Проталлус

Заросток ( , или проталлий (от латинского pro = вперед и греческого θαλλος ) = таллос ветка) обычно представляет собой стадию гаметофита в жизни папоротника или другого птеридофита . Иногда этот термин также используется для описания молодого гаметофита печеночника или сфагнума . У лишайников это относится к области слоевища, свободной от водорослей .

Проталлом развивается из прорастающей споры . Это недолговечная и незаметная сердцевидная структура, обычно шириной 2–5 миллиметров, под которой растет множество ризоидов (корнеподобных волосков), а также половые органы: архегоний (женский) и антеридий (мужской). Внешний вид довольно сильно различается у разных видов. Некоторые из них зеленые и проводят фотосинтез , другие бесцветны и питаются под землей как сапротрофы .

Смена поколений

Споровые растения , как и все растения, проходят жизненный цикл чередования поколений . Взрослый спорофит , который обычно называют папоротником , производит генетически уникальные споры в сорусах путем мейоза . Гаплоидные в стадию споры выпадают из спорофита и прорастают митозом при правильных условиях гаметофита , проталлуса. Проталлом развивается самостоятельно в течение нескольких недель; у него растут половые органы, которые производят яйцеклетки ( архегонии ) и жгутиковые сперматозоиды ( антеридии ). Сперматозоиды могут доплыть до яйцеклетки для оплодотворения , образуя диплоидную зиготу , которая делится митозом с образованием многоклеточного спорофита. На ранних стадиях роста спорофит вырастает из заростка, завися от него в обеспечении водой и питанием, но развивается в новый самостоятельный папоротник, который будет производить новые споры, которые вырастут в новые заростки и т. д., завершая таким образом жизнь. цикл организма .

Теоретические преимущества чередования поколений

Утверждалось, что чередование поколений жизненного цикла растений имеет важные эволюционные преимущества. ^[1] Формируя многоклеточный гаплоидный гаметофит, а не ограничивая гаплоидную стадию гаметами, часто существует только один аллель для любого генетического признака. Таким образом, аллели не маскируются доминантным аналогом ( аналога нет ).

Одним из преимуществ этого является то, что мутация, вызывающая летальное или вредное проявление признака, приведет к гибели гаметофита; таким образом, признак не может быть передан будущим поколениям, сохраняя силу генофонда. ^[1] Более того, если отдельные клетки гаметофита конкурируют друг с другом, соматические мутации , снижающие жизнеспособность клеток, могут препятствовать воспроизводству клеточной линии. ^[1]

В лишайниках

Участок слоевища лишайников, свободный от водорослей ( партнер фотобионта ) и содержащий только гриб ( партнер микобионта ), называется проталлусом. Обычно это белый, коричневый или черный цвет. У накипных лишайников заросток виден между ареолами и на растущем крае слоевища. ^[2] У большого рода Cladonia проталлус может обеспечивать способ вегетативного размножения и играть роль в стабилизации почвы. ^[3] У некоторых родов, таких как Coenogonium , отсутствие проталломов является важным таксономическим признаком, который используется для классификации видов. ^[4] Термин проталлус впервые был использован немецким ботаником Георгом Мейером в 1825 году, который ввел его при обсуждении роста лишайников. ^[5]

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Мейбл, Британская Колумбия; Отто, С.П. (1998), «Эволюция жизненных циклов с гаплоидными и диплоидными фазами» (PDF) , BioEssays , 20 (6): 453–462, doi : 10.1002/(SICI)1521-1878(199806)20:6 <453::AID-BIES3>3.0.CO;2-N , S2CID 11841044
^ Уллоа, Мигель; Халин, Ричард Т. (2012). Иллюстрированный микологический словарь (2-е изд.). Сент-Пол, Миннесота: Американское фитопатологическое общество. п. 507. ИСБН 978-0-89054-400-6 .
^ Хаммер, Сэмюэл (1996). «Структура проталла в Кладонии ». Бриолог . 99 (2): 212–217. дои : 10.2307/3244551 . JSTOR 3244551 .
^ Джоши, Ю. (2015). «Новый вид и новая запись рода лишайников Coenogonium (Ostropales: Coegoniaceae) из Южной Кореи, с мировым ключом к корковому Coenogonium, имеющему проталломы» . Микосфера . 6 (6): 667–672. дои : 10.5943/микосфера/6/6/3 .
^ Митчелл, Мэн (2014). «Наследие Де Бари: появление различных взглядов на симбиоз лишайников» (PDF) . Хантия . 15 (1): 5–22 [13].

Внешние ссылки

[Mable-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с Мейбл, Британская Колумбия; Отто, С.П. (1998), «Эволюция жизненных циклов с гаплоидными и диплоидными фазами» (PDF) , BioEssays , 20 (6): 453–462, doi : 10.1002/(SICI)1521-1878(199806)20:6 <453::AID-BIES3>3.0.CO;2-N , S2CID 11841044

[Ulloa_2012-2] Уллоа, Мигель; Халин, Ричард Т. (2012). Иллюстрированный микологический словарь (2-е изд.). Сент-Пол, Миннесота: Американское фитопатологическое общество. п. 507. ИСБН 978-0-89054-400-6 .

[Hammer_1996-3] Хаммер, Сэмюэл (1996). «Структура проталла в Кладонии ». Бриолог . 99 (2): 212–217. дои : 10.2307/3244551 . JSTOR 3244551 .

[Joshi_2015-4] Джоши, Ю. (2015). «Новый вид и новая запись рода лишайников Coenogonium (Ostropales: Coegoniaceae) из Южной Кореи, с мировым ключом к корковому Coenogonium, имеющему проталломы» . Микосфера . 6 (6): 667–672. дои : 10.5943/микосфера/6/6/3 .

[Mitchell_2014-5] Митчелл, Мэн (2014). «Наследие Де Бари: появление различных взглядов на симбиоз лишайников» (PDF) . Хантия . 15 (1): 5–22 [13].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]