Бернхард Ландвермайер
Бернхард Ландвермайер | |
---|---|
![]() Ландвермейер в 2022 году | |
Рожденный | Георг Бернхард Ландвермайер 1960 (63–64 года) Фрайбург , Германия |
Альма-матер |
|
Известный | Исследования нейродегенерации , особенно болезни Хантингтона. |
Научная карьера | |
Поля | |
Учреждения | ТРИ |
Диссертация | (1990) |
Докторантура | Р. Янг |
Веб-сайт | www |
Георг Бернхард Ландвермайер (FRCP) — немецкий невролог и нейробиолог в области нейродегенерации , специализирующийся преимущественно на болезни Хантингтона . [ 1 ] Ландвермайер — профессор неврологии в университетской больнице Ульма . Он был одним из основателей Европейской сети по борьбе с болезнью Хантингтона (EHDN) в 2004 году и был председателем ее исполнительного комитета до 2014 года. [ 1 ]
Образование и карьера
[ редактировать ]Ландвермейер получил степень доктора медицинских наук и докторскую степень во Фрайбургском университете Альберта Людвига , Германия, где он также прошел ординатуру по неврологии , исследовательскую стажировку в области невропатологии и молекулярной фармакологии , а также ординатуру по неврологии и психиатрии . [ 1 ] [ 2 ] Ландвермейер учился в Королевской больнице Виктории в Белфасте и кантонской больнице Санкт-Галлена в Базеле. С 1993 по 1995 год он работал постдоком в Массачусетской больнице общего профиля Гарвардской медицинской школы . В 1995–1999 годах он работал сотрудником кафедры неврологии и психиатрии Фрайбургского университета имени Альберта Людвига. В 1999 году он получил сертификат Совета по неврологии и с 2000 года является профессором. [ 3 ] Он был главным исследователем в многочисленных клинических исследованиях HD. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] и наблюдательные исследования [ 7 ] [ 8 ] и является главным исследователем исследования Enroll-HD, спонсируемого CHDI. [ 3 ]
Исследовать
[ редактировать ]Ландвермейер начал работать над болезнью Хантингтона (БГ) в 1993 году, когда он начал работать постдоком в Массачусетской больнице общего профиля (MGH) у Анны Б. Янг , тогдашнего руководителя отделения неврологии, за пару месяцев до того, как были обнаружены ген HD и мутация расширения HD. Он несколько раз ездил в Венесуэлу с Энн и Нэнси Векслер , и его предупредили о необходимости стимулировать полевые исследования по БГ, помимо работы на скамейке запасных. [ 9 ]
В 2000 году он был назначен профессором неврологии «Клинической нейробиологии» в Ульмском университете и получил возможность организовать (вместе с Альбертом Людольфом, заведующим кафедрой неврологии в Ульмском университете, который инициировал работу ) первое крупное (>500 участников) долгосрочное (3-летнее рандомизированное клиническое исследование с последующим слепым расширением) многоцентровое европейское исследование III фазы ГД. Это сотрудничество привело к созданию Европейской сети HD (EHDN) в 2003–2004 годах, финансируемой CHDI Foundation , благотворительной американо-американской организацией. Он является председателем-основателем исполнительного комитета EHDN и занимал эту должность в 2004–2014 годах. [ 10 ] Он продолжает руководить проектом EHDN в Ульмском университете. [ 11 ]
Большое проспективное наблюдательное когортное исследование REGISTRY, [ 7 ] проведено EHDN с привлечением более 15 000 участников и объединено с когортным исследованием исследовательской группы Хантингтона (HSG) в исследование Enroll-HD. [ 8 ] в 2011 году, который продолжается до сих пор. Ландвермайер является главным исследователем (PI) Enroll-HD, всемирной платформы для содействия исследованиям ГБ и проведения проспективных обсервационных когортных исследований ГБ для семей с ГБ. [ 8 ]
Основная сфера его интересов — нейродегенеративные заболевания , такие как болезнь Хантингтона, [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Паркинсонические расстройства (включая прогрессирующий надъядерный паралич). [ 15 ] и множественная системная атрофия ), [ 16 ] лобно-височная долевая дегенерация (ЛВД), [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] и боковой амиотрофический склероз [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] (АЛС). Другие темы, по которым он опубликовал публикации, включают нейровизуализацию. [ 23 ] [ 24 ] и боль. [ 25 ] [ 26 ] Подавляющее большинство публикаций Ландвермейера посвящено различным аспектам нейробиологии ГБ. [ 27 ] [ 28 ] включая его генетику, [ 29 ] [ 9 ] генетические модификаторы. [ 30 ]
Бернхард Ландвермайер принимал участие почти во всех РКИ по ГБ, проводимых в Европе с 1999 года, часто выступая в качестве координатора-исследователя или ведущего национального исследователя. Он внес свой вклад в Track-HD. [ 31 ] и Track-ON HD, [ 32 ] два влиятельных обсервационных исследования по ГБ и 26 клинических исследований фазы I-III, преимущественно по ГБ, [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] включая первое у человека интратекальное применение антисмысловых олигонуклеотидов ASO для подавления хантингтина экспрессии гена , оценка безопасности, переносимости и эффективности интратекально вводимых агентов [ 36 ] а также нефармакологические вмешательства, изучающие влияние физической активности и физических упражнений на людей с ГБ.
