✖


Jump to content

Скучный миллиард

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

« Скучный миллиард» , также известный как средний протерозой и земное средневековье , представляет собой неформальный геологический период времени между 1,8 и 0,8 миллиарда лет назад ( млрд лет назад ) в течение среднего протерозоя периоды , охватывающий от статерийского до тонийского периода , характеризующийся более или менее тектоническая стабильность, климатический застой и медленная биологическая эволюция . Хотя он граничит с двумя различными событиями насыщения кислородом ( Великим событием окисления и Неопротерозойским событием окисления ) и двумя глобальными ледниковыми событиями ( гуронским и криогенным оледенениями ), в самом периоде Бурного миллиарда на самом деле был очень низкий уровень кислорода и не было никаких геологических свидетельств оледенений.

Океаны во времена «Скучного миллиарда» могли быть бедными кислородом, бедными питательными веществами и сульфидными ( эуксиния ), населенными в основном аноксигенными пурпурными бактериями , типом фотосинтезирующих бактерий на основе бактериохлорофилла используют сероводород (H 2 S) для фиксации углерода. , которые вместо этого воды кислорода производит серу в качестве побочного продукта вместо и . Это известно как океан Кэнфилда , и такой состав, возможно, привел к тому, что океаны стали окрашены в черный и молочно -бирюзовый цвет , а не в синий или зеленый, как позже. (Напротив, во время гораздо более ранней фазы Пурпурной Земли в архее фотосинтез осуществлялся в основном колониями архей с использованием сетчатке глаза на протонных насосов , которые поглощают зеленый свет, и океаны были пурпурно - фиолетовыми .)

Несмотря на такие неблагоприятные условия, эукариоты , возможно, эволюционировали примерно в начале «Скучного миллиарда» и приняли несколько новых адаптаций, таких как различные органеллы , многоклеточность и, возможно, половое размножение , а диверсифицировались в водоросли , грибы и ранних животных в конце этого временного интервала . . [1] Такие достижения, возможно, были важными предшественниками эволюции крупной и сложной жизни позже во время Эдиакарского Авалонского взрыва и последующего фанерозойского кембрийского взрыва . Тем не менее, прокариотические цианобактерии были доминирующими автотрофными формами жизни в это время и, вероятно, поддерживали энергетически бедную пищевую сеть с небольшим количеством протистов на вершинном уровне . На суше, вероятно, обитали прокариотические цианобактерии и эукариотические протолишайники , причем последние здесь более успешны, вероятно, из-за большей доступности питательных веществ, чем в прибрежных водах океана.

Описание

[ редактировать ]

В 1995 году геологи Роджер Бьюик, Дэвис Де Марэ и Эндрю Нолл рассмотрели очевидное отсутствие крупных биологических, геологических и климатических событий в течение мезопротерозойской эры от 1,6 до 1 миллиарда лет назад (Ga) и, таким образом, описали ее как « самое скучное время в истории Земли». [2] Термин «скучный миллиард» был придуман палеонтологом Мартином Бразье для обозначения периода между 2 и 1 млрд лет назад, который характеризовался геохимическим застоем и застоем ледников. [3] В 2013 году геохимик Грант Янг использовал термин «Бесплодный миллиард» для обозначения периода очевидного ледникового застоя и отсутствия отклонений изотопов углерода от 1,8 до 0,8 млрд лет назад. [4] В 2014 году геологи Питер Кавуд и Крис Хоксворт назвали время между 1,7 и 0,75 млрд лет «Средневековьем Земли» из-за отсутствия доказательств тектонического движения . [5]

В настоящее время считается, что «Скучный миллиард» охватывает период от 1,8 до 0,8 млрд лет и содержится в протерозойском эоне , в основном в мезопротерозое. «Скучный миллиард» характеризуется геологическим, климатическим и вообще эволюционным застоем с низким содержанием питательных веществ. [6] [7] [8]

Во время, предшествовавшее «Скучному миллиарду», Земля пережила Великое событие оксигенации из-за эволюции кислородных фотосинтезирующих цианобактерий и возникшего в результате гуронского оледенения ( Земля-снежок ), образования УФ-излучение , блокирующего озонового слоя , и окисления нескольких металлов. [9] Считается, что уровень кислорода во время «Скучного миллиарда» был заметно ниже, чем во время Великого события окисления, возможно, от 0,1% до 10% от современного уровня. [10] Это закончилось распадом суперконтинента Родиния в тонианском периоде (1000–720 млн лет назад), вторым событием насыщения кислородом и еще одной Землей-снежком в криогенный период. [5] [11]

Тектонический застой

[ редактировать ]
Реконструкция Колумбии (1,6 млрд лет назад)

Эволюция биосферы , атмосферы и гидросферы Земли уже давно связана с циклом суперконтинентов , когда континенты объединяются, а затем расходятся. «Скучный миллиард» стал свидетелем эволюции двух суперконтинентов: Колумбии (или Нуны) и Родинии . [8] [12]

Суперконтинент Колумбия образовался между 2,0 и 1,7 млрд лет назад и оставался нетронутым по крайней мере до 1,3 млрд лет назад. Геологические и палеомагнитные данные позволяют предположить, что Колумбия претерпела лишь незначительные изменения, чтобы сформировать суперконтинент Родиния в период с 1,1 по 0,9 млрд лет назад. Палеогеографические реконструкции предполагают, что комплекс суперконтинентов располагался в экваториальные и умеренные мало или вообще нет климатические зоны, а свидетельств существования фрагментов континентов в полярных регионах . [12]

Из-за отсутствия свидетельств накопления отложений (на пассивных окраинах), которое могло бы произойти в результате рифтогенеза , [13] Суперконтинент, вероятно, не распался, а скорее представлял собой просто совокупность расположенных рядом протоконтинентов и кратонов . Нет никаких свидетельств рифтогенеза до образования Родинии, 1,25 млрд лет в Северной Лаврентии и 1 млрд лет в Восточной Балтике и Южной Сибири . [8] Распад произошел только 0,75 млрд лет назад, что ознаменовало конец «Скучного миллиарда». [5] Этот тектонический застой мог быть связан с химией океана и атмосферы. [8] [6]

Вполне возможно, что астеносфера Земли — расплавленный слой мантии , по которому, по существу, плавают и движутся тектонические плиты — была слишком горячей, чтобы поддерживать современную тектонику плит в то время. Вместо энергичной переработки плит в зонах субдукции , плиты были связаны друг с другом на протяжении миллиардов лет, пока мантия достаточно не остыла. Возникновению этого компонента тектоники плит, возможно, способствовало охлаждение и утолщение земной коры , которое, однажды начавшись, сделало субдукцию плит аномально сильной, произошедшую в конце «Скучного миллиарда». [5]

Тем не менее, крупные магматические события все же произошли, такие как образование (посредством магматического шлейфа ) 220 000-километрового вулкана. 2 (85 000 квадратных миль) центральной австралийской провинции Масгрейв от 1,22 до 1,12 млрд лет назад, [14] и 2 700 000 км. 2 (1 000 000 квадратных миль) Канадская крупная магматическая провинция Маккензи, 1,27 млрд лет назад. [15] Тектоника плит все еще была достаточно активной, чтобы образовать горы с несколькими складками , включая Гренвиллскую складчатость , [16] происходящее в то время.

Климатическая стабильность

[ редактировать ]
График, показывающий средние температуры в мезопротерозое. Синяя линия использует концентрацию CO 2 в 5 раз выше современной, красная линия — в 10 раз, а красная точка показывает средний диапазон температур в тропиках.

