Филломедуза бурмейстери
| Филломедуза бурмейстери | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Амфибия |
| Заказ: | Анура |
| Семья: | Hylidae |
| Род: | Филломедуза |
| Разновидность: | П. бурмейстери
|
| Биномиальное имя | |
| Филломедуза бурмейстери Буленжер , 1882 г.
| |
Phyllomedusa burmeisteri , также известная как листовая лягушка Бурмейстера и обыкновенная ходячая листовая лягушка , — вид лягушек, обитающий в Атлантического леса биоме в Бразилии. [ 1 ] [ 2 ]
Описание
[ редактировать ]Размеры
[ редактировать ]Особи демонстрируют половой диморфизм в размерах. Средняя длина тела самцов (длина отверстия морды) составляет (63,4 ± 4,5 мм), а средняя длина тела самок — (76,7 ± 3,2 мм). [ 3 ]
Звонки
[ редактировать ]Самцы используют звонки, чтобы сообщить другим о своем местонахождении. Они также служат предупреждающими сигналами для потенциальных противников. Самцы P. burmeisteri общаются посредством звуковых звуков, которые могут быть короткими или длинными. Короткие звонки длятся от 330 до 450 мс, тогда как длинные звонки длятся от 560 до 600 мс. Звонки обычно планируются от 2 до 5 одновременно и происходят через равные промежутки времени. [ 4 ] Однако самцы BUR-RJ не издают длинных криков. Самцы также используют призывы, чтобы привлечь и найти самок для спаривания. Звук, который они издают, меняется в зависимости от того, какое из этих действий они пытаются осуществить. Однако крик, сигнализирующий о расположении лягушек по отношению друг к другу, также используется самками при выборе партнера.
Предупреждающие звонки действуют как индикатор угрозы и переходят от короткого звонка к длинному звонку, что зависит от количества импульсов на звонок. Если противник приблизится или начнет действовать агрессивно по отношению к самцу, крики самца увеличатся в длине и количестве импульсов, станут более частыми. Самец попытается отогнать конкурентов криками, поскольку этот метод менее рискован по сравнению с физическим боем. Самцы станут более агрессивными, если потенциальный злоумышленник или конкурент, которым обычно является другой самец, не отступит. В случае, если призывы игнорируются и самец решает вступить в драку, самец либо преследует своего противника, либо борется с ним. [ 3 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Существует две ветви или эволюционные единицы вида P. burmeisteri . Эти два филиала представлены как BUR и BUR-RJ. Особей отряда BUR-RJ обычно можно встретить возле горного хребта Серра-ду-Мар в Рио-де-Жанейро , тогда как отряд BUR можно встретить в различных местах Южной Америки . Отряды BUR P. burmeisteri обычно встречаются вокруг стоячих пресных водоемов, а также вблизи полян и границ леса. Они широко распространены в Южной Америке и особенно в Бразилии. В пределах Бразилии они более сконцентрированы в Баии , Эспириту-Санту , Минас-Жерайс , Рио-де-Жанейро и Сан-Паулу , которые являются штатами Бразилии. Подразделение BUR P. burmeisteri чаще встречается в Эспириту-Санту, Минас-Жерайс, Рио-де-Жанейро и Сан-Паулу. Причина, по которой подразделение BUR-RJ настолько ограничено, заключается в том, что его радиус действия ограничен рекой Параиба-ду-Сул . Известно, что географические элементы, такие как реки или горные хребты, ограничивают ареал и распространение видов на определенную территорию. [ 4 ]
Поведение
[ редактировать ]Вызов сайтов
[ редактировать ]P. burmeisteri также общается посредством визуального поведения. [ 3 ] [ 4 ] Самцы будут использовать место вызова, когда совершают спаривание или угрожающие крики. Обычно они предпочитают использовать высоко расположенные в воздухе ветви деревьев, на которых очень мало листьев и растительности. Одна из теорий, почему они кричат на высоких бесплодных ветвях, заключается в том, что это обеспечивает чистое поле зрения, облегчающее общение с другими лягушками. Если им будет легче видеть друг друга, они смогут более эффективно общаться и понимать друг друга. Другое возможное объяснение состоит в том, что это способствует защите территории, а также облегчает поиск партнера. Еще одним преимуществом является то, что они смогут лучше защитить свою территорию, если смогут заранее увидеть потенциальных конкурентов и угрозы. Возможность видеть других имеет решающее значение для P. burmeisteri, поскольку они в значительной степени полагаются на визуальное общение. Одна из причин, по которой важна визуальная форма общения, заключается в том, что они живут в шумной среде и поэтому не всегда могут полагаться на звук. У лягушек также есть контрастные цветные узоры на ногах, которые позволяют другим легко заметить их. [ 3 ]
Спаривание и размножение
[ редактировать ]Когда дело доходит до спаривания, используется визуальная коммуникация. Самцы и самки медленно вытягивают и разгибают свои узорчатые ноги в рамках визуальной демонстрации спаривания. Это можно охарактеризовать как своего рода торговое движение. Затем самцы увеличивают частоту криков (в импульсах на призыв) в ответ на вытягивание ног, что позволяет самкам быстрее найти партнера. Самцы и самки листовых лягушек спариваются вдоль листа и оставляют скопления яиц, завернутые в листья.
