Мин-Мин Чжоу
 | Эта статья содержит контент, написанный как реклама . ( Май 2019 г. ) |
Мин-Мин Чжоу | |
|---|---|
 | |
| Национальность | Американский |
| Альма-матер | Восточно-Китайский университет науки и технологий Мичиганский технологический университет Университет Пердью |
| Известный | Биология бромодомена и открытие лекарств |
| Научная карьера | |
| Поля | Структурная и химическая биология Эпигенетика Открытие наркотиков |
| Учреждения | Медицинская школа Икана на горе Синай Медицинский центр Маунт-Синай |
Минг-Минг Чжоу — американский учёный, специализирующийся на структурной и химической биологии , ЯМР-спектроскопии и разработке лекарств . Он является профессором доктора Гарольда и Голдена Лэмпорта и заведующим кафедрой фармакологических наук. [ 1 ] Он также является содиректором Института открытия лекарств в Медицинской школе Икан на горе Синай и системы здравоохранения Маунт-Синай в Нью-Йорке , а также профессором наук. [ 2 ] Чжоу — избранный член Американской ассоциации содействия развитию науки. [ 3 ]
Чжоу опубликовал более 180 научных статей и является изобретателем 28 патентов. Его исследования финансировались за счет грантов федеральных, государственных и частных исследовательских фондов, включая: Национальные институты здравоохранения , Национальный научный фонд , Научный центр стволовых клеток штата Нью-Йорк, Институт изучения старения, Американский фонд исследований СПИДа. , Американское онкологическое общество , GlaxoSmithKline , Фонд Майкла Дж. Фокса , Фонд исследования рака Сэмюэля Ваксмана, [ 4 ] и Wellcome Trust . Он входит в совет директоров Нью-Йоркского центра структурной биологии, а также в редакционную коллегию журналов ACS Medicinal Chemistry Letters , Journal of Molecular Cell Biology, [ 5 ] и исследования рака . [ 6 ]
Биография
[ редактировать ]Чжоу получил степень бакалавра химического машиностроения в Восточно-Китайском университете науки и технологий ( Шанхай , КНР) в 1984 году. Он получил степень магистра химии в Мичиганском технологическом университете в 1988 году и степень доктора философии. Получил степень бакалавра химии в Университете Пердью в Индиане в 1993 году. Он закончил докторантуру в лабораториях Эбботт в Чикаго, штат Иллинойс, а затем в 1997 году поступил на факультет Медицинской школы Маунт-Синай. [ нужна ссылка ]
Исследовать
[ редактировать ]Исследования Чжоу направлены на лучшее понимание биологии эпигенетического контроля транскрипции генов человеческого генома, чтобы достичь как основных принципов, так и рационального создания новых химических соединений, которые модулируют экспрессию генов в хроматине. Его научные исследования имеют широкое применение в биологии и заболеваниях человека, начиная от развития клеток и заканчивая самообновлением, дифференцировкой и перепрограммированием стволовых клеток, раком и воспалением человека, а также нейродегенеративными расстройствами. Среди его крупнейших вкладов в науку - открытие Лабораторией Чжоу бромодомена как домена, связывающего ацетил-лизин («считыватель хроматина») в транскрипции генов ( Nature 1999). [ 7 ] и первые демонстрации возможности применения лекарств и терапевтического потенциала белков бромодомена в транскрипции генов для лечения широкого спектра заболеваний человека, включая рак и воспаления . [ 8 ] Эта концепция оказала преобразующее воздействие на открытие эпигенетических лекарств в фармацевтической промышленности. [ 9 ] [ 10 ]
Лаборатория Чжоу далее обнаружила тандемный палец PHD DPF3b в качестве первой альтернативы бромодомену для связывания ацетил-лизина ( Nature 2010). [ 11 ] и домен PAZ в качестве РНК-связывающего домена в RNAi ( Nature 2003). [ 12 ] В его работе также рассматривается роль метилирования лизина гистонов ( Nature Cell Biol. 2008). [ 13 ] и длинная некодирующая РНК в эпигенетическом контроле транскрипции генов при поддержании и дифференцировке стволовых клеток человека ( Mol. Cell 2010). [ 14 ]
Работа Чжоу по рациональному созданию химических зондов для исследований, основанных на механизмах, привела к открытию взаимодействия ВИЧ- Tat и человеческого коактиватора PCAF как потенциальной новой мишени терапии против ВИЧ. [ 15 ] Его группа разработала химические зонды, которые модулируют транскрипционную активность человеческого опухолевого супрессора p53 в условиях стресса. Его недавняя работа включает разработку новой технологии подавления транскрипции генов. [ 16 ] Дополнительные исследовательские открытия включают структурные механизмы, а также открытие и проверку целевых лекарственных средств для лечения рака человека, в частности тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ). [ 17 ] [ 18 ] и воспалительные заболевания, такие как воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) [ 19 ] [ 20 ] и рассеянный склероз . [ 21 ]
Членство в обществе
[ редактировать ]В число нынешних и прошлых членов общества входят Общество Харви, Биофизическое общество , [ 22 ] Американское химическое общество , Американское общество биохимии и молекулярной биологии , Американская ассоциация содействия развитию науки и Нью-Йоркская академия наук . Он входит в состав многочисленных редакционных коллегий и рассматривает гранты Американского онкологического общества , Американской кардиологической ассоциации , Национальных институтов здравоохранения и Национального научного фонда . [ нужна ссылка ]
Награды и почести
[ редактировать ]- Премия GlaxoSmithKline за открытие и разработку лекарств 2003 г. [ 23 ]
- 2009 г. избранный член Академии наук и искусств Мичиганского технологического университета. [ 24 ]
- 2019 Медальон Якоби, [ 25 ] Система здравоохранения горы Синай
Патенты
[ редактировать ]| «Методы идентификации модуляторов рецепторов FGF» | США 7 108 984 B2 |
| «ZA-петли бромодоменов» | США 7 589 167 B2 |
| «Метод подавления транскрипции генов посредством метилирования лизина гистонов» | США 9249190 B2; США 10 280 408 B2 |
| «Циклические винилологические амиды как ингибиторы бромодомена» | США 9884806 B2; США 10 351 511 B2 |
| «Методы модуляции бромодоменов» | США 2004/0009613 А1 |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Отдел фармакологических наук Медицинской школы Икан на горе Синай» .
