иберомаврийский
 | |
| Географический диапазон | Марокко, Алжир, Тунис и Ливия (не показаны на карте). |
|---|---|
| Период | Поздний каменный век , эпипалеолит или верхний палеолит. |
| Даты | в. 25/23 000 - ок. 11 000 кал БП |
| Тип сайта | Ла Муилла |
| Основные сайты | Тафоральт , Афалу бу Руммель , Хауа Фтеах , Тамар Хат , Колумната |
| Предшественник | Еда |
| С последующим | Мушабян , Кардиевая керамика , Капсий |
| Палеолит |
|---|
| ↑ Плиоцен ( до появления Homo ) |
| ↓ Мезолит |
Иберомавриат обнаруженная — это с пластинчатыми пластинками, каменная индустрия у берегов Марокко, Алжира и Туниса. Он также известен по одному крупному месторождению в Ливии, Хауа Фтеах , где эта отрасль известна как Восточный Оран . [примечание 1] Иберомавры, по-видимому, появились примерно во время последнего ледникового максимума (LGM), где-то между ок. 25 000 и 23 000 кал BP. Это продолжалось до раннего голоцена ок. 11 000 кал BP. [1]
Имя иберомавра означает « Иберия и Мавретания », причем последнее является латинским названием Северо-Западной Африки. Паллари (1909) ввёл этот термин. [2] для описания комплексов из городища Ла-Муилла, полагая, что эта промышленность простиралась через Гибралтарский пролив на Пиренейский полуостров . Эту теорию сейчас обычно не принимают во внимание (Garrod 1938). [3] но название прижилось.
В Алжире, Тунисе и Ливии, но не в Марокко, на смену этой отрасли пришла капсийская промышленность, происхождение которой неясно. Считается, что капсиан распространился в Северную Африку с Ближнего Востока . [4] или произошли от иберомавров. [5] [6] иберомаврской культуре пришла кардиальная культура . В Марокко и Западном Алжире после долгого перерыва на смену [7]
Определение
[ редактировать ]Г-н Луис Сирет уже заметил на юго-востоке Испании палеолитическую индустрию, которая включала микролитический набор инструментов: маленькие и узкие инструменты, по-разному ретушированные и с ними красящие вещества, шлифовальные инструменты и молотковые камни. Однако именно эту индустрию мы заметили в приютах Ла-Муйя, недалеко от Марнии [западный Алжир]: она включает в себя отбойные камни, стержни, простые лезвия и лезвия с подпоркой , лезвия с насечками, чрезмерное обилие очень маленьких лезвий. с ретушью на спинке и очень острыми кончиками [ très petites lames à dos retouché et à pointe très aigüe [ sic ]], круглыми скребками, дисками, альтернативными чешуйчатыми камушками и целым набором инструментов для шлифовки красок: камешки в зеленоватой породе, колеса из песчаника, галька с срединными впадинами, еще пропитанная красным цветом, а в качестве красящих веществ - гематиты, охра, олигистовое железо. Наконец, некоторые сверлильные инструменты из полированной кости и предметы украшения: удлиненные камешки и раковины, пробитые для подвешивания. Но ничего похожего на полированный камень или керамику .
[...]
Что явно отличает эту отрасль, так это небольшой набор инструментов, особенно лезвий с серповидной основой, экземпляров которых можно найти тысячи. Настоящие геометрические изделия (в форме трапеций) чрезвычайно редки, едва три части на тысячу, тогда как в древнем неолите с керамикой и полированным камнем очень распространены небольшие кусочки кремня геометрической формы.
Я назвал Иберо-Маврикийский период, характеризующий эту отрасль.
- Пол Паллари , Инструкции по доисторическим исследованиям в Северо-Западной Африке (1909, стр. 45-46, перевод)
Альтернативные названия
[ редактировать ]Поскольку имя иберомавра подразумевает афроевропейские культурные контакты, которые сейчас обычно игнорируются, [3] исследователи предложили другие названия:
- Муйян или Муйан , на основе городища Ла Муйя (Гетц 1945–6).
