Джордж-Эриксенит
| Джордж-Эриксенит | |
|---|---|
| Общий | |
| Категория | Сульфат минерал |
| Формула (Повторяющий блок) | NA 6 CAMG (IO 3 ) 6 (Cro 4 ) 2 (H 2 O) 12 |
| У него есть символ | Сумасшедший [ 1 ] |
| Классификация Strunz | 4.Kd.10 |
| Кристаллическая система | Моноклинный |
| Кристалл класс | Призматический (2/м) (тот же символ HM ) |
| Космическая группа | C2/C. |
| Единица ячейка | a = 23,645 Å b = 10,918 Å c = 15,768 Å β = 114,42 °; Z = 4 |
| Идентификация | |
| Цвет | Бледно -желтый (кристаллы) до яркого лимонного желтого (агрегаты) |
| Хрустальная привычка | Призматическая к ацикулу вдоль [001] и несколько сплющено на {110} |
| Близнец | Никто не наблюдал мегаскопически ни во время однокристаллического исследования |
| Расщепление | Никто не наблюдал |
| Перелом | Неизвестный |
| Упорство | Хрупкий |
| Масштаб MOHS твердость | 3-4 (оценка) |
| Блеск | Стекловидное тело |
| Полоса | Бледно -желтый |
| Диафанность | Прозрачный (кристаллы) до полупрозрачного (агрегаты) |
| Плотность | 3,035 г/см 3 |
| Двуметровая | D = 0,057 |
| Плеохроизм | Легкий; X 5 Очень бледно-желтый, z 5 различных желто-зеленых |
| Растворимость | Экстремальность в холодной воде |
| Ссылки | [ 2 ] [ 3 ] |
Джордж-эриксенит -минерал с химической формулой NA 6 Camg (IO 3 ) 6 (Cro 4 ) 2 (H 2 O) 12 . Это стекловидное тело, бледно -желтое до яркого лимонного желтого, хрупкое и имеет привычку к ацилурной кристалле вдоль [001] и несколько уплощенную кристаллическую привычку на {110}. Впервые он столкнулся в 1984 году в музее минералогического музея. В одном образце дивиайта из Oficina chacabuco, чили, на нем были яркие лимонные желтые микронодулы. Эти кристаллы создали рентгеновский порошок дифракционной паттерны, который не соответствовал ни одной рентгенографии, перечисленным для неорганических соединений. приобрела всю коллекцию минералов из музея Pinch Mineralogical Рентгеновский дифракционный рисунок и порошковое крепление были отложены до 1994 года. К тому времени Канадский музей природы . Затем образец был извлечен и изучен дальше. Это исследование было успешным, и был обнаружен новый минерал Джордж-Эрксенит. Минерал был назван в честь Джорджа Э. Эриксена, который был исследовательским экономическим геологом в геологической службе США в течение пятидесяти лет. Минерал и имя были одобрены Комиссией по новым минералам и минеральным именам (IMA). Образец, полированный тонкий сечение и фактический кристалл, используемый для определения структуры, хранятся в серии дисплеев национальной коллекции минералов в Канаде в Канадский музей природы , Оттава, Онтарио .