Ландвермайер руководит Центром HD в Ульме, где многопрофильная команда лечит более 700 пациентов с HD в амбулаторных условиях, причем более 600 человек согласились участвовать в Enroll-HD. Этот многопрофильный центр предоставляет генетическое консультирование , клинические стационарные и амбулаторные услуги, а также реабилитацию для семей, страдающих ГБ, а также занимается фундаментальной и трансляционной наукой. Кроме того, Южный центр HD (в Тауфкирхене/Фильсе) предлагает 19 стационарных коек для лечения HD в условиях психиатрической больницы и 20-25 коек для стационарной реабилитации в Ульме .
Наиболее значимые публикации Ландвермейера:
- Лонг, Джеффри Д.; Миллс, Джеймс А; Ливитт, Блер Р.; Дурр, Александра; Роос, Раймунд А; Стаут, Джули С; Райльманн, Ральф; Ландвермайер, Бернхард (2017). «Конечные точки выживаемости в исследованиях болезни Хантингтона до моторного диагноза» . ДЖАМА Нейрол . 74 (11): 1352–1360. дои : 10.1001/jamaneurol.2017.2107 . ПМК 5710578 . ПМИД 28975278 .
- Лемер, Карина; Окл, Патрик; Вейсгаупт, Йохен Х; Волк, Александр Э; Диль-Шмид, Джанин; Шретер, Маттиас Л; Лауэр, Мартин; Корнхубер, Йоханнес; Левин, Джон; Фассбендер, Клаус; Ландвермайер, Бернхард (2017). «Поли-GP в спинномозговой жидкости связывает экспрессию дипептидных повторов, связанных с C9orf72, с бессимптомной фазой БАС/ЛВД» . ЭМБО Мол Мед . 9 (7): 859–868. дои : 10.15252/emmm.201607486 . ПМЦ 5494528 . ПМИД 28408402 .
- Тебризи, Сара Дж; Скахилл, Рэйчел I; Оуэн, Гейл; Дурр, Александра; Ливитт, Блер Р.; Роос, Раймунд А; Боровски, Бет; Ландвермейер, Бернхард (2013). «Предикторы фенотипического прогрессирования и начала заболевания на преманифесте и ранней стадии болезни Хантингтона в исследовании TRACK-HD: анализ данных 36-месячного наблюдения» . Ланцет Нейрол . 12 (7): 673–49. дои : 10.1016/S1474-4422(13)70088-7 . ПМИД 23664844 . S2CID 12204298 .
Ландвермайер является членом Королевского колледжа врачей и членом нескольких научных медицинских обществ.
По состоянию на апрель 2022 года Ландвермейер является автором более 300 публикаций, его исследования цитируются более 15 000 раз. [ 37 ]
Научные награды
[ редактировать ]- Стипендия Немецкого академического стипендиального фонда (1980–1988 годы).
- Премия за обучение Немецкого исследовательского фонда (DFG) (1990–1991 годы).
- Премия за исследования Немецкого исследовательского фонда (DFG) (1993–1994 годы).
- Премия Европейской комиссии за исследования (1994–1997 годы) за выдающиеся достижения в области нейронных сетей. [ 38 ]
- Премия Европейской комиссии за исследования (2001–2004 гг.) «Нейропротекция и естественное течение синдромов Паркинсона плюс» (NNIPPS). [ 39 ]
- Награда Европейской комиссии за исследования (2010–2013 гг.) «Фармакодинамические подходы к демонстрации модификации заболевания при болезни Хантингтона» от SEN0014196. [ 40 ]
- Награды за исследования Фонда CHDI . [ 41 ]
- Награды за научные исследования Министерства образования и исследований Германии .
