✖


Jump to content

Сара Тебризи

Сара Джоанна Тебризи
FMedSci ФРС
Сара Тебризи в 2013 году
Рожденный
Лондон , Великобритания
Альма-матер Университет Хериот-Ватт
Эдинбургский университет
Университетский колледж Лондона
Известный Исследования нейродегенерации , особенно болезни Хантингтона.
Супруг Майкл Нэт
Награды Стипендия Академии медицинских наук , 2014 г.
Медаль тысячелетия MRC , 2022 г.
Стипендия Королевского общества , 2024 г.
Научная карьера
Поля Нейронаука
Учреждения UCL Институт неврологии ;
Национальная больница неврологии и нейрохирургии
Диссертация Митохондриальная дисфункция в патогенезе нейродегенерации   (2000)
Веб-сайт https://www.ucl.ac.uk/ion/research/research-centres/hd-centre

Сара Джоанна Табризи FMedSci FRS — британский невролог и нейробиолог в области нейродегенерации , в частности болезни Хантингтона . Она профессор и заведующий кафедрой нейродегенеративных заболеваний. [1] в Институте неврологии UCL ; основатель и директор Центра болезней Хантингтона UCL; главный исследователь Британского научно-исследовательского института деменции при UCL; и почетный консультант-невролог Национальной неврологии и нейрохирургии больницы на Квин-сквер в Лондоне, где она основала многопрофильную клинику болезни Хантингтона. [2] [3] [4] Центр болезней Хантингтона UCL был официально открыт 1 марта 2017 года президентом UCL и проректором профессором Майклом Артуром . [5]

Образование и карьера [ править ]

Тебризи получила первоклассную степень по биохимии в Университете Хериот-Ватт в 1986 году и степень бакалавра права в Эдинбургском университете в 1992 году, где она получила золотую медаль (стипендиат Эттлса) как самый выдающийся выпускник-медик. [2] В 2000 году она получила докторскую степень в Университетском колледже Лондона . [6] Во время работы стажером-неврологом в Национальной больнице неврологии и нейрохирургии (NHNN) на Квин-сквер Сара работала у профессоров Аниты Хардинг и Дэвида Марсдена, оба из которых произвели на нее неизгладимое впечатление. [7] С 1996 по 1999 год она получила докторскую степень по клинической подготовке MRC, изучая митохондриальную дисфункцию при нейродегенерации вместе с Тони Шапирой и Джиллиан Бейтс , а затем в 2002 году получила стипендию национального клинического ученого Департамента здравоохранения в Институте неврологии UCL, чтобы работать с Джоном Коллинджем и Чарльзом Вайсманном над биология прионной клетки. В 2003 году она получила звание старшего преподавателя клинической практики и почетного консультанта-невролога UCL, в 2007 году — читателя, а в 2009 году — профессора. [8]

Исследования [ править ]

Тебризи известна своими работами по механизмам клеточной нейродегенерации. [9] [10] [11] [12] [13] болезни Хантингтона и, в частности, механистическая патобиология , новые методы лечения, биомаркеры на людях , показатели результатов и первые клинические испытания . [14] [15] Среди своих достижений она определила ключевые патогенетические механизмы клеточной дегенерации при прионных заболеваниях. [16] [17] [18] определили ключевую роль врожденной иммунной системы в патогенезе болезни Хантингтона, [19] опубликовал первый анализ мутантного белка HD, [20] а также разработал и возглавил две крупные международные влиятельные исследовательские инициативы: TRACK-HD и Track-On HD. На сегодняшний день эти исследования позволили получить фундаментальное новое представление о доклинической фазе нейродегенерации при болезни Хантингтона, включая выявление предикторов начала заболевания. [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] прогрессирование, доказательства компенсации и пластичности мозга, а также нейробиологические изменения, происходящие за двадцать лет до прогнозируемого начала заболевания, а ее работа установила ряд показателей исходов клинических испытаний, которые сейчас используются в глобальных клинических испытаниях. [28] [21] [22] [23] [24] [29] В 2017 году ее работа выявила новый важный генетический модификатор прогрессирования заболевания при болезни Хантингтона (MSH3, белок репарации несоответствий), который открыл новые возможности для исследований в направлении путей восстановления ДНК в качестве возможного метода лечения болезни Хантингтона. [30] [31] [32] Сейчас основной целью ее исследований является понимание того, как различные механизмы репарации ДНК участвуют в изменении развития болезни Хантингтона. Эти знания необходимы для разработки новых терапевтических подходов, которые могли бы остановить, замедлить или обратить вспять прогрессирование заболевания, воздействуя на соматическое расширение повторного тракта CAG. [33] [34] [35]

Табризи выступила с основным докладом на конференции Google Zeitgeist Minds в 2016 году о своих исследованиях и перспективах подавления генов при нейродегенеративных заболеваниях. [36] Она была глобальным ведущим клиническим исследователем первого клинического испытания препарата « замалчивающего гены » или хантингтин (АСО), снижающего антисмыслового олигонуклеотида , у пациентов с болезнью Хантингтона. Объявление «первопроходных» результатов испытаний безопасности фазы 1b/2a в декабре 2017 года получило широкое освещение в национальных и международных СМИ и было освещено в статьях BBC News. [37] Хранитель [38] и Природа. [39] В мае 2019 года полные результаты были опубликованы в Медицинском журнале Новой Англии . [40] [41]

Потенциал антисмысловых олигонуклеотидов для лечения нейродегенеративных заболеваний был рассмотрен Табризи в журнале Science в 2020 году. [42] Тебризи в настоящее время работает над несколькими различными подходами к лечению болезни Хантингтона, включая тестирование новых ASO, нацеленных на MSH3 для замедления экспансии повторов CAG, аллель-селективных подходов для нацеливания только на мутантный HTT и новых подходов генной терапии, нацеленных на мутантный ген HD. [43]

В 2020 году Табризи опубликовал исследование болезни Хантингтона среди молодых людей (HD-YAS), в котором изучаются преманифестные носители гена HD примерно через 24 года после прогнозируемого появления клинических симптомов с использованием современной нейровизуализации, детального когнитивного тестирования и сбора биожидкости. [44] В когорте не было выявлено каких-либо клинически значимых функциональных нарушений, однако были доказательства повышенного уровня легкого белка нейрофиламентов, что указывает на очень раннее повреждение нейронов, у тех, кто наиболее близок к ожидаемому началу симптомов. HD-YAS предоставит важную информацию о самых ранних признаках нейродегенерации, определяя время, когда потенциально может быть введена терапия, чтобы задержать или даже в конечном итоге предотвратить появление клинических симптомов ГБ. [44] Этот подход имеет последствия, выходящие за рамки HD, обеспечивая модель профилактики заболеваний при нейродегенерации, и эта работа продолжает представлять большой интерес в лаборатории Тебризи. [45]

В 2022 году вместе с коллегами из Научного консорциума по регулированию HD и CHDI Тебризи разработал новую систему стадирования — Интегрированную систему стадирования болезни Хантингтона (HD-ISS), которая оценивает прогрессирование заболевания с момента рождения. [46] Подобно системе стадирования рака, HD-ISS определяет HD на четырех стадиях, от 0 до 3, а также биологически определяет заболевание как наличие повторной мутации HTT CAG. Это позволит проводить клинические испытания гораздо раньше в ходе заболевания и задолго до того, как у людей появятся признаки и симптомы заболевания, что позволит предотвратить заболевание в будущем.

Тебризи был предметом профильных статей в The Lancet в 2012 году и The Lancet Neurology в 2017 году. [47] [48]

По состоянию на май 2024 года Тебризи является автором более 380 публикаций, ее исследования цитируются более 39 000 раз. [49]

Награды и почести [ править ]

Личная жизнь [ править ]

