Фиона Уотт
Фиона Уотт | |
---|---|
Рожденный | 28 марта 1956 г. |
Альма-матер | |
Работодатель |
|
Супруг (а) | Джим Катберт Смит |
Награды | |
Веб-сайт | http://www.wattlab.org |
Фиона Уотт , FRS FMedSci (родилась 28 марта 1956 г.) — британский ученый, всемирно известная своим вкладом в область биологии стволовых клеток . [1] В 1980-х годах, когда эта область находилась в зачаточном состоянии, она выделила ключевые характеристики стволовых клеток и их окружения, которые заложили основу для многих современных исследований. [2] В настоящее время она является директором Европейской организации молекулярной биологии (EMBO). [3] ранее она работала директором Центра стволовых клеток и регенеративной медицины в Королевском колледже Лондона и исполнительным председателем Совета медицинских исследований (Соединенное Королевство) (MRC), первой женщиной, возглавившей MRC с момента его основания в 1913 году. [4]
Молодость образование и
Уотт родился 28 марта 1956 года. [5] в Эдинбурге , Шотландия. Ее отец был хирургом-стоматологом, который совмещал свою клиническую работу с активной исследовательской программой. Ее семья была членами Шотландской церкви. Ее младшая сестра Венди умерла в 1982 году. Фиона Уотт знала, что хочет стать ученым с самого раннего возраста. [6]
Уотт получила бакалавра степень естественных наук в 1976 году и степень магистра в 1979 году в Мюррея Эдвардса колледже Кембриджского университета . Она также получила степень доктора философии в Школе патологии сэра Уильяма Данна Оксфордского университета в 1979 году под руководством Генри Харриса , защитив диссертацию о центрах организации микротрубочек в клетках в культуре и в гибридах, полученных из них». [7] [6]
Карьера [ править ]
После получения докторской степени Уотт в течение двух лет работала на постдокторской исследовательской должности в Массачусетском технологическом институте (MIT), США, под руководством доктора Говарда Грина. Вернувшись в Великобританию, она основала свою первую лабораторию в Институте ревматологии Кеннеди в Лондоне, где стала руководителем лаборатории молекулярно-клеточной биологии. В 1987 году она переехала в Лондонский научно-исследовательский институт рака Великобритании (ныне часть Института Фрэнсиса Крика ), где занимала должность руководителя лаборатории кератиноцитов. С 2007 по 2012 год она работала в Кембридже, где помогла создать Кембриджский институт исследования рака Великобритании и Wellcome Trust Center по исследованию стволовых клеток . Она была членом Колледжа Святого Иоанна и первым профессором молекулярной генетики имени Герчела Смита в Кембриджском университете.
Исследования [ править ]
Основной исследовательский вклад Уотта заключался в выяснении того, как внешний покров кожи млекопитающих, эпидермис , поддерживается посредством самообновления стволовых клеток и терминальной дифференцировки их потомства. Используя культивированный эпидермис человека и генетически модифицированных мышей, она стала пионером в идентификации популяций стволовых клеток и выяснила роль интегрина . [8] Нотч , [9] Wnt [10] и рецепторная тирозинкиназа [11] сигнализация в регулировании своего поведения. Она идентифицировала первый маркер, рецепторы внеклеточного матрикса интегрина (ECM), который можно использовать для выделения эпидермальных стволовых клеток. [12] – Впоследствии исследователи обнаружили, что этот маркер обогащает стволовые клетки в широком спектре тканей. Кроме того, другие полностью подтвердили ее первоначальную концепцию о том, что ЕСМ является ключевым компонентом ниши стволовых клеток.
Исследования ее лаборатории также показали, что взаимодействие между различными внутренними и внешними сигналами играет центральную роль в определении судьбы клеток . [13] идентифицировали различные сенсорные механизмы и нижестоящие сигнальные пути, [14] и выяснили природу переключения между стволовыми клетками и дифференцированными клетками. [15]
Пионер в области профилирования экспрессии генов в отдельных клетках . [16] она продемонстрировала, что различные состояния эпидермальных стволовых клеток человека не являются стохастическими, а отражают существование субпопуляций стволовых клеток, которые не были идентифицированы ранее. Демонстрируя существование функционально различных линий фибробластов кожи. [17] она открыла путь к новым стратегиям лечения рубцов и фиброза.
