Ателиевые

Ателиевые
	Ателия Бомбачина
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Грибы
Разделение:	Базидиомикота
Сорт:	Агарикомицеты
Подкласс:	Агарикомицеты
Заказ:	Ателиалес
Семья:	Ателиевые ; Юлих (1982)
Типовой род
	Ателия ; Перс. (1822)
Роды
	20, см. текст

Atheliaceae — семейство преимущественно кортициоидных грибов, относящихся к отряду Atheliales . И отряд, и семейство описал швейцарский миколог Вальтер Юлих. ^{[ 1 ]} в 1981 году вместе с тремя другими семействами Lobuliciaceae , Byssocorticiaceae , Pilodermataceae и Tylosporaceae , обнаруженными в 2020 году. ^{[ 2 ]} По оценке 2008 года, семейство насчитывает 20 родов и около 100 видов . ^{[ 1 ]} Однако многие роды, ранее считавшиеся принадлежащими к Atheliaceae, с тех пор были перенесены в другие семейства, включая Amylocorticiaceae , Albatrellaceae и Hygrophoraceae . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Несмотря на то, что представители Atheliaceae представляют собой относительно небольшую группу с незаметными формами, они демонстрируют большое разнообразие жизненных стратегий и широко распространены в распространении. Кроме того, будучи группой, состоящей в основном из кортициоидных грибов, они также могут дать представление об эволюции форм плодовых тел базидиомицетов .

Таксономия

Традиционно в классификации базидиомицетов большое внимание уделялось легко наблюдаемым особенностям, таким как строение базидиокарпа или гименофора . Первоначально все представители известных в настоящее время Atheliaceae были объединены вместе с другими кортицоидными базидиомицетами в искусственную группу, названную в 1964 году Corticiaceae Маринусом Антоном Донком . ^{[ 6 ]} После этого наиболее известные в настоящее время виды Atheliaceae когда-то были включены в широко определенный род Athelia , который затем был впоследствии распределен по нескольким родам Вальтером Юлихом в 1972 году в его монографии «Atheliae». ^{[ 7 ]} В 1981 году Юлих представил семейство Atheliaceae среди других новых семейств и порядков, пытаясь классифицировать базидиомицеты более высокого порядка . ^{[ 8 ]} С тех пор несколько членов семейства были включены в ряд молекулярно-филогенетических исследований. В филогенетическом исследовании 2004 года, основанном на молекулярных и морфологических признаках, представители родов Atheliaceae Piloderma , Athelia , Tylospora , Byssocorticium , Athelopsis и Amphinema образовали монофилетическую кладу . ^{[ 9 ]} было обнаружено, что порядок Atheliales тесно связан с Agaricales и Boletales , образуя монофилетическую группу, известную как подкласс Agaricomycetidae ( класс Agaricomycotina ). Впоследствии в исследовании 2007 года ^{[ 10 ]}

Филогения Basidiomycota основана на данных Hibbett et al. (2007) ^{[ 10 ]}

Роды

Список родов и количества видов на основе 10-го издания «Словаря грибов» Эйнсворт и Бисби (2008 г.): ^{[ 1 ]}

Амфинема П.Карст. (1892) – 6 видов.
Ателия Перс. (1822) ( анаморфа : Fibularhizoctonia ) – 28 видов.
Ателициум К.Х. Ларс. и Хьортстам (1986) - 2 вида.
Athelocystis Hjortstam & Ryvarden (2010) – 1 сп.
Батлерельфия Вересуб и Иллман (1980) - 1 сп.
Биссокортициум Бондарцев и Зингер (1944) – 9 видов.
Бисопория М.Дж. Ларсен и Зак (1978) – 1 сп.
Digitatispora Doguet (1962) – 2 вида.
Elaphocephala Pouzar (1983) – 1 экз.
Fibulomyces Jülich (1972) ( анаморфа : Taeniospora ) – 4 вида.
Гипочнелла Й.Шрёт (1888) – 1 сп.
Hypochniciellum Hjortstam & Ryvarden (1980) – 4 вида.
Leptosporomyces Jülich (1972) – 11 видов.
Лобулициум К.Х. Ларс. & Хьёртстам (1982) – 1 сп.
Лиоателия Хьёртстам и Риварден (2004) – 1 сп.
Melzericium Hauerslev (1975) – 3 вида.
Mycostigma Jülich (1976) – 1 сп.
Пилодерма Юлих (1969) - 6 видов.
Pteridomyces Jülich (1979) – 7 видов.
Tylospora Donk (1960) – 2 вида.