- Оранский . , основанный на алжирском регионе Оран (Breuil 1930, Gobert et al. 1932, McBurney 1967, Barker et al. 2012)
- Поздний верхний палеолит (фации Северо-Западной Африки, Бартон и др., 2005).
Хронология сайтов
[ редактировать ]Ниже приводится временная шкала всех опубликованных радиоуглеродных дат из достоверно иберомаврского контекста, за исключением ряда дат, полученных в 1960-х и 1970-х годах и считающихся «весьма сомнительными» (Бартон и др., 2013). Все даты, откалиброванные и до настоящего времени , соответствуют Хогу и Бартону (2016). Дата Тамар-Хат, превышающая 25 000 кал. лет назад, является предварительной.
Генетика
[ редактировать ]митохондриальную ДНК 31 доисторического скелета, обнаруженного на месте Тафоральта в Марокко в пещере под названием «Грот голубей». проанализировали В 2005 году тунисский генетик Рим Кефи ( Институт Пастера в Тунисе ) и ее команда [8] Останки в Тафоральте были датированы периодом от 23 000 до 10 800 лет назад (Ферембах, 1985).Более поздний анализ костей и древесных углей с использованием высокоточной радиоуглеродной хронологии показал, что иберомаврская индустрия появилась в TAF как минимум на 22 093–21 420 кал BP (калиброванный YBP) (Barton et al. 2013). В 2016 году она обновила исследование и написала новую статью, в которую также вошли 8 скелетов с алжирской иберомаврской стоянки под названием «Афалу». Местонахождение Афалу датируется периодом от 15 000 до 11 000 YBP. В статье Кефи за 2016 год было определено, что 23 человека из исходной выборки Тафоральта 2005 года принадлежали к материнской генетической линии U6 и евразийским гаплогруппам H, U, R0, а на алжирском участке Афалу материнские группы были JT, J, T, H, R0a1 и U. Это предполагает генетический поток между Северной Африкой и южным побережьем Средиземноморья со времен эпипалеолита . [9] [10]
В статье, озаглавленной «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары», Марике Ван де Лоосдрехт и др. (2018) провели полный полногеномный анализ, включая Y-ДНК семи древних людей с участка Тафоральт . Окаменелости были непосредственно датированы периодом от 15 100 до 13 900 лет назад. Все мужчины в Тафоральте принадлежали к гаплогруппе E1b1b1a1 (M-78). Эта гаплогруппа чаще всего встречается в современном населении Северной и Восточной Африки. близкородственной гаплогруппе E1b1b1b Сообщалось о (M-123) у эпипалеолитических натуфийцев и докерамических неолитических левантийцев . Лусдрехт утверждает: «Современные жители Северной Африки имеют большую часть своего происхождения от современных жителей Ближнего Востока, но не от африканцев к югу от Сахары», хотя преобладающей Y-ДНК Магриба является E-M81 (см. Гаплогруппу E-Z827). ). По материнской линии шесть особей из останков Тафоральта несли гаплогруппу U6a , а одна особь имела гаплогруппу M1b , эти евразийские гаплогруппы, предложенные в качестве маркеров автохтонного магрибского происхождения, которые могли быть первоначально завезены в этот регион в результате обратной миграции в Африку из Западной Азии . Сценарий двусторонней примеси с использованием натуфийских и современных образцов из стран южнее Сахары (включая жителей Западной Африки и танзанийских хадза ) в качестве эталонных популяций показал, что семь особей тафоральта лучше всего генетически моделируются как 63,5% представителей западно-евразийского происхождения и 36,5% представителей суб-евразийского происхождения. Сахарское происхождение (последнее имеет сходство как с западноафриканским, так и с хадзаским) без очевидного потока генов из эпиграветтской культуры палеолитической южной Европы. [11] Однако ДНК жителей Африки к югу от Сахары у людей тафоральт не имела хорошего представителя ни в одной из современных или древних африканских групп голоцена. [11] Было также обнаружено, что, если иберомавры имеют африканское происхождение, подобное африканскому южнее Сахары, они не смогут стать возможным источником, способствующим натуфийцам или другим группам Ближнего Востока, за исключением случаев, когда поток генов в Африке к югу от Сахары предшествует потоку генов иберомавров в Левант или является локально ограниченное явление. [12] Чон (2020) указал, что ДНК популяции тафоральтов в Африке к югу от Сахары имеет сходство с остатками более базовой африканской линии (например, базовой евразийской и/или базовой западноафриканской линии). [13]