Работа Фионы Уотт привела к новому пониманию того, как дерегуляция эпидермиса приводит к образованию опухолей, включая роль, которую играют дифференцированные клетки. [18] бактерии и иммунные клетки. [19] Она открыла новые механизмы, с помощью которых интегрины способствуют развитию рака , включая первую мутацию интегрина, связанную с опухолью . [20] Она также выявила первую мутацию, ингибирующую Wnt, которая стимулирует образование опухоли. [21] Общность ее наблюдений была подтверждена и на других солидных опухолях. В последние годы она стала все больше интересоваться взаимосвязью между генетическими вариантами и клеточным поведением. [22]
Лидерство [ править ]
Уотт сыграл ключевую роль в продвижении инвестиций правительства Великобритании в исследования стволовых клеток, например, в качестве специального советника Комитета по науке и технологиям Палаты лордов. Она является бывшим президентом Британского общества клеточной биологии и Международного общества исследований стволовых клеток (ISSCR). В течение 20 лет она работала главным редактором журнала Cell Science , а затем — заместителем редактора-основателя eLife . Фиона Уотт — активный защитник прав женщин в науке. В серии статей [23] [24] и в интервью с женщинами-учеными (2004–2005 гг.) она исследовала трудности, с которыми сталкиваются женщины, пытаясь «достичь вершины».
В Совете медицинских исследований она запустила программу, позволяющую штатным врачам участвовать в исследованиях; работал с аспирантами из числа чернокожих и представителей этнических меньшинств и привлекал их к поиску новых способов поддержки их академической карьеры; и разработала новые инициативы в области множественной заболеваемости, психического здоровья подростков и боли. В 2020 году Уотт возглавил усилия по финансированию исследований коронавируса, помогая обеспечить получение первых наград от UKRI/DHSC как раз тогда, когда масштабы пандемии становились очевидными. Во время пребывания Уотта на посту исполнительного председателя MRC она курировала принятие решения о закрытии отдела генетики млекопитающих . Это стратегическое решение было осуждено более чем 150 исследователями и ведущими генетиками со всего мира, включая Элизабет Фишер и Робин Ловелл-Бэдж . [25] После стратегического обзора в 2019 году Совет MRC пришел к выводу, что в свете научных достижений в создании более сложных клинически связанных моделей мышей настало время сосредоточить внимание на новых инвестициях в целевые программы, интегрированные с моделированием заболеваний человека. Профессор Оуэн Сэнсом был назначен директором новой Национальной сети генетики мышей. [26] [27] Совет медицинских исследований инвестировал более 20 миллионов фунтов стерлингов. [28] в сети, объединяющей пакет проблемно-ориентированных исследовательских кластеров, распределенных по всей Великобритании, и долгосрочное партнерство с Центром Мэри Лайон в Харвелле. [29] [30] В декабре 2020 года Отдел исследований и инноваций Великобритании (UKRI) инициировал расследование сообщений о том, что Уотт действовал запугивающим образом. [31] Расследование было завершено в мае 2021 года и пришло к выводу, что против Ватта необходимо принять меры. UKRI заявила, что согласна с выводами расследования и что «соответствующие меры были приняты». Ватт принесла письменные извинения за свое поведение нескольким людям. [31]
После расследования разоблачений Уотт оставалась на своем посту до тех пор, пока в начале 2022 года не закончился ее нынешний срок на посту исполнительного председателя MRC. Затем она заняла новую должность директора Европейской организации молекулярной биологии. [31] В результате этого громкого расследования в декабре 2021 года Ватт запретили подавать заявки в фонд Wellcome, финансирующий биомедицинские исследования, на 12 месяцев и обязаны передать управление существующими грантами коллегам. [32]
Награды и почести [ править ]
Ватт является членом Европейской организации молекулярной биологии (1999 г.), членом Академии медицинских наук (2000 г.) и членом Королевского общества (2003 г.). Она была избрана почетным иностранным членом Американской академии искусств и наук в 2008 году и награждена медалью Хантеровского общества в 2015 году. Она является почетным доктором Автономного университета Мадрида (2016). Она выиграла премию Американского общества клеточной биологии (ASCB) «Женщины в клеточной биологии» в 2008 году и премию FEBS / EMBO «Женщины в науке» в 2016 году. Она была избрана почетным членом Общества исследовательской дерматологии (2018) и почетным научным сотрудником Великобритании . Фармакологическое общество (2019). Она является иностранным научным сотрудником Национальной академии наук (2019 г.). Она является членом нескольких консультативных советов, в том числе Европейской лаборатории молекулярной биологии научно-консультативного комитета (SAC) (EMBL) и медицинского консультативного совета Медицинского института Говарда Хьюза . она выиграла первую премию «Наука об избирательном праве» . В 2011 году [33]
Ссылки [ править ]
- ^ Бейкер, Моня (2008). «Фиона Уотт: расширение ниш для исследователей стволовых клеток» . Природа сообщает о стволовых клетках . дои : 10.1038/stemcells.2008.105 . ISSN 1754-8705 .