Существует мало свидетельств значительной изменчивости климата в этот период времени. [4] [17] Климат, вероятно, в первую очередь не диктовался солнечной яркостью, потому что Солнце было на 5–18% менее ярким, чем сегодня, но нет никаких доказательств того, что климат Земли был значительно прохладнее. [18] [19] Фактически, в «Скучном миллиарде», похоже, отсутствуют какие-либо свидетельства продолжительных оледенений, которые можно наблюдать с регулярной периодичностью в других частях геологической истории Земли. [19] Высокий уровень CO 2 не мог быть основным фактором потепления, поскольку его уровни должны были быть в 30–100 раз выше, чем доиндустриальные уровни . [18] и вызвало значительное закисление океана [19] для предотвращения образования льда, которого также не произошло. Уровни CO 2 в мезопротерозое могли быть сопоставимы с уровнями фанерозоя , возможно, в 7–10 раз выше современных уровней. [20] Первая запись льда за этот период времени была зарегистрирована в 2020 году в шотландской формации Диабайг, образовавшейся 1 млрд лет назад, в группе Торридон , где образования дропстоуна , вероятно, образовались из обломков ледяного наплыва ; эта территория, которая тогда располагалась между 35–50 ° ю.ш., представляла собой озеро (возможно , возвышенное), которое, как полагают, замерзало зимой и таяли летом, а во время весеннего таяния происходил сплав. [21]

Более высокое содержание других парниковых газов, а именно метана, вырабатываемого прокариотами, возможно, компенсировало низкие уровни CO 2 ; мир практически свободен ото льда, что достигается за счет концентрации метана в атмосфере 140 частей на миллион (ppm). [20] [18] Метаногенные прокариоты не могли производить столько метана, а это означает, что содержание какого-то другого парникового газа, вероятно, закиси азота , было повышено, возможно, до 3 частей на миллион (в 10 раз выше сегодняшнего уровня). Судя по предполагаемым концентрациям парниковых газов, экваториальные температуры в мезопротерозое могли составлять около 295–300 К (22–27 ° C; 71–80 ° F), в тропиках 290 К (17 ° C; 62 ° F), при 60 ° 265–280 К (-8–7 ° C; 17–44 ° F) и полюса 250–275 К (-23–2 ° C; -10–35 ° F); [22] а средняя глобальная температура около 19 ° C (66 ° F), что на 4 ° C (7,2 ° F) теплее, чем сегодня. Зимой температура на полюсах опускалась ниже нуля, что позволяло временно образовывать морской лед и выпадать снегопады, но постоянных ледниковых щитов, скорее всего, не было. [7]

Также было высказано предположение, что, поскольку было показано, что интенсивность космических лучей положительно коррелирует с облачным покровом, а облачный покров отражает свет в космос и снижает глобальные температуры, более низкие темпы бомбардировки в это время из-за замедления звездообразования в Галактика вызвала уменьшение облачности и предотвратила оледенение, поддерживая теплый климат. [19] [23] Кроме того, некоторая комбинация интенсивности выветривания, которая привела бы к снижению уровня CO 2 за счет окисления открытых металлов, охлаждения мантии и уменьшения геотермального тепла и вулканизма, а также увеличения солнечной интенсивности и солнечного тепла, могла достичь равновесия, исключая образование льда. [4]

И наоборот, движение ледников более миллиарда лет назад, возможно, не оставило сегодня много остатков, и очевидное отсутствие доказательств может быть связано с неполнотой летописи окаменелостей, а не с ее отсутствием. Кроме того, низкий уровень кислорода и интенсивность солнечной энергии могли препятствовать образованию озонового слоя , предотвращая парниковых газов попадание в атмосферу и нагревание Земли за счет парникового эффекта , что могло бы вызвать оледенение. [24] [25] [26] Хотя для поддержания озонового слоя необходимо не так много кислорода, и его уровни во время «Скучного миллиарда» могли быть достаточно высокими для этого, [27] Земля, возможно, подвергалась более сильной бомбардировке УФ-излучением , чем сегодня. [28]

Океанический состав

[ редактировать ]

Судя по всему, в океанах были низкие концентрации ключевых питательных веществ, которые считались необходимыми для сложной жизни, а именно молибдена , железа, азота и фосфора , в значительной степени из-за нехватки кислорода и, как следствие, окисления, необходимого для этих геохимических циклов . [29] [30] [31] Питательных веществ могло быть больше в наземной среде, например, в озерах или прибрежных районах, расположенных ближе к континентальному стоку. [32]

В целом океаны могли иметь насыщенный кислородом поверхностный слой, сульфидный средний слой, [33] [34] [35] и субоксический нижний слой. [36] [37] Преимущественно сульфидный состав, возможно, привел к тому, что океаны приобрели черный и молочно-бирюзовый цвет вместо синего. [38]

Кислород

[ редактировать ]

Геологические данные Земли указывают на два события, связанные со значительным увеличением уровня кислорода на Земле: одно произошло между 2,4 и 2,1 млрд лет назад, известное как Великое событие окисления (GOE), а второе произошло примерно 0,8 млрд лет назад, известное как неопротерозойское событие окисления. (НОЭ). [39] Считается, что в промежуточный период, во время «Скучного миллиарда», уровень кислорода был низким (с небольшими колебаниями), что привело к широкому распространению бескислородных вод . [34]

Океаны могли иметь отчетливую стратификацию, а поверхностные воды были насыщены кислородом. [33] [34] [35] а глубокая вода является субкислородной (менее 1 мкМ кислорода), [37] последнее, возможно, поддерживается за счет более низких уровней выхода водорода (H 2 ) и H 2 S из глубоководных гидротермальных источников , которые в противном случае были бы химически восстановлены кислородом, т.е. эвксиновыми водами . [36] Даже на самом мелководье значительные количества кислорода могли быть ограничены главным образом участками вблизи побережья. [40] Разложение . тонущего органического вещества также привело бы к выщелачиванию кислорода из глубоких вод [41] [34]

Внезапное падение содержания O 2 после Великого события оксигенации, о котором свидетельствуют уровни δ13C , которое представляло собой потерю в 10–20 раз большего объема атмосферного кислорода, известно как событие Ломагунди-Джатули и является наиболее заметным связанным с изотопами углерода событием, . в истории Земли. [42] [43] [44] Уровень кислорода мог составлять менее 0,1–1% от современного уровня. [45] что фактически остановило бы эволюцию сложной жизни во времена «Скучного миллиарда». [39] [35] Однако предполагается, что мезопротерозойское событие оксигенации (MOE), во время которого содержание кислорода временно повышалось примерно до 4% PAL в разные моменты времени, произошло в период с 1,59 по 1,36 млрд лет назад. [46] В частности, некоторые данные из формации Гаоючжуан предполагают повышение содержания кислорода около 1,57 млрд лет назад. [47] Велкерри в группе Ропер Северной территории Австралии в то время как формация , [48] the Kaltasy Formation ( Russian : Калтасинская свита ) of Volgo-Uralia , Russia , [40] и формация Сямалин на севере Северо-Китайского кратона. [49] [50] указывают на заметную оксигенацию около 1,4 млрд лет назад, хотя степень, в которой это отражает глобальный уровень кислорода, неясна. [48] Кислородные условия стали бы преобладать в НЭ, вызывая распространение аэробной активности над анаэробной . [33] [34] [41] но широко распространенные субоксические и бескислородные условия, вероятно, продолжались примерно до 0,55 млрд лет назад, что соответствовало эдиакарской биоте и кембрийскому взрыву . [51] [52]

сера

[ редактировать ]
Схема эвксинных состояний формирования

В 1998 году геолог Дональд Кэнфилд предложил то, что сейчас известно как гипотеза океана Кэнфилда . [33] Кэнфилд утверждал, что повышение уровня кислорода в атмосфере во время Великого оксигенационного события могло бы вступить в реакцию с отложениями континентального железного пирита (FeS 2 ) и окислить их с сульфатом (SO 4 2− ) как побочный продукт, который был вынесен в море. [53] Сульфатредуцирующие микроорганизмы превратили его в сероводород (H 2 S), разделив океан на несколько кислородный поверхностный слой и сульфидный слой под ним, с аноксигенными бактериями, живущими на границе, метаболизирующими H 2 S и производящими серу в качестве отходов. продукт. Это создало широко распространенные эвксинические условия в средних водах, бескислородное состояние с высокой концентрацией серы, которое поддерживалось бактериями. [54] [41] [35] Многие месторождения Бурового миллиарда содержат изотопные соотношения ртути, характерные для эвксиний фотической зоны. [55] Более систематические геохимические исследования среднего протерозоя показывают, что океаны были в основном железистыми с тонким поверхностным слоем слабокислородных вод. [56] а эвксиния могла встречаться на относительно небольших участках, возможно, менее 7% морского дна. [57] Очень низкие концентрации молибдена в мезопротерозое можно было бы в достаточной мере объяснить даже при таком относительно низком проценте эвксинного содержания морского дна. [34] Эвксиния расширялась и сжималась, иногда достигая фотической зоны, а иногда опускаясь в более глубокие воды. [58] Данные из бассейна Макартур на севере Австралии показывают, что внутриконтинентальные условия, в частности, периодически имели низкое содержание сульфидов. [59]

Железо

[ редактировать ]