Иосиф Лазаридис и др. (2018), как резюмировал Роза Фрегель (2021), оспаривал вывод Лоосдрехта (2018) и вместо этого утверждал, что иберомаврская популяция верхнего палеолита Северной Африки , представленная образцом Тафоральта , «может быть лучше смоделирована как примесь между Компонент дзудзуана [западноевразийский] и компонент Африки к югу от Сахары» (или компонент «древней Северной Африки», «который может представлять собой даже более ранний раскол, чем базальные евразийцы »). Иосиф Лазаридис и др. (2018) также утверждали, что иберомаврусская/тафоральт-подобная популяция внесла свой вклад в генетический состав натуфийцев «а не наоборот», и что эта иберомаврусская/тафоральтовая линия также способствовала около 13% предков современным западноафриканцам «а не тафоральтам». имеющий происхождение от неизвестного источника из Африки к югу от Сахары». Фрегель (2021) резюмировал: «Для определения конкретного происхождения североафриканских популяций верхнего палеолита потребуются дополнительные доказательства». [14] [15]
Мартиниано и др. (2022) позже отнесли все образцы тафоральта к гаплогруппе E-M78 и ни один — к E-L618, предшественнику EV13. [16]
Д'Атанасио и др. (2023) обнаружили, что иберомавро-подобное происхождение было характерно для невыбранной «древней популяции Зеленой Сахары» около 12 000–5 000 лет назад, и что современные люди фула ведут около 30% своего происхождения от этой древней сахарской популяции, которая была « моделируется как сестринская группа древних северных африканцев или, альтернативно, как внешняя группа всех групп, обогащенных «евразийским происхождением». [17]
Потребление пищи
[ редактировать ]Несмотря на то, что исследователи считали, что, будучи охотниками-собирателями, они ели в основном мясо дичи, дальнейшее исследование показало, что их рацион включал значительное включение продуктов растительного происхождения. Эти данные бросают вызов преобладающему представлению о высокой зависимости исключительно от животных белков в досельскохозяйственных обществах. [18] [19]
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ «Западный оранский» относится к иберомаврскому языку в Марокко, Алжире и Тунисе, но это выражение используется редко.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хог, Джей Ти; Бартон, РНЕ (22 августа 2016 г.). «Новые радиоуглеродные даты для самых ранних микролитических технологий позднего каменного века в Северо-Западной Африке». Четвертичный интернационал . 413 : 62–75. Бибкод : 2016QuInt.413...62H . дои : 10.1016/j.quaint.2015.11.144 . ISSN 1040-6182 .
- ^ Паллари, П., 1909. Инструкция по доисторическим исследованиям в Северо-Западной Африке, Алжир.
- ^ Перейти обратно: а б ДЭ Гаррод (1938). «Верхний палеолит в свете недавних открытий». Труды Доисторического общества . 4 (1): 1–26. дои : 10.1017/S0079497X00021113 . S2CID 4041425 .
- ^ Кэмпс, Г., 1974. Доисторические цивилизации Северной Африки и Сахары, Париж: Дойн.
- ^ Любелл Д., Шеппард П. и Джекес М., 1984. Преемственность эпипалеолита Северной Африки с акцентом на Магриб. Достижения мировой археологии, 3, стр. 143–191.
- ^ Irish, JD, 2000. Иберомаврская загадка: североафриканский прародитель или тупик? Журнал эволюции человека, 39 (4), стр. 393–410.
- ^ человечество, Международная комиссия по истории научного и культурного развития человечества; Человечество, Международная комиссия по новому изданию истории научного и культурного развития (1994). История человечества: Предыстория и начало цивилизации . Тейлор и Фрэнсис. п. 514. ИСБН 9789231028106 .
