Питер М. Шнайдер
Питер Матиас Шнайдер | |
---|---|
![]() | |
Рожденный | Берлин , Германия | 31 мая 1955 г.
Умер | 9 сентября 2022 г. |
Национальность | немецкий |
Альма-матер | Боннский университет Университет Майнца |
Известный | судебная генетика судебная биология |
Научная карьера | |
Поля | Молекулярная генетика |
Учреждения | Боннский университет Детская больница Бостона Университет Майнца Кёльнский университет |
Петер Матиас Шнайдер (31 мая 1955 — 9 сентября 2022) — немецкий судебный генетик . Он был профессором Института юридической медицины Кёльнского университета .
Биография
[ редактировать ]Шнайдер изучал биологию в Боннском университете до 1983 года. С 1984 по 1986 год он работал приглашенным научным сотрудником в Детской больнице Бостона Гарвардской медицинской школы над генетической структурой четвертого компонента системы комплемента человека . [1] Он получил докторскую степень. в 1987 году в Университете Майнца и получил степень по иммунологии в 1996 году, когда ему было присвоено звание доцента. В 2004 году он стал профессором и заведующим отделением судебной молекулярной генетики Института судебной медицины Кёльнского университета . [2] [3]
Исследовать
[ редактировать ]Параллельно с работой над системой комплемента и иммуногенетикой , [4] Питер Шнайдер сосредоточил свой ранний научный интерес на разработке современных методов профилирования ДНК для тестирования ДНК на отцовство и судебно-медицинского анализа ДНК биологических доказательств в уголовных делах. Он занимал должность координатора в нескольких международных проектах, финансируемых Рамочными программами Европейского Союза по исследованиям и технологическому развитию , таких как проект FP5 «Высокопроизводительный анализ однонуклеотидных полиморфизмов для идентификации людей» - SNPforID (2002–2005), [5] и FP7 проект Европейская сеть передового опыта в области судебной генетики – EUROFORGEN-NoE (2012–2016). [6] [7] [8] В сотрудничестве с британской благотворительной организацией Sense about Science консорциум выпустил руководство «Осмысление судебно-медицинской генетики» , объясняющее современное состояние профилирования ДНК , национальных баз данных ДНК и судебно-медицинского фенотипирования ДНК . [9]
Он был руководителем пакета работ в рамках проекта VISAGE VISible Attributes Through GEnomics — Консорциума , проекта ЕС, финансируемого Horizon 2020, по разработке новых методов для предсказания на основе ДНК внешнего вида , происхождения и хронологического возраста неизвестных виновников биологических пятен в уголовных делах с использованием массового параллельного анализа . Технология секвенирования . [10] [11]
Петер Шнайдер активно участвовал в научной и общественной дискуссии о введении судебно-медицинского ДНК-фенотипирования кодекс Германии в Уголовно-процессуальный . [12] и использование анализа метилирования ДНК для прогнозирования возраста молодых беженцев в контексте европейского миграционного кризиса . [13] Он опубликовал несколько рецензируемых статей, посвященных текущему состоянию и будущим перспективам предсказания фенотипа на основе ДНК в уголовных делах. [14] [15]
В 2006 году Шнайдер был удостоен премии немецкого Фонда Конрада Генделя за выдающиеся научные достижения и заслуги в области отправления правосудия. [16]
Членство в совете директоров и почетные назначения
[ редактировать ]- 1989: Член-основатель Европейской группы по профилированию ДНК (EDNAP). [17]
- 2000–2022: член исполнительного совета Международного общества судебной генетики (ISFG). [18]
- 2000–2022: член Немецкой комиссии по пятнам , совместной комиссии Институтов судебной медицины и судебной медицины, председатель комиссии с 2010 года. [19]
- 2004–2007: президент ISFG. [18]
- 2007–2022: Заместитель редактора журнала Forensic Science International: Генетика. [20]
- 2008–2011: вице-президент ISFG. [18]
- 2009–2018: Член Немецкой комиссии по генетическому тестированию Института Роберта Коха. [21]
- 2014–2022: секретарь ISFG. [22]
- 2020–2022 — Член комитета по исследовательской генетической генеалогии Научной рабочей группы по методам анализа ДНК (SWGDAM). [23] [24]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шнайдер, премьер-министр; Кэрролл, MC; Альпер, Калифорния; Риттнер, К; Уайтхед, А.С.; Юнис, Э.Дж.; Колтен, HR (1986). «Полиморфизм генов человеческого комплемента C4 и стероид-21-гидроксилазы. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов, выявляющий структурные делеции, гомодупликации и варианты размера» . Журнал клинических исследований . 78 (3): 650–657. дои : 10.1172/JCI112623 . ISSN 0021-9738 . ПМК 423642 . ПМИД 3018042 .
