Мастигамоэба
Мастигамоэба | |
---|---|
![]() | |
Mastigamoeba spp., Fig. 3-4, рис. 16-18 | |
Научная классификация | |
Домен: | |
(не вмешательство): | |
Сорт: | |
Семья: | |
Род: | Мастигамоэба
|
Разновидность | |
М. грубая | |
Синонимы | |
Фреатомоэба |
Mastigamoeba - это род пелобионтов, а некоторые рассматриваются как члены группы Archamoebae of Proists . Mastigamoeba характеризуются как анаэробные , амитохондриальные организмы, которые являются полиморфными. Их доминирующий этап жизненного цикла является амеоидным жгутиком . Виды, как правило, являются свободными, хотя эндобиотические виды были описаны.
Род относительно недостаточно изучен, и в рамках спора относительно состава рода. В то время как десятки видов были описаны (некоторые в других родах, таких как Phreatamoeba , Dinamoeba и Mastigina ), хорошо описанными видами являются Mastigamoeba aspera Schulze, 1875; Mastigamoeba Simplex Kent, 1880; Mastigamoeba Chlamys Frenzel, 1897 Lemmermann, 1914; Mastigamoeba viridis prowazek, 1900; Mastigamoeba Trichophora Lauterborn, 1901; Mastigamoeba Balamuthi (Chàvez et al., 1986) Simpson et al., 1997; Мастигамоэба Шизофрения Симпсон и др., 1997; и Mastigamoeba Punctachora Bernard, Simpson and Patterson, 2000. Mastigamoeba Balamuthi изначально называли Preatamobea Balamuthi , а некоторые рассматривались как неразличимы на общем уровне, хотя это не общепринято. [ 1 ] Все виды имеют много сходства с другими пелобионтами, такими как мастигелла и связанная с ними entamoeba .
Он включает в себя Mastigamoeba Balamuth . [ 2 ]
Штамм, ранее называемый как мастигамоэба инвертенс (ATCC 50338), теперь классифицируется как Breviata Anathema . [ 3 ]
История
[ редактировать ]Mastigamoeba был описан как род видов, характеризующихся амебоидным телом с гиалиновой цитоплазмой и жгутиком. Из -за его сходства с такими родами, как Mastigella и Mastigina, род Mastigamoeba был указан в 1891 году, включающий только организмы со следующими признаками: амебоидные жгутики с цитоплазмой на основе гиалина, прямой связью между жгутиком и ядром, в окнах с латеральными псевдоподами, прямой связи между жгутиком и ядром, в окнах с латеральными псевдоподами, прямой связью между жгутиком и ядром, в окнах с латерами. и ядро с удлиненной формой. [ 4 ] В течение 20 -го века сотни видов были описаны под родом Mastigamoeba на основе только внешних морфологических характеристик. Тем не менее, недавние открытия, касающиеся жизненных циклов, показали, что один организм принимает множество морфологий на протяжении всего своего жизненного цикла, ставя под сомнение количество описанных видов. [ 5 ] В настоящее время существует 9 подтвержденных выдающихся видов мастигамоэбы , и гораздо больше в споре. Том Кавалер-Смит описал класс Archamoebae в 1983 году, а среди других включал Орден Mastigamoebid, который включает в себя род Mastigamoeba . [ 6 ]
Исторически, амебоидные жгутики считались пелобионтами, которые охватывают мастигамоэбиды и пеломиксиды. [ 6 ]
Среда обитания и экология
[ редактировать ]Mastigamoebae - это тип пелобионта. Пелобионты считаются микрооксиками ; Они процветают в средах с 10-20% атмосферного кислорода, такого как в верхних слоях грязи или песка, или на поверхности водяного связки мелких прудов. Некоторые были обнаружены на очистных сооружениях. Пелобионты обычно встречаются во всем мире, при этом исследования подтверждают их обширное присутствие в умеренных регионах Европы и Северной Америки. [ 7 ] Места обитания обычно включают пресноводные реки и озера, с наибольшим количеством организмов в застойной воде, где распространена низкообыточная среда. Морская среда также обнаружена для размещения пелобионтов. Среда обитания, в которых найдены пелобионты, органически богаты.