Тебризи живет в Лондоне со своим мужем, писателем Майклом Нэтом . [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Кафедра нейродегенеративных заболеваний» . Институт неврологии UCL . 2 августа 2018 г.
  2. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Ирис Посмотреть профиль» . ИРИС - UCL . Проверено 5 мая 2016 г.
  3. ^ «Исследование болезни Хантингтона в UCL» . hdresearch.ucl.ac.uk .
  4. ^ «Профессор Сара Тебризи» . www.uclh.nhs.uk. ​Архивировано из оригинала 31 августа 2022 года . Проверено 5 мая 2016 г.
  5. ^ «Открывается Центр болезней Хантингтона UCL» . 2 марта 2017 г.
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с «Кто есть кто 2016 — Тебризи, профессор Сара Джоанна» . Кто есть кто 2016 . Проверено 6 мая 2016 г.
  7. ^ Шетти, Прия (2012). «Сара Тебризи: отслеживание болезни Хантингтона». Ланцет . 379 (9831): 2043. doi : 10.1016/S0140-6736(12)60884-8 . ПМИД   22656876 . S2CID   40222846 .
  8. ^ «Профессор Сара Дж. Тебризи» . UCL Ирис .
  9. ^ Деризиотис, Пелагия; Андре, Ральф; Смит, Дэвид М; Гулд, Роб; Кингхорн, Керри Дж; Кристиансен, Марк; Натан, Джеймс А; Розенцвейг, Рина; Крутауз, Даша; Гликман, Майкл Х; Коллиндж, Джон; Гольдберг, Альфред Л.; Тебризи, Сара Дж. (8 июля 2011 г.). «Неправильно свернутый PrP ухудшает работу UPS за счет взаимодействия с 20S протеасомой и ингибирования входа субстрата» . Журнал ЭМБО . 30 (15): 3065–3077. дои : 10.1038/emboj.2011.224 . ПМК   3160194 . ПМИД   21743439 .
  10. ^ Кристиансен, Марк; Мессенджер, Маркус Дж.; Клен, Питер-Кристиан; Бранднер, Себастьян; Уодсворт, Джонатан Д.Ф.; Коллиндж, Джон; Тебризи, Сара Дж. (18 ноября 2005 г.). «Связанный с заболеванием прионный белок образует агресомы в нейрональных клетках, приводящие к активации каспаз и апоптозу» . Журнал биологической химии . 280 (46): 38851–38861. дои : 10.1074/jbc.M506600200 . ПМИД   16157591 .
  11. ^ Кристиансен, Марк; Деризиотис, Пелагия; Димчефф, Дерек Э.; Джексон, Грэм С.; Оваа, Хуиб; Науманн, Хайке; Кларк, Энтони Р.; ван Леувен, Fijs WB; Менендес-Бенито, Виктория; Дантума, Нико П.; Портис, Джон Л.; Коллиндж, Джон; Тебризи, Сара Дж. (апрель 2007 г.). «Олигомеры прионного белка, связанные с заболеванием, ингибируют протеасому 26S». Молекулярная клетка . 26 (2): 175–188. doi : 10.1016/j.molcel.2007.04.001 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-2650-5 . ПМИД   17466621 .
  12. ^ Гулд, Р.; Раббанян, С.; Саттон, Л.; Андре, Р.; Арора, П.; Мунга, Дж.; Кларк, Арканзас; Скьяво, Г.; Джат, П.; Коллиндж, Дж.; Тебризи, SJ (19 апреля 2011 г.). «Быстрая конверсия прионного белка на клеточной поверхности, обнаруженная с помощью новой клеточной системы» . Природные коммуникации . 2 (1): 281–. Бибкод : 2011NatCo...2..281G . дои : 10.1038/ncomms1282 . ПМК   3104518 . ПМИД   21505437 .
  13. ^ Маккиннон, Крис; Гулд, Роб; Андре, Ральф; Девой, Энни; Ортега, Заира; Мунга, Джули; Линехан, Жаклин М.; Бранднер, Себастьян; Лукас, Хосе Дж.; Коллиндж, Джон; Тебризи, Сара Дж. (8 декабря 2015 г.). «Прион-опосредованная нейродегенерация связана с ранним нарушением системы убиквитин-протеасома» . Акта Нейропатологика . 131 (3): 411–425. дои : 10.1007/s00401-015-1508-y . ПМЦ   4752964 . ПМИД   26646779 .