Головастики
[ редактировать ]Головастики обычно имеют ширину 46,80 мм. Головастики имеют узкое тело и трапециевидную форму. Ширина их тела составляет около трети длины тела. Головастики филломедузы обычно имеют тускло-зеленый цвет с темными пятнами вокруг спинной области в виде полос. [ 5 ] Они также активны как днем, так и ночью, обычно большую часть времени оставаясь неподвижными в своем пруду. Однако, когда они испуганы, они убегают в более глубокую часть водоема и прячутся в любых доступных расщелинах или камнях. [ 6 ]
Родительская забота
[ редактировать ]Безяичные капсулы окружают яйца и защищают их со всех сторон. Самка P. burmeisteri обычно остается с яйцами в созданном ею гнезде, чтобы защитить их, а самец лягушки уходит. Безяичные капсулы и листья, окружающие скопления яиц, предотвращают высыхание и высыхание яиц. В это время яйцам необходима влага, пока они развиваются. Дождь – обычное явление в этой тропической среде, и он поддерживает влажность среды, пока яйца растут. [ 3 ]
Стратегии охоты
[ редактировать ]P. burmeisteri проявляет поведение, известное как приманка педалью. Приманка педалью — это стратегия, используемая многими видами лягушек для поимки добычи. Обычно они начинают свою охоту с того, что цепляются за что-нибудь и терпеливо ждут, пока приблизится добыча. Как только добыча окажется рядом с лягушкой, лягушка повернется лицом к насекомому и начнет двигать четвертым и пятым пальцами ног, крутя педали вперед и назад. [ 7 ] Вращение педалей обычно длится около 5 секунд и ускоряется по мере приближения добычи к лягушке. [ 7 ] На нижней стороне пальцев имеются диски белого цвета, яркие и легко различимые на фоне зеленых контрастов окружающей среды. Белые точки ловят и помогают привлечь внимание добычи, заманивая ее. [ 7 ] После того, как добыча подманена достаточно близко, лягушка быстро вырывается вперед и ловит ее, вытягивая язык. Эти белые точки прячутся на нижней стороне лягушки в дневное время, когда она не охотится. Это характерно для многих организмов, поскольку днем они скрывают свою окраску, когда не используются.
Диета
[ редактировать ]P. burmeisteri питаются в основном прямокрылыми , тараканами, пауками и сверчками. [ 8 ] [ 4 ] Поскольку эти организмы живут на земле, их диета предполагает, что большую часть своего питания и охоты они делают на земле или вблизи подстилки тропического леса. [ 8 ]
Сохранение
[ редактировать ]Многие виды лягушек борются с вырубкой лесов, поскольку они полагаются на влажную среду тропического леса. Часто после расчистки земли этот вид исчезает с территории. Вырубка лесов в Бразилии привела к быстрому уменьшению видового богатства; однако P. burmeisteri , по-видимому, в некоторой степени устойчивы к вырубке лесов из-за их способности легко адаптироваться к новым условиям. [ 9 ]
Вклад в науку
[ редактировать ]Инсулин — это гормон, который отвечает за регулирование энергетического обмена и поддержание надлежащего уровня глюкозы и липидного гомеостаза в организме. Отсутствие или невозможность секреции инсулина приводит к гипергликемии, дислипидемии и диабету. Сахарный диабет 2 типа (СД2) стал серьезной угрозой здоровью на всей планете. Было обнаружено, что пептиды из кожи лягушки, в частности пептиды филлосептина, индуцируют инсулинотропную активность. Пептид Phylloseptin-PBu может быть выделен из P. burmeisteri и проявляет дозозависимые инсулинотропные свойства в бета-клетках BRIN BD11 поджелудочной железы крыс. Он способен катализировать высвобождение инсулина путем деактивации калиевых АТФ-каналов, ведущий пептид Филлосептин-PBu способен действовать как мощное противодиабетическое средство с низким риском цитотоксичности, что оказывается ценным для потенциального лечения СД2. Филлосептиноподобные пептиды также обладают противомикробной, антибактериальной и противогрибковой активностью. Эти пептиды достигают такой активности за счет разрушения клеточной мембраны. [ 10 ]
Также проводятся исследования других видов Phyllomedusa на предмет биосинтеза антимикробных натуральных продуктов. [ 11 ] Их ядовитые выделения состоят из сложных комбинаций пептидов, уникальных для каждого вида и угроз для окружающей среды, и могут дать большое разнообразие и потенциально широкий спектр новых терапевтических средств, которые можно применять к другим организмам или даже к здоровью человека. [ 11 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC; Институт этнобиологии и охраны фауны Боитата (2023 г.). «Питекопус бурмейстери» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2023 . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП: e.T55844A172209608. doi : 10.2305/IUCN.UK.2023-1.RLTS.T55844A172209608.en . Проверено 26 января 2024 г.