Хотя большинство пелобионтов свободно живут, некоторые участники считаются эндобиотичными, то есть они выживают только в кишках хозяев. Эти члены полностью аноксичны и процветают в областях с низким pH. Они были найдены у различных хозяев позвоночных и беспозвоночных, особенно у приматов и собак. [ 8 ]
Описание
[ редактировать ]Mastigamoeba характеризуются как амебоидные жгутики с гиалиновой цитоплазмой. Гиалиновая цитоплазма ясна. Мастигамоэба полиморфные; Они переключаются между несколькими морфологиями на протяжении всего жизненного цикла. Они могут существовать как амебоидные жгутики, афлагеллятные амебы, многоядерные амебы и как кисты. [ 9 ]
Мастигамоэба разделена на две основные клады. Клада A включает в себя те виды, которые большие с более широким и более крупным жгутиком (например, M. Balamuthi) . Клада B включает в себя те, которые меньше, с узкими жгутиками (например, M. Simplex) . Урруиды присутствуют у видов типа А, тогда как виды типа B имеют вместо этого псевдопод, следящий за псевдоподом. Виды типа A обычно растут до 200 мкм длиной, а виды типа B обычно меньше 80 мкм в длину. Планец длиной длиной от 10 до 60 мкм. [ 10 ]
В единственном жгуческом языке состоит структура микротрубочек 9 + 2. Плавательный аппарат состоит из единого базального тела, из которого возникает жгутичок. Существует микротрубочный конус, который непосредственно соединяет жгутиковый аппарат с ядром. У вида типа этот конус широкий и возникает из основания и боковых концов базального тела. В видах типа B этот конус узкий и возникает только из основания базального тела. Плавательный аппарат расположен спереди и помогает в движении. [ 4 ]
Внешний вид ячейки покрыта тонким, неравномерно распределенным слоем органического нитевидного материала. Эти филаменты работают параллельно клетке и составляют 1 мкм в самой толстой точке. Химический состав этого внеклеточного покрытия неизвестен. У некоторых мастигамоэбы шипы нерегулярно распределяются по клетке. Эти шипы пустыны, а их композиция неизвестна. Органический слой иногда содержит симбионты прокариотического происхождения. Идентичность и связь этих симбионтов неизвестны. [ 11 ]
Стадия кисты окружена стеной неизвестной композиции. Стадия кисты неядерной и наполнена гранулами. [ 9 ]
У Mastigamoeba не хватает диктиосомов Гольджи, хотя основные функции Гольджи сохраняются с родственными элементами в энтемембранной системе. Эндоплазматический ретикулум содержит некоторые связанные структуры и различные пузырьки, которые выполняют основные функции диктиосомы Гольджи.
Пероксисомы не присутствуют во всех архамоэбах. Исследования показывают, что некоторые мастигамоэба содержат пероксисомальные белки.
Архамоэбы - все это амитохондриальные, что означает, что им не хватает типичных митохондрий. Митохондрии в мастигамоэбе были уменьшены или изменены на формы, которые все еще сохраняют некоторую митохондриальную функцию или имеют измененные функции.
Такие виды, как М. Баламути, имеют связанные с митохондриальными органеллами, называемые водородными водородами . Эти функции для получения АТФ путем частичного анаэробного окисления пирувата. Водородосомы потеряли свой геном и цепь электронного транспорта . Они производят водородные газы в качестве побочного продукта. Гидрогеносомы были сформированы из митохондрий посредством потери аэробных этапов жизни. Биосинтез кластеров железа-сульфура перешел на цитозольную функцию с помощью бокового события переноса генов. [ 12 ]
Другие виды имеют пониженные митохондриальные органеллы, называемые митосомами . До сих пор они сократились, что их единственная функция-биосинтез кластеров железа-сульфура. Они не имеют энергетической метаболической функции, и в результате организмы должны достигать энергии другими средствами. Чтобы восполнить потерю производства АТФ, амитохондриальные организмы приобрели возможность импортировать АТФ. [ 12 ]
Основной трофической формой мастигамоэбы является неядерный амебоид, хотя некоторые виды имеют многоядерные морфологии. М. Шизофрения имеет до 10 ядер на своей многоядерной стадии. [ 13 ] У М. Баламути доминирующая трофическая форма является многоядерным, в котором она может иметь до 46 ядер. Воспроизведение происходит митозом и последующим начинающим. Когда многоядерное, это приводит к неравным ядрам среди дочерних клеток. [ 9 ]
Практическое значение
[ редактировать ]Mastigamoeba Balamuthi является наиболее известным видом Mastigamoeba, поскольку он послужил образцовым организмом для изучения и исследований, касающихся амитохондриальных организмов. [ 14 ] Метод биосинтеза кластера железа-сульфур и то, как он перешел от митохондрий к цитозолю, был тщательно изучен в М. Баламути . Считается, что митохондриальные остатки у М. Баламути являются промежуточной вырожденной стадией между типичными митохондриями и более уменьшенными митосом, обнаруженными у других пелобионтов. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Milyutina, Irina A.; Алешин, Владимир В.; Mikrjukov, Kirill A.; Кедрова, Ольга.; Петров, Николай Б. (июль 2001 г.). «Необычно длинная маленькая субъединица рибосомная гена РНК, обнаруженное в амитохондриальном амебофлагеллятном пельомиксах Palustris : его рРНК прогнозировала вторичная структура и филогенетическое значение». Ген . 272 (1–2): 131–139. doi : 10.1016/s0378-1119 (01) 00556-x . PMID 11470518 .
- ^ Jump up to: а беременный Gill, E.; Diaz-Triviño, S.; Barberà, M.; Silberman, J.; Стехманн, А.; Гастон, Д.; Тамас, я.; Роджер А. (2007). Баламути Баламути Молекула микробиология 66 (6): 1306–1320. два 10.1111/j.1365-2958.2007.05979.x: 18045382PMID 30581896S2CID
- ^ Уокер, Г.; Dacks, J.; Мартин Эмбли, Т. (2006). «Ультраструктурное описание Breviata Anathema, n. Gen., n. Sp., Организм, ранее изучался как« Mastigamoeba Invertens » ». Журнал эукариотической микробиологии . 53 (2): 65–78. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00087.x . PMID 16579808 . S2CID 31046569 .