- Награды за исследования Объединенной программы ЕС по исследованию нейродегенеративных заболеваний (JPND Research), DOMINO-HD. [ 42 ]
- Награды за исследования Объединенной программы ЕС – Исследования нейродегенеративных заболеваний (JPND Research), HEALTHE-RND. [ 43 ]
Личная жизнь
[ редактировать ]Ландвермейер в настоящее время живет в Ульме , Германия. Его отец, Рихард Ландвермейер , был немецким библиотекарем. С 1972 по 1987 год возглавлял университетскую библиотеку Тюбингена. [ 44 ] и с 1987 по 1995 год Государственная библиотека Берлина в качестве генерального директора.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Ландвермайер, Г. Бернхард (2012). «Интервью: Следование стандартам лечения болезни Хантингтона» . Нейродегенер Дис Манаг . 2 (2): 159–63. дои : 10.2217/nmt.12.3 .
- ^ Дипроуз, Кэтрин (2 июля 2021 г.). «Подведение итогов: интервью с Г. Бернхардом Ландвермейером» (PDF) . Новости ЭХДН . № 43 . Проверено 30 апреля 2022 г.
- ^ Jump up to: а б «Исполнительный комитет – Публичные документы» . Европейская сеть по болезни Гентингтона . Проверено 30 апреля 2022 г.
- ^ «Исследовательское клиническое исследование на пациентах с ранней стадией болезни Хантингтона с SEN0014196 (ПАДДИНГТОН)» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 24 ноября 2015 года . Проверено 1 мая 2022 г.
... Главный исследователь: Бернхард Дж. Ландвермайер, доктор медицинских наук, Европейская сеть по болезни Хантингтона ...'
- ^ «Визуализация уровней фермента PDE10A у носителей расширения гена болезни Хантингтона и здоровых контролей с помощью ПЭТ. (PEARL-HD)» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 31 мая 2016 года . Проверено 1 мая 2022 г.
... Главный исследователь: Бернхард Ландвермайер, доктор медицинских наук, университетская больница Ульма...'
- ^ «Влияние прегабалина на механическую гипералгезию» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 4 апреля 2007 года . Проверено 1 мая 2022 г.
- ^ Jump up to: а б «РЕГИСТРАЦИЯ — обсервационное исследование Европейской сети по борьбе с болезнью Хантингтона (EHDN)» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 14 сентября 2017 года . Проверено 1 мая 2022 г.
... Главный исследователь: Бернхард Ландвермайер, профессор Университетской больницы Ульма / отделение неврологии ...'
- ^ Jump up to: а б с «Зарегистрируйтесь -HD: проспективное исследование реестра в глобальной когорте болезни Хантингтона» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 29 марта 2022 г. Проверено 1 мая 2022 г.
... Главный исследователь: Бернхард Г. Ландвермайер, доктор медицинских наук, доктор философии Ульмского университета ...'
- ^ Jump up to: а б Ландвермайер, Г. Бернхард; Макнил, Сандра М.; Дюре, Леон С. IV; Ге, Пей; Айзава, Хитоши; Хуан, Цинь; Амброуз, Кристин М.; Дуяо, Мейбл П.; Берд, Эдвард Д.; Бонилья, Эрнесто; Янг, Марго де; Авила-Гонсалес, Алехандро Х.; Векслер, Нэнси С.; ДиФилья, Мариан; Гуселла, Джеймс Ф.; Макдональд, Марси Э.; Пенни, Джон Б.; Янг, Энн Б.; Вонсаттель, Жан-Поль (1995). «Ген болезни Хантингтона: региональная и клеточная экспрессия в мозгу нормальных и больных людей» . Энн Нейрол . 37 (2): 218–30. дои : 10.1002/ana.410370213 . ПМИД 7847863 . S2CID 40930776 .
- ^ Таунхилл, Дженни; Маклин, Тим; Леви, Джейми; Россер, Энн; Вейдт, Патрик; Орт, Майкл; Каппер-Лу, Кристина (2021). «F46 Европейская сеть по болезни Хантингтона» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 92 (1): 218–30. doi : 10.1136/jnnp-2021-EHDN.89 . S2CID 239647435 .
