Jump to content

Фиона Уотт

Фиона Уотт
Рожденный 28 марта 1956 г. Edit this on Wikidata
Альма-матер
Работодатель
Супруг (а) Джим Катберт Смит  Edit this on Wikidata
Награды
Веб-сайт http://www.wattlab.org  Edit this on Wikidata

Фиона Уотт , FRS FMedSci (родилась 28 марта 1956 г.) — британский ученый, всемирно известная своим вкладом в область биологии стволовых клеток . [1] В 1980-х годах, когда эта область находилась в зачаточном состоянии, она выделила ключевые характеристики стволовых клеток и их окружения, которые заложили основу для многих современных исследований. [2] В настоящее время она является директором Европейской организации молекулярной биологии (EMBO). [3] ранее она работала директором Центра стволовых клеток и регенеративной медицины в Королевском колледже Лондона и исполнительным председателем Совета медицинских исследований (Соединенное Королевство) (MRC), первой женщиной, возглавившей MRC с момента его основания в 1913 году. [4]

Молодость образование и

Уотт родился 28 марта 1956 года. [5] в Эдинбурге , Шотландия. Ее отец был хирургом-стоматологом, который совмещал свою клиническую работу с активной исследовательской программой. Ее семья была членами Шотландской церкви. Ее младшая сестра Венди умерла в 1982 году. Фиона Уотт знала, что хочет стать ученым с самого раннего возраста. [6]

Уотт получила бакалавра степень естественных наук в 1976 году и степень магистра в 1979 году в Мюррея Эдвардса колледже Кембриджского университета . Она также получила степень доктора философии в Школе патологии сэра Уильяма Данна Оксфордского университета в 1979 году под руководством Генри Харриса , защитив диссертацию о центрах организации микротрубочек в клетках в культуре и в гибридах, полученных из них». [7] [6]

Карьера [ править ]

После получения докторской степени Уотт в течение двух лет работала на постдокторской исследовательской должности в Массачусетском технологическом институте (MIT), США, под руководством доктора Говарда Грина. Вернувшись в Великобританию, она основала свою первую лабораторию в Институте ревматологии Кеннеди в Лондоне, где стала руководителем лаборатории молекулярно-клеточной биологии. В 1987 году она переехала в Лондонский научно-исследовательский институт рака Великобритании (ныне часть Института Фрэнсиса Крика ), где занимала должность руководителя лаборатории кератиноцитов. С 2007 по 2012 год она работала в Кембридже, где помогла создать Кембриджский институт исследования рака Великобритании и Wellcome Trust Center по исследованию стволовых клеток . Она была членом Колледжа Святого Иоанна и первым профессором молекулярной генетики имени Герчела Смита в Кембриджском университете.

Исследования [ править ]

Основной исследовательский вклад Уотта заключался в выяснении того, как внешний покров кожи млекопитающих, эпидермис , поддерживается посредством самообновления стволовых клеток и терминальной дифференцировки их потомства. Используя культивированный эпидермис человека и генетически модифицированных мышей, она стала пионером в идентификации популяций стволовых клеток и выяснила роль интегрина . [8] Нотч , [9] Wnt [10] и рецепторная тирозинкиназа [11] сигнализация в регулировании своего поведения. Она идентифицировала первый маркер, рецепторы внеклеточного матрикса интегрина (ECM), который можно использовать для выделения эпидермальных стволовых клеток. [12] – Впоследствии исследователи обнаружили, что этот маркер обогащает стволовые клетки в широком спектре тканей. Кроме того, другие полностью подтвердили ее первоначальную концепцию о том, что ЕСМ является ключевым компонентом ниши стволовых клеток.

Исследования ее лаборатории также показали, что взаимодействие между различными внутренними и внешними сигналами играет центральную роль в определении судьбы клеток . [13] идентифицировали различные сенсорные механизмы и нижестоящие сигнальные пути, [14] и выяснили природу переключения между стволовыми клетками и дифференцированными клетками. [15]

Пионер в области профилирования экспрессии генов в отдельных клетках . [16] она продемонстрировала, что различные состояния эпидермальных стволовых клеток человека не являются стохастическими, а отражают существование субпопуляций стволовых клеток, которые не были идентифицированы ранее. Демонстрируя существование функционально различных линий фибробластов кожи. [17] она открыла путь к новым стратегиям лечения рубцов и фиброза.

