✖


Jump to content

Дикинсония

(Перенаправлено из вендомии )
Не путать с Диксонией .

Дикинсония
Актеры Дикинсонии Costata из Австралии
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Phylum: †Proarticulata
Class: †Dipleurozoa
Family: †Dickinsoniidae
Genus: †Dickinsonia
Sprigg, 1947
Type species
†Dickinsonia costata
Sprigg, 1947
Species
  • D. costata Sprigg, 1947
  • D. menneri (Keller, 1976)
  • D. tenuis Glaessner & Wade, 1966
Synonyms
Genus synonymy
D. costata synonymy
D. tenuis synonymy

Дикинсония - это род вымершего организма, скорее всего, животное , которое жило в поздний период Эдиакарана в том, что сейчас является Австралией , Китаем , Россией и Украиной . Это один из самых известных членов биоты Эдиакара . Индивидуальная дикинсония обычно напоминает двустороннюю симметричный овал. Его сродство в настоящее время неизвестно; Способ его роста считался согласованным с билатерской сродством стволовой группы, [ 3 ] хотя были предложены различные другие сродства. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Он жил во время позднего Эдиакарана (окончательная часть докембрийского). [ 7 ] Открытие молекул холестерина у окаменелостей Дикинсонии оказывает поддержку идеи, что Дикинсония была животным, [ 8 ] хотя эти результаты были поставлены под сомнение. [ 9 ]

Описание

[ редактировать ]

Окаменелости Дикинсония известны только в форме отпечатков и слепков в руках песчаника. Найденные образцы варьируются от нескольких миллиметров до около 1,4 метра (4 фута 7 дюймов) в длину и от доли миллиметра до нескольких миллиметров толщиной. [10] They are nearly bilaterally symmetric, segmented, round or oval in outline, slightly expanded to one end (i.e. egg-shaped outline). The rib-like segments are radially inclined towards the wide and narrow ends, and the width and length of the segments increases towards the wide end of the fossil.[2][11] The body is divided into two by a midline ridge or groove,[2][11][12] except for a single unpaired segment at one end, dubbed the "anterior most unit" suggested to represent the front of the organism.[12] It is disputed whether the segments are offset from each other following glide reflection, and are thus isomers,[2][11][13][14] or whether the segments are symmetric across the midline, and thus follow true bilateral symmetry, as the specimens displaying the offset may be the result of taphonomic distortion.[12][15] The number of segments/isomer pairs varies from 12 in smaller individuals to 74 in the largest Australian specimens.[15]

The body of Dickinsonia is suggested to have been sack-like, with the outer layer being made of a resistant but unmineralised material.[14] Some specimens from Russia show the presence of branched internal structures.[16][14] Some authors have suggested that the underside of the body bore cilia, as well as infolded pockets.[14]

Dickinsonia is suggested to have grown by adding a new pair of segments/isomers at the end opposite the unpaired "anterior most unit".[12][17] Dickinsonia probably exhibited indeterminate growth (having no maximum size), though it is suggested that the addition of new segments slowed down later in growth.[18] Deformed specimens from Russia indicate that individuals of Dickinsonia could regenerate after being damaged.[17]

  • Онтогенция Дикинсонии Costata после интерпретации отражения скольжения
    Ontogeny of Dickinsonia costata following the glide reflection interpretation
  • Рост D. Costata в рамках двусторонней интерпретации симметрии
    Growth of D. costata under bilateral symmetry interpretation
  • Диаграмма различных видов Дикинсония
    Diagram of various Dickinsonia species
  • Диаграмма различных видов Дикинсония (продолжение)
    Diagram of various Dickinsonia species (cont)
  • Диаграмма разветвленных внутренних структур, наблюдаемых в российских образцах
    Diagram of branched internal structures observed in Russian specimens

Ecology

[edit]

Dickinsonia is suggested to have been a mobile marine organism that lived on the seafloor and fed by consuming microbial mats growing on the seabed using structures present on its underside. Dickinsonia-shaped trace fossils, presumed to represent feeding impressions, sometimes found in chains demonstrating this behaviour have been observed.[14] These trace fossils have been assigned to the genus Epibaion.[13][19][20] A 2022 study suggested that Dickinsonia temporarily adhered itself to the seafloor by the use of mucus, which may have been an adaptation to living in very shallow water environments.[21]

Discovery

[edit]
Dickinsonia observed in situ at Nilpena Ediacara National Park, with negative relief