- ^ Кефи, Кефи (2005). «Генетический подход к изучению народов Северной Африки» . Антропология . 43 (1): 1–12. JSTOR 26292709 .
- ^ Кефи, Рим; Хечми, Мерием; Науали, Чокри; Джмель, Хайфа; Хсуна, Сана; Бузаид, Эрик; Абдельхак, Соня; Беро-Коломб, Элиан; Стеванович, Ален (2 января 2018 г.). «О происхождении иберомавров: новые данные, основанные на древней митохондриальной ДНК и филогенетическом анализе популяций афалу и тафоральта». Митохондриальная ДНК Часть А. 29 (1): 147–157. дои : 10.1080/24701394.2016.1258406 . ПМИД 28034339 . S2CID 4490910 .
- ^ Бернар Сешер; Роза Фрегель; Хосе М. Ларруга; Висенте М. Кабрера; Филипп Эндикотт; Хосе Х. Пестано и Ана М. Гонсалес (2014). «История потока гена гаплогруппы U6 североафриканской митохондриальной ДНК на африканский, евразийский и американский континенты» . Эволюционная биология BMC . 14 (1): 109. Бибкод : 2014BMCEE..14..109S . дои : 10.1186/1471-2148-14-109 . ПМК 4062890 . ПМИД 24885141 .
- ^ Перейти обратно: а б из Лоосдрехта, Марике; Бузуггар, Абдельджалил; Хамфри, Луиза; Пост, Козимо; Бартон, Ник; Аксим-Петри, Айинуэр; Никель, Биргит; Нагель, Сара; Тальби, Эль-Хасан; Эль-Хаджрауи, Мохаммед Абдельджалил; Амзази, Саид; Юблин, Жан-Жак; Паабо, Сванте; Шиффельс, Стивен; Мейер, Матиас (4 мая 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки, связанные с человеческими популяциями Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука 360 (6388): 548–552. Бибкод : 2018Науч... 360..548В дои : 10.1126/science.year8380 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 29545507 . S2CID 206666517 .
- ^ ван де Лоосдрехт, Марике; Бузуггар, Абдельджалил; Хамфри, Луиза; Пост, Козимо; Бартон, Ник; Аксиму-Петри, Айинуэр; Никель, Биргит; Нагель, Сара; Тальби, Эль-Хасан; Эль-Хаджрауи, Мохаммед Абдельджалил; Амзази, Саид; Юблин, Жан-Жак; Паабо, Сванте; Шиффельс, Стефан; Мейер, Матиас (4 мая 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука . 360 (6388): 548–552. дои : 10.1126/science.aar8380 . ISSN 0036-8075 .
Сложное происхождение Тафоральта из стран южнее Сахары делает наших особей маловероятным представителем предкового населения более поздних натуфийцев, которые не имеют предков к югу от Сахары. Эпицентр в Магрибе правдоподобен только в том случае, если примесь Африки к югу от Сахары в Тафоральте либо произошла после экспансии в Левант, либо была локальным явлением.
- ^ Чон, Чунгвон (2020). «Современные тенденции в изучении древней ДНК: помимо миграции людей в Европе и вокруг нее» . Справочник по изучению мумий . Спрингер, Сингапур. стр. 1–16. дои : 10.1007/978-981-15-1614-6_10-1 . ISBN 978-981-15-1614-6 . S2CID 226555687 .
- ^ Фрегель, Роза (17 ноября 2021 г.). Палеогеномика неолитического перехода в Северной Африке . Брилл. ISBN 978-90-04-50022-8 .
Однако препринт от Lazaridis et al. (2018) оспорили этот вывод на основании новых данных из палеолитических образцов из стоянки Дзудзуана в Грузии (25 000 лет до нашей эры). Если эти образцы принять во внимание при анализе, Тафоральт можно лучше смоделировать как смесь компонента дзудзуана и компонента из стран Африки к югу от Сахары. Они также утверждают, что именно тафоральты внесли свой вклад в генетический состав натуфийцев, а не наоборот. Для определения конкретного происхождения североафриканских популяций верхнего палеолита потребуются дополнительные доказательства, но наличие наследственной линии U6 у народа дзудзуана согласуется с тем, что эта популяция связана с обратной миграцией в Африку.