- ^ Холл, Пенсильвания; Ватт, FM (1989). «Стволовые клетки: создание и поддержание клеточного разнообразия». Разработка . 106 (4): 619–33. дои : 10.1242/dev.106.4.619 . ПМИД 2562658 .
- ^ «Лидерство и управление EMBO» . 20 декабря 2023 г.
- ^ MRC, Совет медицинских исследований (4 апреля 2018 г.). «Профессор Фиона Уотт, новый исполнительный председатель MRC» . mrc.ukri.org .
- ^ MRC, Совет медицинских исследований (4 апреля 2018 г.). «Профессор Фиона Уотт, новый исполнительный председатель MRC» . mrc.ukri.org .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лако, М; Дахер, С. (2009). «Баланс между работой и жизнью: разговор с Фионой Уотт» . Стволовые клетки . 27 (4): 762–763. дои : 10.1002/stem.53 . ПМЦ 2988410 . ПМИД 19350675 .
- ^ Ватт, Фиона Мэри (1979). Центры организации микротрубочек в клетках в культуре и в гибридах, полученных из них . ox.ac.uk (докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC 500586805 . EThOS uk.bl.ethos.476663 .
- ^ Адамс, Дж. К.; Ватт, FM (1989). «Фибронектин ингибирует терминальную дифференцировку кератиноцитов человека». Природа . 340 (6231): 307–9. Бибкод : 1989Natur.340..307A . дои : 10.1038/340307a0 . ПМИД 2473404 . S2CID 4326305 .
- ^ Лоуэлл, С; Джонс, П; Ла Ру, я; Данн, Дж; Ватт, FM (2000). «Стимуляция эпидермальной дифференцировки человека посредством передачи сигналов дельта-зубца на границах кластеров стволовых клеток» . Курс. Биол . 10 (9): 491–500. дои : 10.1016/S0960-9822(00)00451-6 . ПМИД 10801437 . S2CID 8927528 .
- ^ Чжу, Эй Джей; Ватт, FM (1999). «Передача сигналов бета-катенина модулирует пролиферативный потенциал эпидермальных кератиноцитов человека независимо от межклеточной адгезии». Разработка . 126 (10): 2285–98. дои : 10.1242/dev.126.10.2285 . ПМИД 10207152 .
- ^ Чжу, Эй Джей; Хаазе, я; Ватт, FM (1999). «Передача сигналов через бета1-интегрин и митоген-активируемую протеинкиназу определяет судьбу эпидермальных стволовых клеток человека in vitro» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 96 (12): 6728–33. Бибкод : 1999PNAS...96.6728Z . дои : 10.1073/pnas.96.12.6728 . ЧВК 21983 . ПМИД 10359780 .
- ^ Джонс, PH; Ватт, FM (1993). «Отделение эпидермальных стволовых клеток человека от транзитных амплифицирующих клеток на основе различий в функции и экспрессии интегрина». Клетка . 73 (4): 713–2. дои : 10.1016/0092-8674(93)90251-К . ПМИД 8500165 . S2CID 22278151 .
- ^ Коннелли, Джей Ти; Гаутрот, Дж. Э.; Траппманн, Б; Тан, Д.В.; Донати, Г; Хак, WT; Ватт, FM (2010). «Актин и фактор ответа сыворотки передают физические сигналы из микроокружения, чтобы регулировать решения о судьбе эпидермальных стволовых клеток». Нат. Клеточная Биол . 12 (7): 711–8. дои : 10.1038/ncb2074 . HDL : 2318/1590738 . ПМИД 20581838 . S2CID 15176526 .
- ^ Траппманн, Б; Гаутрот, Дж. Э.; Коннелли, Джей Ти; Странно, ДГ; Ли, Ю; Ойен, ML; Коэн Стюарт, Массачусетс; Бём, Х; Ли, Б; Фогель, В; Спатц, JP; Ватт, FM; Хак, WT (2012). «Привязка внеклеточного матрикса регулирует судьбу стволовых клеток». Нат. Мэтр . 11 (7): 642–9. Бибкод : 2012NatMa..11..642T . дои : 10.1038/nmat3339 . hdl : 2066/93852 . ПМИД 22635042 .
- ^ Мишра, А; ОулЭс, Б; Писко, АО; Ли, Т; Лиакат-Али, К; Уолко, Дж; Вишванатан, П; Тихий, М; Найджер, Дж; Данн, С.Дж.; Ламонд, AI; Ватт, FM (2017). «Сеть протеинфосфатазы контролирует временную и пространственную динамику дифференцировки в эпидермисе человека» . электронная жизнь . 6 . дои : 10.7554/eLife.27356 . ПМК 5667932 . ПМИД 29043977 .