The first species and specimens of this fossil organism were first discovered in the Ediacara Member of the Rawnsley Quartzite, Flinders Ranges in South Australia. Reg Sprigg, the original discoverer of the Ediacaran biota in Australia,[22] described Dickinsonia, naming it after Ben Dickinson, then Director of Mines for South Australia, and head of the government department that employed Sprigg.[23] Additional specimens of Dickinsonia are also known from the Mogilev Formation in the Dniester River Basin of Podolia, Ukraine,[24] the Lyamtsa, Verkhovka, Zimnegory and Yorga Formations in the White Sea area of the Arkhangelsk Region, Chernokamen Formation of the Central Urals, Russia,[10] (these deposits have been dated to 567–550 Myr.[25][26][27]), the Dengying Formation in the Yangtze Gorges area, South China. (ca. 551–543 Ma).[28]

Taphonomy

[edit]

As a rule, Dickinsonia fossils are preserved as negative impressions ("death masks") on the bases of sandstone beds. Such fossils are imprints of the upper sides of the benthic organisms that have been buried under the sand.[29][30] The imprints formed as a result of cementation of the sand before complete decomposition of the body. The mechanism of cementation is not quite clear; among many possibilities, the process could have arisen from conditions which gave rise to pyrite "death masks"[30] on the decaying body, or perhaps it was due to the carbonate cementation of the sand.[31] The imprints of the bodies of organisms are often strongly compressed, distorted, and sometimes partly extend into the overlying rock. These deformations appear to show attempts by the organisms to escape from the falling sediment.[13][19][32]

Rarely, Dickinsonia have been preserved as a cast in massive sandstone lenses, where it occurs together with Pteridinium, Rangea and some others.[33][34][35][36] Large beds containing many hundreds of Dickinsonia (along with many other species) are preserved in situ within Nilpena Ediacara National Park, with park rangers providing on-site guided tours in the cooler months of the year.[37] These specimens are products of events where organisms were first stripped from the sea-floor, transported and deposited within sand flow.[33][36] In such cases, stretched and ripped Dickinsonia occur. The first such specimen was described as a separate genus and species, Chondroplon bilobatum[38] and later re-identified as Dickinsonia.

Taxonomy

[edit]

Species

[edit]

Since 1947, a total of nine species have been described, of which three are currently considered valid:[39]

Species Authority Location Status Notes Refs
Dickinsonia brachina Wade (1972) Australia invalid synonym of D. tenuis [40]
Dickinsonia costata Sprigg (1947a) Australia, Russia, and Ukraine valid [A] [41]
Dickinsonia elongata Glaessner & Wade (1966) Australia invalid synonym of D. costata [42]
Dickinsonia lissa Wade (1972) Australia invalid synonym of D. tenuis [40]
Dickinsonia menneri   Keller (1976) Russia valid [B][C] [43]
Dickinsonia minima Sprigg (1949) Australia invalid synonym of D. costata [44]
Dickinsonia rex Jenkins (1992) Australia invalid synonym of D. tenuis [45]
Dickinsonia spriggi Harrington & Moore (1955) Australia invalid synonym of D. costata [46]
Dickinsonia tenuis Glaessner & Wade (1966) Australia and Russia valid [D] [42]
  1. ^ Unlike other species, D. costata has comparatively rounded body and fewer, wider segments / isomers.
  2. ^ Dickinsonia menneri originally was identified as Vendomia but re-classified as Dickinsonia by Ivantsov (2007)[2]
  3. ^ D. menneri is a small organism up to 8 mm in length, and strongly resembles juvenile specimens of D. costata with its small number of isomers and well-marked head. D. menneri differs from juvenile D. costata by its slightly more elongated form.
  4. ^ Dickinsonia tenuis strongly resembles D. costata, but differs from it by more narrow and numerous segments, sparingly lengthened oval form of the body.