  14. ^ Шетти, Прия (2012). «Сара Тебризи: отслеживание болезни Хантингтона». Ланцет . 379 (9831): 2043. doi : 10.1016/S0140-6736(12)60884-8 . ПМИД   22656876 . S2CID   40222846 .
  15. ^ Мохаммади, Дара (июль 2015 г.). «Ускоренное лечение нейродегенеративных заболеваний» . Ланцет Неврология . 14 (7): 687–688. дои : 10.1016/S1474-4422(15)00110-6 . ПМИД   26067120 .
  16. ^ Деризиотис, Пелагия; Андре, Ральф; Смит, Дэвид М; Гулд, Роб; Кингхорн, Керри Дж; Кристиансен, Марк; Натан, Джеймс А; Розенцвейг, Рина; Крутауз, Даша; Гликман, Майкл Х; Коллиндж, Джон (8 июля 2011 г.). «Неправильно свернутый PrP ухудшает работу UPS за счет взаимодействия с 20S протеасомой и ингибирования входа субстрата» . Журнал ЭМБО . 30 (15): 3065–3077. дои : 10.1038/emboj.2011.224 . ISSN   0261-4189 . ПМК   3160194 . ПМИД   21743439 .
  17. ^ Кристиансен, Марк; Деризиотис, Пелагия; Димчефф, Дерек Э.; Джексон, Грэм С.; Оваа, Хуиб; Науманн, Хайке; Кларк, Энтони Р.; ван Леувен, Fijs WB; Менендес-Бенито, Виктория; Дантума, Нико П.; Портис, Джон Л. (апрель 2007 г.). «Олигомеры прионного белка, связанные с заболеванием, ингибируют протеасому 26S». Молекулярная клетка . 26 (2): 175–188. doi : 10.1016/j.molcel.2007.04.001 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-2650-5 . ПМИД   17466621 .
  18. ^ Кристиансен, Марк; Мессенджер, Маркус Дж.; Клен, Питер-Кристиан; Бранднер, Себастьян; Уодсворт, Джонатан Д.Ф.; Коллиндж, Джон; Тебризи, Сара Дж. (18 ноября 2005 г.). «Связанный с заболеванием прионный белок образует агресомы в нейрональных клетках, приводящие к активации каспаз и апоптозу» . Журнал биологической химии . 280 (46): 38851–38861. дои : 10.1074/jbc.M506600200 . ISSN   0021-9258 . ПМИД   16157591 .
  19. ^ Бьёркквист, Мария; Уайлд, Эдвард Дж; Тиле, Дженни; Сильвестрони, Аурелио; Андре, Ральф; Лахири, Наяна; Райбон, Эльза; Ли, Ричард В.; Бенн, Кэролайн Л; Суле, Дени; Магнуссон, Анна; Вудман, Бен; Лэндлс, Кристиан; Пулади, Махмуд А; Хайден, Майкл Р.; Халили-Ширази, Азаде; Лоуделл, Марк В.; Брундин, Патрик; Бейтс, Джиллиан П.; Ливитт, Блер Р.; Мёллер, Томас; Тебризи, Сара Дж (2008). «Новый патогенный путь активации иммунитета, обнаруживаемый до клинического начала болезни Хантингтона» . Журнал экспериментальной медицины . 205 (8): 1869–77. дои : 10.1084/jem.20080178 . ПМЦ   2525598 . ПМИД   18625748 .
  20. ^ Вайс, Андреас; Трегер, Ульрике; Уайлд, Эдвард Дж; Грюнингер, Стефан; Фермер, Рут; Лэндлс, Кристиан; Скахилл, Рэйчел I; Лахири, Наяна; Хайдер, Салман; Макдональд, Дуглас; Фрост, Крис; Бейтс, Джиллиан П.; Бильбе, Грэм; Кун, Райнер; Андре, Ральф; Тебризи, Сара Дж (2012). «Фрагментация мутантного хантингтина в иммунных клетках отслеживает прогрессирование болезни Хантингтона» . Журнал клинических исследований . 122 (10): 3731–6. дои : 10.1172/jci64565 . ПМК   3461928 . ПМИД   22996692 .
  21. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Тебризи, Сара Дж; Лангбен, Дуглас Р.; Ливитт, Блер Р.; Роос, Раймунд AC; Дурр, Александра; Крауфурд, Дэвид; Кеннард, Кристофер; Хикс, Стивен Л; Фокс, Ник С; Скахилл, Рэйчел I; Боровски, Бет; Тобин, Аллан Дж; Росас, Х. Диана; Джонсон, Ганс; Райльманн, Ральф; Ландвермайер, Бернхард ; Стаут, Джули С. (2009). «Биологические и клинические проявления болезни Хантингтона в продольном исследовании TRACK-HD: перекрестный анализ исходных данных» . Ланцет Неврология . 8 (9): 791–801. дои : 10.1016/s1474-4422(09)70170-x . ПМЦ   3725974 . ПМИД   19646924 .
