Амин фторид

Аминфториды являются стоматологическими препаратами.

История

Аминфториды были разработаны в 1950-х годах компанией ГАМК в сотрудничестве с Институтом стоматологии Цюрихского университета (Швейцария).

Впервые в 1954 году Уэйнрайт в своем исследовании показал высокую проницаемость зубной эмали для органических молекул, таких как мочевина . Этот аспект заставил его задаться вопросом, нельзя ли обогатить содержимое эмали фторидом, используя в качестве носителя органические молекулы , химически связанные с аминофторидом. ^{[ 1 ]}

В 1957 году Мюлеман, Шмид и Кениг опубликовали результаты своих исследований in vitro, в которых продемонстрировали, что некоторые соединения с аминофторидом явно превосходят соединения с неорганическим фторидом в снижении растворимости эмали. ^{[ 2 ]}

В том же году Ирвин, Ливер и Уолш опубликовали результаты своих экспериментов in vitro, которые продемонстрировали, что моноаминалифатические соединения обеспечивают защиту эмали от кислотной декальцинации. ^{[ 3 ]}

В 1967 году Мюлеман продемонстрировал превосходство органического фторида по сравнению с неорганическим фторидом в предотвращении кариеса зубов. Он заметил, что фторид амина имел выраженное сродство к эмали, увеличивая количество фторида в эмали, а также оказывая антиферментное действие на микробную активность зубного налета . Его выводы были следующими:

Аминофториды вызывают наиболее мощное обогащение эмали фторидами даже в низких концентрациях.
Кариозное профилактическое действие обусловлено фторидом, с одной стороны, и антиферментным действием органической фракции, с другой стороны.
Также останавливая образование зубного налета в результате тензиоактивных свойств.

Так в лаборатории GABA SA-BASEL родились фториды аминов.

Коммерческие продукты, содержащие в своей формуле фторид амина или его соединения с фторидом олова, присутствуют в различных формах. формы: - гели, - жидкости, - средство для чистки зубов, - полоскание рта.

Структура

Уникальное положение фторидов амина основано на их особой молекулярной структуре: ион фтора связан с аминным фрагментом органической жирной кислоты. Это не относится к неорганическим фторидам, таким как фторид натрия и монофторфосфат натрия.

Аминфториды имеют гидрофобную молекулярную часть, неполярный хвост, и гидрофильный компонент, полярную аминную головку. По этой причине они действуют как поверхностно-активные вещества , уменьшая поверхностное натяжение слюны и образуя гомогенную пленку на всех поверхностях полости рта.

Благодаря своей поверхностной активности фториды аминов быстро диспергируются в полости рта и смачивают все поверхности. Напротив, в случае неорганических фторидов противоион (например, натрия) не выполняет транспортную функцию; фторид статистически распределен в полости рта. Аминфторид покрывает поверхность зубов гомогенным молекулярным слоем. Эта сплошная пленка предотвращает быстрое смывание слюной. Таким образом, фториды аминов доступны в качестве активного агента в течение более длительного периода.

Аминфториды имеют слегка кислый pH . По этой причине ионы фтора могут быстро соединяться с кальцием в зубной эмали, образуя фторид кальция. Это действует как депо фторида в течение более длительного периода: В условиях кариеса ионы фтора становятся доступными, стимулируя реминерализацию зубной эмали и тем самым предотвращая кислотное воздействие.

См. также

Ссылки

^ Уэйнрайт, WW (1954). «Временные исследования проникновения радиоактивных никотинамида, мочевины, тиомочевины и ацетамида в удаленные зубы человека: I. Диффузное проникновение с поверхности эмали». Журнал стоматологических исследований . 33 (6): 767–779. дои : 10.1177/00220345540330060501 . hdl : 2027/mdp.39015086438762 . ISSN 0022-0345 . ПМИД 13211870 . S2CID 40989669 .
^ Мюлеманн, HR; Шмид, Х; Кениг, КГ (1957). «Исследования снижения растворимости эмали с помощью неорганических и органических фторидов». Хелв Донтол Акта (1): 233–7.
^ Ирвин, М.; Ливер, АГ; Уолш, JP (1957). «Дальнейшие исследования влияния поверхностно-активных веществ на декальцинацию поверхности эмали». Журнал стоматологических исследований . 36 (2): 166–172. дои : 10.1177/00220345570360020201 . ISSN 0022-0345 . ПМИД 13416446 . S2CID 6004842 .

[Wainwright1954-1] Уэйнрайт, WW (1954). «Временные исследования проникновения радиоактивных никотинамида, мочевины, тиомочевины и ацетамида в удаленные зубы человека: I. Диффузное проникновение с поверхности эмали». Журнал стоматологических исследований . 33 (6): 767–779. дои : 10.1177/00220345540330060501 . hdl : 2027/mdp.39015086438762 . ISSN 0022-0345 . ПМИД 13211870 . S2CID 40989669 .

[Mühlemann1957-2] Мюлеманн, HR; Шмид, Х; Кениг, КГ (1957). «Исследования снижения растворимости эмали с помощью неорганических и органических фторидов». Хелв Донтол Акта (1): 233–7.

[IrwinLeaver1957-3] Ирвин, М.; Ливер, АГ; Уолш, JP (1957). «Дальнейшие исследования влияния поверхностно-активных веществ на декальцинацию поверхности эмали». Журнал стоматологических исследований . 36 (2): 166–172. дои : 10.1177/00220345570360020201 . ISSN 0022-0345 . ПМИД 13416446 . S2CID 6004842 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]