- ^ Лазаридис, Иосиф; Белфер-Коэн, Анна; Маллик, Свапан; Паттерсон, Ник; Чероне, Оливия; Роланд, Надин; Бар-Оз, Гай; Бар-Йосеф, Офер; Джакели, Нино; Квавадзе, Элисо; Лордкипанидзе, Давид; Мацкевич, Зиновий; Мешвелиани, Тенгиз; Каллетон, Брендан Дж.; Кеннетт, Дуглас Дж. (21 сентября 2018 г.). «Палеолитическая ДНК Кавказа раскрывает ядро западноевразийского происхождения». bioRxiv 10.1101/423079 .
Более того, наша модель предсказывает, что жители Западной Африки (представленные йоруба) имели 12,5 ± 1,1% предков от группы, родственной Тафоральту, а не от Тафоральта, имеющего происхождение от неизвестного источника из Африки к югу от Сахары; это могло быть причиной ограниченной примеси неандертальцев, присутствующей у жителей Западной Африки. Преимущество нашей модели заключается в том, что она учитывает местный североафриканский компонент в происхождении Тафоральта, а не выводит его исключительно из источников в Левантии и к югу от Сахары. ... и Тафоральт могут быть смоделированы как смесь дзудзуаны и дополнительных «глубинных» предков, которые могут представлять собой даже более ранний раскол, чем базальные евразийцы.
- ^ Мартиниано, Руи; Де Санктис, Бьянка; Халласт, Пилле; Дурбин, Ричард (февраль 2022 г.). «Помещение древних последовательностей ДНК в эталонные филогении» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (2). дои : 10.1093/molbev/msac017 . ПМЦ 8857924 . ПМИД 35084493 .
- ^ Д'Атанасио, Евгения; Ризи, Флавия; Равазини, Франческо; Монтинаро, Франческо; Хаджисмаил, Могге; Бонуччи, Бьянкамария; Фисташка, Летиция; Амоако-Сакьи, Даниэль; Бонито, Мария; Ониди, Сара; Коломбо, Джулия; Семино, Орнелла; Райт Бисоль, Джованни; Анагносту, Паоло; Мецпалу, Мейт (18 декабря 2023 г.). «Геномные отголоски последней Зеленой Сахары у народов Фулани и Сахеля» . Современная биология . 33 (24):5495–5504.e4. дои : 10.1016/j.cub.2023.10.075 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 37995693 . S2CID 265356320 .
- ^ Мубтахидж, Зинеб; МакКормак, Джереми; Бургон, Николя; Трост, Мануэль; Сине-Матио, Вирджиния; Фуллер, Бенджамин Т.; Смит, Джефф М.; Темминг, Хейко; Штайнбреннер, Свен; Юблин, Жан-Жак; Бузуггар, Абдельджалил; Тернер, Элейн; Яуэн, Клервия (май 2024 г.). «Изотопные доказательства высокой зависимости от растительной пищи среди охотников-собирателей позднего каменного века в Тафоральте, Марокко» . Экология и эволюция природы . 8 (5): 1035–1045. дои : 10.1038/s41559-024-02382-z . ISSN 2397-334X . ПМК 11090808 .
- ^ Данэм, Уилл (29 апреля 2024 г.). «Что люди ели до появления сельского хозяйства? Новое исследование предлагает понимание» . Рейтер . Проверено 29 апреля 2024 г.
«Преобладающее мнение заключалось в том, что рацион охотников-собирателей в основном состоял из животных белков. Однако данные Тафоральта показывают, что растения составляли большую часть меню охотников-собирателей», — сказал Зинеб Мубтахидж, докторант археологии. из Института эволюционной антропологии Макса Планка в Германии и ведущий автор исследования, опубликованного в понедельник в журнале Nature Ecology & Evolution.