Эндофеназин а
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
9- (3-метилбут-2-экенил) феназин-1-карбоновая кислота [ 1 ]
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 18 H 16 N 2 O 2 | |
| Молярная масса | 292.338 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Эндофеназин А является производным феназина с молекулярной формулой C 18 H 16 N 2 O 2 , которая продуцируется бактерий Streptomyces anulatus . [ 1 ] [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный "Эндофеназин А" . Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Гебхардт, Клаус; Шимана, Джудит; Крастел, Филипп; Деттнер, Конрад; Rheinheimer, Joachim; Зек, Аксель; Фидлер, Ганс-Петера (2002). «Биосинтетические способности актиномизет. № 26. Эндофеназины A - D, новые феназиновые антибиотики из ассоциированных членистоногих эндосимбионт Streptomyces anulatus . I. Таксономия, ферментация, изоляция и биологическая активность» . Журнал антибиотиков . 55 (9): 794–800. doi : 10.7164/антибиотики.55.794 . PMID 12458768 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Чинчолкар, Судхир; Томашоу, Линда (5 декабря 2013 г.). Микробные феназины: биосинтез, сельское хозяйство и здоровье . Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-40573-0 .
- Бах, Томас Дж.; Rohmer, Michel (19 сентября 2012 г.). Изопреноидный синтез у растений и микроорганизмов: новые концепции и экспериментальные подходы (32 Ed.). Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4614-4063-5 .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |