Дэвид Сайленс

Заслуженный профессор
Дэвид Оуэн Силленс
АМ МД ФРАКП
Заслуженный профессор Дэвид Оуэн Силленс АМ МД ФРАКП
Рожденный	1944 (возраст 79–80 лет)
Альма-матер	Сиднейский университет ; Университет Мельбурна
Известный	Классификация несовершенного остеогенеза ; Основание клинической генетики в Азиатско-Тихоокеанском регионе
	Научная карьера
Поля	Медицинская генетика
Учреждения	Сиднейский университет ; Детская больница в Вестмиде
Веб-сайт	www .Сидней .edu .В /медицина-здоровье /о /наши-люди /академический персонал / Дэвид-тишина .html

Дэвид Оуэн Силленс ^{[ 1 ]} А. М. (род. 1944) — академический и медицинский генетик . Он является почетным профессором , Сиднейского университета где он был заведующим кафедрой (профессором) медицинской генетики . Окончив с отличием Сиднейский университет, он получил степень доктора медицинских наук в области медицинской генетики в Мельбурнском университете в 1978 году по специальности «дисплазия костей» .

Силленс был одним из основателей Австралазийского общества генетики человека (1978 г.), Австралийского тератологического общества (1981 г.), Австралийского факультета медицины общественного здравоохранения (1990 г.) и Американского колледжа медицинской генетики (1993 г.) и занимал должности в Общество генетики человека Австралазии с 1981 по 2000 год, часто занимая более одной одновременной должности. С 1994 по 2000 год он также занимал должность в Королевском австралийско-азиатском колледже врачей. Он был членом многих комитетов Школы общественного здравоохранения и тропической медицины и Сиднейского университета. В настоящее время он работает в Международном номенклатурном комитете конституционных нарушений скелета , Международном экспертном комитете по мукополисахаридозу I типа, Национальном экспертном комитете по болезни Фабри и MPS при LSDP. ^{[ нужна ссылка ]}

Силленс сыграл важную роль в создании первой рабочей группы по написанию руководств по обучению в области клинической генетики в Австралии и получил статус клинического генетика (1987 г.) на основании дедушкиного пункта . Эта модель сертификации использовалась другими группами специальных интересов в рамках Общества генетики человека Австралазии. Он принимал участие в значительном количестве совместных исследований, а также исследований в рамках своего отдела. Он опубликовал более 130 оригинальных статей, написал более 30 глав книг, 8 книг/ монографий и более десяти раз участвовал в материалах конференций. Он был рецензентом /редактором 8 различных групп/журналов. ^{[ 2 ]}

Силленс создал стандартную четырехтипную систему несовершенного остеогенеза в 1979 году. ^{[ 3 ]} Это позволило продвинуться в изучении молекулярных причин заболевания и мутаций коллагена.

В 2012 году Силленс прочитал Австралазийскому обществу генетики человека Орейшн престижную лекцию в своей области. ^{[ 4 ]}

Силленс был удостоен звания члена Ордена Австралии (AM) на церемонии вручения наград Дня Австралии в 2013 году .

Ссылки

^ Меллор Л. (2008). «Молчи, Дэвид Оуэн» . Интернет-музей и архив медицинского факультета . Университет Сиднея . Архивировано из оригинала 19 июля 2016 года . Проверено 16 августа 2021 г.
^ «Дэвид Силленс» . Биомедицинские эксперты . Архивировано из оригинала 16 июля 2011 года . Проверено 25 августа 2009 г.
^ Силленс Д.О., Сенн А., Дэнкс Д.М. (апрель 1979 г.). «Генетическая гетерогенность при несовершенном остеогенезе» . Журнал медицинской генетики . 16 (2): 101–16. дои : 10.1136/jmg.16.2.101 . ПМЦ 1012733 . ПМИД 458828 .
^ Сазерленд GR (2008). «История и развитие Австралазийского общества генетики человека» (PDF) . Исследования близнецов и генетика человека . 11 (4). Аделаида: Отделение генетики, женская и детская больница : 363–367. дои : 10.1375/twin.11.4.363 . ПМИД 18637737 . S2CID 32531881 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 марта 2012 года . Проверено 26 августа 2012 г.

[1] Меллор Л. (2008). «Молчи, Дэвид Оуэн» . Интернет-музей и архив медицинского факультета . Университет Сиднея . Архивировано из оригинала 19 июля 2016 года . Проверено 16 августа 2021 г.

[2] «Дэвид Силленс» . Биомедицинские эксперты . Архивировано из оригинала 16 июля 2011 года . Проверено 25 августа 2009 г.

[3] Силленс Д.О., Сенн А., Дэнкс Д.М. (апрель 1979 г.). «Генетическая гетерогенность при несовершенном остеогенезе» . Журнал медицинской генетики . 16 (2): 101–16. дои : 10.1136/jmg.16.2.101 . ПМЦ 1012733 . ПМИД 458828 .

[4] Сазерленд GR (2008). «История и развитие Австралазийского общества генетики человека» (PDF) . Исследования близнецов и генетика человека . 11 (4). Аделаида: Отделение генетики, женская и детская больница : 363–367. дои : 10.1375/twin.11.4.363 . ПМИД 18637737 . S2CID 32531881 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 марта 2012 года . Проверено 26 августа 2012 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]