Лаура Аттарди
Лаура Аттарди | |
|---|---|
| Образование | Корнелльский университет Калифорнийский университет в Беркли |
| Родитель |
|
| Научная карьера | |
| Учреждения | Стэнфордский университет |
| Докторантура | Роберт Тиан |
| Веб-сайт | www |
| Внешние видео | |
|---|---|
 «Стэнфордский факультет – знакомьтесь с Лаурой Аттарди» , 19 августа 2015 г. |
Лаура Аттарди — профессор медицинской школы Кэтрин и Говарда Эйвери, а также профессор радиационной онкологии и генетики в Стэнфордском университете. [1] где она возглавляет лабораторию Аттарди. Аттарди изучает белок-супрессор опухоли p53 и кодирующий его ген TP53 , чтобы лучше понять механизмы предотвращения рака. [2] [3] [4]
Ранняя жизнь и образование
[ редактировать ]Лаура Донателла Аттарди — дочь биологов Джузеппе Аттарди и Барбары Фурман . [5] [6]
Лаура Аттарди получила степень бакалавра биохимии в Корнелльском университете в 1988 году. Она получила докторскую степень по молекулярной и клеточной биологии в Калифорнийском университете в Беркли в 1994 году. [7] работаю с Робертом Тианом . [8] Затем она работала над докторской диссертацией в Массачусетском технологическом институте. [9] с Тайлером Джексом . [8]
Карьера
[ редактировать ]В 2000 году Аттарди поступил на медицинский факультет Стэнфордского университета на факультеты радиационной онкологии и генетики. [10] Аттарди — профессор медицинской школы имени Кэтрин и Говарда Эйвери, а также профессор радиационной онкологии и генетики в Стэнфордском университете. [1] Она является директором программы биологии рака и раковых стволовых клеток в Стэнфордском институте рака . [11]
Аттарди является соредактором Annual Review of Cancer Biology. [12] и член редакционной коллегии журнала « Журнал клеточной биологии» . [8]
Исследовать
[ редактировать ]Аттарди изучает белок-супрессор опухоли р53 и ген, который его кодирует. [2] [9] ТП53 . TP53 является наиболее часто мутирующим геном (>50%) при раке человека, что позволяет предположить, что он играет ключевую роль в предотвращении образования рака. [13] Клеточные механизмы и программы транскрипции, участвующие в активации р53, сложны. Есть доказательства того, что р53 может подавлять опухоли, но он также может вызывать токсичность в нормальных тканях. Понимание активности р53 и способов восстановления функции р53 может привести к прогрессу в противораковой терапии. Цель Аттарди — понять механизмы р53, его действия и эффекты в различных условиях. [9]
Вместе с Коллин А. Брейди и другими Аттарди разработал нокаутных мышей с мутациями трансактивации в двух доменах трансактивации (TAD), чтобы поставить под угрозу трансактивацию гена p53. Мутант трансактивации p53 L25Q:W26S (p5325,26) воздействовал на первый TAD, тогда как F53Q;F54S (p5353,54) мутировал второй TAD. Эта модель позволила исследователям изучить подавление образования опухолей р53. [4]
В 2014 году исследование Аттарди неожиданно связало р53 с нарушением развития, синдромом CHARGE . Изучая мышей с мутированной формой р53, исследователи заметили, что у мышей с одним мутировавшим белком и одним нормальным белком развивались симптомы, похожие на CHARGE, и они умирали. Исследователи также продемонстрировали связь между р53 и геном CHD7 , который часто вызывает мутации в случаях CHARGE. [14]
Аттарди использует мышей с предрасположенностью к раку поджелудочной железы в качестве модели мутации р53. В 2017 году ее группа сообщила, что мыши с благоприятной мутацией в домене активации транскрипции TAD2 оставались здоровыми дольше, чем мыши с нормальным геном p53. Используя геномные данные о раке человека, Аттарди далее предположил, что центральный механизм подавления рака может включать путь или «ось» трех белков, при этом р53 активирует Ptpn14, который затем подавляет Yap , что в противном случае способствовало бы развитию рака. Таким образом, дефициты p53 и Ptpn14 могут иметь последствия, аналогичные активации Yap. [15]
Награды и почести
[ редактировать ]- 2015, Премия «Выдающийся исследователь», Национальный институт рака. [2] [16]
- 2008–2013 гг., научный сотрудник Общества лейкемии и лимфомы. [8] [7]
- 2007. Сотрудник Американской ассоциации развития науки (AAAS). [17] [18]
- 2006–2009 гг. Научный сотрудник Американского онкологического общества [8] [7]
- 2002, Премия ученого, Фонд исследования рака Дэймона Раньона. [19]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Профиль Лауры Аттарди | Стэнфордские профили» . Стэнфордский университет . Архивировано из оригинала 21 июля 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «Исследователи получают награды выдающихся исследователей от Национального института рака» . Центр новостей (на самоанском языке). 17 ноября 2015 г. Архивировано из оригинала 27 октября 2021 г. Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ Маккарти, Никола (июль 2008 г.). «Стоп, старт» . Обзоры природы Рак . 8 (7): 485. дои : 10.1038/nrc2421 . S2CID 13129574 .