Работа Фионы Уотт привела к новому пониманию того, как дерегуляция эпидермиса приводит к образованию опухолей, включая роль, которую играют дифференцированные клетки. [18] бактерии и иммунные клетки. [19] Она открыла новые механизмы, с помощью которых интегрины способствуют развитию рака , включая первую мутацию интегрина, связанную с опухолью . [20] Она также выявила первую мутацию, ингибирующую Wnt, которая стимулирует образование опухоли. [21] Общность ее наблюдений была подтверждена и на других солидных опухолях. В последние годы она стала все больше интересоваться взаимосвязью между генетическими вариантами и клеточным поведением. [22]

Лидерство [ править ]

Ватт в 2014 году

Уотт сыграл ключевую роль в продвижении инвестиций правительства Великобритании в исследования стволовых клеток, например, в качестве специального советника Комитета по науке и технологиям Палаты лордов. Она является бывшим президентом Британского общества клеточной биологии и Международного общества исследований стволовых клеток (ISSCR). В течение 20 лет она работала главным редактором журнала Cell Science , а затем — заместителем редактора-основателя eLife . Фиона Уотт — активный защитник прав женщин в науке. В серии статей [23] [24] и в интервью с женщинами-учеными (2004–2005 гг.) она исследовала трудности, с которыми сталкиваются женщины, пытаясь «достичь вершины».

В Совете медицинских исследований она запустила программу, позволяющую штатным врачам участвовать в исследованиях; работал с аспирантами из числа чернокожих и представителей этнических меньшинств и привлекал их к поиску новых способов поддержки их академической карьеры; и разработала новые инициативы в области множественной заболеваемости, психического здоровья подростков и боли. В 2020 году Уотт возглавил усилия по финансированию исследований коронавируса, помогая обеспечить получение первых наград от UKRI/DHSC как раз тогда, когда масштабы пандемии становились очевидными. Во время пребывания Уотта на посту исполнительного председателя MRC она курировала принятие решения о закрытии отдела генетики млекопитающих . Это стратегическое решение было осуждено более чем 150 исследователями и ведущими генетиками со всего мира, включая Элизабет Фишер и Робин Ловелл-Бэдж . [25] После стратегического обзора в 2019 году Совет MRC пришел к выводу, что в свете научных достижений в создании более сложных клинически связанных моделей мышей настало время сосредоточить внимание на новых инвестициях в целевые программы, интегрированные с моделированием заболеваний человека. Профессор Оуэн Сэнсом был назначен директором новой Национальной сети генетики мышей. [26] [27] Совет медицинских исследований инвестировал более 20 миллионов фунтов стерлингов. [28] в сети, объединяющей пакет проблемно-ориентированных исследовательских кластеров, распределенных по всей Великобритании, и долгосрочное партнерство с Центром Мэри Лайон в Харвелле. [29] [30] В декабре 2020 года Отдел исследований и инноваций Великобритании (UKRI) инициировал расследование сообщений о том, что Уотт действовал запугивающим образом. [31] Расследование было завершено в мае 2021 года и пришло к выводу, что против Ватта необходимо принять меры. UKRI заявила, что согласна с выводами расследования и что «соответствующие меры были приняты». Ватт принесла письменные извинения за свое поведение нескольким людям. [31]

После расследования разоблачений Уотт оставалась на своем посту до тех пор, пока в начале 2022 года не закончился ее нынешний срок на посту исполнительного председателя MRC. Затем она заняла новую должность директора Европейской организации молекулярной биологии. [31] В результате этого громкого расследования в декабре 2021 года Ватт запретили подавать заявки в фонд Wellcome, финансирующий биомедицинские исследования, на 12 месяцев и обязаны передать управление существующими грантами коллегам. [32]

Награды и почести [ править ]