Среди пород, относящихся к «Скучному миллиарду», заметно отсутствие полосчатых железных образований , которые образуются из железа в верхних слоях воды (поступающего из глубокого океана), реагирующего с кислородом и выпадающего в осадок из воды. По-видимому, они прекратились по всему миру после 1,85 млрд лет назад. Кэнфилд утверждал, что океанические SO 2- 4 восстановил все железо в бескислородных морских глубинах. [33] Железо могло метаболизироваться аноксигенными бактериями. [60] Также было высказано предположение, что удар метеорита Садбери 1,85 млрд лет назад смешал ранее стратифицированный океан посредством цунами, взаимодействия между испаренной морской водой и насыщенной кислородом атмосферой, океанической кавитации и массивного стока разрушенных континентальных окраин в море. Образовавшиеся в результате субкислородные глубокие воды (из-за смешивания насыщенных кислородом поверхностных вод с ранее бескислородными глубокими водами) окислили бы глубоководное железо, предотвращая его транспортировку и отложение на окраинах континента. [36]

Тем не менее, богатые железом воды все же существовали, такие как формация Сямалин возрастом 1,4 млрд лет в Северном Китае, которая, возможно, питалась глубоководными гидротермальными жерлами. Богатые железом условия также указывают на бескислородную придонную воду в этой области, поскольку кислородные условия окислили бы все железо. [60]

Формы жизни

[ редактировать ]

Низкое содержание питательных веществ могло способствовать фотосимбиозу (когда один организм способен к фотосинтезу, а другой метаболизирует продукты жизнедеятельности) среди прокариот ( бактерий и архей ), а также появлению эукариотов . Бактерии, археи и эукариоты — три домена , имеющие высший таксономический рейтинг. Эукариоты отличаются от прокариотов ядром и мембраносвязанными органеллами, и почти все многоклеточные организмы являются эукариотами. [61]

См. Также: Волынская биота.

Прокариоты

[ редактировать ]
1,44 Ga Строматолит из Национального парка Глейшер , Монтана.

Прокариоты были доминирующей формой жизни на протяжении всего «Скучного миллиарда». [9] [62] [33] Микрофоссилии указывают на присутствие цианобактерий, зеленых и пурпурных серных бактерий, архей, производящих метан, бактерий, метаболизирующих сульфат, архей или бактерий, метаболизирующих метан , бактерий, метаболизирующих железо, бактерий, метаболизирующих азот , и аноксигенных фотосинтезирующих бактерий. [63]

Считается, что аноксигенные цианобактерии были доминирующими фотосинтезаторами, метаболизируя обильный H 2 S в океанах. В водах, богатых железом, цианобактерии могли страдать от отравления железом , особенно в морских водах, где богатые железом глубокие воды смешивались с поверхностными водами и, таким образом, были вытеснены другими бактериями, которые могли метаболизировать как железо, так и H 2 S. Однако отравление железом можно было бы уменьшить с помощью кремнеземом воды, богатой , или биоминерализации железа внутри клетки. [63]

Одноклеточные планктонные линии цианобактерий развивались в пресной воде в середине мезопротерозоя , а в неопротерозое как бентосные морские, так и некоторые пресноводные предки дали начало морским планктонным цианобактериям (как азотфиксирующим, так и неазотфиксирующим), способствуя оксигенации Докембрийские океаны. [64] [65]

Исследования цианобактерий в лаборатории показали, что фермент нитрогеназа, который используется для фиксации атмосферного азота, перестает работать, когда уровень кислорода превышает 10% от текущего уровня в атмосфере. Отсутствие азота из-за повышенного количества кислорода создало бы петлю отрицательной обратной связи , при которой уровень кислорода в атмосфере стабилизировался на уровне 2%, который начал меняться около 600 миллионов лет назад, когда наземные растения начали выделять кислород. К 408 миллионам лет назад у азотфиксирующих цианобактерий развились гетероцисты, защищающие свою нитрогеназу от кислорода. [66] [67]

Эукариоты

[ редактировать ]

Эукариоты, возможно, возникли примерно в начале «Скучного миллиарда». [1] совпадающее с аккрецией Колумбии, что могло каким-то образом повысить уровень кислорода в океане. [11] Хотя были заявлены о существовании эукариот еще 2,1 миллиарда лет назад, они были сочтены сомнительными, поскольку самые старые однозначные останки эукариот датируются примерно 1,8-1,6 миллиарда лет назад в Китае. [68] После этого эволюция эукариот шла довольно медленно. [9] возможно, из-за эвксиновых условий океана Кэнфилд и нехватки ключевых питательных веществ и металлов. [5] [1] что препятствовало развитию большой, сложной жизни с высокими энергетическими потребностями. [24] Эвксиновые условия также снизили бы растворимость железа. [33] и молибден , [69] незаменимые металлы в фиксации азота . Отсутствие растворенного азота дало бы преимущество прокариотам перед эукариотами, поскольку первые могут метаболизировать газообразный азот. [70] Альтернативная гипотеза об отсутствии разнообразия среди эукариот предполагает высокие температуры во время «Скучного миллиарда», а не низкие уровни кислорода, утверждая, что тот факт, что события оксигенации до позднего неопротерозоя не дали толчок эволюции эукариот, предполагает, что это не было основным ограничивающим фактором, тормозящим ее. . [71]

, возраст 1,6 млрд лет назад Окаменелость Ramathallus , самая ранняя из известных красных водорослей. [72]

Тем не менее, диверсификация эукариотических макроорганизмов кроновой группы, по-видимому, началась примерно 1,6–1 млрд лет назад, что, по-видимому, совпало с увеличением концентраций ключевых питательных веществ. [1] По данным молекулярно-часового анализа, растения отделились от животных и грибов около 1,6 млрд лет назад; животные и грибы около 1,5 млрд лет; Губки от других животных разошлись примерно в 1,35 млрд лет назад; [73] Билатерии и книдарии (животные соответственно с двусторонней симметрией и без нее ) около 1,3 млрд лет назад; и Ascomycota и Basidiomycota (два подразделения грибов подцарства Dikarya ) 0,97 млрд лет назад. [73] Авторы статьи заявляют, что их оценки времени не соответствуют научному консенсусу.

Окаменелости позднего палеопротерозоя и раннего мезопротерозоя Виндхийского осадочного бассейна Индии, [74] группа Руян Северного Китая, [75] [76] [77] и котуйканская свита Анабарского щита Сибири, [78] среди прочего указывают на высокие темпы (по доэдиакарским меркам) эукариотической диверсификации между 1,7 и 1,4 млрд лет назад, [79] хотя большая часть этого разнообразия представлена ​​ранее неизвестными, уже не существующими кладами эукариот. [78] Самые ранние известные маты из красных водорослей датируются 1,6 млрд лет назад. [72] Самый ранний известный гриб датируется 1,01–0,89 млрд лет назад из Северной Канады. [80] Многоклеточные эукариоты, которые считаются потомками колониальных одноклеточных агрегатов, вероятно, возникли примерно 2–1,4 млрд лет назад. [81] [82] Точно так же ранние многоклеточные эукариоты, вероятно, в основном агрегировали в строматолитовые маты. [11]

Красная водоросль Bangiomorpha — самая ранняя известная форма жизни, размножающаяся половым путем и мейотическая . [83] и развился к 1,047 млрд лет назад. [84] Исходя из этого, эти адаптации развивались между ок. 2–1,4 млрд лет. [1] С другой стороны, они могли возникнуть задолго до появления последнего общего предка эукариот, учитывая, что мейоз осуществляется с использованием одних и тех же белков у всех эукариот, возможно, начиная с гипотетического мира РНК . [85]

клетки Органеллы , вероятно, произошли от свободноживущих цианобактерий ( симбиогенез ). [86] [87] [1] возможно, после развития фагоцитоза (поглощения других клеток) с удалением жесткой клеточной стенки , которая была необходима только для бесполого размножения. [9] Митохондрии уже развились во время Великого события оксигенации, но считается, что пластиды, используемые в приморастениях для фотосинтеза, появились примерно 1,6–1,5 млрд лет назад. [73] Гистоны , вероятно, появились во время «Скучного миллиарда», чтобы помочь организовать и упаковать растущее количество ДНК в эукариотических клетках в нуклеосомы . [9] Гидрогеносомы, используемые в анаэробной деятельности, возможно, произошли в то время от археев. [88] [86]

Учитывая эволюционные ориентиры, достигнутые эукариотами, этот период времени можно считать важным предшественником кембрийского взрыва около 0,54 млрд лет назад и эволюции относительно крупной и сложной жизни. [9]

Экология

[ редактировать ]

Из-за маргинализации крупных пищевых частиц, таких как водоросли, в пользу цианобактерий и прокариот, которые не передают столько энергии на более высокие трофические уровни , сложная пищевая сеть, вероятно, не сформировалась, и крупные формы жизни с высокими потребностями в энергии не могли развиваться. . Такая пищевая сеть, вероятно, поддерживала лишь небольшое количество простейших , которые в некотором смысле были высшими хищниками . [62]