  22. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Тебризи, Сара Дж; Скахилл, Рэйчел I; Дурр, Александра; Роос, Раймунд AC; Ливитт, Блер Р.; Джонс, Ребекка; Ландвермейер, Г. Бернхард; Фокс, Ник С; Джонсон, Ганс; Хикс, Стивен Л; Кеннард, Кристофер; Крауфурд, Дэвид; Фрост, Крис; Лангбен, Дуглас Р.; Райльманн, Ральф; Стаут, Джули С; Следователи TRACK-HD (2011). «Биологические и клинические изменения в предманифестной и ранней стадии болезни Хантингтона в исследовании TRACK-HD: 12-месячный продольный анализ». Ланцет Неврология . 10 (1): 31–42. дои : 10.1016/s1474-4422(10)70276-3 . ПМИД   21130037 . S2CID   2602096 .
  23. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Тебризи, Сара Дж; Райльманн, Ральф; Роос, Раймунд AC; Дурр, Александра; Ливитт, Блэр; Оуэн, Гейл; Джонс, Ребекка; Джонсон, Ганс; Крауфурд, Дэвид; Хикс, Стивен Л; Кеннард, Кристофер; Ландвермейер, Бернхард; Стаут, Джули С; Боровски, Бет; Скахилл, Рэйчел I; Фрост, Крис; Лангбен, Дуглас Р.; Следователи TRACK-HD (2012). «Потенциальные конечные точки клинических испытаний преманифестной и ранней стадии болезни Хантингтона в исследовании TRACK-HD: анализ данных 24-месячного наблюдения». Ланцет Неврология . 11 (1): 42–53. дои : 10.1016/s1474-4422(11)70263-0 . ПМИД   22137354 . S2CID   34929053 .
  24. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Тебризи, Сара Дж; Скахилл, Рэйчел I; Оуэн, Гейл; Дурр, Александра; Ливитт, Блер Р.; Роос, Раймунд А; Боровски, Бет; Ландвермейер, Бернхард; Фрост, Крис; Джонсон, Ганс; Крауфурд, Дэвид; Райльманн, Ральф; Стаут, Джули С; Лангбен, Дуглас Р. (2013). «Предикторы фенотипического прогрессирования и начала заболевания на преманифесте и ранней стадии болезни Хантингтона в исследовании TRACK-HD: анализ данных 36-месячного наблюдения». Ланцет Неврология . 12 (7): 637–49. дои : 10.1016/s1474-4422(13)70088-7 . ПМИД   23664844 . S2CID   12204298 .
  25. ^ Клёппель, Стефан; Грегори, Сара; Шеллер, Элиза; Минькова, Лора; Рази, Адил; Дурр, Александра; Роос, Раймунд AC; Ливитт, Блер Р.; Папуци, Марина; Ландвермайер, Г. Бернхард; Райльманн, Ральф; Боровски, Бет; Джонсон, Ганс; Миллс, Джеймс А; Оуэн, Гейл; Стаут, Джули; Скахилл, Рэйчел I; Лонг, Джеффри Д.; Рис, Герайнт; Тебризи, Сара Дж (2015). «Компенсация при доклинической болезни Хантингтона: данные исследования Track-On HD» . Электронная биомедицина . 2 (10): 1420–9. дои : 10.1016/j.ebiom.2015.08.002 . ПМЦ   4634199 . ПМИД   26629536 .
  26. ^ Грегори, Сара; Лонг, Джеффри Д.; Клёппель, Стефан; Рази, Адил; Шеллер, Элиза; Минькова, Лора; Папуци, Марина; Миллс, Джеймс А; Дурр, Александра; Ливитт, Блер Р.; Роос, Раймунд AC; Стаут, Джули С; Скахилл, Рэйчел I; Лангбен, Дуглас Р.; Тебризи, Сара Дж; Рис, Герайнт (2017). «Осуществление компенсации с течением времени при нейродегенеративных заболеваниях» . Мозг . 140 (4): 1158–1165. дои : 10.1093/brain/awx022 . ПМЦ   5382953 . ПМИД   28334888 .