Ватт является членом Европейской организации молекулярной биологии (1999 г.), членом Академии медицинских наук (2000 г.) и членом Королевского общества (2003 г.). Она была избрана почетным иностранным членом Американской академии искусств и наук в 2008 году и награждена медалью Хантеровского общества в 2015 году. Она является почетным доктором Автономного университета Мадрида (2016). Она выиграла премию Американского общества клеточной биологии (ASCB) «Женщины в клеточной биологии» в 2008 году и премию FEBS / EMBO «Женщины в науке» в 2016 году. Она была избрана почетным членом Общества исследовательской дерматологии (2018) и почетным научным сотрудником Великобритании . Фармакологическое общество (2019). Она является иностранным научным сотрудником Национальной академии наук (2019 г.). Она является членом нескольких консультативных советов, в том числе Европейской лаборатории молекулярной биологии научно-консультативного комитета (SAC) (EMBL) и медицинского консультативного совета Медицинского института Говарда Хьюза . она выиграла первую премию «Наука об избирательном праве» . В 2011 году [33]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бейкер, Моня (2008). «Фиона Уотт: расширение ниш для исследователей стволовых клеток» . Природа сообщает о стволовых клетках . дои : 10.1038/stemcells.2008.105 . ISSN   1754-8705 .
  2. ^ Холл, Пенсильвания; Ватт, FM (1989). «Стволовые клетки: создание и поддержание клеточного разнообразия». Разработка . 106 (4): 619–33. дои : 10.1242/dev.106.4.619 . ПМИД   2562658 .
  3. ^ «Лидерство и управление EMBO» . 20 декабря 2023 г.
  4. ^ MRC, Совет медицинских исследований (4 апреля 2018 г.). «Профессор Фиона Уотт, новый исполнительный председатель MRC» . mrc.ukri.org .
  5. ^ MRC, Совет медицинских исследований (4 апреля 2018 г.). «Профессор Фиона Уотт, новый исполнительный председатель MRC» . mrc.ukri.org .
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лако, М; Дахер, С. (2009). «Баланс между работой и жизнью: разговор с Фионой Уотт» . Стволовые клетки . 27 (4): 762–763. дои : 10.1002/stem.53 . ПМЦ   2988410 . ПМИД   19350675 .
  7. ^ Ватт, Фиона Мэри (1979). Центры организации микротрубочек в клетках в культуре и в гибридах, полученных из них . ox.ac.uk (докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC   500586805 . EThOS   uk.bl.ethos.476663 .
  8. ^ Адамс, Дж. К.; Ватт, FM (1989). «Фибронектин ингибирует терминальную дифференцировку кератиноцитов человека». Природа . 340 (6231): 307–9. Бибкод : 1989Natur.340..307A . дои : 10.1038/340307a0 . ПМИД   2473404 . S2CID   4326305 .
  9. ^ Лоуэлл, С; Джонс, П; Ла Ру, я; Данн, Дж; Ватт, FM (2000). «Стимуляция эпидермальной дифференцировки человека посредством передачи сигналов дельта-зубца на границах кластеров стволовых клеток» . Курс. Биол . 10 (9): 491–500. дои : 10.1016/S0960-9822(00)00451-6 . ПМИД   10801437 . S2CID   8927528 .
  10. ^ Чжу, Эй Джей; Ватт, FM (1999). «Передача сигналов бета-катенина модулирует пролиферативный потенциал эпидермальных кератиноцитов человека независимо от межклеточной адгезии». Разработка . 126 (10): 2285–98. дои : 10.1242/dev.126.10.2285 . ПМИД   10207152 .
  11. ^ Чжу, Эй Джей; Хаазе, я; Ватт, FM (1999). «Передача сигналов через бета1-интегрин и митоген-активируемую протеинкиназу определяет судьбу эпидермальных стволовых клеток человека in vitro» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 96 (12): 6728–33. Бибкод : 1999PNAS...96.6728Z . дои : 10.1073/pnas.96.12.6728 . ЧВК   21983 . ПМИД   10359780 .
  12. ^ Джонс, PH; Ватт, FM (1993). «Отделение эпидермальных стволовых клеток человека от транзитных амплифицирующих клеток на основе различий в функции и экспрессии интегрина». Клетка . 73 (4): 713–2. дои : 10.1016/0092-8674(93)90251-К . ПМИД   8500165 . S2CID   22278151 .
  13. ^ Коннелли, Джей Ти; Гаутрот, Дж. Э.; Траппманн, Б; Тан, Д.В.; Донати, Г; Хак, WT; Ватт, FM (2010). «Актин и фактор ответа сыворотки передают физические сигналы из микроокружения, чтобы регулировать решения о судьбе эпидермальных стволовых клеток». Нат. Клеточная Биол . 12 (7): 711–8. дои : 10.1038/ncb2074 . HDL : 2318/1590738 . ПМИД   20581838 . S2CID   15176526 .
  14. ^ Траппманн, Б; Гаутрот, Дж. Э.; Коннелли, Джей Ти; Странно, ДГ; Ли, Ю; Ойен, ML; Коэн Стюарт, Массачусетс; Бём, Х; Ли, Б; Фогель, В; Спатц, JP; Ватт, FM; Хак, WT (2012). «Привязка внеклеточного матрикса регулирует судьбу стволовых клеток». Нат. Мэтр . 11 (7): 642–9. Бибкод : 2012NatMa..11..642T . дои : 10.1038/nmat3339 . hdl : 2066/93852 . ПМИД   22635042 .