- ^ «Консультационная группа по болезни Хантингтона» . Университетская больница Ульма (на немецком языке) . Проверено 2 мая 2022 г.
- ^ ван дер Бург, Йориен М.М.; Гардинер, Сара Л; Людольф, Альберт С; Ландвермейер, Г. Бернхард (2017). «Масса тела является надежным предиктором клинического прогрессирования болезни Гентингтона» . Энн Нейрол . 82 (3): 479–483. дои : 10.1002/ana.25007 . ПМИД 28779551 . S2CID 20730952 .
- ^ Лангбен, Дуглас Р.; Стаут, Джули С; Грегори, Сара; Миллс, Джеймс А; Дурр, Александра; Ливитт, Блер Р.; Роос, Раймунд AC; Лонг, Джеффри Д.; Оуэн, Гейл; Джонсон, Ханс Дж; Боровски, Бет; Крауфурд, Дэвид; Райльманн, Ральф; Ландвермейер, Г. Бернхард (2019). «Связь повторов CAG с долгосрочным прогрессированием болезни Хантингтона» . ДЖАМА Нейрол . 76 (11): 1375–1385. дои : 10.1001/jamaneurol.2019.2368 . ПМК 6692683 . ПМИД 31403680 .
- ^ Лункес, Астрид; Линденберг, Катрин С; Бен-Хайем, Леа; Вебер, Шанталь; Девайс, Дидье; Ландвермайер, Г. Бернхард; Мандель, Жан-Луи; Тротье, Ивон (2002). «Протеазы, действующие на мутантный хантингтин, генерируют расщепленные продукты, которые по-разному создают цитоплазматические и ядерные включения» . Молекулярная клетка . 10 (2): 259–269. дои : 10.1016/S1097-2765(02)00602-0 . ПМИД 12191472 .
- ^ Браун, Ричард Дж; Лакомбле, Люсетт; Ландвермейер, Бернард Г. (2010). «Когнитивные нарушения у больных с множественной системной атрофией и прогрессирующим надъядерным параличом» . Мозг . 133 (8): 2382–2393. дои : 10.1093/brain/awq158 . ПМИД 20576697 .
- ^ Зюссмут, Сигурд Д; Уттнер, Инго; Ландвермейер, Бернхард; Пинкхардт, Эльмар Х; Бреттшнайдер, Йоханнес; Петцольд, Аксель; Крамер, Бернд; Шульц, Йорг Б; Пальма, Кристиан; Отто, Маркус; Людольф, Альберт С; Кассубек, Ян; Тумани, Хайреттин (2010). «Дифференциальные закономерности специфичных для мозга белков тау и бета-амилоида спинномозговой жидкости при синдромах Паркинсона» . Мов Дисорд . 25 (9): 1284–8. дои : 10.1002/mds.22895 . ПМИД 20589870 . S2CID 40634639 .
- ^ Отто, М; Людольф, AC; Ландвермейер, Б; Фёрстль, Х; Диль-Шмид, Дж; Нойманн, М; Кречмар, HA; Шретер, М; Корнхубер, Дж; Данек, А; Консорциум FTLD (2011 г.). «Консорциум по исследованию лобно-височной долевой дегенерации» . Невролог (на немецком языке). 82 (1002): 1002–1005. дои : 10.1007/s00115-011-3261-3 . ПМИД 21805118 .
- ^ Фрингс, Ларс; Мадер, Ирина; Ландвермайер, Г. Бернхард; Вейллер, Корнелиус; Хюлл, Майкл; Хуппертц, Ханс-Юрген (2011). «Количественная оценка изменений у отдельных субъектов, пострадавших от дегенерации лобно-височных долей, с использованием автоматизированной продольной объемной МРТ» . Карта мозга Hum . 33 (7): 1526–35. дои : 10.1002/hbm.21304 . ПМК 6869947 . ПМИД 21618662 .
- ^ Подумай, Джон; Оберхаузер, Феликс; Корнхубер, Йоханнес; Уилтфанг, Йенс; Фассбендер, Клаус; Шретер, Маттиас Л; Волк, Александр Э; Диль-Шмид, Джанин; Прудло, Джон; Данек, Адриан; Ландвермейер, Бернхард; Лауэр, Мартин; Отто, Маркус; Ян, Хольгер (2018). «Специфические профили микроРНК в сыворотке и спинномозговой жидкости отличают спорадический поведенческий вариант лобно-височной деменции по сравнению с пациентами с болезнью Альцгеймера и когнитивно здоровыми людьми из контрольной группы» . ПЛОС ОДИН . 13 (5): e0197329. Бибкод : 2018PLoSO..1397329D . дои : 10.1371/journal.pone.0197329 . ПМК 5945001 . ПМИД 29746584 .