- ^ Фрост, Даррел Р. (2013). « Филломедуза бурмейстери Буленджер, 1882» . Виды амфибий мира 5.6, онлайн-справочник . Американский музей естественной истории . Проверено 20 ноября 2013 г.
- ^ Jump up to: а б с д и Абруньоса, Патрисия; Вогель, Генри (2004). «Почкование листовертки Phyllomedusa burmeisteri (Anura: Hylidae)» . Земноводные-рептилии . 25 (2). Брилл: 125–135. дои : 10.1163/1568538041231157 .
- ^ Jump up to: а б с д Андраде, Фелипе Сильва и др. «Акустическая и морфометрическая оценка географического распространения Phyllomedusa Burmeisteri (Anura: Phyllomedusidae) с комментариями к P. Bahiana». Филломедуза: Журнал герпетологии, том. 17, нет. 1, 2018, с. 39.
- ^ Барт, Адриан и др. «Хромосомный полиморфизм в популяциях Phyllomedusa Rohdei (Anura: Hylidae)». Журнал герпетологии, том. 43, нет. 4, 2009, стр. 676–679., https://doi.org/10.1670/08-210.1 .
- ^ Брандао, Реубер Альбукерке. «Новый вид Phyllomedusa Wagler, 1830 (Anura: Hylidae) из Центральной Бразилии». Журнал герпетологии, том. 36, нет. 4, 2002, с. 571–578., https://doi.org/10.1670/0022-1511(2002)036 [0571:ansopw]2.0.co;2.
- ^ Jump up to: а б с Бертолучи, Хайме (1 декабря 2002 г.). «Педальная приманка у листовертки Phyllomedusa burmeisteri (Anura, Hylidae, Phyllomedusinae)» . Филломедуза: Журнал герпетологии . 1 (2): 93. doi : 10.11606/issn.2316-9079.v1i2p93-95 . ISSN 2316-9079 .
- ^ Jump up to: а б Бертолуччи, Хайме. «Приманка педалями у листовой лягушки Phyllomedusa Burmeisteri (Anura, Hylidae, Phyllomedusinae)». Филломедуза: Журнал герпетологии, том. 1, нет. 2, 2002, с. 93., https://doi.org/10.11606/issn.2316-9079.v1i2p93-95 .
- ^ ХАДДАД, СЕЛИО Ф. и СИНТИЯ П. ПРАДО. «Репродуктивные способы лягушек и их неожиданное разнообразие в атлантическом лесу Бразилии». Бионаука, том. 55, нет. 3, 2005, с. 207., https://doi.org/10.1641/0006-3568(2005)055 [0207:rmifat]2.0.co;2.
- ^ Лонг Кью, Ван Л, Чжоу М, Ву Ю, Чен Т. Новый пептид Phylloseptin-PBu из Phyllomedusa burmeisteri обладает инсулинотропной активностью через калиевый канал и передачу сигналов рецептору GLP-1. J Cell Мол Мед.
- ^ Jump up to: а б Азеведо Кальдерон, Леонардо де; СИЛЬВА, Александр де Алмейда Э.; Чианкаглини, Пьетро; Стабели, Родриго Гуэрино (5 июня 2010 г.). «Противомикробные пептиды из лягушек Филломедузы: от биомолекулярного разнообразия до потенциальных применений медицинских нанотехнологий» . Аминокислоты . 40 (1): 29–49. дои : 10.1007/s00726-010-0622-3 . ISSN 0939-4451 . ПМИД 20526637 . S2CID 17680175 .
