Вина Парнаик

Доктор Вина Парнаик
Доктор Вина Парнаик
Рожденный	1953 (70–71 год) ; Индия
Национальность	Индийский
Альма-матер	Университет Мумбаи ; Университет штата Огайо ;
Известный	Вклад в понимание ядерной пластинки
Награды	Стипендия Джей Си Бозе (2011)
	Научная карьера
Поля	Клеточная биология
Учреждения	Центр клеточной и молекулярной биологии ; Центр ДНК-дактилоскопии и диагностики ;

Вина Кришнаджи Парнаик (род. 1953) — индийский клеточный биолог и нынешний главный научный сотрудник Центра клеточной и молекулярной биологии . Она получила степень магистра наук в области медицинской биохимии в Университете Мумбаи и докторскую степень в Университете штата Огайо, а затем вернулась в Индию, чтобы работать в CCMB. Ее исследования направлены на понимание функциональной роли ядерной пластинки и того, как ее дефекты могут привести к таким расстройствам, как прогерия и мышечная дистрофия .

Образование и карьера

В 1974 году доктор Вина Парнаик получила степень магистра наук в Университете Мумбаи. ^{[ 1 ]} Затем она поехала в Соединенные Штаты, чтобы получить докторскую степень в Университете штата Огайо за исследования фермента декстрансахаразы. ^{[ 1 ]} Она получила докторскую степень в 1979 году, а затем в 1980 году вернулась в Индию, чтобы работать в Центре клеточной и молекулярной биологии (CCMB) в Хайдарабаде в качестве научного сотрудника. ^{[ 1 ]} В 1981 году ее повысили до ученого, и в настоящее время она занимает должность главного научного сотрудника учреждения. ^{[ 1 ]} С тех пор она является активным членом Индийского общества клеточной биологии, а также членом RAP-SAC Национального института иммунологии в Нью-Дели и Центра дактилоскопии и диагностики ДНК в Хайдарабаде. ^{[ 1 ]}

Исследовать

Исследования доктора Парнаика в основном направлены на понимание функциональной роли ядерной пластинки, которую не следует путать с базальной пластинкой , которая обеспечивает структурную поддержку внеклеточного матрикса. Ядерная пластинка обеспечивает структурную поддержку ядра и имеет неоценимое значение в своей роли в дифференцировке клеток на эмбриональной стадии и в регуляции определенных клеточных событий, таких как деление клеток и репликация ДНК. Хотя ее исследования посвящены функциональной роли ядерной пластинки, применение ее исследований может дать представление о причинах и генетическом происхождении ламинопатий.

Ламинопатии

Ламинопатии — это группа редких генетических нарушений, вызванных дефектами генов, кодирующих ядерную пластинку. ^{[ 2 ]} Симптомы ламинопатии могут включать мышечную дистрофию, диабет, дисплазию и прогерию (преждевременное старение). ^{[ 2 ]} Хотя существует ряд редких мутаций, которые могут привести к ламинопатии, одной из наиболее хорошо изученных причин является мутация в гене, кодирующем ламин A/C ( LMNA ). ^{[ 3 ]} Исследования доктора Парнаика направлены на выяснение причин ряда дефектов на ядерном уровне, возникающих в результате мутаций LMNA, включая неспособность дифференцироваться в жировой ткани, нарушение целостности ядра, нарушение способности клетки реагировать на агенты, повреждающие ДНК, и клеточная токсичность, которая может привести к преждевременному старению. ^{[ 2 ]}