Предположительно кислородные фотосинтезирующие эукариотические акритархи , возможно, разновидность микроводорослей , населяли поверхностные воды мезопротерозоя. [89] Их популяция, возможно, была в значительной степени ограничена наличием питательных веществ, а не хищничеством, поскольку, как сообщается, виды выживали в течение сотен миллионов лет, но после 1 млрд лет продолжительность существования вида упала примерно до 100 млн лет назад, возможно, из-за увеличения травоядности ранних простейших. Это согласуется с падением выживаемости видов до 10 млн лет назад сразу после кембрийского взрыва и распространения травоядных животных. [90]

Относительно низкие концентрации молибдена в океане по всему «Скучному миллиарду» были предложены в качестве основного ограничивающего фактора, который удерживал на низком уровне популяции азотфиксирующих микроорганизмов открытого океана, которым требуется молибден для производства нитрогеназ , хотя пресноводные и прибрежные среды близки к речным источникам молибдена. растворенный молибден, возможно, все еще содержал значительные сообщества азотфиксаторов. Низкая скорость фиксации азота, которая закончилась только в криогенный период с появлением планктонных азотфиксаторов, означала, что свободный аммоний был в дефиците в этот временной интервал, что серьезно ограничивало эволюцию и разнообразие многоклеточной биоты. [91]

Жизнь на суше

[ редактировать ]

Некоторые из самых ранних свидетельств прокариотической колонизации суши датируются периодом до 3 млрд лет назад. [92] возможно, уже 3,5 млрд лет назад. [93] Во времена «Скучного миллиарда» земля, возможно, была населена в основном цинобактериями. [94] [95] [96] [97] Пыль могла бы обеспечить обилие питательных веществ и средство распространения обитающих на поверхности микробов, хотя микробные сообщества могли также формироваться в пещерах, пресноводных озерах и реках. [28] [98] К 1,2 млрд лет назад микробные сообщества могли стать достаточно многочисленными, чтобы повлиять на выветривание, эрозию , седиментацию и различные геохимические циклы. [95] а обширные микробные маты могут указывать на биологической почвенной корки . обилие [28]

Самыми ранними наземными эукариотами, возможно, были лишайниковые грибы, возникшие около 1,3 млрд лет назад. [99] которые паслись на микробных матах. [28] Обильные эукариотические микрофоссилии из пресноводной шотландской группы Торридон, по-видимому, указывают на доминирование эукариот в неморских средах обитания к 1 млрд лет назад. [100] вероятно, из-за увеличения доступности питательных веществ в районах, расположенных ближе к континентам, и континентального стока. [32] Эти лишайники, возможно, позже каким-то образом способствовали колонизации растений 0,75 млрд лет назад. [99] Масштабное увеличение земной фотосинтетической биомассы, по-видимому, произошло около 0,85 млрд лет назад, о чем свидетельствует приток углерода земного происхождения, который мог привести к увеличению уровня кислорода, достаточному для поддержания экспансии многоклеточных эукариот. [101]