  27. ^ Грегори, Сара; Лонг, Джеффри Д.; Клёппель, Стефан; Рази, Адил; Шеллер, Элиза; Минькова, Лора; Джонсон, Эйленуар Б; Дурр, Александра; Роос, Раймунд AC; Ливитт, Блер Р.; Миллс, Джеймс А; Стаут, Джули С; Скахилл, Рэйчел I; Тебризи, Сара Дж; Рис, Герайнт; Коулман, А; Деколонгон, Дж; Фан, М; Корень, Т; Ливитт, Б; Дурр, А; Жоффре, К; Хусто, Д; Лехериси, С; Ниго, К; Валабрег, Р; Роос, Р; Харт, EP 't; Шундербек, А; и др. (2018). «Тестирование модели продольной компенсации при предманифестной болезни Хантингтона» . Мозг . 141 (7): 2156–2166. дои : 10.1093/brain/awy122 . ПМК   6022638 . ПМИД   29788038 .
  28. ^ Шетти, Прия (2012). «Сара Тебризи: отслеживание болезни Хантингтона». Ланцет . 379 (9831): 2043. doi : 10.1016/s0140-6736(12)60884-8 . ПМИД   22656876 . S2CID   40222846 .
  29. ^ Арни, Кэт (2018). «Улучшенные показатели исследований болезни Хантингтона». Природа . 557 (7707): С46–С47. Бибкод : 2018Natur.557S..46A . дои : 10.1038/d41586-018-05179-w . ПМИД   29844554 . S2CID   256768548 .
  30. ^ Мосс, Давина Дж. Хенсман; Пардиньяс, Антонио Ф; Лангбен, Дуглас; Ло, Китти; Ливитт, Блер Р.; Роос, Раймунд; Дурр, Александра; Мид, Саймон; Холманс, Питер; Джонс, Лесли; Тебризи, Сара Дж; Коулман, А; Сантос, Р. Дар; Деколонгон, Дж; Старрок, А; Бардине, Э; Рет, К. Джауфф; Хусто, Д; Лехериси, С; Марелли, К; Ниго, К; Валабрег, Р; Ван Ден Богаард, SJA; Дюма, ЕМ; Ван дер Гронд, Дж; т'Харт, EP; Юргенс, К; Витжес-Ане, Миннесота; Арран, Н.; и др. (2017). «Идентификация генетических вариантов, связанных с прогрессированием болезни Хантингтона: полногеномное исследование ассоциации» (PDF) . Ланцет Неврология . 16 (9): 701–711. дои : 10.1016/s1474-4422(17)30161-8 . ПМИД   28642124 . S2CID   588163 .
  31. ^ Флауэр, Майкл; Ломейкайте, Вилия; Чиози, Марк; Камминг, Сара; Моралес, Фернандо; Ло, Китти; Хенсман Мосс, Давина; Джонс, Лесли; Холманс, Питер; Монктон, Даррен Г.; Тебризи, Сара Дж. (1 июля 2019 г.). «MSH3 изменяет соматическую нестабильность и тяжесть заболевания при болезни Хантингтона и миотонической дистрофии 1 типа» . Мозг . 142 (7): 1876–1886. дои : 10.1093/brain/awz115 . ISSN   0006-8950 . ПМК   6598626 . ПМИД   31216018 .
  32. ^ Тебризи, Сара Дж.; Эстевес-Фрага, Карлос; ван Роон-Мом, Виллеке MC; Флауэр, Майкл Д.; Скахилл, Рэйчел И.; Уайлд, Эдвард Дж.; Муньос-Санхуан, Игнасио; Сампайо, Кристина; Россер, Энн Э.; Ливитт, Блэр Р. (июль 2022 г.). «Потенциальные методы лечения болезни Хантингтона, модифицирующие заболевание: извлеченные уроки и будущие возможности» . «Ланцет». Неврология . 21 (7): 645–658. дои : 10.1016/S1474-4422(22)00121-1 . ISSN   1474-4465 . ПМЦ   7613206 . ПМИД   35716694 .
  33. ^ Гулд, Роберт; Флауэр, Майкл; Мосс, Давина Хенсман; Медуэй, Крис; Вуд-Качмар, Элисон; Андре, Ральф; Фаршим, Памела; Бейтс, Гилл П.; Холманс, Питер; Джонс, Лесли; Тебризи, Сара Дж. (15 февраля 2019 г.). «FAN1 изменяет прогрессирование болезни Хантингтона, стабилизируя расширенный повтор HTT CAG» . Молекулярная генетика человека . 28 (4): 650–661. дои : 10.1093/hmg/ddy375 . ISSN   0964-6906 . ПМК   6360275 . ПМИД   30358836 .