Описание

Atheliaceae состоят из строго кортициоидных грибов , напоминающих тонкие корочки с мягкими базидиокарпиями , рыхло прикрепленными к субстрату. Базидиокарпии тонкие, с хорошо развитым субикулюмом (шерстяным или корковым наростом мицелия под базидиокарпием ). Поверхность девственной плевы в сухом состоянии гладкая, без бородавок и сосочков , а в свежем виде может казаться морщинистой. Цвет преимущественно беловатый, иногда зеленовато-голубоватый и редко коричневатый. система у них Гифальная строго мономитная , с прозрачными гифами , имеющими гладкую поверхность, иногда покрытыми гранулами или кристаллами. На гифе зажимы могут присутствовать, редки или отсутствовать. Цистидии редко наблюдаются у большинства видов, а если и наблюдаются, то обычно мало дифференцированы. Зрелые базидии булавовидной формы, расположены типичными гроздьями, несут 2-6 стеригм . ^{[ 8 ]} Споры неамилоидные , с гладкой поверхностью, обычно от сферической до эллипсоидной формы, за исключением Tylospora , у которой они угловатые и бородавчатые. ^{[ 11 ]}

Распространение и экология

Несмотря на свою морфологическую простоту, представители Atheliaceae широко различаются с точки зрения экологических стратегий. Известно, что ряд видов являются сапротрофами хвои и листового опада, а некоторые виды Amphinema , Byssocorticium , Piloderma , Tylospora — эктомикоризными симбионтами . Иногда они составляют основной компонент микоризных сообществ. ^{[ 12 ]} В дальнейшем паразитизм наблюдался у Athelia arachnoidea , поражающего лишайники . ^{[ 13 ]} лишайников Было высказано предположение, что образование происходит у Athelia epiphylla , которое также связано с белой гнилью Populus tremuloides . ^{[ 14 ]} Вид Athelia также вступил в симбиотические отношения с термитами рода Reticulitermes , в которых гриб образует склероции , имитирующие яйца термитов, и термиты-рабочие, обращающиеся со склероциями, как если бы они были яйцами. Наличие склероций в гнезде, по-видимому, повышает жизнеспособность яиц, а гриб может распространиться на новые субстраты. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Представители Atheliaceae также довольно широко распространены: большинство обнаруженных видов встречаются в северных регионах с умеренным климатом. ^{[ 1 ]} Чаще всего они встречаются во влажной среде, на таких субстратах, как почва, перегной, листовая подстилка и древесина. ^{[ 8 ]} один вид, Digitatispora marina , предпочитает среду обитания с соленой водой и растет в затопленных морскими лесах. Было обнаружено, что ^{[ 17 ]}