A claimed specimen of Dickinsonia from India was later determined to be the remains of a beehive.[47]

External relationships

[edit]

Dickinsonia is classified as part of the group Proarticulata or Dickinsoniomorpha.[14] Proarticulata includes a number of morphologically similar organisms, such Spriggina, Yorgia, Andiva and Cephalonega, which share the same segmented articulation.[48] The affinities of Proarticulata to other organisms, including to other members of the Ediacaran biota, like rangeomorphs, have long been contentious.[8] It has been historically proposed that most Ediacaran organisms were closely related to each other, as part of the grouping "Vendobionta",[5] though recent authors argue that this grouping as a whole is likely to be polyphyletic.[8] Gregory Retallack has proposed that the fossils of Dickinsonia and other Ediacaran biota represent lichens that grew in a terrestrial environment,[49] but this has been broadly rejected by other authors, who argue that a marine environment of deposition better fits available evidence.[50][8][51] Other proposal have included giant protists, as proposed by Adolf Seilacher.[52] Most modern research suggest that Dickinsonia and other proarticulatans are likely to be animals, possibly belonging to Eumetazoa.[18][12][14] A chemical study of Russian specimens found that they were enriched with cholesterol, which is only produced by animals, supporting an animal affinity,[8] though these results have been questioned by other authors, who consider the association between the cholesterol molecules and the Dickinsonia fossils to not be definitive.[9] Within Animalia, a number of affinities have been proposed, including as stem-eumetazoans forming a clade with rangeomorphs,[53] to Placozoa,[54] and to Cnidaria.[55] A number of researchers have proposed close affinities to Bilateria, based on the bilateral or nearly bilateral organisation of proarticulatans,[14][3] though proarticulatans are not likely to be a member of the bilaterian crown group.[12]