- ^ «Медицинская школа горы Синай - Мин-Мин Чжоу» . Проверено 8 марта 2011 г.
- ^ Отчет сотрудников AAAS.org (30 ноября 2012 г.). «Члены AAAS избраны членами» . AAAS.org . Архивировано из оригинала 8 августа 2023 года . Проверено 16 ноября 2023 г.
- ^ «Фонд исследования рака Сэмюэля Ваксмана» .
- ^ «Журнал молекулярно-клеточной биологии – редакционная коллегия» . Архивировано из оригинала 27 июля 2011 года . Проверено 8 марта 2011 г.
- ^ «Исследования рака: редакционная коллегия» . Проверено 8 марта 2011 г.
- ^ Дхаллуин С., Карлсон Дж.Э., Цзэн Л., Хе С., Аггарвал А.К., Чжоу М.М. (июнь 1999 г.). «Структура и лиганд бромодомена гистонацетилтрансферазы». Природа . 399 (6735): 491–6. Бибкод : 1999Natur.399..491D . дои : 10.1038/20974 . ПМИД 10365964 . S2CID 1210925 .
- ^ Цзэн Л., Ли Дж., Мюллер М., Ян С., Муджтаба С., Пан С., Ван З., Чжоу М.М. (2005). «Селективные малые молекулы, блокирующие ассоциацию Tat и коактиватора PCAF ВИЧ-1». Журнал Американского химического общества . 127 (8): 2376–7. дои : 10.1021/ja044885g . ПМИД 15724976 .
- ^ Вердин Э., Мелани О (апрель 2015 г.). «50 лет ацетилирования белков: от регуляции генов к эпигенетике, метаболизму и не только». Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 16 (4): 258–64. дои : 10.1038/nrm3931 . ПМИД 25549891 . S2CID 10192177 .
- ^ Заваре, Н., Чжоу, М.М. (2019). «Биология бромодомена и открытие лекарств» . Структурная и молекулярная биология природы . 26 (10): 870–9. дои : 10.1038/s41594-019-0309-8 . ПМК 6984398 . ПМИД 31582847 .
- ^ Цзэн Л., Чжан К., Ли С., Плотников А.Н., Уолш М.Дж., Чжоу М.М. (июль 2010 г.). «Механизм и регуляция связывания ацетилированных гистонов тандемным пальцем PHD DPF3b» . Природа . 466 (7303): 258–62. Бибкод : 2010Natur.466..258Z . дои : 10.1038/nature09139 . ПМК 2901902 . ПМИД 20613843 .
- ^ Ян КС, Ян С, Фарук А, Хан А, Цзэн Л, Чжоу ММ (ноябрь 2003 г.). «Структура и консервативное РНК-связывание домена PAZ». Природа . 426 (6965): 468–74. Бибкод : 2003Natur.426..468Y . дои : 10.1038/nature02129 . ПМИД 14615802 . S2CID 52874237 .
- ^ Муджтаба С., Манзур К.Л., Гурнон-младший, Канг М., Ван Эттен Дж.Л., Чжоу М.М. (август 2008 г.). «Эпигенетическая репрессия транскрипции клеточных генов вирусным белком SET» . Природная клеточная биология . 10 (9): 1114–1122. дои : 10.1038/ncb1772 . ПМК 2898185 . ПМИД 19160493 .