- ^ https://rechtsmedizin.uk-koeln.de , последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ www.gen-ethisches-netzwerk.de , последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ Шнайдер, Питер М; Вюрцнер, Рейнхард (1999). «Генетика комплемента: биологические последствия полиморфизмов и недостатков». Иммунология сегодня . 20 (1): 2–5. дои : 10.1016/S0167-5699(98)01375-9 . ISSN 0167-5699 . ПМИД 10081220 .
- ^ https://cordis.europa.eu/project/rcn/67261/factsheet/en, последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ https://cordis.europa.eu/project/rcn/102075/factsheet/en, последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ https://www.euroforgen.eu последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ Проект EUROFORGEN-NoE, профессор доктор Питер Шнайдер (координатор проекта), Кельнский университет, на YouTube
- ^ https://senseaboutscience.org/activities/making-sense-of-forensic-genetics/ последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ http://www.visage-h2020.eu последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ Рэй, Турна (5 мая 2018 г.). «Европейский консорциум по проверке набора инструментов NGS для анализа фенотипов в криминалистике» . геномная сеть . Проверено 21 марта 2021 г.
- ^ Рэй, Турна (5 мая 2018 г.). «Стимулирование судебно-медицинского фенотипирования ДНК и тестирования на происхождение в Германии вызывает обеспокоенность по поводу дискриминации» . геномная сеть . Проверено 21 марта 2021 г.
- ^ Эбботт, Эллисон (4 сентября 2018 г.). «Может ли эпигенетика помочь проверить заявления о возрасте беженцев?» . Природа . Проверено 28 марта 2021 г.
- ^ Кайзер, Манфред; Шнайдер, Питер М. (2009). «Прогнозирование внешне видимых характеристик человека в криминалистике на основе ДНК: мотивации, научные проблемы и этические соображения». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 3 (3): 154–161. дои : 10.1016/j.fsigen.2009.01.012 . ISSN 1872-4973 . ПМИД 19414162 .
- ^ Шнайдер, Питер М.; Прайнсак, Барбара; Кайзер, Манфред (2019). «Использование судебно-медицинского фенотипирования ДНК для прогнозирования внешнего вида и биогеографического происхождения» . Deutsches Ärzteblatt Online . 51–52 (51–52): 873–880. дои : 10.3238/arztebl.2019.0873 . ISSN 1866-0452 . ПМК 6976916 . ПМИД 31941575 .
- ^ https://www.aerzteblatt.de/archiv/53744/Verleihungen, последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ https://www.isfg.org/EDNAP, последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с https://www.isfg.org/About/Alumni последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ https://www.gednap.org/stain-commission/head/ последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ https://www.fsigenetics.com/content/edboard последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ https://www.rki.de/EN/Content/Institute/Committees/GEKO/GEKO_node_en.html последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ https://www.isfg.org/About/Executive+Committee, последний доступ 21 марта 2021 г.
- ^ «Комитеты» . сгдам .
- ^ «Члены комитета SWGDAM» (PDF) . Проверено 27 марта 2021 г.