References

[edit]
  1. ^ Hofmann, Hans J. (1988). "An alternative interpretation of the Ediacaran (Precambrian) chondrophore Chondroplon (Wade)". Alcheringa. 12 (4): 315–318. doi:10.1080/03115518808619130.
  2. ^ Jump up to: a b c d e Ivantsov, A.Y. (2007a). "Small Vendian transversely articulated fossils". Paleontological Journal. 41 (2): 113–122. doi:10.1134/S0031030107020013. S2CID 86636748.
  3. ^ Jump up to: a b Gold, D.A.; Runnegar, B.; Gehling, J.G.; Jacobs, D.K. (2015). "Ancestral state reconstruction of ontogeny supports a bilaterian affinity for Dickinsonia". Evolution & Development. 17 (6): 315–397. doi:10.1111/ede.12168. PMID 26492825. S2CID 26099557.
  4. ^ Pflug (1973). "Zur fauna der Nama-Schichten in Südwest-Afrika. IV. Mikroscopische anatomie der petalo-organisme" [On the fauna of the Nama layers in southwest Africa. [part] IV. Microscopic anatomy of petaloorganisms]. Palaeontographica (B144): 166–202.
  5. ^ Jump up to: a b Seilacher, Adolf (1992). "Vendobionta and Psammocorallia: Lost constructions of Precambrian evolution". Journal of the Geological Society, London. 149 (4): 607–613. Bibcode:1992JGSoc.149..607S. doi:10.1144/gsjgs.149.4.0607. S2CID 128681462. Retrieved 21 June 2007.
  6. ^ McMenamin, M. (1998). The Garden of Ediacara. New York: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-10559-0. OCLC 228271905.
  7. ^ Dinosaurs: A visual encyclopedia. New York, NY: DK Publishing. 3 April 2018. ISBN 9781465469489.
  8. ^ Jump up to: a b c d e Bobrovskiy, Ilya; Hope, Janet M.; Ivantsov, Andrey; Nettersheim, Benjamin J.; Hallmann, Christian; Brocks, Jochen J. (20 September 2018). "Ancient steroids establish the Ediacaran fossil Dickinsonia as one of the earliest animals". Science. 361 (6408): 1246–1249. Bibcode:2018Sci...361.1246B. doi:10.1126/science.aat7228. hdl:1885/230014. PMID 30237355.
  9. ^ Jump up to: a b Love, G.D.; Zumberge, J.A. (2021). "Emerging patterns in Proterozoic lipid biomarker records". Cambridge Elements. 361 (6408). doi:10.1017/9781108847117. ISBN 9781108847117.
  10. ^ Jump up to: a b Fedonkin, M.A.; Gehling, J.G.; Grey, K.; Narbonne, G.M.; Vickers-Rich, P. (2007). The Rise of Animals: Evolution and diversification of the kingdom Animalia. Johns Hopkins University Press. p. 326. ISBN 978-0-8018-8679-9.
  11. ^ Jump up to: a b c Ivantsov, A. Yu (2012). "Becoming metamery and bilateral symmetry in Metazoa: Way of Proarticulata". Morphogenesis in the Individual and Historical Development: Symmetry and Asymmetry: 16–17.
  12. ^ Jump up to: a b c d e f Evans, Scott D.; Droser, Mary L.; Gehling, James G. (17 May 2017). Hejnol, Andreas (ed.). "Highly regulated growth and development of the Ediacara macrofossil Dickinsonia costata". PLOS ONE. 12 (5): e0176874. doi:10.1371/journal.pone.0176874. ISSN 1932-6203. PMC 5435172. PMID 28520741.
  13. ^ Jump up to: a b c Ivantsov, A.Y. (2011). "Feeding traces of Proarticulata — the Vendian metazoa". Paleontological Journal. 45 (3): 237–248. doi:10.1134/S0031030111030063. S2CID 128741869.
  14. ^ Jump up to: a b c d e f g h Авантсов, Андрей Ю; Закревская, Мария (23 февраля 2023 г.). «План тела Дикинсонии, самые старые мобильные животные» . Земля и экологическая наука Сделок Королевского общества Эдинбурга . 114 (1–2): 95–108. doi : 10.1017/s175569102300004x . ISSN   1755-6910 .
  15. ^ Jump up to: а беременный Данн, Фрэнсис С.; Лю, Александр Г.; Donoghue, Philip CJ (май 2018 г.). «Биология развития Эдиакарана» . Биологические обзоры . 93 (2): 914–932. doi : 10.1111/brv.12379 . ISSN   1464-7931 . PMC   5947158 . PMID   29105292 .
  16. ^ Ivantsov, AY (2004). «Новые проартикулаты из вендианского региона Архангел» (PDF) . Палеонтологический журнал . 38 (3): 247–253. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 года . Получено 27 сентября 2007 года .
  17. ^ Jump up to: а беременный Ivantsov, Andrey; Zakrevskaya, Maria; Nagovitsyn, Aleksey; Krasnova, Anna; Bobrovskiy, Ilya; Luzhnaya (Serezhnikova), Ekaterina (November 2020). "Intravital damage to the body of Dickinsonia (Metazoa of the late Ediacaran)" . Journal of Paleontology . 94 (6): 1019–1033. doi : 10.1017/jpa.2020.65 . ISSN  0022-3360 .
  18. ^ Jump up to: а беременный Эванс, Скотт Д.; Охота, Джин; Гелинг, Джеймс Г.; Сперлинг, Эрик А.; Дрозер, Мэри Л. (январь 2023 г.). Рахман, Имран (ред.). «Вид Дикинсонии Спригг из Эдиакарана Южной Австралии» . Палеонтология . 66 (1). doi : 10.1111/pala.12635 . ISSN   0031-0239 .