  15. ^ Мишра, А; ОулЭс, Б; Писко, АО; Ли, Т; Лиакат-Али, К; Уолко, Дж; Вишванатан, П; Тихий, М; Найджер, Дж; Данн, С.Дж.; Ламонд, AI; Ватт, FM (2017). «Сеть протеинфосфатазы контролирует временную и пространственную динамику дифференцировки в эпидермисе человека» . электронная жизнь . 6 . дои : 10.7554/eLife.27356 . ПМК   5667932 . ПМИД   29043977 .
  16. ^ Дженсен, КБ; Ватт, FM (2006). «Профилирование одноклеточной экспрессии эпидермальных стволовых и транзитно-амплифицирующих клеток человека: Lrig1 является регулятором покоя стволовых клеток» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 103 (32): 11958–63. Бибкод : 2006PNAS..10311958J . дои : 10.1073/pnas.0601886103 . ПМК   1567680 . ПМИД   16877544 .
  17. ^ Дрискелл, Р; Лихтенбергер, Б.М.; Хост, Э; Кречмар, К; Саймонс, Б.Д.; Хараламбус, М; Феррон, СР; Эро, Ю; Павлович, Г; Фергюсон-Смит, AC; Ватт, FM (2013). «Различные линии фибробластов определяют архитектуру кожи в развитии и восстановлении кожи» . Природа . 504 (7479): 277–281. Бибкод : 2013Natur.504..277D . дои : 10.1038/nature12783 . ПМЦ   3868929 . ПМИД   24336287 .
  18. ^ Оуэнс, DM; Ватт, FM (2001). «Влияние интегринов бета1 на образование эпидермальной плоскоклеточной карциномы на модели трансгенных мышей: альфа3бета1, но не альфа2бета1, подавляет злокачественное преобразование». Рак Рез . 61 (13): 5248–54. ПМИД   11431366 .
  19. ^ Хост, Э; Циполат, С; Ватт, FM (2015). «Понимание риска аллергии и рака: каковы препятствия?». Нат. Преподобный Рак . 15 (3): 131–2. дои : 10.1038/nrc3909 . ПМИД   25866857 . S2CID   33483585 .
  20. ^ Эванс, РД; Перкинс, ВК; Генри, А; Стивенс, ЧП; Робинсон, МК; Ватт, FM (2003). «Связанная с опухолью мутация бета-1 интегрина, которая отменяет контроль эпителиальной дифференцировки» . Дж. Клеточная Биол . 160 (4): 589–96. дои : 10.1083/jcb.200209016 . ПМК   2173744 . ПМИД   12578911 .
  21. ^ Такеда, Х; Лайл, С; Лазар, Эй Джей; Зубулис, CC; Смит, я; Ватт, FM (2006). «Опухоли сальной железы человека содержат инактивирующие мутации в LEF1». Нат. Мед . 12 (4): 395–7. дои : 10.1038/nm1386 . ПМИД   16565724 . S2CID   12392504 .
  22. ^ Виджиланте, А; Ладдах, А; Моенс, Н.; Мелекит, Р; Леха, А; Гахрамани, А; Калли, О.Дж.; Катурия, А; Херлинг, К; Викерс, А; Уайзман, Э; Тьюари, М; Зандстра, ПВ; HipSci, Консорциум; Дурбин, Р.; Братья, Ф; Стегл, О; Бирни, Э; Ласкомб, Нью-Мексико; Данови, Д; Ватт, FM (2019). «Идентификация внешних и внутренних факторов изменения поведения клеток в линиях ИПСК человека от здоровых доноров» . Представитель ячейки . 26 (8): 2078–2087. дои : 10.1016/j.celrep.2019.01.094 . ПМК   6381787 . ПМИД   30784590 .
  23. ^ Ватт, FM (2006). «Женщины в клеточной биологии: путь к вершине». Нат. Преподобный мол. Клеточная Биол . 7 (4): 287–290. дои : 10.1038/nrm1894 . ПМИД   16607291 . S2CID   33078699 .
  24. ^ Ватт, FM (2006). «Женщины в клеточной биологии: как личная жизнь влияет на карьеру». Нат. Преподобный мол. Клеточная Биол . 7 (5): 278–80. дои : 10.1038/nrm1913 . ПМИД   16550214 . S2CID   32547634 .
  25. ^ Еще, Холли (26 июня 2019 г.). «Предложение о закрытии британского центра исследования мышей представляет собой «серьезную угрозу» » . Природа . дои : 10.1038/d41586-019-02002-y . S2CID   198624624 .
  26. ^ «Национальная сеть генетики мышей» . 15 июня 2021 г.
  27. ^ «Назначен директор новой Национальной сети генетики мышей» .
  28. ^ «Центр Мэри Лайон» . 15 сентября 2020 г.
  29. ^ «Национальная сеть генетики мышей» . 15 июня 2021 г.
  30. ^ "Дом" . har.mrc.ac.uk.
  31. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Руководитель MRC приносит извинения сотрудникам после расследования издевательств» . Исследовательские профессиональные новости . 15 декабря 2021 г. Проверено 28 февраля 2022 г.
  32. ^ «Расследование издевательств привело к тому, что руководителю MRC запретили получать гранты Wellcome» . Исследовательские профессиональные новости . 16 декабря 2021 г. Проверено 28 февраля 2022 г.
  33. ^ «ВРУЧЕНИЕ НАГРАДЫ LS 2011» . избирательная наука .

Внешние ссылки [ править ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2accda8ea774d783813b1d9b0f30f6b8__1703055660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2a/b8/2accda8ea774d783813b1d9b0f30f6b8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fiona Watt - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)