Микотиол
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК
(2R ) -2-ацетамидо- N -[(2R , 3R , 4R , 5S , 6R ) -4,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-2-[( 2R , 3S ,5 R ,6 R )-2,3,4,5,6-пентагидроксициклогексил]оксиоксан-3-ил]-3-сульфанилпропанамид
| |||
| Другие имена
Микотиол
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХимическийПаук | |||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 17 Н 30 Н 2 О 12 С | |||
| Молярная масса | 486.49 g/mol | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Микотиол (MSH или AcCys-GlcN-Ins) представляет собой необычное тиоловое соединение, обнаруженное в Actinomycetota . [ 1 ] [ 2 ] Он состоит из остатка цистеина с ацетилированной аминогруппой, связанной с глюкозамином , который затем соединяется с инозитолом . [ 3 ] Окисленная дисульфидная форма микотиола (MSSM) называется микотионом и восстанавливается до микотиола флавопротеин -микотионредуктазой . [ 4 ] [ 5 ] Биосинтез микотиола и микотиол-зависимые ферменты, такие как микотиол-зависимая формальдегиддегидрогеназа и микотионредуктаза, были предложены в качестве хороших лекарственных средств для разработки методов лечения туберкулеза . [ 6 ] [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]- Глутатион , аналогичная функция у других бактерий.
- Бациллитиол
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фэйи RC (2001). «Новые тиолы прокариот». Анну. Преподобный Микробиол . 55 : 333–56. дои : 10.1146/annurev.micro.55.1.333 . ПМИД 11544359 .
- ^ Джотивасан В.К., Гамильтон С.Дж., (2008)Микотиол: синтез, биосинтез и биологические функции основного низкомолекулярного тиола в актиномицетах. Отчеты о натуральных продуктах, (25). 1091-1117 [1]
- ^ Ньютон Г.Л., Бухмайер Н., Фэи Р.К. (сентябрь 2008 г.). «Биосинтез и функции микотиола, уникального защитного тиола актинобактерий» . Микробиол. Мол. Биол. Преподобный . 72 (3): 471–94. дои : 10.1128/MMBR.00008-08 . ПМК 2546866 . ПМИД 18772286 .
- ^ Патель, член парламента, Бланшар Дж.С. (сентябрь 1999 г.). «Экспрессия, очистка и характеристика микотионредуктазы Mycobacterium Tuberculosis». Биохимия . 38 (36): 11827–33. дои : 10.1021/bi991025h . ПМИД 10512639 .
- ^ Патель, член парламента, Бланшар Дж.С. (май 2001 г.). «Микотионредуктаза микобактерии туберкулеза: зависимость кинетических параметров от pH и кинетические изотопные эффекты». Биохимия . 40 (17): 5119–26. дои : 10.1021/bi0029144 . ПМИД 11318633 .
- ^ Рават М., Ав-Гай Ю. (апрель 2007 г.). «Микотиолзависимые белки актиномицетов» . ФЭМС Микробиол. Преподобный . 31 (3): 278–92. дои : 10.1111/j.1574-6976.2006.00062.x . PMID 17286835 .
- ^ Ньютон Г.Л., Фэйи Р.С. (декабрь 2002 г.). «Биохимия микотиола». Арх. Микробиол . 178 (6): 388–94. дои : 10.1007/s00203-002-0469-4 . ПМИД 12420157 . S2CID 23893254 .
Микобактерии туберкулеза чрезвычайно чувствительны к уничтожению реакцией Фентона, вызванной витамином С. Опубликовано 21 мая 2013 г. Nature Communications4, Артикул:1881 doi:10.1038/ncomms2898