  19. ^ Jump up to: а беременный Ivantsov, AY (2013). «Следы окаменелости докембрийских метазоанс" Вендобионта "и" Моллуски " . Стратиграфия и геологическая корреляция . 21 (3): 252–264. Bibcode : 2013sgc .... 21..252i . doi : 10.1134/s0869593813030039 . S2CID   128638405 .
  20. ^ Авантсов, Огайо; Малаховская, Йе (2002). «Гигантские следы вендианских животных» (PDF ) Doklady Earth Sciences 385 (6): 618–6 Архивировано из оригинала (PDF) июля 4 Получено 24 февраля
  21. ^ Авантсов, Андрей; Закревская, Мария (июль 2022 г.). «Дикинсония: мобильная и прилипшая» . Геологический журнал . 159 (7): 1118–1133. doi : 10.1017/s0016756821000194 . ISSN   0016-7568 .
  22. ^ Sprigg, Reg C. (1947). «Ранние кембрийские (?) Медузы из хребтов Flinders, Южная Австралия» (PDF) . Транс. R. Soc. С. Ост . 71 : 212–24. Архивировано из оригинала (PDF) 29 сентября 2007 года.
  23. ^ Eig, Карстен. «Эдиакараны: окаменелости, которых нет там» . Приключения в геологии - Karsten Eig .
  24. ^ Федонкин, Массачусетс (1983). «Некелетная фауна Подолои, долина реки Днестер». В Великанов, Вирджиния; Ассеева, EA; Федонкин, Массачусетс (ред.). Венде Украины . Киев: Наукова Дамка. стр. 128–139.
  25. ^ Grahdankin, Dima (2004). «Модели распределения в биотах Эдиакара: фации по сравнению с биогеографией и эволюцией» (PDF) . Палеобиология . 30 (2): 203–221. doi : 10.1666/0094-8373 (2004) 030 <0203: Podite> 2.0.co; 2 . S2CID   129376371 .
  26. ^ Maslov, av; Подковров, VN; Grahdankin, DV; Колесников, AV (2018). «Верхний Вендиан на востоке, северо -востоке и севере от восточной европейской платформы: процессы осаждения и биотическая эволюция» . Litosfera . 18 (4): 520–542. doi : 10.24930/1681-9004-2018-18-4-520-542 .
  27. ^ Kolesnikov, A.V.; Liu, A.G.; Danelian, T.; Grazhdankin, D.V. (2018). "A reassessment of the problematic Ediacaran genus Orbisiana Sokolov 1976". Precambrian Research. 316: 197–205. Bibcode:2018PreR..316..197K. doi:10.1016/j.precamres.2018.08.011. S2CID 134213721.
  28. ^ Wang, Xiao-Peng; Chen, Zhe; Pang, Ke; Zhou, Chuan-Ming; Xiao, Shuhai; Wan, Bin; Yuan, Xun-Lai (2021). "Dickinsonia from the Ediacaran Dengying Formation in the Yangtze Gorges area, South China". Palaeoworld. 30 (4): 602–609. doi:10.1016/j.palwor.2021.01.002. S2CID 234254399.
  29. ^ Ivantsov, A.Y. (2009). "A new reconstruction of Kimberella, a problematic Vendian Metazoan". Paleontological Journal. 43 (6): 601–611. doi:10.1134/S003103010906001X. S2CID 85676210.
  30. ^ Jump up to: a b Gehling, J.G. (1999). "Microbial mats in terminal Proterozoic siliciclastics; Ediacaran death masks". PALAIOS. 14 (1): 40–57. Bibcode:1999Palai..14...40G. doi:10.2307/3515360. JSTOR 3515360.
  31. ^ Serezhnikova Z, E.A. (2011). "Microbial Binding as a Probable Cause of Taphonomic Variability of Vendian Fossils: Carbonate Casting?". Advances in Stromatolite Geobiology. Lecture Notes in Earth Sciences. Vol. 131. pp. 525–535. doi:10.1007/978-3-642-10415-2_31. ISBN 978-3-642-10414-5.
  32. ^ Runnegar, Bruce (1982). "Oxygen requirements, biology and phylogenetic significance of the late Precambrian worm Dickinsonia, and the evolution of the burrowing habit". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 6 (3): 223–239. doi:10.1080/03115518208565415.
  33. ^ Jump up to: a b Grazhdankin, Dima (2004). "Patterns of distribution in the Ediacaran biotas: facies versus biogeography and evolution" (PDF). Paleobiology. 30 (2): 203–221. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. S2CID 129376371.
  34. ^ Keller, B.M.; Fedonkin, M.A. (1976). "New records of fossils in the Valdaian group of the precambrian on the Syuz'ma River" (PDF). Izvestiya Akademii Nauk SSR. Seriya Geologicheskaya (in Russian). 3: 38–44. Archived from the original (PDF) on 27 September 2007.
  35. ^ Keller, B. M.; Fedonkin, M. A. (1977). "New organic fossil finds in the Precambrian Valday series along the Syuz'ma River". International Geology Review. 19 (8): 924–930. Bibcode:1977IGRv...19..924K. doi:10.1080/00206817709471091.
  36. ^ Jump up to: a b Gehling, J.G.; Droser, M.L. (2013). "How well do fossil assemblages of the Ediacara Biota tell time?". Geology. 41 (4): 447–450. Bibcode:2013Geo....41..447G. doi:10.1130/G33881.1.