См. также

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж Мукерджи, И.; Большой, RR; Коркри, Р.; Данюшевский, Л.В. (2018). «Скучный миллиард: рогатка для сложной жизни на Земле» . Научные отчеты . 8 (4432): 4432. Бибкод : 2018НатСР...8.4432М . дои : 10.1038/s41598-018-22695-x . ПМЦ   5849639 . ПМИД   29535324 .
  2. ^ Бьюик, Р.; Де Марэ, диджей; Нолл, АХ (1995). «Стабильный изотопный состав карбонатов мезопротерозойской группы Бангмолл, северо-запад Австралии». Химическая геология . 123 (1–4): 153–171. Бибкод : 1995ЧГео.123..153Б . дои : 10.1016/0009-2541(95)00049-R . ПМИД   11540130 .
  3. ^ Брасье, М. (2012). Тайные камеры: внутренняя история клеток и сложной жизни . Издательство Оксфордского университета. п. 211. ИСБН  978-0-19-964400-1 .
  4. ^ Jump up to: а б с Янг, Грант М. (2013). «Докембрийские суперконтиненты, оледенения, насыщение атмосферы кислородом, эволюция многоклеточных животных и воздействие, которое могло изменить вторую половину истории Земли» . Геонаучные границы . 4 (3): 247–261. Бибкод : 2013GeoFr...4..247Y . дои : 10.1016/j.gsf.2012.07.003 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и Кавуд, Питер А.; Хоксворт, Крис Дж. (1 июня 2014 г.). «Средний возраст Земли» . Геология . 42 (6): 503–506. Бибкод : 2014Geo....42..503C . дои : 10.1130/G35402.1 . hdl : 10023/4569 . ISSN   0091-7613 .
  6. ^ Jump up to: а б Холланд, Генрих Д. (29 июня 2006 г.). «Окисление атмосферы и океанов» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 361 (1470): 903–915. дои : 10.1098/rstb.2006.1838 . ISSN   0962-8436 . ПМЦ   1578726 . ПМИД   16754606 .
  7. ^ Jump up to: а б Пэн, Л.; Юнган, Л.; Ёнгюн, Х.; Юн, Ю.; Писаревский, С.А. (2019). «Теплый климат в эпоху «скучного миллиарда»» . Акта Геологика Синика . 93 (С3): 40–43. Бибкод : 2019AcGlS..93R..40L . дои : 10.1111/1755-6724.14239 .
  8. ^ Jump up to: а б с д Робертс, Нью-Мексико (2013). «Скучный миллиард? – Тектоника крышек, рост континентов и изменения окружающей среды, связанные с суперконтинентом Колумбия» . Геонаучные границы . Тематический раздел: Антарктида – окно в далекую землю. 4 (6): 681–691. Бибкод : 2013GeoFr...4..681R . дои : 10.1016/j.gsf.2013.05.004 .
  9. ^ Jump up to: а б с д и ж Лентон, Т.; Уотсон, А. (2011). «Не такой уж и скучный миллиард». Революции, сотворившие Землю . стр. 242–261. doi : 10.1093/acprof:oso/9780199587049.003.0013 . ISBN  978-0-19-958704-9 .
  10. ^ Планавский, Ной Дж.; Коул, Девон Б.; Иссон, Терри Т.; Рейнхард, Кристофер Т.; Крокфорд, Питер В.; Шелдон, Натан Д.; Лайонс, Тимоти В. (9 августа 2018 г.). «Дело о низком уровне кислорода в атмосфере в средней истории Земли» . Новые темы в науках о жизни . 2 (2): 149–159. дои : 10.1042/etls20170161 . ISSN   2397-8554 . ПМИД   32412619 . S2CID   210099422 .
  11. ^ Jump up to: а б с Брук, JL (2014). Изменение климата и ход глобальной истории: трудный путь . Издательство Кембриджского университета. стр. 40–42. ISBN  978-0-521-87164-8 .
  12. ^ Jump up to: а б Эванс, ПАПА (2013). «Реконструкция допангейских суперконтинентов». Бюллетень Геологического общества Америки . 125 (11–12): 1735–1751. Бибкод : 2013GSAB..125.1735E . дои : 10.1130/b30950.1 .
  13. ^ Брэдли, Дуайт К. (1 декабря 2008 г.). «Пассивные окраины в истории Земли» . Обзоры наук о Земле . 91 (1–4): 1–26. Бибкод : 2008ESRv...91....1B . doi : 10.1016/j.earscirev.2008.08.001 .
  14. ^ Горчик, В.; Смитис, Х.; Корхонен, Ф.; Ховард, Х.; де Громар, RQ (2015). «Сверхгорячая мезопротерозойская эволюция внутриконтинентальной центральной Австралии» . Геонаучные границы . 6 (1): 23–37. Бибкод : 2015GeoFr...6...23G . дои : 10.1016/j.gsf.2014.03.001 .
  15. ^ Брайан, SE; Феррари, Л. (2013). «Крупные магматические провинции и кислые крупные магматические провинции: прогресс в нашем понимании за последние 25 лет» . Бюллетень ГСА . 125 (7–8): 1055. Бибкод : 2013GSAB..125.1053B . дои : 10.1130/B30820.1 .
  16. ^ Толло, РП; Корриво, Л.; Маклелланд, Дж.; Варфоломей, MJ (2004). «Протерозойская тектоническая эволюция Гренвиллского орогена в Северной Америке: Введение» . В Толло, РП; Корриво, Л.; Маклелланд, Дж.; Варфоломей, MJ (ред.). Протерозойская тектоническая эволюция Гренвиллского орогена в Северной Америке . Мемуары Геологического общества Америки. Том. 197. стр. 1–18. ISBN  978-0-8137-1197-3 .
  17. ^ Брейзер, доктор медицины (1998). «Миллиард лет стабильности окружающей среды и появление эукариот: новые данные из северной Австралии». Геология . 26 (6): 555–558. Бибкод : 1998Geo....26..555B . doi : 10.1130/0091-7613(1998)026<0555:ABYOES>2.3.CO;2 . ПМИД   11541449 .
  18. ^ Jump up to: а б с Фиорелла, Р.; Шелдон, Н. (2017). «Равный климат конца мезопротерозоя при отсутствии высокого содержания CO2» . Геология . 45 (3): 231–234. Бибкод : 2017Geo....45..231F . дои : 10.1130/G38682.1 .
  19. ^ Jump up to: а б с д Вейзер, Дж. (2005). «Драйвер небесного климата: взгляд на четыре миллиарда лет углеродного цикла» . Геонаука Канады . 32 (1). ISSN   1911-4850 .
  20. ^ Jump up to: а б Ках, ЛК; Верховая езда, Р. (2007). «Уровни углекислого газа в мезопротерозое, определенные по кальцинированным цианобактериям». Геология . 35 (9): 799–802. Бибкод : 2007Geo....35..799K . дои : 10.1130/G23680A.1 . S2CID   129389459 .
  21. ^ Хартли, А.; Куржански, Б.; Пагсли, Дж.; Армстронг, Дж. (2020). «Ледяной сплав по озерам в раннем неопротерозое: камни в формации Диабайг, группа Торридон, северо-запад Шотландии». Шотландский геологический журнал . 56 (1): 47–53. Бибкод : 2020ScJG...56...47H . дои : 10.1144/sjg2019-017 . hdl : 2164/15493 . S2CID   214436923 .
  22. ^ Хрен, Монтана; Шелдон, Северная Дакота (2020). «Земные микробиалиты ограничивают мезопротерозойскую атмосферу» . Депозитарный протокол . 6 (1): 4–20. Бибкод : 2020DepRe...6....4H . дои : 10.1002/деп2.79 . hdl : 2027.42/154283 .
  23. ^ Шавив, Нир Дж. (2003). «Спиральная структура Млечного Пути, космические лучи и эпохи ледникового периода на Земле». Новая астрономия . 8 (1): 39–77. arXiv : astro-ph/0209252 . Бибкод : 2003NewA....8...39S . дои : 10.1016/S1384-1076(02)00193-8 . S2CID   879406 .
  24. ^ Jump up to: а б Планавский, Ной Дж.; Рейнхард, Кристофер Т.; Ван, Сянли; Томсон, Даниэль; Макголдрик, Питер; Рейнберд, Роберт Х.; Джонсон, Томас; Фишер, Вудворд В.; Лайонс, Тимоти В. (31 октября 2014 г.). «Низкий уровень кислорода в атмосфере в середине протерозоя и задержка подъема животных» (PDF) . Наука . 346 (6209): 635–638. Бибкод : 2014Sci...346..635P . дои : 10.1126/science.1258410 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   25359975 . S2CID   37395258 .
  25. ^ Эйлс, Н. (2008). «Гляциоэпохи и цикл суперконтинента после ~ 3,0 млрд лет назад: тектонические граничные условия для оледенения». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 258 (1–2): 89–129. Бибкод : 2008PPP...258...89E . дои : 10.1016/j.palaeo.2007.09.021 .
  26. ^ Кастинг, Дж. Ф.; Оно, С. (2006). «Палеоклиматы: первые два миллиарда лет» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 361 (1470): 917–929. дои : 10.1098/rstb.2006.1839 . ISSN   0962-8436 . ПМЦ   1868609 . ПМИД   16754607 .
  27. ^ Кэтлинг, округ Колумбия; Кастинг, Дж. Ф. (2017). Эволюция атмосферы на обитаемых и безжизненных мирах . Издательство Кембриджского университета. п. 291. ИСБН  978-1-316-82452-8 .
  28. ^ Jump up to: а б с д Беральди-Кампези, Х. (2013). «Ранняя жизнь на суше и первые наземные экосистемы» . Экологические процессы . 2 (1): 1–17. Бибкод : 2013ЭкоПр...2....1Б . дои : 10.1186/2192-1709-2-1 .
  29. ^ Анбар, AD; Нолл, АХ (2002). «Химия и эволюция протерозойского океана: биоинорганический мост?». Наука . 297 (5584): 1137–1142. Бибкод : 2002Sci...297.1137A . CiteSeerX   10.1.1.615.3041 . дои : 10.1126/science.1069651 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   12183619 . S2CID   5578019 .
