Марк Бэтшоу
Марк Бэтшоу | |
|---|---|
 | |
| Рожденный | 19 сентября 1945 г. Монреаль , Канада |
| Альма-матер | Пенсильванский университет , Чикагский университет |
| Известный | Исследование цикла мочевины нарушений |
| Научная карьера | |
| Поля | Педиатрия |
| Учреждения | Детский национальный медицинский центр , Детская больница Филадельфии , Институт Кеннеди Кригера |
Марк Левитт Бэтшоу (родился 19 сентября 1945 г.) - врач канадского происхождения, медицинский исследователь и академический администратор. [ 1 ] Он был профессором кафедры педиатрии и заместителем декана Школы медицины и медицинских наук Университета Джорджа Вашингтона , а также был главным врачом и главным научным сотрудником Детской национальной больницы в Вашингтоне, округ Колумбия. Он известен своими исследованиями. занимается нарушениями цикла мочевины и генной терапией , является автором классического учебника «Дети с ограниченными возможностями». [ 2 ]
Биография
[ редактировать ]Бэтшоу родился в Монреале , Канада, в 1945 году и является гражданином США. Его отец, Мануэль Дж. Бэтшоу , был социальным работником. У Бэтшоу проявилась дислексия и синдром дефицита внимания с гиперактивностью в детстве, когда услуги специального образования или лекарства для лечения были ограничены. Именно этот опыт привел его в области педиатрии и генетики развития. [ 3 ]
Бэтшоу получил степень доктора Чикагского университета медицины в Притцкеровской медицинской школе в 1971 году, прошел ординатуру по педиатрии в Больнице для больных детей Университета Торонто и клиническую стажировку в Институте Кеннеди Кригера , Больнице Джонса Хопкинса .
С 1988 по 1998 год Бэтшоу был главным врачом Детского приморского дома Детской больницы Филадельфии . Он был заведующим кафедрой педиатрии Школы медицины и медицинских наук Университета Джорджа Вашингтона с 1998 по 2014 год, а с 2017 года является заместителем декана по академическим вопросам в университете, а также главным научным сотрудником и главным врачом Детского национального медицинского центра. . Он был президентом Общества наследственных нарушений обмена веществ и Американского педиатрического общества . [ 4 ]
Он и его жена Карен являются родителями троих детей.
Исследовать
[ редактировать ]Во время своей клинической стажировки в Институте Кеннеди Кригера Бэтшоу и его коллега Сол Брусилоу разработали успешное лечение фатального нарушения цикла мочевины . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Лечение, включающее фенилбутират натрия и фенилбутират глицерина , все еще используется. [ 8 ]
В 1988 году Бэтшоу переехал из Хопкинса в Пенсильванский университет , где начал сотрудничество с Джеймсом Уилсоном . Они разработали аденовирусный вектор и начали клинические испытания генной терапии , которые привели к смерти пациента Джесси Гелсингера в 1999 году и последующему замедлению развития генной терапии. [ 9 ] За последнее десятилетие месторождение восстановилось. [ 10 ] [ 11 ] и команды Уилсона и Бэтшоу разработали аденоассоциированный вирусный вектор , который оказался успешным в доклинических исследованиях на животных моделях нарушений цикла мочевины. [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Поскольку исследователи ищут методы лечения редких заболеваний, возникает множество проблем» . Новости CBS . Проверено 14 октября 2017 г.
- ^ «Марк Л. Бэтшоу, доктор медицины — Brookes Publishing» . Products.brookespublishing.com . Проверено 19 марта 2024 г.
- ^ Келли, Джон (2 декабря 2004 г.). «Ранняя подготовка вдумчивого врача» . Вашингтон Пост . Архивировано из оригинала 7 августа 2007 года . Проверено 10 сентября 2017 г.
- ^ "Не найдено" . www.aps-spr.org . Проверено 19 марта 2024 г.
- ^ Брусилов, Саул; Тинкер Дж; Бэтшоу М.Л. (8 февраля 1980 г.). «Ацилирование аминокислот: механизм выделения азота при врожденных ошибках синтеза мочевины». Наука . 207 (4431). АААС: 659–61. Бибкод : 1980Sci...207..659B . дои : 10.1126/science.6243418 . ПМИД 6243418 .
- ^ Бэтшоу, Марк Л.; Брусилов, С.; Вабер, Л.; Блом, В.; Брубакк, AM; Бертон, Британская Колумбия; Канн, HM; Керр, Д.; Мамунес, П.; Маталон, Р.; Майерберг, Д.; Шафер, Айова (10 июня 1982 г.). «Лечение врожденных ошибок синтеза мочевины: активация альтернативных путей синтеза и выведения шлакового азота». N Engl J Med . 306 (23): 1387–92. дои : 10.1056/nejm198206103062303 . ПМИД 7078580 . S2CID 43568122 .
- ^ Брусилов, Сол В.; Дэнни М; Вабер ЖЖ; Бэтшоу М; Бертон Б; Левицкий Л; Рот К; Маккитрен С; Уорд Дж. (21 июня 1984 г.). «Лечение эпизодической гипераммониемии у детей с врожденными нарушениями синтеза мочевины». N Engl J Med . 310 (25): 1630–4. дои : 10.1056/nejm198406213102503 . ПМИД 6427608 .
- ^ Бэтшоу, ML; Макартур, РБ; Тачман, М. (2001). «Альтернативный путь терапии нарушений цикла мочевины: двадцать лет спустя». Ж. Педиатр . 138 (1 дополнение): S46–S54, обсуждение S54–S55. дои : 10.1067/mpd.2001.111836 . ПМИД 11148549 . S2CID 10403697 .
- ↑ Биотехнологическая смерть Джесси Гелсингера , Шерил Гей Столберг, журнал The New York Times, 28 ноября 1999 г.
- ^ Циммер, Карл. «Генная терапия из позора снова становится следующим большим достижением» . Проводной . ISSN 1059-1028 . Проверено 19 марта 2024 г.
- ^ Район, Инновации (30 мая 2017 г.). «Медленное возрождение генной терапии - Детский национальный журнал» . Инновационный район . Проверено 19 марта 2024 г.
- ^ Ван, Л.; Белл, П.; Моризоно, Х.; Он, З.; Пумбо, Э.; Ю, Х.; Уайт, Дж.; Бэтшоу, ML; Уилсон, Дж. М. (апрель 2017 г.). «Генная терапия AAV корректирует дефицит OTC и предотвращает фиброз печени у пожилых гетерозиготных мышей, нокаутированных по OTC» . Мол Генет Метаб . 120 (4): 299–305. дои : 10.1016/j.ymgme.2017.02.011 . ПМЦ 5423267 . ПМИД 28283349 .
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| академики | |
| Другой | |
