Norcycloartenol

Norcycloartenol
Имена
	Другие имена 4α, 14α-диметил-9β, 19-цикло-5α-холес-24-en-3β-ол
Идентификаторы
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	58837777 ;
PubChem CID	102515312 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 29 H 48 O
Молярная масса	412.702 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

29- или 31-норциклоаренол ^{[ Примечание 1 ]}, также называемый 4α, 14α-диметил-9β, 19-цикло-5α-холест-24-en-3β-OL является метаболическим промежуточным биосинтезом стерола , . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} На пути он трансформируется из деметилирования циклоартенола , затем реакция открытия 9,19 циклопропил-кольца возникает до 29-норланостерола . ^{[ 5 ]}

Примечание

^ Зоология и ботаника различаются по нумерации боковой цепи стероидов, 24 ¹ до 28, 24 ² до 29

Ссылки

^ Zheng, S; MA, Z; Ye, j; Ван, г; Ван, R; Чжоу, ч; Zeng, s; Цзян, ч (1 января 2014 г.). «Определение трех тритерпеновых спиртов в плазме крысы после перорального введения пыльцы Brassica campestris на основе использования сыворотки бычьей плода в качестве суррогатной матрицы». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицинских и жизненных науках . 944 : 11–7. doi : 10.1016/j.jchromb.2013.10.044 . PMID 24291607 .
^ Белламин, а; Мангла, в; Деннис, Ал; NES, WD; Уотерман, г -н (январь 2001 г.). «Структурные требования к распознаванию субстрата микобактерий туберкулеза 14 Альфа-деметилаза: последствия для биосинтеза стерола» . Журнал липидных исследований . 42 (1): 128–36. doi : 10.1016/s0022-2275 (20) 32344-0 . PMID 11160374 .
^ Bayer, M; Прокш, P; Фелснер, я; Бренден, ч; Kohne, z; Уолли, R; Дуонг, Теннесси; Götz, c; Крутманн, J; Grether-Beck, S (ноябрь 2011 г.). «Передовисть против UVAR: эффективные тритерпеноиды требуют липидного плота, стабилизирующей химическую структуру» . Экспериментальная дерматология . 20 (11): 955–8. doi : 10.1111/j.1600-0625.2011.01350.x . PMID 21824200 . S2CID 28583844 .
^ Хартманн, Массачусетс; Perret, Am; Carde, JP; Cassagne, C; Moreau, P (8 августа 2002 г.). «Ингибирование пути стерола у саженцев лука -каркаса нарушает синтез фосфатидилсерина и глюкозилцерамида, но вызывает накопление триацилглицеринов». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1583 (3): 285–96. doi : 10.1016/s1388-1981 (02) 00249-4 . PMID 12176396 .
^ «Rosa Chinensis Plant Sterol Biosynthesis II» . pmn.plantcyc.org .

Эта статья о стероиде является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Зоология и ботаника различаются по нумерации боковой цепи стероидов, 24 ¹ до 28, 24 ² до 29

[2] Zheng, S; MA, Z; Ye, j; Ван, г; Ван, R; Чжоу, ч; Zeng, s; Цзян, ч (1 января 2014 г.). «Определение трех тритерпеновых спиртов в плазме крысы после перорального введения пыльцы Brassica campestris на основе использования сыворотки бычьей плода в качестве суррогатной матрицы». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицинских и жизненных науках . 944 : 11–7. doi : 10.1016/j.jchromb.2013.10.044 . PMID 24291607 .

[3] Белламин, а; Мангла, в; Деннис, Ал; NES, WD; Уотерман, г -н (январь 2001 г.). «Структурные требования к распознаванию субстрата микобактерий туберкулеза 14 Альфа-деметилаза: последствия для биосинтеза стерола» . Журнал липидных исследований . 42 (1): 128–36. doi : 10.1016/s0022-2275 (20) 32344-0 . PMID 11160374 .

[4] Bayer, M; Прокш, P; Фелснер, я; Бренден, ч; Kohne, z; Уолли, R; Дуонг, Теннесси; Götz, c; Крутманн, J; Grether-Beck, S (ноябрь 2011 г.). «Передовисть против UVAR: эффективные тритерпеноиды требуют липидного плота, стабилизирующей химическую структуру» . Экспериментальная дерматология . 20 (11): 955–8. doi : 10.1111/j.1600-0625.2011.01350.x . PMID 21824200 . S2CID 28583844 .

[5] Хартманн, Массачусетс; Perret, Am; Carde, JP; Cassagne, C; Moreau, P (8 августа 2002 г.). «Ингибирование пути стерола у саженцев лука -каркаса нарушает синтез фосфатидилсерина и глюкозилцерамида, но вызывает накопление триацилглицеринов». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1583 (3): 285–96. doi : 10.1016/s1388-1981 (02) 00249-4 . PMID 12176396 .

[6] «Rosa Chinensis Plant Sterol Biosynthesis II» . pmn.plantcyc.org .

[ Примечание 1 ]

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]