  30. ^ Фенхель, К .; Следует, М; Фальковски, П.Г. (2005). «Коэволюция циклов азота, углерода и кислорода в протерозойском океане» . Американский научный журнал . 305 (6–8): 526–545. Бибкод : 2005AmJS..305..526F . дои : 10.2475/ajs.305.6-8.526 . ISSN   0002-9599 .
  31. ^ Кипп, Массачусетс; Стюкен, Э.Э. (2017). «Переработка биомассы и ранний цикл фосфора Земли» . Достижения науки . 3 (11): eaao4795. Бибкод : 2017SciA....3O4795K . дои : 10.1126/sciadv.aao4795 . ПМЦ   5706743 . ПМИД   29202032 .
  32. ^ Jump up to: а б Парнелл, Дж.; Спринсс, С.; Эндрюс, С.; Тайалан, В.; Боуден, С. (2015). «Высокая доступность молибдена для эволюции в мезопротерозойской озерной среде» . Природные коммуникации . 6 (6996): 6996. Бибкод : 2015NatCo...6.6996P . дои : 10.1038/ncomms7996 . hdl : 2164/5221 . ПМИД   25988499 .
  33. ^ Jump up to: а б с д и ж г Кэнфилд, Делавэр (1998). «Новая модель химии протерозойского океана». Природа . 396 (6710): 450–453. Бибкод : 1998Natur.396..450C . дои : 10.1038/24839 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4414140 .
  34. ^ Jump up to: а б с д и ж Лайонс, Тимоти В.; Рейнхард, Кристофер Т.; Планавский, Ной Дж. (2014). «Повышение содержания кислорода в раннем океане и атмосфере Земли». Природа . 506 (7488): 307–315. Бибкод : 2014Natur.506..307L . дои : 10.1038/nature13068 . ПМИД   24553238 . S2CID   4443958 .
  35. ^ Jump up to: а б с д Большой, Р.; Халпин, Дж.А.; Данюшевский, Л.В. (2014). «Содержание микроэлементов в осадочном пирите как новый показатель глубокой эволюции океана и атмосферы». Письма о Земле и планетологии . 389 : 209–220. Бибкод : 2014E&PSL.389..209L . дои : 10.1016/j.epsl.2013.12.020 .
  36. ^ Jump up to: а б с Слэк, Дж. Ф.; Кэннон, ВФ (2009). «Внеземная гибель полосчатых железных образований 1,85 миллиарда лет назад». Геология . 37 (11): 1011–1014. Бибкод : 2009Geo....37.1011S . дои : 10.1130/G30259A.1 .
  37. ^ Jump up to: а б Де Барр, HJW; немецкий, ЧР; Элдерфилд, Х; ван Ганс, П. (1988). «Распределение редкоземельных элементов в бескислородных водах желоба Кариако». Акта геохимии и космохимии . 52 (5): 1203–1219. Бибкод : 1988GeCoA..52.1203D . дои : 10.1016/0016-7037(88)90275-X .
  38. ^ Галлардо, Вирджиния; Эспиноза, К. (2008). Гувер, Ричард Б; Левин, Гилберт V; Розанов Алексей Юрьевич; Дэвис, Пол С. (ред.). «Эволюция цвета океана» (PDF) . Труды Международного общества оптической инженерии . Инструменты, методы и задачи астробиологии XI. 7097 : 1–7. Бибкод : 2008SPIE.7097E..0GG . дои : 10.1117/12.794742 . S2CID   53984439 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 г. Проверено 3 декабря 2019 г.
  39. ^ Jump up to: а б Цю, Джейн (2014). «Колебания кислорода остановили жизнь на Земле» . Природа . дои : 10.1038/nature.2014.15529 . S2CID   131404410 . Проверено 24 февраля 2017 г.
  40. ^ Jump up to: а б Дойл, Кэтрин А.; Поултон, Саймон В.; Ньютон, Роберт Дж.; Подковыров Виктор Н.; Беккер, Андрей (октябрь 2018 г.). «Аноксия на мелководье в мезопротерозойском океане: данные Башкирского мегантиклинория, Южный Урал» . Докембрийские исследования . 317 : 196–210. Бибкод : 2018PreR..317..196D . doi : 10.1016/j.precamres.2018.09.001 . S2CID   134378820 . Проверено 17 декабря 2022 г.
  41. ^ Jump up to: а б с Джонстон, DT (2009). «Аноксигенный фотосинтез модулирует протерозойский кислород и поддерживает средний возраст Земли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (40): 16925–16929. Бибкод : 2009PNAS..10616925J . дои : 10.1073/pnas.0909248106 . ПМЦ   2753640 . ПМИД   19805080 .
  42. ^ Партин, Калифорния; Беккер, А.; Планавски, Нью-Джерси; Скотт, Коннектикут; Гилл, Британская Колумбия; Ли, К.; Подковыров В.; Маслов А.; Конхаузер, КО (1 мая 2013 г.). «Крупномасштабные колебания уровня кислорода в атмосфере и океане докембрия на основе записей U в сланцах». Письма о Земле и планетологии . 369–370: 284–293. Бибкод : 2013E&PSL.369..284P . дои : 10.1016/j.epsl.2013.03.031 .
  43. ^ Беккер, А.; Голландия, HD (1 февраля 2012 г.). «Переизбыток кислорода и восстановление в раннем палеопротерозое». Письма о Земле и планетологии . 317–318: 295–304. Бибкод : 2012E&PSL.317..295B . дои : 10.1016/j.epsl.2011.12.012 .
  44. ^ Шредер, С.; Беккер, А.; Бьюкс, Нью-Джерси; Штраус, Х.; Ван Никерк, HS (1 апреля 2008 г.). «Рост концентрации сульфатов в морской воде, связанный с палеопротерозойским положительным выбросом изотопов углерода: данные по сульфатным эвапоритам в мелководной морской формации Лакхнау ~ 2,2–2,1 млрд лет, Южная Африка» . Терра Нова . 20 (2): 108–117. Бибкод : 2008TeNov..20..108S . дои : 10.1111/j.1365-3121.2008.00795.x . ISSN   1365-3121 .
  45. ^ Хардисти, Далтон С.; Лу, Зунли; Беккер, Андрей; Даймонд, Чарльз В.; Гилл, Бенджамин К.; Цзян, Ганьцин; Ка, Линда С.; Нолл, Эндрю Х.; Ллойд, Шон Дж.; Осберн, Магдалена Р.; Планавский, Ной Дж.; Ван, Чуньцзян; Чжоу, Сяоли; Лайонс, Тимоти В. (1 апреля 2017 г.). «Перспективы окислительно-восстановительного потенциала протерозойской поверхности океана по содержанию йода в древних и современных карбонатах» . Письма о Земле и планетологии . 463 : 159–170. Бибкод : 2017E&PSL.463..159H . дои : 10.1016/j.epsl.2017.01.032 . hdl : 1912/8872 . S2CID   13136821 .
  46. ^ Чжан, Шуйчан; Ван, Хуацзянь; Ван, Сяомэй; Йе, Юньтао (25 октября 2021 г.). «Мезопротерозойское событие оксигенации» . Наука Китай Науки о Земле . 64 (12): 2043–2068. Бибкод : 2021ScChD..64.2043Z . дои : 10.1007/s11430-020-9825-x . S2CID   239891560 . Проверено 9 мая 2023 г.
  47. ^ Йе, Юнтао; Ван, Хуацзянь; Ван, Сяомэй; Ли, Цзе; У, Чаодун; Чжан, Шуйчан (1 мая 2023 г.). «Региональные и глобальные показатели изменения окислительно-восстановительных условий океана на протяжении ~ 1,57 млрд лет назад: причинно-следственная связь с выветриванием, вызванным вулканизмом» . Геосистемы и геосреда . 2 (2): 100173. Бибкод : 2023GsGe....200173Y . дои : 10.1016/j.geogeo.2022.100173 . ISSN   2772-8838 .
  48. ^ Jump up to: а б Мукерджи, Индрани; Лардж, Росс Р. (август 2016 г.). «Химия микроэлементов пирита в формации Велкерри, группа Ропер, бассейн Макартур: свидетельства насыщения атмосферы кислородом во время Бурного миллиарда» . Докембрийские исследования . 281 : 13–26. Бибкод : 2016PreR..281...13M . doi : 10.1016/j.precamres.2016.05.003 . Проверено 8 ноября 2022 г.
  49. ^ Он, Ютинг; Чжу, Сиян; Цю, Ифань; Панг, Ланьинь; Чжао, Тайпин (декабрь 2022 г.). «Экстремальные изменения климата повлияли на эволюцию ранней жизни примерно в 1,4 млрд лет назад: последствия сланцев формации Сямалин на севере Северо-Китайского кратона» . Докембрийские исследования . 383 : 106901. Бибкод : 2022PreR..38306901H . doi : 10.1016/j.precamres.2022.106901 . S2CID   253787177 . Проверено 17 декабря 2022 г.
  50. ^ Лю, Аньци; Тан, Дунцзе; Ши, Сяоин; Чжоу, Сицян; Чжоу, Лимин; Шан, Мохан; Ли, Ян; Фанг, Хао (1 июня 2020 г.). «Мезопротерозойская насыщенная кислородом глубоководная морская вода, зафиксированная раннедиагенетическими карбонатными конкрециями из пачки IV формации Сямалин, Северный Китай» . Докембрийские исследования . 341 : 105667. Бибкод : 2020PreR..34105667L . doi : 10.1016/j.precamres.2020.105667 . ISSN   0301-9268 . S2CID   212948463 . Проверено 11 сентября 2023 г.
  51. ^ Ках, ЛК; Лайонс, ТВ; Фрэнк, Т.Д. (2004). «Низкая морская сульфатность и длительная оксигенация протерозойской биосферы» . Природа . 438 (7010): 834–838. Бибкод : 2004Natur.431..834K . дои : 10.1038/nature02974 . ПМИД   15483609 . S2CID   4404486 .