- ^ Перейти обратно: а б Маккарти, Никола (июнь 2011 г.). «Распутывание гордиева узла» . Обзоры природы Рак . 11 (6): 389. дои : 10.1038/nrc3075 . ISSN 1474-1768 . S2CID 32495259 . Архивировано из оригинала 21 июля 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ Чомин, Анна (2015). Биографические воспоминания: Джузеппе Аттарди 1923–2008 (PDF) . Национальная академия наук. п. 8. Архивировано (PDF) из оригинала 21 июля 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ Уоллес, Дуглас К. (июль 2008 г.). «Джузеппе Аттарди 1923–2008» . Природная генетика . 40 (7): 814. doi : 10.1038/ng0708-814 . ISSN 1546-1718 . S2CID 44278848 .
- ^ Перейти обратно: а б с «ЛАУРА Д. АТТАРДИ, доктор философии». Стэнфордский университет . Архивировано из оригинала 21 июля 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Новые члены редколлегии» . Журнал клеточной биологии . 211 (4): 723–727. 23 ноября 2015 г. doi : 10.1083/jcb.201511023 . ПМЦ 4657179 . S2CID 30257376 . Архивировано из оригинала 21 июля 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «Лаура Аттарди: Биология опухолей» . Людвиг по исследованию рака . Архивировано из оригинала 4 июля 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ «Пространственная геномика в исследованиях рака с использованием секвенирования Illumina и цифрового пространственного профилировщика NanoString GeoMx®» . Наноструна . Архивировано из оригинала 2 августа 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ «Биология рака и раковые стволовые клетки» . Стэнфордский институт рака (на Самоа). Архивировано из оригинала 21 июля 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ «Ежегодный обзор редакционного комитета по биологии рака» . Ежегодные обзоры . 2022. Архивировано из оригинала 18 июля 2022 года . Проверено 18 июля 2022 г.
- ^ Суржет С., член парламента Хури, Дж. К. Бурдон (декабрь 2013 г.). «Раскрытие роли вариантов сплайсинга р53 в злокачественных новообразованиях человека: клиническая перспектива» . Онкомишени и терапия . 7 : 57–68. дои : 10.2147/OTT.S53876 . ПМЦ 3872270 . ПМИД 24379683 .
- ^ Бах, Бекки (3 августа 2014 г.). «Исследователи обнаружили, что редкое нарушение развития связано с белком, подавляющим опухоли» . Стэнфордский центр новостей (на самоанском языке). Архивировано из оригинала 21 июля 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ «Исследование под руководством Стэнфорда выявило мутацию, которая усиливает действие супрессора опухолей» . Мир исследований и разработок . 11 октября 2017 г. Архивировано из оригинала 29 сентября 2022 г. Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ «Лауреаты награды NCI выдающимся исследователям 2015 года — NCI» . Национальный институт рака . 14 октября 2015 г. Архивировано из оригинала 21 июля 2022 г. Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ Бержерон, Луи (25 октября 2007 г.). «Пять ученых университетов среди стипендиатов, недавно избранных в AAAS» . Стэнфордская служба новостей . Архивировано из оригинала 21 июля 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ «Сотрудники AAAS» (PDF) . Американская ассоциация содействия развитию науки . Архивировано (PDF) из оригинала 11 ноября 2021 года . Проверено 21 июля 2022 г.
- ^ «Ученые: действующие и бывшие лауреаты» . Дэймон Раньон . Архивировано из оригинала 16 мая 2022 года . Проверено 21 июля 2022 г.
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