  34. ^ Гулд, Роберт; Гамильтон, Джозеф; Меннето, Томас; Флауэр, Майкл; Бантинг, Эмма Л.; Олдос, Сара Г.; Порро, Антонио; Висенте, Хосе Р.; Аллен, Николас Д.; Уилкинсон, Хилари; Бейтс, Джиллиан П.; Сартори, Алессандро А.; Талассинос, Константинос; Бальмус, Габриэль; Тебризи, Сара Дж. (август 2021 г.). «FAN1 контролирует сборку комплекса восстановления несоответствия посредством удержания MLH1, чтобы стабилизировать расширение повторов CAG при болезни Хантингтона» . Отчеты по ячейкам . 36 (9): 109649. doi : 10.1016/j.celrep.2021.109649 . ПМЦ   8424649 . ПМИД   34469738 .
  35. ^ Тебризи, Сара Дж.; Флауэр, Майкл Д.; Росс, Кристофер А.; Уайлд, Эдвард Дж. (октябрь 2020 г.). «Болезнь Хантингтона: новый взгляд на молекулярный патогенез и терапевтические возможности» . Обзоры природы Неврология . 16 (10): 529–546. дои : 10.1038/s41582-020-0389-4 . ISSN   1759-4758 . ПМИД   32796930 . S2CID   221129777 .
  36. ^ Тебризи, Сара (май 2016 г.). «Человеческая революция» . zeitgeistminds.com .
  37. ^ Галлахер, Джеймс (11 декабря 2017 г.). «Прорыв Хантингтона может остановить болезнь» . bbc.co.uk. ​
  38. ^ Девлин, Ханна (11 декабря 2017 г.). «Волнение, поскольку испытания показывают, что препарат Хантингтона может замедлить прогресс болезни» . Guardian.com .
  39. ^ Дрю, Лиам (2018). «Как можно нейтрализовать ген, ответственный за болезнь Хантингтона». Природа . 557 (7707): С39–С41. Бибкод : 2018Natur.557S..39D . дои : 10.1038/d41586-018-05176-z . ПМИД   29844556 . S2CID   256768090 .
  40. ^ Тебризи, Сара Дж.; Ливитт, Блэр Р.; Ландвермайер, Г. Бернхард; Уайлд, Эдвард Дж.; Сафт, Карстен; Баркер, Роджер А.; Блэр, Ник Ф.; Крауфурд, Дэвид; Приллер, Йозеф (6 мая 2019 г.). «Нацеливание на экспрессию гентингтина у пациентов с болезнью Хантингтона» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 380 (24): 2307–2316. дои : 10.1056/NEJMoa1900907 . ISSN   0028-4793 . ПМИД   31059641 .
  41. ^ «Полные результаты исследования по снижению антисмысловых олигонуклеотидов Хантингтина теперь опубликованы» . UCL Институт неврологии Квин-Сквер . 7 мая 2019 г.
  42. ^ Ливитт, Блэр Р.; Тебризи, Сара Дж. (27 марта 2020 г.). «Антисмысловые олигонуклеотиды для нейродегенерации» . Наука . 367 (6485): 1428–1429. Бибкод : 2020Sci...367.1428L . дои : 10.1126/science.aba4624 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   32217715 . S2CID   214671177 .
  43. ^ Тебризи, Сара Дж; Эстевес-Фрага, Карлос; ван Роон-Мом, Виллеке MC; Флауэр, Майкл Д.; Скахилл, Рэйчел I; Уайлд, Эдвард Дж; Муньос-Санхуан, Игнасио; Сампайо, Кристина; Россер, Энн Э; Ливитт, Блэр Р. (июль 2022 г.). «Потенциальные методы лечения болезни Хантингтона, модифицирующие заболевание: извлеченные уроки и будущие возможности» . Ланцет Неврология . 21 (7): 645–658. дои : 10.1016/S1474-4422(22)00121-1 . ПМЦ   7613206 . ПМИД   35716694 .
  44. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Скахилл, Рэйчел I; Зеун, Пол; Осборн-Кроули, Кэтрин; Джонсон, Эйленуар Б; Грегори, Сара; Паркер, Кристофер; Лоу, Джессика; Наир, Акшай; О'Каллаган, Клэр; Лэнгли, Кристель; Папуци, Марина (июнь 2020 г.). «Биологические и клинические характеристики носителей генов, далекие от прогнозируемого начала в исследовании молодых взрослых с болезнью Хантингтона (HD-YAS): перекрестный анализ» . Ланцет Неврология . 19 (6): 502–512. дои : 10.1016/S1474-4422(20)30143-5 . ПМК   7254065 . ПМИД   32470422 .
