Анхалинин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
6,7,8-Триметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C12H17NOC12H17NO3 | |
Молярная масса | 223.272 g·mol −1 |
Температура плавления | 60–61 ° C (140–142 ° F; 333–334 К) [ 1 ] |
Точка кипения | 144–145 ° C (291–293 ° F; 417–418 К) [ 1 ] при 0,1 Торр |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Анхалинин – природный алкалоид. [ 2 ] который можно выделить из Lophophora williamsii . Структурно он связан с мескалином .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Тейлор, EP (1952). «236. Синтетические нервно-мышечные блокаторы. Часть III. Прочие четвертичные аммониевые соли». Журнал Химического общества (обновленный) : 1309. doi : 10.1039/jr9520001309 .
- ^ Ганса, Э.; Копсомбут, П.; Малеке, Массачусетс; Бросси, А. (февраль 1993 г.). «Влияние мескалина и некоторых его аналогов на холинергическую нервно-мышечную передачу». Нейрофармакология . 32 (2): 169–174. дои : 10.1016/0028-3908(93)90097-М . ПМИД 8383816 . S2CID 42388554 .