- ^ Дженсен, КБ; Ватт, FM (2006). «Профилирование одноклеточной экспрессии эпидермальных стволовых и транзитно-амплифицирующих клеток человека: Lrig1 является регулятором покоя стволовых клеток» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 103 (32): 11958–63. Бибкод : 2006PNAS..10311958J . дои : 10.1073/pnas.0601886103 . ПМК 1567680 . ПМИД 16877544 .
- ^ Дрискелл, Р; Лихтенбергер, Б.М.; Хост, Э; Кречмар, К; Саймонс, Б.Д.; Хараламбус, М; Феррон, СР; Эро, Ю; Павлович, Г; Фергюсон-Смит, AC; Ватт, FM (2013). «Различные линии фибробластов определяют архитектуру кожи в развитии и восстановлении кожи» . Природа . 504 (7479): 277–281. Бибкод : 2013Natur.504..277D . дои : 10.1038/nature12783 . ПМЦ 3868929 . ПМИД 24336287 .
- ^ Оуэнс, DM; Ватт, FM (2001). «Влияние интегринов бета1 на образование эпидермальной плоскоклеточной карциномы на модели трансгенных мышей: альфа3бета1, но не альфа2бета1, подавляет злокачественное преобразование». Рак Рез . 61 (13): 5248–54. ПМИД 11431366 .
- ^ Хост, Э; Циполат, С; Ватт, FM (2015). «Понимание риска аллергии и рака: каковы препятствия?». Нат. Преподобный Рак . 15 (3): 131–2. дои : 10.1038/nrc3909 . ПМИД 25866857 . S2CID 33483585 .
- ^ Эванс, РД; Перкинс, ВК; Генри, А; Стивенс, ЧП; Робинсон, МК; Ватт, FM (2003). «Связанная с опухолью мутация бета-1 интегрина, которая отменяет контроль эпителиальной дифференцировки» . Дж. Клеточная Биол . 160 (4): 589–96. дои : 10.1083/jcb.200209016 . ПМК 2173744 . ПМИД 12578911 .
- ^ Такеда, Х; Лайл, С; Лазар, Эй Джей; Зубулис, CC; Смит, я; Ватт, FM (2006). «Опухоли сальной железы человека содержат инактивирующие мутации в LEF1». Нат. Мед . 12 (4): 395–7. дои : 10.1038/nm1386 . ПМИД 16565724 . S2CID 12392504 .
- ^ Виджиланте, А; Ладдах, А; Моенс, Н.; Мелекит, Р; Леха, А; Гахрамани, А; Калли, О.Дж.; Катурия, А; Херлинг, К; Викерс, А; Уайзман, Э; Тьюари, М; Зандстра, ПВ; HipSci, Консорциум; Дурбин, Р.; Братья, Ф; Стегл, О; Бирни, Э; Ласкомб, Нью-Мексико; Данови, Д; Ватт, FM (2019). «Идентификация внешних и внутренних факторов изменения поведения клеток в линиях ИПСК человека от здоровых доноров» . Представитель ячейки . 26 (8): 2078–2087. дои : 10.1016/j.celrep.2019.01.094 . ПМК 6381787 . ПМИД 30784590 .
- ^ Ватт, FM (2006). «Женщины в клеточной биологии: путь к вершине». Нат. Преподобный мол. Клеточная Биол . 7 (4): 287–290. дои : 10.1038/nrm1894 . ПМИД 16607291 . S2CID 33078699 .
- ^ Ватт, FM (2006). «Женщины в клеточной биологии: как личная жизнь влияет на карьеру». Нат. Преподобный мол. Клеточная Биол . 7 (5): 278–80. дои : 10.1038/nrm1913 . ПМИД 16550214 . S2CID 32547634 .
- ^ Еще, Холли (26 июня 2019 г.). «Предложение о закрытии британского центра исследования мышей представляет собой «серьезную угрозу» » . Природа . дои : 10.1038/d41586-019-02002-y . S2CID 198624624 .
- ^ «Национальная сеть генетики мышей» . 15 июня 2021 г.
- ^ «Назначен директор новой Национальной сети генетики мышей» .
- ^ «Центр Мэри Лайон» . 15 сентября 2020 г.
- ^ «Национальная сеть генетики мышей» . 15 июня 2021 г.
- ^ "Дом" . har.mrc.ac.uk.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Руководитель MRC приносит извинения сотрудникам после расследования издевательств» . Исследовательские профессиональные новости . 15 декабря 2021 г. Проверено 28 февраля 2022 г.
- ^ «Расследование издевательств привело к тому, что руководителю MRC запретили получать гранты Wellcome» . Исследовательские профессиональные новости . 16 декабря 2021 г. Проверено 28 февраля 2022 г.
- ^ «ВРУЧЕНИЕ НАГРАДЫ LS 2011» . избирательная наука .