- ^ Мюнх, К; Эбштейн, М; Зефрид, У; Чжу, Б; Штамм, С; Ландвермейер, Великобритания; Людольф, AC; Шваленштёккер, Б; Мейер, Т. (2002). «Альтернативный сплайсинг 5'-последовательностей мышиного переносчика глутамата EAAT2 и экспрессия в трансгенной модели бокового амиотрофического склероза» . Дж. Нейрохем . 82 (3): 594–603. дои : 10.1046/j.1471-4159.2002.01012.x . ПМИД 12153483 . S2CID 26006717 .
- ^ Штайнакер, Петра; Верде, Федерико; Фанг, Любин; Фенеберг, Эмили; Окл, Патрик; Робер, Сигрун; Андерл-Штрауб, Сара; Данек, Адриан; Диль-Шмид, Джанин; Фассбендер, Клаус; Флисбах, Клаус; Ферстль, Ганс; Гизе, Армин; Ян, Хольгер; Кассубек, Ян; Корнхубер, Йоханнес; Ландвермейер, Г. Бернхард (2002). «Хитотриозидаза (CHIT1) увеличивается в микроглии и макрофагах спинного мозга при боковом амиотрофическом склерозе, а уровни спинномозговой жидкости коррелируют с тяжестью и прогрессированием заболевания» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 89 (3): 239–247. дои : 10.1136/jnnp-2017-317138 . ПМИД 29142138 . S2CID 3411700 .
- ^ ван Ринен, Воутер; Шатунов, Алексей; Деккер, Аннелот М (2016). «Общегеномный анализ ассоциаций выявляет новые варианты риска и генетическую архитектуру бокового амиотрофического склероза» . Нат Жене . 48 (9): 1043–1048. дои : 10.1038/ng.3622 . ПМК 5556360 . ПМИД 27455348 .
... Кафедра неврологии, Ульмский университет, Ульм, Германия: Бернхард Ландвермайер, Альберт С. Людольф, Йохен Х. Вайсгаупт и Питер М. Андерсен...'
- ^ Фасио, Патрик; Шейн, Мартин; Мрзляк, Ладислав; Амини, Нахид; Наг, Санграм; Эт-Тавиль, Набиль; Фитцер-Аттас, Шерил Дж; Бронзова, Юлиана; Ландвермейер, Бернхард; Сампайо, Кристина; Халлдин, Кристер; Варроне, Андреа (2017). «Закономерность возрастных изменений фосфодиэстеразы типа 10А по сравнению с дофаминовыми рецепторами D2/3 и подкорковыми объемами в базальных ганглиях человека: исследование ПЭТ с 18F-MNI-659 и 11C-раклопридом с коррекцией на эффект частичного объема» . НейроИмидж . 152 (4): 330–339. дои : 10.1002/mds.10229 . ПМИД 12210870 . S2CID 32410300 .
- ^ Вольф, Роберт С; Грён, Георг; Самбатаро, Фабио; Васич, Ненад; Вольф, Надин Д; Томанн, Филипп А; Сафт, Карстен; Ландвермайер, Г. Бернхард; Орт, Майкл (2011). «Магнитно-резонансная перфузионная томография мозгового кровотока в состоянии покоя при доклинической болезни Хантингтона» . J Метаболия кровотока головного мозга . 31 (9): 1908–18. дои : 10.1038/jcbfm.2011.60 . ПМЦ 3185882 . ПМИД 21559028 .
- ^ Майер, К; Барон, Р; Тёлле, ТР; Биндер, А; Бирбаумер, Н.; Биркляйн, Ф; Гиртмюлен, Дж; Флор, Х; Гебер, К; Огромный, В; Крумова Е.К.; Ландвермейер, Великобритания; Магерл, В; Майхёфнер, К; Рихтер, Х; Рольке, Р; Шеренс, А; Шварц, А; Соммер, К; Тронье, Вл; Ючейлер, Н; Валет, М; Васнер, Г; Трид, Д.Р. (2010). «Количественное сенсорное тестирование в Немецкой исследовательской сети нейропатической боли (DFNS): стандартизированный протокол и эталонные значения» . Боль . 150 (3): 439–450. дои : 10.1016/j.pain.2010.05.002 . ПМИД 20627413 . S2CID 9601884 .