- ^ Jump up to: а беременный Френцель, Йоханнес (декабрь 1891 г.). «Исследования на микроскопической фауне Аргентины: предварительный отчет» . Архив для микроскопической анатомии (на немецком языке). 38 (1): 1–24. Doi : 10.1007/bf02954385 . ISSN 0176-7364 . S2CID 87149699 .
- ^ Бернард, Кэтрин; Симпсон, Аластер Г.Б.; Паттерсон, Дэвид Дж. (Май 2000). «Некоторые свободные жгутики (Protista) из аноксических среде обитания». Офелия . 52 (2): 113–142. doi : 10.1080/00785236.1999.10409422 . ISSN 0078-5326 . S2CID 84902557 .
- ^ Jump up to: а беременный Cavalier-Smith, T. (1983). Schenk, Hea; Schwemmler, WS (Eds.). «Классификация 6-Kingdom и унифицированная филогения». Эндоцитобиология II: внутриклеточное пространство как олигогенетическое . Берлин: Walter de Gruyter & Co.: 1027–1034. doi : 10.1515/9783110841237-104 . ISBN 9783110841237 .
- ^ Ларсен, Джейкоб; Паттерсон, Дэвид Дж. (Август 1990). «Некоторые жгутики (Protista) из тропических морских отложений». Журнал естественной истории . 24 (4): 801–937. Bibcode : 1990jnath..24..801l . doi : 10.1080/00222939000770571 . ISSN 0022-2933 .
- ^ Walker, G., Zadrobilkova, E. & Cepicka, I. (2017). "Archamoebae". Справочник по протистам . С. 1349–1403.
{{cite book}}
: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а беременный в Чавес, Лоуренс А.; Баламут, Уильям; Гонг, Томас (август 1986 г.). «Световое и электронное микроскопическое исследование новой полиморфной свободной амебы, фраатомоэба Баламути нг, п. 1». Журнал простейших . 33 (3): 397–404. doi : 10.1111/j.1550-7408.1986.tb05630.x . PMID 3746722 .
- ^ Птачкова, Элишка; Костигов, Алексей Ю.; Chistyakova, Lyudmila V.; Falteisek, Лукаш; Фролов, Александр О.; Паттерсон, Дэвид Дж.; Уокер, Жизель; Cepicka, Ivan (май 2013). «Эволюция Archamoebae: морфологические и молекулярные доказательства для пелоонов, включая Rhizomastix, Entamoeba, iodamoeba и Endolimax». Протест . 164 (3): 380–410. Doi : 10.1016/j.protis.2012.11.005 . PMID 23312407 .
- ^ Фролов, Ао; Chystyakova, LV; Малишева, Миннесота (февраль 2011 г.). «Световое и электронное микроскопическое исследование Pelomyxa flava sp.n. (archamoebae, pelobiontida)». Клеточная и тканевая биология . 5 (1): 81–89. doi : 10.1134/s1990519x1101007x . ISSN 1990-519x . S2CID 19999809 .
- ^ Jump up to: а беременный Чан, Ка Вай; Слотбум, Дирк-Ян; Кокс, Сиан; Эмбли, Т. Мартин ; Фабре, Оливье; Ван дер Гизен, Марк; Хардинг, Мэрилин; Хорнер, Дэвид С.; Кунджи, Эдмунд Р.С. (апрель 2005 г.). «Новый транспортер ADP/ATP в митосоме микроаэрофильной человеческой паразиты etamoeba histolytica» (PDF) . Текущая биология . 15 (8): 737–742. doi : 10.1016/j.cub.2005.02.068 . PMID 15854906 . S2CID 16160605 .
- ^ Симпсон, Alaştair GB; Бернард, Кэтрин; Фенхель, Том; Паттерсон, Дэвид Дж. (Январь 1997). «Организация Mastigamoeba Schizophenia n. Sp.: Больше свидетельств ультраструктурной идиосинкразии и простоты у Pelobiont Proists». Европейский журнал профистологии . 33 (1): 87–98. doi : 10.1016/s0932-4739 (97) 80024-7 .
- ^ Джилл, Эрин Э.; Диас-Тивиньо, Сара; Барба, Мария Хосе; Сильберман, Джеффри Д.; Стехманн, Александра; Гастон, Даниэль; Тамас, Авика; Роджер, Эндрю Дж. (2007-10-17). «Новые связанные с митохондрионом опериаледовеллы в анаэробных амеба Мастигамоэба Баламути: новые Ориделлы, связанные с митохондрионом, у М. Баламута» . Молекулярная микробиология . 66 (6): 1306–1320. Doi : 10.1111/j.1365-2958.2007.05979.x . PMID 18045382 . S2CID 30581896 .