Ядерные ламины

Большая роль в исследованиях доктора Парнаика ядерной пластинки сосредоточена на ядерных ламинах, волокнистых белках, обнаруженных в ядерной пластинке, которые обеспечивают структурную поддержку и необходимы для правильной дифференцировки клеток и регуляции генов. Благодаря своим исследованиям доктор Парнаик добилась значительного прогресса в понимании роли ядерных ламинов во время эмбрионального развития. Она определила, что человеческий ламин A/C имеет неоценимое значение для правильного эмбрионального развития, продемонстрировав, что истощение запасов приводит к неправильной дифференцировке клеток в стволовых клетках. ^{[ 3 ]} В клетках, где ламин А/С истощен, стволовые клетки не могут дифференцироваться в энтодерму , мезодерму и эктодерму . ^{[ 3 ]} Помимо дифференцировки стволовых клеток, исследования доктора Парнаика также показали взаимосвязь между ламином A/C и циклином D3. ^{[ 4 ]} В своем исследовании доктор Парнаик указала на комплекс, образующийся между ламином A/C и циклином D3, который играет важную роль в дифференцировке мышечных клеток. ^{[ 4 ]} Исследования доктора Парнаика могут проложить путь к новому пониманию того, как дифференцируются клетки на эмбриональной стадии, и дать представление о том, как мутации и делеции в этих молекулах могут объяснить определенные эмбриональные дефекты и неспособность дифференцироваться.

Почести и награды

Доктор Парнаик много лет работала в исполнительном комитете Индийского общества клеточной биологии (1991–1994, 2003–2005 и 2007–2009 годы), а с 2011 по 2013 год она была президентом Общества. ^{[ 1 ]} В 2004 году она была избрана членом Индийской национальной академии наук в Нью-Дели, а в 2008 году она была избрана членом Индийской академии наук в Бангалоре. В 2011 году она получила стипендию JC Bose. ^{[ 1 ]} Доктор А.С. Доктор Парнаик также получил ряд престижных наград, в том числе Премию Шакунтала Деви Амирчанд ICMR (1992). Премия П. А. Крупа за лекции Общества химиков-биологов Индии (1997 г.) и премия профессора С. П. Рэя-Чаудхури за лекции Индийского общества клеточной биологии (2010 г.). ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час «ИНСА» . www.insaindia.org . Проверено 17 ноября 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Парнаик, Вина (октябрь 2006 г.). «Ламинопатии: множественные расстройства, возникающие из-за дефектов ядерной архитектуры». Журнал биологических наук . 31 (3): 405–21. дои : 10.1007/bf02704113 . ПМИД 17006023 . S2CID 5871612 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Сегал, Пунам (25 февраля 2013 г.). «Гаплонедостаточность ламина A/C модулирует потенциал дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e57891. Бибкод : 2013PLoSO...857891S . дои : 10.1371/journal.pone.0057891 . ПМЦ 3581495 . ПМИД 23451281 .
^ Jump up to: ^а ^б Мариаппан, Индумати (20 февраля 2007 г.). «Идентификация циклина D3 как нового партнера по взаимодействию ламина A/C». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 355 (4): 981–5. дои : 10.1016/j.bbrc.2007.02.060 . ПМИД 17321498 .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час «ИНСА» . www.insaindia.org . Проверено 17 ноября 2015 г.

[:1-2] Jump up to: ^а ^б ^с Парнаик, Вина (октябрь 2006 г.). «Ламинопатии: множественные расстройства, возникающие из-за дефектов ядерной архитектуры». Журнал биологических наук . 31 (3): 405–21. дои : 10.1007/bf02704113 . ПМИД 17006023 . S2CID 5871612 .

[:2-3] Jump up to: ^а ^б ^с Сегал, Пунам (25 февраля 2013 г.). «Гаплонедостаточность ламина A/C модулирует потенциал дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e57891. Бибкод : 2013PLoSO...857891S . дои : 10.1371/journal.pone.0057891 . ПМЦ 3581495 . ПМИД 23451281 .

[:3-4] Jump up to: ^а ^б Мариаппан, Индумати (20 февраля 2007 г.). «Идентификация циклина D3 как нового партнера по взаимодействию ламина A/C». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 355 (4): 981–5. дои : 10.1016/j.bbrc.2007.02.060 . ПМИД 17321498 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]