- ^ Рольке, Р; Барон, Р; Майер, К; Тёлле, ТР; Трид, ДР; Бейер, А; Биндер, А; Бирбаумер, Н.; Биркляйн, Ф; Бётефюр, IC; Браун, С; Флор, Х; Огромный, В; Клюг, Р; Ландвермейер, Великобритания; Магерл, В; Майхёфнер, К; Ролько, С; Шауб, К; Шеренс, А; Шпренгер, Т; Валет, М; Вассерка, Б (2006). «Количественное сенсорное тестирование в Немецкой исследовательской сети нейропатической боли (DFNS): соматосенсорные нарушения у 1236 пациентов с различными синдромами нейропатической боли» . Боль . 123 (3): 231–243. дои : 10.1016/j.pain.2006.01.041 . ПМИД 16697110 . S2CID 44333 .
- ^ Макаллистер, Брандафф; Дональдсон, Жасмин; Бинда, Кэролайн С. (2022). «Секвенирование экзома у людей с болезнью Хантингтона свидетельствует о том, что активность нуклеазы FAN1 замедляет распространение CAG и начало заболевания» . Нат Нейроски . 25 (4): 446–457. дои : 10.1038/s41593-022-01033-5 . ПМЦ 8986535 . ПМИД 35379994 .
... Кафедра неврологии Ульмского университета, Ульм, Германия: Бернхард Ландвермайер...'
- ^ Гёлер, Хайке; Лаловский, Мацей; Штельцль, Ульрих; Вельтер, Стефани; Стродике, Мартин; Червь, Уве; Дроге, Аня; Линденберг, Катрин С; Кноблих, Мария; Хениг, Кристиан; Осень, Мартин; Суопанки, Яана; Шерзингер, Эберхард; Авраам, Клаудия; Бауэр, Бьянка; Хазенбанк, Ренате; Фриче, Аня; Людвиг, Андреас Х; Бюссов, Конрад; Коулман, Сара Х; Гутекунст, Клэр Энн; Ландвермейер, Г. Бернхард (2004). «Сеть белкового взаимодействия связывает GIT1, усилитель агрегации Хантингтина, с болезнью Хантингтона» . Молекулярная клетка . 15 (6): 853–865. doi : 10.1016/j.molcel.2004.09.016 . ПМИД 15383276 .
- ^ Консорциум генетических модификаторов болезни Хантингтона (GeM-HD) (2019). «Повтор CAG, а не длина полиглутамина, определяет время начала болезни Хантингтона» . Клетка . 178 (4): 887–900. дои : 10.1016/j.cell.2019.06.036 . ПМК 6700281 . ПМИД 31398342 .
... Консорциум <…> Группа 5: Майкл Орт и Г. Бернхард Ландвермайер от имени исследователей Регистра Европейской сети по болезни Хантингтона (EHDN); Джейн С. Полсен от имени исследователей PREDICT-HD из исследовательской группы Хантингтона (HSG)...
- ^ Консорциум генетических модификаторов болезни Хантингтона (GeM-HD) (2015). «Идентификация генетических факторов, которые изменяют клиническое начало болезни Хантингтона» . Клетка . 162 (3): 516–526. дои : 10.1016/j.cell.2015.07.003 . ПМЦ 4524551 . ПМИД 26232222 .
- ^ Тебризи, Сара Дж; Райльманн, Ральф; Роос, Раймунд AC; Дурр, Александра; Ливитт, Блэр; Оуэн, Гейл; Джонс, Ребекка; Джонсон, Ганс; Крауфурд, Дэвид; Хикс, Стивен Л; Кеннард, Кристофер; Ландвермейер, Бернхард; Стаут, Джули С; Боровски, Бет; Скахилл, Рэйчел I; Фрост, Крис; Лангбен, Дуглас Р.; Следователи TRACK-HD (2012). «Потенциальные конечные точки клинических испытаний преманифестной и ранней стадии болезни Хантингтона в исследовании TRACK-HD: анализ данных наблюдения за 24 месяца» . Ланцет Нейрол . 11 (1): 42–53. дои : 10.1016/S1474-4422(11)70263-0 . ПМИД 22137354 . S2CID 34929053 .