  52. ^ Оч, ЛМ; Шилдс-Чжоу, Джорджия (2012). «Неопротерозойское событие оксигенации: экологические возмущения и биогеохимический цикл». Обзоры наук о Земле . 110 (1–4): 26–57. Бибкод : 2012ESRv..110...26O . doi : 10.1016/j.earscirev.2011.09.004 .
  53. ^ Лайонс, Тимоти В.; Рейнхард, Кристофер Т. (2009). «Ранний продуктивный океан, непригодный для аэробики» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (43): 18045–18046. Бибкод : 2009PNAS..10618045L . дои : 10.1073/pnas.0910345106 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   2775325 . ПМИД   19846788 .
  54. ^ Бенигк, Дж.; Водник, С.; Глюксман, Э. (2015). Биоразнообразие и история Земли . Спрингер. стр. 58–59. ISBN  978-3-662-46394-9 .
  55. ^ Чжэн, Ван; Жиллодо, Джеффри Дж.; Ка, Линда С.; Анбар, Ариэль Д. (16 октября 2018 г.). «Сигнатуры изотопов ртути фиксируют эвксинию фотической зоны в мезопротерозойском океане» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (42): 10594–10599. Бибкод : 2018PNAS..11510594Z . дои : 10.1073/pnas.1721733115 . ISSN   0027-8424 . ПМК   6196510 . ПМИД   30275325 .
  56. ^ Планавский, Ной Дж.; Макголдрик, Питер; Скотт, Клинтон Т.; Ли, Чао; Рейнхард, Кристофер Т.; Келли, Эми Э.; Чу, Сюэлэй; Беккер, Андрей; С любовью, Гордон Д.; Лайонс, Тимоти В. (сентябрь 2011 г.). «Распространенные богатые железом условия в среднепротерозойском океане» . Природа . 477 (7365): 448–451. Бибкод : 2011Natur.477..448P . дои : 10.1038/nature10327 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   21900895 . S2CID   205225926 .
  57. ^ Жиллодо, Джеффри Дж.; Романьелло, Стивен Дж.; Ло, Генмин; Кауфман, Алан Дж.; Чжан, Фейфей; Клаэбе, Роберт М.; Ка, Линда С.; Азми, Карем; Бартли, Джули К.; Чжэн, Ван; Нолл, Эндрю Х.; Анбар, Ариэль Д. (01 сентября 2019 г.). «Изотопные доказательства наличия ограниченной эвксинии в океанах среднего протерозоя» . Письма о Земле и планетологии . 521 : 150–157. Бибкод : 2019E&PSL.521..150G . дои : 10.1016/j.epsl.2019.06.012 . ISSN   0012-821X . S2CID   198401867 .
  58. ^ Ву, Яовэй; Тянь, Хуэй; Инь, Жуньшэн; Чен, Ди; Грасби, Стивен Э.; Шен, Цзюнь; Ли, Тэнфэй; Джи, Суй; Пэн, Пинъань (15 августа 2023 г.). «Высокофракционированные изотопы Hg свидетельствуют о динамической эвксинии на мелководье мезопротерозойского океана» . Письма о Земле и планетологии . 616 : 118211. Бибкод : 2023E&PSL.61618211W . дои : 10.1016/j.epsl.2023.118211 . S2CID   259004695 . Проверено 3 июля 2023 г.
  59. ^ Спинкс, Сэмюэл К.; Шмид, Сюзанна; Пажес, Анаис (декабрь 2016 г.). «Отсроченная эвксиния во внутриконтинентальных морях палеопротерозоя: жизненно важные пристанища для эволюции эукариот?» . Докембрийские исследования . 287 : 108–114. Бибкод : 2016PreR..287..108S . doi : 10.1016/j.precamres.2016.11.002 . Проверено 19 мая 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  60. ^ Jump up to: а б Кэнфилд, Делавэр ; Чжан, С.; Ван, Х.; Ван, X.; Чжао, В.; Су, Дж.; Бьеррум, CJ; Хаксен, скорая помощь; Хаммарлунд, ЕС (2018). «Мезопротерозойское железное образование» . Труды Национальной академии наук . 115 (17): 3895–3904. Бибкод : 2018PNAS..115E3895C . дои : 10.1073/pnas.1720529115 . ПМЦ   5924912 . ПМИД   29632173 .
  61. ^ Брейзер, доктор медицины; Линдси, Дж. Ф. (1998). «Миллиард лет стабильности окружающей среды и появление эукариот: новые данные из северной Австралии». Геология . 26 (6): 555–558. Бибкод : 1998Geo....26..555B . doi : 10.1130/0091-7613(1998)026<0555:ABYOES>2.3.CO;2 . ПМИД   11541449 .
  62. ^ Jump up to: а б Генели, Н.; Маккенна, AM; Окоучи, Н.; Борэм, CJ; Бегин, Дж.; Яво, Э.Дж.; Брокс, Джей Джей (2018). «Порфирины возрастом 1,1 миллиарда лет создают морскую экосистему, в которой доминируют бактериальные первичные продуценты» . Труды Национальной академии наук . 115 (30): 6978–6986. Бибкод : 2018PNAS..115E6978G . дои : 10.1073/pnas.1803866115 . ПМК   6064987 . ПМИД   29987033 .
  63. ^ Jump up to: а б Яво, Э.Дж.; Лепот, К. (2018). «Палеопротерозойская летопись окаменелостей: последствия для эволюции биосферы в средний возраст Земли» . Обзоры наук о Земле . 176 : 68–86. Бибкод : 2018ESRv..176...68J . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.10.001 . hdl : 20.500.12210/62416 .
  64. ^ Санчес-Баракальдо, П. (2015). «Происхождение морских планктонных цианобактерий» . Научные отчеты . 5 : 17418. Бибкод : 2015NatSR...517418S . дои : 10.1038/srep17418 . ПМК   4665016 . ПМИД   26621203 .
  65. ^ Ширмейстер, Беттина Э.; Санчес-Баракальдо, Патрисия; Уэйси, Дэвид (2016). «Эволюция цианобактерий в докембрии» . Международный журнал астробиологии . 15 (3): 187–204. Бибкод : 2016IJAsB..15..187S . дои : 10.1017/S1473550415000579 .
  66. ^ Ранняя жизнь на Земле, ограниченная ферментом | Новости UCL
  67. ^ Аллен, Джон Ф.; Тэйк, Бренда; Мартин, Уильям Ф. (2019). «Ингибирование нитрогеназы, ограниченное окисление протерозойской атмосферы Земли» . Тенденции в науке о растениях . 24 (11): 1022–1031. Бибкод : 2019TPS....24.1022A . doi : 10.1016/j.tplants.2019.07.007 . ПМИД   31447302 .
  68. ^ Фахри, Моджтаба; Тархан Лидия Георгиевна; Рейнхард, Кристофер Т.; Кроу, Шон А.; Лайонс, Тимоти В.; Планавски, Ной Дж. (май 2023 г.). «Окисление поверхности Земли и возникновение эукариотической жизни: новый взгляд на связь с экскурсией положительных изотопов углерода в Ломагунди» . Обзоры наук о Земле . 240 : 104398. Бибкод : 2023ESRv..24004398F . doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104398 . S2CID   257761993 .
  69. ^ Рейнхард, Коннектикут; Планавски, Нью-Джерси; Роббинс, LJ; Партин, Калифорния; Гилл, Британская Колумбия; Лалонд, СВ; Беккер, А.; Конхаузер, КО; Лайонс, ТВ (2013). «Окислительно-восстановительный потенциал протерозойского океана и биогеохимический застой» . Труды Национальной академии наук . 110 (14): 5357–5362. Бибкод : 2013PNAS..110.5357R . дои : 10.1073/pnas.1208622110 . ISSN   0027-8424 . ПМК   3619314 . ПМИД   23515332 .
  70. ^ Анбар, AD (2002). «Химия и эволюция протерозойского океана: бионеорганический мост». Наука . 297 (5584): 1137–1142. Бибкод : 2002Sci...297.1137A . дои : 10.1126/science.1069651 . ПМИД   12183619 . S2CID   5578019 .
  71. ^ Чжан, Фэнлянь; Йе, Юньтао; Лю, Итун; Ван, Сяомэй; У, Хуайчунь; Чжан, Шуйчан» . эукариот в г. высокая не низкий температура ли эволюции . изд O2 Препятствовала " апреля а докембрии   , 29 2023 уровень ?
  72. ^ Jump up to: а б Бенгтсон, С.; Сальстедт, Т.; Беливанова В.; Уайтхаус, М. (2017). «Трехмерная сохранность клеточных и субклеточных структур позволяет предположить, что красным водорослям коронной группы возрастом 1,6 миллиарда лет» . ПЛОС Биология . 15 (3): e2000735. doi : 10.1371/journal.pbio.2000735 . ПМК   5349422 . ПМИД   28291791 .
  73. ^ Jump up to: а б с Хеджес, Южная Каролина; Блэр, Дж. Э.; Вентури, ML; Шу, Дж.Л. (2004). «Молекулярная временная шкала эволюции эукариот и возникновения сложной многоклеточной жизни» . Эволюционная биология BMC . 4 (2): 2. дои : 10.1186/1471-2148-4-2 . ПМК   341452 . ПМИД   15005799 .
  74. ^ Бенгтсон, С.; Беливанова В.; Расмуссен, Б.; Уайтхаус, М. (2009). «Спорные «кембрийские» окаменелости виндианцев реальны, но старше их более чем на миллиард лет» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (19): 7729–7734. Бибкод : 2009PNAS..106.7729B . дои : 10.1073/pnas.0812460106 . ПМЦ   2683128 . ПМИД   19416859 .
  75. ^ Лейминг, Инь; Биан, Лизенг; Сюньлай, Юань (октябрь 2004 г.). «Открытие разветвленных трубчатых водорослей и микроскопических трубок с кольцеобразно-спиральными утолщениями из мезопротерозойской группы Руян провинции Шаньси, Северный Китай» . Наука Китай Науки о Земле . 47 (10): 880–885. дои : 10.1360/02yd0356 . S2CID   129336775 . Проверено 13 октября 2022 г.