  45. ^ «Исследование дает «жизненно важное представление» о наилучшем времени для лечения болезни Хантингтона» . Новости ИТВ . 26 мая 2020 г. Проверено 30 ноября 2020 г. .
  46. ^ Тебризи, Сара Дж.; Шобель, Скотт; Гантман, Эмили К.; Мансбах, Александра; Боровски, Бет; Константинова, Павлина; Местре, Тьяго А.; Панагулиас, Дженнифер; Росс, Кристофер А.; Заудерер, Морис; Маллин, Ариана П.; Ромеро, Клаус; Сивакумаран, Судхир; Тернер, Эмили К.; Лонг, Джеффри Д. (июль 2022 г.). «Биологическая классификация болезни Хантингтона: интегрированная система стадирования» . «Ланцет». Неврология . 21 (7): 632–644. дои : 10.1016/S1474-4422(22)00120-X . ISSN   1474-4465 . ПМИД   35716693 . S2CID   249682267 .
  47. ^ Шетти, Прия (2 июня 2012 г.). «Сара Тебризи: отслеживание болезни Хантингтона» . Ланцет . 379 (9831): 2043. doi : 10.1016/S0140-6736(12)60884-8 . ISSN   0140-6736 . ПМИД   22656876 . S2CID   40222846 .
  48. ^ Бертон, Адриан (2018). «Сара Тебризи: Время до совершенства» . Ланцет Неврология . 17 (2): 117. дои : 10.1016/s1474-4422(17)30303-4 . ПМИД   28916420 .
  49. ^ «Сара Дж. Тебризи — Цитаты в Google Scholar» . ученый.google.co.uk .
  50. ^ https://royalsociety.org/news/2024/05/new-fellows-2024/
  51. ^ UCL (5 июня 2023 г.). «Профессор Сара Тебризи получает премию Арвида Карлссона 2023 года» . UCL Институт неврологии Квин-Сквер . Проверено 5 июня 2023 г.
  52. ^ «MRC объявляет обладателей медали тысячелетия и финалистов премии Impact» . www.ukri.org . 8 декабря 2022 г. Проверено 13 декабря 2022 г.
  53. ^ ЛЧ (28 июня 2022 г.). «Профессор Сара Тебризи получает медаль Ослера 2022 года и премию HDSA за исследования 2022 года» . UCL Институт неврологии Квин-Сквер . Проверено 20 июля 2022 г.
  54. ^ «Программа и спикеры — АоПГБИ» . Проверено 24 июня 2022 г.
  55. ^ ЛЧ (5 ноября 2019 г.). «Соруководители кафедры в разные годы награждали медалью Александра Морисона» . UCL Институт неврологии Квин-Сквер . Проверено 6 ноября 2019 г.
  56. ^ ЛЧ (31 октября 2019 г.). «Профессор Сара Тебризи получает премию Яра на Всемирном конгрессе неврологов 2019» . UCL Институт неврологии Квин-Сквер . Проверено 6 ноября 2019 г.
  57. ^ «Профессор Сара Тебризи из Института неврологии UCL Queen Square получает премию Котзиаса 2018 года» . Новости УКЛ . 16 ноября 2018 г.
  58. ^ Тебризи, Сара (19 октября 2018 г.). «Национальной службе здравоохранения 70 лет» . ucl.ac.uk. ​
  59. ^ «Новости ЛКУ» . ucl.ac.uk. ​9 ноября 2017 г.
  60. ^ «Сотрудник - Академия медицинских наук» . www.acmedsci.ac.uk .
  61. ^ «Управление – Добро пожаловать» . wellcome.ac.uk .
  62. ^ «Журнал болезни Гентингтона» . www.iospress.nl . Проверено 13 июня 2016 г.

Внешние ссылки [ править ]

У Схолии есть профиль Сары Дж. Тебризи (Q24039464) .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sarah_Tabrizi&oldid=1225413743"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4a21ea9e93c4c101500171b4f5e4fd2b__1716530580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4a/2b/4a21ea9e93c4c101500171b4f5e4fd2b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sarah Tabrizi - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)