- ^ Клёппель, Стефан; Грегори, Сара; Шеллер, Элиза; Минькова, Лора; Рази, Адил; Дурр, Александра; Роос, Раймунд AC; Ливитт, Блер Р.; Папуци, Марина; Ландвермайер, Г. Бернхард; Райльманн, Ральф; Боровски, Бет; Джонсон, Ганс; Миллс, Джеймс А; Оуэн, Гейл; Стаут, Джули; Скахилл, Рэйчел I; Лонг, Джеффри Д.; Рис, Герайнт; Тебризи, Сара Дж; Следователи (2015). «Компенсация при доклинической болезни Хантингтона: данные исследования Track-On HD» . Электронная биомедицина . 2 (10): 1420–9. дои : 10.1016/j.ebiom.2015.08.002 . ПМЦ 4634199 . ПМИД 26629536 .
- ^ Исследователи HORIZON из Исследовательской группы Хантингтона и Европейской сети по борьбе с болезнью Хантингтона (2013). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование латрепирдина у пациентов с легкой и умеренной болезнью Хантингтона» . ДЖАМА Нейрол . 70 (1): 25–33. дои : 10.1001/2013.jamaneurol.382 . ПМИД 23108692 . S2CID 21645327 .
... *Авторами группы исследователей HORIZON из исследовательской группы Хантингтона и Европейской сети по борьбе с болезнью Хантингтона являются: <…> Георг Б. Ландвермайер ...
- ^ Райльманн, Ральф; МакГарри, Эндрю; Грачев Игорь Д; Савола, Юха-Матти; Боровски, Бет; Эяль, Эли; Гросс, Николас; Лангбен, Дуглас; Шуберт, Робин; Викенберг, Анна Тейге; Папапетропулос, Спирос; Хайден, Майкл; Сквитьери, Фердинандо; Кибурц, Карл; Ландвермейер, Г. Бернхард (2019). «Безопасность и эффективность придопидина у пациентов с болезнью Гентингтона (PRIDE-HD): рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с подбором доз 2-й фазы» . Ланцет Нейрол . 18 (2): 165–176. дои : 10.1016/S1474-4422(18)30391-0 . ПМИД 30563778 . S2CID 54588998 .
- ^ Ландвермайер, Г. Бернхард; Дюбуа, Брюно; де Йебенес, Хусто Гарсия (2007). «Рилузол при болезни Хантингтона: трехлетнее рандомизированное контролируемое исследование» . Энн Нейрол . 62 (3): 161–272. дои : 10.1002/ana.21181 . ПМИД 17702031 . S2CID 23715098 .
- ^ Тебризи, Сара Дж; Ливитт, Блер Р.; Ландвермейер, Г. Бернхард (2019). «Нацеливание на экспрессию гентингтина у пациентов с болезнью Гентингтона» . N Engl J Med . 680 (24): 2307–2316. дои : 10.1056/NEJMoa1900907 . hdl : 20.500.11820/7da73cfb-3c2d-4f2e-9b92-463a6c7ad4de . ПМИД 31059641 . S2CID 146811503 .
- ^ «Георг Бернхард Ландвермайер - Сеть научных цитат» . Publons: отслеживайте результаты своих исследований .
- ^ «Сеть передового опыта в области нейронных сетей» . КОРДИС . Европейская комиссия . Проверено 30 апреля 2022 г.
- ^ «Нейропротекция и естественное течение синдромов паркинсона плюс: клиническое исследование эффективности и безопасности рилузола при синдромах паркинсона плюс» . КОРДИС . Европейская комиссия . Проверено 30 апреля 2022 г.
- ^ «Фармакодинамические подходы к демонстрации модификации заболевания при болезни Гентингтона с помощью SEN0014196» . КОРДИС . Европейская комиссия . Проверено 30 апреля 2022 г.
- ^ «Фонд ЧДИ» . Фонд ЧДИ . Фонд ЧДИ . Проверено 30 апреля 2022 г.
- ^ «DOMINO-HD: Многодоменные цели образа жизни для улучшения прогноза при болезни Гентингтона» (PDF) . Исследования JPND . Проверено 30 апреля 2022 г.
- ^ «HEALTHE-RND: Европейская модель электронного здравоохранения при редких нейродегенеративных заболеваниях» (PDF) . Исследования JPND . Проверено 30 апреля 2022 г.
- ^ «История библиотеки» . Университетская библиотека Тюбингена . Тюбингенский университет . Проверено 1 мая 2022 г.
... 1972-1987: Рихард Ландвермайер...'