- ^ Яп К.Л., Ли С., Муньос-Кабельо А.М., Рагуз С., Цзэн Л., Муджтаба С., Гил Дж., Уолш М.Дж., Чжоу М.М. (июнь 2010 г.). «Молекулярное взаимодействие некодирующей РНК ANRIL и метилированного гистона H3 лизина 27 с помощью поликомба CBX7 в подавлении транскрипции INK4a» . Молекулярная клетка . 38 (5): 662–74. doi : 10.1016/j.molcel.2010.03.021 . ПМЦ 2886305 . ПМИД 20541999 .
- ^ Цзэн Л., Ли Дж., Мюллер М., Ян С., Муджтаба С., Пан С., Ван З., Чжоу М.М. (март 2005 г.). «Селективные малые молекулы, блокирующие ассоциацию Tat ВИЧ-1 и коактиватора PCAF». Журнал Американского химического общества . 127 (8): 2376–7. дои : 10.1021/ja044885g . ПМИД 15724976 .
- ^ «Исследователи горы Синай открывают технологию, которая заставляет гены замолчать» . Проверено 8 марта 2011 г.
- ^ Ши Дж, Ван Ю, Цзэн Л, Ву Ю, Дэн Дж, Чжан Q, Донг С, Ли Дж, Русинова Е, Чжан Г, Ван С, Чжу Х, Эверс Б.М., Чжоу М.М., Чжоу Б.П. (февраль 2014 г.). «Нарушение взаимодействия BRD4 с диацетилированным твистом подавляет опухолегенез при базальноподобном раке молочной железы» . Раковая клетка . 25 (2): 210–25. дои : 10.1016/j.ccr.2014.01.028 . ПМК 4004960 . ПМИД 24525235 .
- ^ Стратикопулос Э.Э., Денди М., Сабольч М., Хайкин А.Дж., Лефевр С., Чжоу М.М., Парсонс Р. (2015). «Ингибиторы киназы и BET вместе подавляют ингибирование передачи сигналов PI3K и преодолевают резистентность к терапии» . Раковая клетка . 27 (6): 837–851. дои : 10.1016/j.ccell.2015.05.006 . ПМЦ 4918409 . ПМИД 26058079 .
- ^ Чунг К.Л., Чжан Ф., Джаганатан А., Шарма Р., Чжан К., Конума Т., Шен Т., Ли Дж.Ю., Рен С.И., Чен Ч., Лу Г., Олсон М.Р., Чжан В., Каплан М.Х., Литтман Д.Р., Уолш М.Дж., Сюн Х. , Цзэн Л., Чжоу М.М. (март 2017 г.). «Различные роли Brd2 и Brd4 в усилении транскрипционной программы дифференцировки клеток Th17» . Молекулярная клетка . 65 (6): 1068–80. дои : 10.1016/j.molcel.2016.12.022 . ПМЦ 5357147 . ПМИД 28262505 .
- ^ Чунг К.Л., Лу ГМ, Шарма Р., Винчек А.С., Чжан Р.Х., Плотников А.Н., Чжан Ф, Чжан Ц, Джу Ю, Ху Ю, Чжао Л, Хань Х, Месламани Дж, Сюй Ф, Джаганатан А, Шен Т, Чжу Х , Русинова Э., Цзэн Л., Чжоу Дж.К., Ян Дж.К., Пэн Л., Олмейер М., Уолш М.Дж., Чжан Д.Ю., Сюн Х.Б., Чжоу М.М. (март 2017 г.). «Селективное ингибирование бромодомена BET блокирует дифференцировку клеток Th17 и облегчает колит у мышей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (11): 2952–7. дои : 10.1073/pnas.1615601114 . ПМЦ 5358349 . ПМИД 28265070 .
- ^ Гасиас-Монсеррат М, Жерона-Наварро Г, Плотников А.Н., Чжан Г.Т., Цзэн Л., Каур Дж., Мой Г., Русинова Е., Родригес-Фернандес Ю., Матикайнен Б., Джошуа Дж., Винчек А., Джошуа Дж., Казачча П., Чжоу М.М. (июль 2014 г.). «Селективная химическая модификация транскрипции генов способствует развитию линии олигодендроцитов» . Химия и биология . 21 (7): 841–54. doi : 10.1016/j.chembiol.2014.05.009 . ПМК 4104156 . ПМИД 24954007 .
- ^ «Биофизическое общество» . Проверено 8 марта 2011 г.
- ^ «Программа грантов GlaxoSmithKline на исследования и исследования в области открытия и разработки лекарств, 2003 г.» . Проверено 8 марта 2011 г.
- ^ «Мичиганский технологический университет – Колледж наук и искусств» . Проверено 8 марта 2011 г.
- ^ «Видео Чжоу Якоби на Youtube» . Ютуб . 24 марта 2019 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Домашняя страница больницы Маунт-Синай
- Домашняя страница Медицинской школы Икана на горе Синай
- Институт открытия лекарств при Медицинской школе Икан на горе Синай
| Базы данных авторитетного контроля : академики |
|---|