См. также

Список семейств Basidiomycota

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Кирк П.М., Кэннон П.Ф., Минтер Д.В., Сталперс Дж.А. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 106. ИСБН 978-0-85199-827-5 .
^ Сулистё, Бобби П.; Ларссон, Карл-Хенрик; Хээлуотерс, Дэнни; Райберг, Мартин (2021). «Мультигенная филогения и таксономическая ревизия Atheliales sl: восстановление трех семейств и одного нового семейства Lobuliciaceae fam. nov» . Грибковая биология . 125 (3): 239–255. Бибкод : 2021FunB..125..239S . дои : 10.1016/j.funbio.2020.11.007 . hdl : 1854/LU-8705206 . ПМИД 33622540 .
^ Смит М.Э., Шелл К.Дж., Кастеллано М.А., Траппе М.Дж., Траппе Дж.М. (2013). «Загадочный трюфель Fevansia aurantiaca — эктомикоризный представитель линии Albatrellus » (PDF) . Микориза . 23 (8): 663–8. Бибкод : 2013Mycor..23..663S . дои : 10.1007/s00572-013-0502-2 . ПМИД 23666521 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 26 ноября 2015 г.
^ Биндер М., Ларссон К.Х., Матени П.Б., Хиббетт Д.С. (2010). «Amylocorticiales ord. nov. и Jaapiales ord. nov.: Ранние расходящиеся клады Agaricomycetidae, в которых преобладают кортициоидные формы». Микология . 102 (4): 865–80. дои : 10.3852/09-288 . ПМИД 20648753 .
^ Лодж DJ, Падамси М., Матени П.Б., Эйм М.С., Кантрелл С.А., Боертманн Д. и др. (2014). «Молекулярная филогения, морфология, химия пигментов и экология Hygrophoraceae (Agaricales)» (PDF) . Грибное разнообразие . 64 (1): 1–99. дои : 10.1007/s13225-013-0259-0 .
^ Донк М (1964). «Вид на семейства Aphyllophorales». Личность 3 (2): 199–324.
^ Юлих, В. (1972). «Монография Athelieae (Corticiaceae, Basidiomycetes)». Добавка Виллденовия . 7 :1-283.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Юлих В (1981). «Высшие таксоны базидиомицетов». Библиотека Микологика . 85 : 343.
^ Ларссон К.Х., Ларссон Э., Кыльялг У (2004). «Высокое филогенетическое разнообразие кортициоидных гомобазидиомицетов». Микологические исследования . 108 (сентябрь): 983–1002. дои : 10.1017/S0953756204000851 . ПМИД 15506012 .
^ Jump up to: ^а ^б Хиббетт Д., Биндер М., Бишофф Дж.Ф. и др. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Микологические исследования . 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . дои : 10.1016/j.mycres.2007.03.004 . ПМИД 17572334 .
^ Хьортстам К., Ларссон К.Х., Риварден Л. (1988). Кортициевые Северной Европы Том 8 . Осло, Норвегия: Фунгифлора. ISBN 978-82-90724-03-5 .
^ Ши Л., Гуттенбергер М., Коттке И., Хапп Р. (2002). «Влияние засухи на микоризы бука (Fagus sylvatica L.): изменение структуры сообщества, содержания углеводов и азотсодержащих тел грибов». Микориза . 12 (6): 303–311. Бибкод : 2002Mycor..12..303S . дои : 10.1007/s00572-002-0197-2 . ПМИД 12466918 .
^ Юрченко Е.О., Голубков В.В. (2003). «Морфология, биология и география некротрофного базидиомицета Athelia arachnoidea в Беларуси». Микологический прогресс . 2 (ноябрь): 275–284. Бибкод : 2003MycPr...2..275Y . дои : 10.1007/s11557-006-0065-0 .
^ Ларсен М.Дж., Юргенсен М.Ф., Харви А.Е. (1981). «Athelia epiphylla, связанная с колонизацией листвы субальпийской пихты в психрофильных условиях». Микология . 73 (6): 1195–1201. дои : 10.2307/3759691 . JSTOR 3759691 .
^ Мацуура, К. (2006). «Имикрия яйца термитов грибом, образующим склероций» . Труды: Биологические науки . 273 (22 мая 2006 г.): 1203–1209. дои : 10.1098/rspb.2005.3434 . ПМК 1560272 . ПМИД 16720392 .
^ Яширо Т., Мацуура К., Танака С. (2011). «Генетическое разнообразие грибов, имитирующих яйца термитов, «термитные шары» в термитных гнездах». Общество насекомых . 58 (1): 57–64. дои : 10.1007/s00040-010-0116-z .
^ Брукс Р. (1975). «Наличие долипоровых перегородок у Nia vibrissa и Digitatispora marina ». Микология . 67 (1): 172–174. дои : 10.2307/3758241 . JSTOR 3758241 .

[Kirk2008-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Кирк П.М., Кэннон П.Ф., Минтер Д.В., Сталперс Дж.А. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 106. ИСБН 978-0-85199-827-5 .

[Sulistyo_et_al._2021-2] Сулистё, Бобби П.; Ларссон, Карл-Хенрик; Хээлуотерс, Дэнни; Райберг, Мартин (2021). «Мультигенная филогения и таксономическая ревизия Atheliales sl: восстановление трех семейств и одного нового семейства Lobuliciaceae fam. nov» . Грибковая биология . 125 (3): 239–255. Бибкод : 2021FunB..125..239S . дои : 10.1016/j.funbio.2020.11.007 . hdl : 1854/LU-8705206 . ПМИД 33622540 .

