Красный флуоресцентный белок
после внутрибрюшинного введения рекомбинантного tdTA анестезированной мыши. Наложение изображения отражения мыши (в оттенках серого) и Ca 2+
Показана -индуцированная биолюминесценция (красный псевдоцвет).
| Красный флуоресцентный белок drFP583 | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Организм | |||
| Символ | ? | ||
| ЮниПрот | Q9U6Y8 | ||
| |||
Красный флуоресцентный белок ( RFP ) представляет собой флуорофор , который при возбуждении флуоресцирует красно-оранжевым цветом. было разработано несколько вариантов С помощью направленного мутагенеза . [1] Оригинал был выделен из Discosoma и назван DsRed . Сейчас доступны другие, которые флуоресцируют оранжевым, красным и дальним красным светом. [2]
RFP составляет примерно 25,9 кДа. Максимум возбуждения составляет 558 нм, максимум излучения — 583 нм. [3]
Первый обнаруженный флуоресцентный белок, зеленый флуоресцентный белок (GFP), был адаптирован для идентификации и разработки флуоресцентных маркеров других цветов. Такие варианты, как желтый флуоресцентный белок (YFP) и голубой флуоресцентный белок (CFP), были обнаружены у Anthozoa . [4]
Проблемы с флуоресцентными белками включают продолжительность времени между синтезом белка и проявлением флуоресценции. DsRed имеет время созревания около 24 часов. [1] что может сделать его непригодным для многих экспериментов, проводимых в более короткие сроки. Кроме того, DsRed существует в тетрамерной форме, что может влиять на функцию белков, к которым он прикреплен. Генная инженерия повысила полезность RFP за счет увеличения скорости флуоресцентного развития и создания мономерных вариантов. [3] [4] Улучшенные варианты RFP включают mFruits ( mCherry , mOrange, mRaspberry), mKO, TagRFP, mKate, mRuby, FusionRed, mScarlet и DsRed-Express. [4] [5]
Было показано, что DsRed более подходит для оптических методов визуализации, чем EGFP . [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Бевис, Брук Дж.; Глик, Бенджамин С. (2002). «Быстро созревающие варианты красного флуоресцентного белка Discosoma (DsRed)». Природная биотехнология . 20 (1): 83–87. дои : 10.1038/nbt0102-83 . ISSN 1546-1696 . ПМИД 11753367 . S2CID 20320166 .
- ^ Мияваки, Ацуши; Щербакова Дарья М; Верхуша, Владислав В. (октябрь 2012 г.). «Красные флуоресцентные белки: образование хромофора и клеточное применение» . Современное мнение в области структурной биологии . 22 (5): 679–688. дои : 10.1016/j.sbi.2012.09.002 . ISSN 0959-440X . ПМЦ 3737244 . ПМИД 23000031 .
- ^ Jump up to: а б Ремингтон, С. Джеймс (1 января 2002 г.). «Преодоление лежачих полицейских до флуоресценции». Природная биотехнология . 20 (1): 28–29. дои : 10.1038/nbt0102-28 . ПМИД 11753356 . S2CID 37021603 .
- ^ Jump up to: а б с Пяткевич Кирилл Д.; Верхуша, Владислав В. (2011). «Руководство по красным флуоресцентным белкам и биосенсорам для проточной цитометрии» . Методы клеточной биологии . 102 : 431–461. дои : 10.1016/B978-0-12-374912-3.00017-1 . ISBN 9780123749123 . ISSN 0091-679X . ПМЦ 3987785 . ПМИД 21704849 .
- ^ Биндельс, Дафна С; Хаарбош, Линдси (2017). «mScarlet: яркий мономерный красный флуоресцентный белок для визуализации клеток». Природные методы . 14 (1): 53–56. дои : 10.1038/nmeth.4074 . ISSN 1548-7105 . ПМИД 27869816 . S2CID 3539874 .
- ^ Бём И., Герке С., Клеб Б., Хунгербюлер М., Мюллер Р., Клозе К.Дж., Альфке Х. (2019). «Мониторинг опухолевой нагрузки in vivo с помощью оптической визуализации на мышиной модели ксенотрансплантата SCID: оценка двух флуоресцентных белков суперсемейства GFP». Акта Радиол . 60 (3): 315–326. дои : 10.1177/0284185118780896 . ПМИД 29890843 . S2CID 48353442 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- DsRed на FPBase