Описание
[ редактировать ]Появление и парагенез
[ редактировать ]Джордж-эриксонит обычно встречается в качестве изолированных ярких лимонных микророннодулов кристаллов, которые сосредоточены на поверхности одной части минерального образца. Однако в некоторых случаях микророннодулы встречаются в виде групп вместо изолированных случаев. Средний размер этих микророннодулов составляет приблизительно 0,2 мм, и каждый состоит из многочисленных отдельных кристаллов в случайной ориентации. [ 4 ]
Электронный микропроб -экзамен
[ редактировать ]Это исследование было проведено путем прикрепления двух ацилярных кристаллов к поверхности диска с эпоксидной смолой Cameca SX-50 , а затем исследовать их с помощью электронного микропробора . В одном из кристаллов была (100) поверхность, обращенная вверх, а у другого кристалл имел рост формы (110), обращенной вверх. Микропроб работал в режиме длины волны при 15 кВ и выполнял различные токи от 20 NA до 0,5 NA. Cameca SX-50 имеет три спектрометра , и образцы исследовали в последовательности ( Na , Cl , I ), затем ( Mg , S , CA ). Когда кристалл подвергался воздействию электронного луча в течение первых 200 секунд, количество в секунде на каждом элементе сильно различалось, что указывает на то, что кристаллы чрезвычайно нестабильны в электронном луче. Число в секунду для каждого элемента также зависели от поверхности кристалла [(100) или (110)]]. В течение более короткого времени подсчета (<10 с) при 15 кВ и 5 NA наблюдается усиление в I 2 O 5 и падение Na 2 O относительно идеальных значений. Однако существует значительный эффект ориентации для SO SO 3 и значения CAO для поверхностей (100) и (110) по обе стороны от идеальных значений. С увеличением воздействия электронного луча NA 2 O увеличивается и все остальные оксиды уменьшаются. Такое поведение также быстрее на (100) поверхности, чем на (110) кристаллической поверхности. Поверхность (100) в целом более реактивна на электронный луч, чем поверхность (110), но обе поверхности, по -видимому, приближаются к равновесию с пучком и дают сходные проценты веса оксидов через 200 секунд. [ 4 ]
Даже при низких токах и коротких времени подсчета Джордж-Эрксенит чрезвычайно нестабилен под электронным пучком. После обследования кристаллические лица окрашивают коричневым от реакции с I 2 и снижением проанализированного I 2 O 5 с увеличением времени. Кристаллографическая ориентация анализируемого материала оказывает большое влияние на аналитические значения в любой момент времени. Общее количественное поведение Джорджа-эриксенита в электронном луче согласуется с полученным химическим составом (в идеале I 2 O 59.13 , Cro 3 9,92. SO 3 1,51, MGO 2,38, CAO 3,31, NA 2 O 10.98, H 2 O 12.77 масса %). [ 4 ]
Кристаллическая структура
[ редактировать ]Сбор данных
[ редактировать ]0,046 х 0,059 х 0,060 мм 3 Кристалл монтировали на Siemans P дифрактометре с четырьмя цирками 4. Кристалл был выровнен с использованием 42 отражений, автоматически центрированных после измерения с фотографии вращения. Матрица ориентации и размеры единичной ячейки были определены по углам настройки уточнения наименьших квадратов. 3872 размышления были записаны до 60 ° 2θ с фиксированной скоростью сканирования 1,33 ° 2θ/мин. исправления для поглощения гауссовой квадратурной Были применены интеграцией. Также были применены коррекции для Лоренца, поляризации и фоновых эффектов, а также снижение интенсивности к структурным факторам. [ 4 ]
Структурное решение и уточнение
[ редактировать ]Система программ Shelxtl Plus использовалась для расчетов. Индексы R RW и . имеют обычную форму Структура была решена прямыми методами. Структура является центрозимметричной, как указано статистикой E. Систематические отсутствия также указывают на наличие C- скольжения для C-ориентированной ячейки. Результатом стало размещение Джорджа-Эриксенита в космическую группу C2/C. Структура была уточнена комбинацией из уточнения наименьших квадратов и синтеза разницы в фон с индексом R 3,5% и RW, равным 3,5%. Занятия площадки были определены основой уточнения расщепления участка и кристально-химических критериев. [ 4 ]
Описание структуры
[ редактировать ]Катионная координация
[ редактировать ]Существует один сайт хрома (Cr) , который является симметрично отличным и тетраэдрически координируется четырьмя атомами кислорода (O) . Средняя длина связей составляет 1,61 Å, что указывает на то, катион гексавалент что . Средняя длина связи на месте CR меньше, чем можно было бы ожидать для полной занятости CR 6+ Полем Эта разница может быть объяснена частичной заменой атомов серы . [ 4 ]