[Smith_2013-3] Смит М.Э., Шелл К.Дж., Кастеллано М.А., Траппе М.Дж., Траппе Дж.М. (2013). «Загадочный трюфель Fevansia aurantiaca — эктомикоризный представитель линии Albatrellus » (PDF) . Микориза . 23 (8): 663–8. Бибкод : 2013Mycor..23..663S . дои : 10.1007/s00572-013-0502-2 . ПМИД 23666521 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 26 ноября 2015 г.

[Binder2010-4] Биндер М., Ларссон К.Х., Матени П.Б., Хиббетт Д.С. (2010). «Amylocorticiales ord. nov. и Jaapiales ord. nov.: Ранние расходящиеся клады Agaricomycetidae, в которых преобладают кортициоидные формы». Микология . 102 (4): 865–80. дои : 10.3852/09-288 . ПМИД 20648753 .

[Lodge2014-5] Лодж DJ, Падамси М., Матени П.Б., Эйм М.С., Кантрелл С.А., Боертманн Д. и др. (2014). «Молекулярная филогения, морфология, химия пигментов и экология Hygrophoraceae (Agaricales)» (PDF) . Грибное разнообразие . 64 (1): 1–99. дои : 10.1007/s13225-013-0259-0 .

[Donk1964-6] Донк М (1964). «Вид на семейства Aphyllophorales». Личность 3 (2): 199–324.

[Julich1972-7] Юлих, В. (1972). «Монография Athelieae (Corticiaceae, Basidiomycetes)». Добавка Виллденовия . 7 :1-283.

[Julich1981-8] Jump up to: ^а ^б ^с Юлих В (1981). «Высшие таксоны базидиомицетов». Библиотека Микологика . 85 : 343.

[Larsson2004-9] Ларссон К.Х., Ларссон Э., Кыльялг У (2004). «Высокое филогенетическое разнообразие кортициоидных гомобазидиомицетов». Микологические исследования . 108 (сентябрь): 983–1002. дои : 10.1017/S0953756204000851 . ПМИД 15506012 .

[Hibbett2007-10] Jump up to: ^а ^б Хиббетт Д., Биндер М., Бишофф Дж.Ф. и др. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Микологические исследования . 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . дои : 10.1016/j.mycres.2007.03.004 . ПМИД 17572334 .

[Hjortstam1988v8-11] Хьортстам К., Ларссон К.Х., Риварден Л. (1988). Кортициевые Северной Европы Том 8 . Осло, Норвегия: Фунгифлора. ISBN 978-82-90724-03-5 .

[Shi2002-12] Ши Л., Гуттенбергер М., Коттке И., Хапп Р. (2002). «Влияние засухи на микоризы бука (Fagus sylvatica L.): изменение структуры сообщества, содержания углеводов и азотсодержащих тел грибов». Микориза . 12 (6): 303–311. Бибкод : 2002Mycor..12..303S . дои : 10.1007/s00572-002-0197-2 . ПМИД 12466918 .

[Yurchenko2003-13] Юрченко Е.О., Голубков В.В. (2003). «Морфология, биология и география некротрофного базидиомицета Athelia arachnoidea в Беларуси». Микологический прогресс . 2 (ноябрь): 275–284. Бибкод : 2003MycPr...2..275Y . дои : 10.1007/s11557-006-0065-0 .

[Larsen1981-14] Ларсен М.Дж., Юргенсен М.Ф., Харви А.Е. (1981). «Athelia epiphylla, связанная с колонизацией листвы субальпийской пихты в психрофильных условиях». Микология . 73 (6): 1195–1201. дои : 10.2307/3759691 . JSTOR 3759691 .

[Matsuura2006-15] Мацуура, К. (2006). «Имикрия яйца термитов грибом, образующим склероций» . Труды: Биологические науки . 273 (22 мая 2006 г.): 1203–1209. дои : 10.1098/rspb.2005.3434 . ПМК 1560272 . ПМИД 16720392 .

[Yashiro2011-16] Яширо Т., Мацуура К., Танака С. (2011). «Генетическое разнообразие грибов, имитирующих яйца термитов, «термитные шары» в термитных гнездах». Общество насекомых . 58 (1): 57–64. дои : 10.1007/s00040-010-0116-z .

[Brooks1975-17] Брукс Р. (1975). «Наличие долипоровых перегородок у Nia vibrissa и Digitatispora marina ». Микология . 67 (1): 172–174. дои : 10.2307/3758241 . JSTOR 3758241 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]