  37. ^ "Nilpena Ediacara Tours". National Parks and Wildlife Service South Australia. Retrieved 13 July 2024.
  38. ^ Wade, M. (1971). "Bilateral Precambrian Chondrophores from the Ediacara Fauna, South Australia". Proceedings of the Royal Society of Victoria. 84 (1): 183–188.
  39. ^ Evans, S.D.; Hunt, G.; Gehling, J.G.; Sperling, E. A.; Droser, M.L. (2023). "Species of Dickinsonia sprigg from the Ediacaran of South Australia". Palaeontology. 66 (1–21): e12635. doi:10.1111/pala.12635.
  40. ^ Jump up to: a b Уэйд, М. (1972). « Дикинсония : полихэтные черви из покойной докембрийской фауны Эдиакара, Южная Австралия». Мем Квинсл. Мусюр ​ 16 (2): 171–190.
  41. ^ Sprigg, Reg C. (1947a). «Ранние кембрийские (?) Медузы из хребтов Flinders, Южная Австралия» (PDF) . Транс. R. Soc. С. Ост . 71 : 212–24. Архивировано из оригинала (PDF) 29 сентября 2007 года.
  42. ^ Jump up to: а беременный Glaessner, MF; Уэйд, М. (1966). «Поздние докембрийские окаменелости из Эдиакары, Южная Австралия» (PDF) . Палеонтология . 9 (4): 599.
  43. ^ Келлер, Б.М.; Федонкин, Массачусетс (1976). «Новые записи окаменелостей в Вальдайской группе докембрияна на реке Сиз'ма» (PDF) . Izvestiya akademii Nauk SSR . Seriya Geologicheskaya (на русском языке). 3 : 38–44. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 года.
  44. ^ Sprigg, RC (1949). «Ранние кембрийские« медузы »из Эдиакары, Южная Австралия, и гора Джон, район Кимберли, Западная Австралия» . Сделки Королевского общества Южной Австралии . 73 : 72–99.
  45. ^ Дженкинс, RJF (1992). «Функциональные и экологические аспекты эдиакарских сообществ» . В Lipps, J.; Signor, PW (ред.). Происхождение и ранняя эволюция метазоа . Нью -Йорк, Нью -Йорк: Спрингер. С. 131–176. ISBN  978-0-306-44067-0 Полем OCLC   231467647 .
  46. ^ Харрингтон, Нью -Джерси; Мур, RC (1955). «Канзас Пенсильванский и другие медузы» . Бык Канзас Геол. Выживший ​ 114 (5): 153–163.
  47. ^ Пандей, SK; Ахмад, Шамим; Шарма, Мукунд (9 марта 2023 г.). «Dickinsonia tenuis, сообщенная Retallack et al. 2021, не является окаменелостью, вместо этого впечатление о существующем« упавшем улей » » . Журнал Геологического общества Индии . 99 (3): 311–316. doi : 10.1007/s12594-023-2312-2 . ISSN   0974-6889 .
  48. ^ Авантсов, да; Федонкин, Массачусетс; Наговицин, Ал; Ма Закравской (2019). « Cephalonega , новое общее название и система Vendian Proarticulata» . Палеонтологический журнал . 53 (5): 447–454. doi : 10.1134/s0031030119050046 . S2CID   203853224 .
  49. ^ RETALLACK, Грегори Дж. (Январь 2013 г.). «Эдиакаран Жизнь на земле» . Природа . 493 (7430): 89–92. doi : 10.1038/nature11777 . ISSN   0028-0836 .
  50. ^ Сяо, Шухай; Кнаут, Л. Пол (январь 2013 г.). «Окаменелости приходят на землю» . Природа . 493 (7430): 28–29. doi : 10.1038/nature11765 . ISSN   0028-0836 .
  51. ^ Сяо, Шухай; Дрозер, Мэри; Гелинг, Джеймс Г.; Хьюз, Ян В.; Wan, bin; Чен, Чжэ; Юань, Сюнлай (март 2014 г.). «Подтверждение жизни Aquatic для биоты Эдиакары в Китае и Австралии: ответь» . Геология . 42 (3): E326. doi : 10.1130/g35364y.1 . ISSN   1943-2682 .
  52. ^ Сейлахер, А. (январь 2007 г.). «Природа вендобионтов» . Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 286 (1): 387–397. doi : 10.1144/sp286.28 . ISSN   0305-8719 .
  53. ^ Хоял Катхилл, Дженнифер Ф.; Хан, Цзянь (ноябрь 2018). Алваро, Хавьер (ред.). «Камбрийская париоамидная стромафеноверис филоменно связана диакарановая биота с более поздними животными » Палеонантология 61 (6): 813–8 Doi : 10.1111/ pala.1 ISSN   0031-0
  54. ^ Сперлинг, Эрик; и др. (2008). «Связь плацезои к Дикинсонии и эволюция поздних матча из -загоновых мод кормления метазои» . Геологическое общество Америки . Тезисы с программами. 40 (6): 508. Архивировано из оригинала 28 февраля 2018 года . Получено 27 октября 2008 года .
  55. ^ JW Valentine Dickinsonia как полипоидный организм палеобиология, 18 (1992), с. 378-382
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dickinsonia&oldid=1246097213"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4713c3bbe95f822f83822f4cee7343c7__1726511760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/47/c7/4713c3bbe95f822f83822f4cee7343c7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dickinsonia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)