; Нарбонн, Гай М. (5 января 2007 г.). «Поздненеопротерозойская глубоководная оксигенация океана и возникновение животной жизни» . Наука . 315 (5808): 92–95. Бибкод : 2007Sci...315...92C . дои : 10.1126/science.1135013 . ПМИД 17158290 . S2CID 24761414 .
- ^ Эванс, Скотт Д.; Даймонд, Чарльз В.; Дрозер, Мэри Л.; Лайонс, Тимоти В. (13 июля 2018 г.). «Динамический кислород и совмещенные биологические и экологические инновации во время второй волны эдиакарской биоты» . Новые темы в науках о жизни . 2 (2): 223–233. дои : 10.1042/ETLS20170148 . ПМИД 32412611 . S2CID 134889828 . Проверено 10 ноября 2022 г.
- ^ Пер, Келден; С любовью, Гордон Д.; Кузнецов Антон; Подковыров Виктор; Джуниум, Кристофер К.; Шумлянский Леонид; Сокур, Татьяна; Беккер, Андрей (4 мая 2018 г.). «Биота эдиакары процветала в олиготрофной морской среде с преобладанием бактерий по всей Балтике» . Природные коммуникации . 9 (1): 1807. Бибкод : 2018NatCo...9.1807P . дои : 10.1038/s41467-018-04195-8 . ПМЦ 5935690 . ПМИД 29728614 .
- ^ Боаг, Томас Х.; Стоки, Ричард Г.; Старейшина, Лиэнн Э.; Халл, Пинчелли М.; Сперлинг, Эрик А. (12 декабря 2018 г.). «Кислород, температура и глубоководная стенотермическая колыбель эдиакарской эволюции» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 285 (1893): 1–10. дои : 10.1098/rspb.2018.1724 . ПМК 6304043 . ПМИД 30963899 .