  76. ^ Панг, Ке; Тан, Цин; Юань, Сюнь-Лай; Ван, Бин; Сяо, Шухай (сентябрь 2015 г.). «Биомеханический анализ ранней эукариотической ископаемой Валерии и нового появления микрокаменелостей с органическими стенками из палео-мезопротерозойской группы Руян» . Палеомир . 24 (3): 251–262. дои : 10.1016/j.palwor.2015.04.002 .
  77. ^ Лейминг, Инь; Сюньлай, Юань; Фанвэй, Мэн; Цзе, Ху (7 ноября 2005 г.). «Протисты верхнемезопротерозойской группы Руян в провинции Шаньси, Китай» . Докембрийские исследования . 141 (1–2): 49–66. Бибкод : 2005PreR..141...49L . doi : 10.1016/j.precamres.2005.08.001 . Проверено 13 октября 2022 г.
  78. ^ Jump up to: а б Воробьева Наталья Георгиевна; Сергеев Владимир Н.; Петров, Петр Ю. (январь 2015 г.). «Комплекс котуйканской свиты: разнообразная микробиота с органическими стенками в мезопротерозойской анабарской последовательности, север Сибири» . Докембрийские исследования . 256 : 201–222. Бибкод : 2015PreR..256..201В . дои : 10.1016/j.precamres.2014.11.011 . Проверено 15 октября 2022 г.
  79. ^ Агич, Хеда; Мочидловска, Малгожата; Инь, Лейминг (август 2017 г.). «Разнообразие микрокаменелостей с органическими стенками из ранней мезопротерозойской группы Руян, Северо-Китайский кратон - окно в раннюю эволюцию эукариот» . Докембрийские исследования . 297 : 101–130. Бибкод : 2017PreR..297..101A . doi : 10.1016/j.precamres.2017.04.042 . Проверено 13 октября 2022 г.
  80. ^ Лорон, CC; Франсуа, К.; Рейнберд, Р.Х.; Тернер, ЕС; Боренштейн, С.; Яво, EJ (2019). «Ранние грибы протерозоя в Арктической Канаде» . Природа . 70 (7760): 232–235. Бибкод : 2019Natur.570..232L . дои : 10.1038/s41586-019-1217-0 . ПМИД   31118507 . S2CID   162180486 .
  81. ^ Купер, GM (2000). «Происхождение и эволюция клеток» . Клетка: молекулярный подход (2-е изд.). Синауэр Ассошиэйтс.
  82. ^ Никлас, KJ (2014). «Эволюционно-развитие истоков многоклеточности». Американский журнал ботаники . 101 (1): 6–25. дои : 10.3732/ajb.1300314 . ПМИД   24363320 .
  83. ^ Бернштейн, Х.; Бернштейн, К.; Мишо, RE (2012). «Репарация ДНК как основная адаптивная функция пола у бактерий и эукариот» . В Кимуре, С.; Симидзу, С. (ред.). Восстановление ДНК: новые исследования . Нова Биомедикал. стр. 1–49. ISBN  978-1-62100-756-2 . Архивировано из оригинала 29 октября 2013 года.
  84. ^ Гибсон, Тимоти М.; Ши, Патрик М.; Камминг, Вивьен М.; Фишер, Вудворд В.; Крокфорд, Питер В.; Ходжскисс, Малкольм С.В.; Верндле, Сара; Кризер, Роберт А.; Рейнберд, Роберт Х.; Скульски, Томас М.; Халверсон, Гален П. (08 декабря 2017 г.). «Точный возраст Bangiomorpha pubescens датирует возникновение эукариотического фотосинтеза» . Геология . 46 (2): 135–138. дои : 10.1130/g39829.1 . ISSN   0091-7613 .
  85. ^ Эгель, Р.; Пенни, Д. (2007). «О происхождении мейоза в эволюции эукариот: коэволюция мейоза и митоза с самого начала» . Динамика и стабильность генома . 3 (249–288): 249–288. дои : 10.1007/7050_2007_036 . ISBN  978-3-540-68983-6 .
  86. ^ Jump up to: а б Мартин, В.; Мюллер, М. (1998). «Водородная гипотеза первых эукариот». Природа . 392 (6671): 37–41. Бибкод : 1998Natur.392...37M . дои : 10.1038/32096 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   9510246 . S2CID   338885 .
  87. ^ Тиммис, Дж. Н.; Эйлифф, Майкл А.; Хуанг, Китай; Мартин, В. (2004). «Эндосимбиотический перенос генов: геномы органелл создают эукариотические хромосомы». Обзоры природы Генетика . 5 (2): 123–135. дои : 10.1038/nrg1271 . ПМИД   14735123 . S2CID   2385111 .
  88. ^ Ментель, Марек; Мартин, Уильям (27 августа 2008 г.). «Энергетический обмен среди эукариотических анаэробов в свете химии океана протерозоя» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 363 (1504): 2717–2729. дои : 10.1098/rstb.2008.0031 . ISSN   0962-8436 . ПМК   2606767 . ПМИД   18468979 .
  89. ^ Мочидловска, М.; Лендинг, Э.; Занг, В.; Паласиос, Т. (2011). «Протерозойский фитопланктон и время возникновения хлорофитных водорослей» . Палеонтология . 54 (4): 721–733. Бибкод : 2011Palgy..54..721M . дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01054.x .
  90. ^ Стэнли, С.М. (2008). «Хищничество побеждает конкуренцию на морском дне». Палеобиология . 31 (1): 12. Бибкод : 2008Pbio...34....1S . дои : 10.1666/07026.1 . S2CID   83713101 .
  91. ^ Санчес-Баракальдо, Патрисия; Риджвелл, Энди; Рэйвен, Джон А. (17 марта 2014 г.). «Неопротерозойский переход в морском азотном цикле» . Современная биология . 24 (6): 652–657. Бибкод : 2014CBio...24..652S . дои : 10.1016/j.cub.2014.01.041 . ПМИД   24583016 . S2CID   16756351 .
  92. ^ Хоманн, М.; и др. (2018). «Микробная жизнь и биогеохимический круговорот на суше 3220 миллионов лет назад» (PDF) . Природа Геонауки . 11 (9): 665–671. Бибкод : 2018NatGe..11..665H . дои : 10.1038/s41561-018-0190-9 . S2CID   134935568 .
  93. ^ Баумгартнер, Р.Дж.; ван Кранендонк, MJ; и др. (2019). «Нанопористый пирит и органическое вещество в строматолитах возрастом 3,5 миллиарда лет свидетельствуют о первозданной жизни» (PDF) . Геология . 47 (11): 1039–1043. Бибкод : 2019Geo....47.1039B . дои : 10.1130/G46365.1 . S2CID   204258554 .
  94. ^ Ватанабэ, Юмико; Мартини, Жак Э.Ж.; Омото, Хироши (30 ноября 2000 г.). «Геохимические доказательства существования наземных экосистем 2,6 миллиарда лет назад». Природа . 408 (6812): 574–578. Бибкод : 2000Natur.408..574W . дои : 10.1038/35046052 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   11117742 . S2CID   4427507 .
  95. ^ Jump up to: а б Городиский, Р.Дж.; Кнаут, LP (1994). «Жизнь на суше в докембрии». Наука . 263 (5146): 494–498. Бибкод : 1994Sci...263..494H . дои : 10.1126/science.263.5146.494 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17754880 . S2CID   37687767 .
  96. ^ Реталлак, Грегори Дж.; Миндсенти, Андреа (1 апреля 1994 г.). «Хорошо сохранившиеся палеопочвы позднего докембрия из северо-западной Шотландии» . Журнал осадочных исследований . 64 (2а): 264–281. doi : 10.1306/D4267D7A-2B26-11D7-8648000102C1865D . ISSN   1527-1404 .
  97. ^ Городиский, Р.Дж.; Кнаут, LP (1994). «Жизнь на суше в докембрии». Наука . 263 (5146): 494–498. Бибкод : 1994Sci...263..494H . дои : 10.1126/science.263.5146.494 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17754880 . S2CID   37687767 .
  98. ^ Праве, Энтони Роберт (2002). «Жизнь на суше в протерозое: свидетельства торридонских пород северо-западной Шотландии» . Геология . 30 (9): 811. Бибкод : 2002Geo....30..811P . doi : 10.1130/0091-7613(2002)030<0811:LOLITP>2.0.CO;2 . Архивировано из оригинала 7 марта 2016 года . Проверено 5 марта 2016 г.
  99. ^ Jump up to: а б Хекман, Д.С.; Гейзер, Д.М.; Эйделл, БР; Стауффер, РЛ; Кардос, Нидерланды; Хеджес, С.Б. (2001). «Молекулярные доказательства ранней колонизации суши грибами и растениями». Наука . 293 (5532): 494–498. Бибкод : 1994Sci...263..494H . дои : 10.1126/science.263.5146.494 . ПМИД   17754880 . S2CID   37687767 .
  100. ^ Стротер, ПК; Баттисон, Л.; Брейзер, Мэриленд ; Веллман, Швейцария (2011). «Самые ранние неморские эукариоты Земли» . Природа . 473 (7348): 505–509. Бибкод : 2011Natur.473..505S . дои : 10.1038/nature09943 . ПМИД   21490597 . S2CID   4418860 .
  101. ^ Кнаут, LP (2009). «Позднедокембрийское позеленение Земли». Природа . 460 (7256): 728–732. Бибкод : 2009Natur.460..728K . дои : 10.1038/nature08213 . ПМИД   19587681 . S2CID   4398942 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Boring_Billion&oldid=1233728282"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5df079c9f47d7c9ced1ca264eb67f76e__1720615920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5d/6e/5df079c9f47d7c9ced1ca264eb67f76e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Boring Billion - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)