Есть три сайта йода (i) , которые координируются тремя атомами кислорода (O), расположенными в треугольнике до одной стороны катиона. Расстояния связей между атомами I и O составляют 1,81 Å. Это приводит к тому, что группа IO 3 образует треугольную пирамиду с участком I в верхней части пирамиды. На каждом участке I также есть три дополнительных лиганда , которые заставляют атомы йода иметь искаженную октаэдрическую координацию. Это также заставляет атом I занимать центрированные позиции в каждом октаэдре . Длинные связи между атомами на участках I вносят значительную валентность связи в связанные анионы . [ 4 ]
Есть три сайта натрия (NA) , каждый из которых является уникальным. Каждый сайт имеет различный тип координации. Сайт NA1 включен двумя атомами O и четырьмя группами H 2 O в искаженном октаэдрном расположении с расстоянием Na1-φ (где φ = неопределенный лиганд) 2,41 Å. Сайт Na2 окружен пятью атомами O и группами 2 H 2 O в дополненном октаэдрическом расположении с расстоянием Na2-φ 2,54 Å. Сайт NA3 окружен пятью атомами O и тремя атомами H 2 O в треугольном додекаэдрном расположении с расстоянием Na3-φ 2,64 Å. [ 4 ]
Существует только один участок магния (Mg) , который координируется шестью атомами O в октаэдрическом расположении с расстоянием Mg-O 2,09 Å. Эта длина связи согласуется с тем, что этот сайт полностью занят MG без замены. [ 4 ]
Сайт одного кальция (CA) координируется шестью атомами O и двумя группами H 2 O в квадратном антипризматическом расположении с расстоянием Ca-φ 2,50 Å. Эта длина связи согласуется с тем, что этот сайт полностью занят CA без замены. [ 4 ]
Структурная топология
[ редактировать ]Джордж-эриксенит имеет структурное расположение, которое состоит из плитов полихедр, ортогональных до [100]. Эти плиты имеют такую же композицию, что и сам минерал, и имеют половину толщиной единицы в направлении [100]. Они связаны с соседними плитами исключительно водородными связями . Кренки каждой плиты ограничены почти спланарными слоями анионов. Сами плиты состоят из трех плоских слоев катионов. Есть также три плоских слоя катионов, параллельные краям плитов. Это указывает на то, что каждая плита состоит из трех слоев многогранников. Симметрия C -Glide связывает верхнюю и нижнюю часть плиты, что означает, что плита может быть разбита на два уникальных листа многогранников.
Существует выдающаяся зигзагообразное рисунок цепей Na Polyherra, простирающихся в направлении C на внешнем слое плиты. Октаэдрон NA1 разделяет преимущество с дополненным октаэдром NA2, который разделяет лицо с треугольным додекаэдром NA3. Это образует линейную тример , которая простирается в направлении [011]. Затем этот тример связывается по обмену краями между NA3 и A1 Polyehdra с другой тример, простирающейся в направлении [0-11]. Этот мотив продолжает образовывать цепь [Na 3 φ 14 ] зигзагообразной , простирающейся в C. направлении В каждом сборе этой цепи многогранники акцентируются двумя (IO 3+3 ) группами. Идентичные цепи проходят параллельно оси C , которые связаны только одной слабой связью ввода -вывода.
Внутренний слой плиты состоит из одного октаэдра мг, который разделяет углы с двумя тетраэдрами CR. Это образует кластер [MT 2 φ 12 ]. Два других аниона MG Octahedron Link по обмену углом в две (IO 3+3 ) группы. Эти [Mg (CRO 4 ) 2 (IO 3+3 ) 2 O 2 ] кластеры связывают вместе два (CAφ 8 ) Polyhedra. Это формирует цепи, параллельные B. оси Слабые связи ввода -вывода связывают эти цепи, чтобы сформировать центральный слой плиты.
Отношение к другим минералам
[ редактировать ]Единственным другим минералом хромата-даода является Дитцеит, Калифорния (IO 3 ) 2 (Cro 4 ) (H 2 O). Дитцеит и Джордж-эриксенит не имеют структурных отношений. Фуэнзалидаит и карлосрузит представляют собой сульфатные минералы, обнаруженные на чилийских нитратных полях, и содержат небольшое количество замены CR на S. Они также являются листовыми структурами, но листы сильно отличаются с точки зрения связности, чем у Джорджа-Эриксенита.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уор, Лн (2021). «IMA - CNMNC одобрил минеральные символы» . Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. Bibcode : 2021minm ... 85..291W . doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616 .
- ^ Купер, Марк А.; Хоторн, Фрэнк А.; Робертс, Эндрю С.; Грайс, Джоэл Д.; Стерлинг, Джон Ар; Moffatt, Elizabeth A., 1998, American Mineralogist , том 83, стр. 390-399
- ^ [1] . Minsocam.org. Получено на 2015-10-20.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Купер, Марк А.; Хоторн, Фрэнк С.; Робертс, Эндрю С.; Грайс, Джоэл Д.; Стерлинг, Джон Ар; Моффат, Элизабет А. (1998). "Georgeericksenite, Na 6 Camg (IO 3 ) 6 (Cro 4 ) 2 (H 2 O) 22 " (PDF) . Американский минералогист . Получено 15 октября 2015 года .