Jump to content

Бернхард Ландвермайер

Бернхард Ландвермайер
Ландвермейер в 2022 году
Рожденный
Георг Бернхард Ландвермайер

1960 (63–64 года)
Фрайбург , Германия
Альма-матер
Известный Исследования нейродегенерации , особенно болезни Хантингтона.
Научная карьера
Поля
Учреждения ТРИ
Диссертация  (1990)
Докторантура Р. Янг
Веб-сайт www .uniklinik-Ульм .из /неврология /приемные часы-амбулатории /morbus-хантингтон .html

Георг Бернхард Ландвермайер (FRCP) — немецкий невролог и нейробиолог в области нейродегенерации , специализирующийся преимущественно на болезни Хантингтона . [ 1 ] Ландвермайер — профессор неврологии в университетской больнице Ульма . Он был одним из основателей Европейской сети по борьбе с болезнью Хантингтона (EHDN) в 2004 году и был председателем ее исполнительного комитета до 2014 года. [ 1 ]

Образование и карьера

[ редактировать ]

Ландвермейер получил степень доктора медицинских наук и докторскую степень во Фрайбургском университете Альберта Людвига , Германия, где он также прошел ординатуру по неврологии , исследовательскую стажировку в области невропатологии и молекулярной фармакологии , а также ординатуру по неврологии и психиатрии . [ 1 ] [ 2 ] Ландвермейер учился в Королевской больнице Виктории в Белфасте и кантонской больнице Санкт-Галлена в Базеле. С 1993 по 1995 год он работал постдоком в Массачусетской больнице общего профиля Гарвардской медицинской школы . В 1995–1999 годах он работал сотрудником кафедры неврологии и психиатрии Фрайбургского университета имени Альберта Людвига. В 1999 году он получил сертификат Совета по неврологии и с 2000 года является профессором. [ 3 ] Он был главным исследователем в многочисленных клинических исследованиях HD. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] и наблюдательные исследования [ 7 ] [ 8 ] и является главным исследователем исследования Enroll-HD, спонсируемого CHDI. [ 3 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Ландвермейер начал работать над болезнью Хантингтона (БГ) в 1993 году, когда он начал работать постдоком в Массачусетской больнице общего профиля (MGH) у Анны Б. Янг , тогдашнего руководителя отделения неврологии, за пару месяцев до того, как были обнаружены ген HD и мутация расширения HD. Он несколько раз ездил в Венесуэлу с Энн и Нэнси Векслер , и его предупредили о необходимости стимулировать полевые исследования по БГ, помимо работы на скамейке запасных. [ 9 ]

В 2000 году он был назначен профессором неврологии «Клинической нейробиологии» в Ульмском университете и получил возможность организовать (вместе с Альбертом Людольфом, заведующим кафедрой неврологии в Ульмском университете, который инициировал работу ) первое крупное (>500 участников) долгосрочное (3-летнее рандомизированное клиническое исследование с последующим слепым расширением) многоцентровое европейское исследование III фазы ГД. Это сотрудничество привело к созданию Европейской сети HD (EHDN) в 2003–2004 годах, финансируемой CHDI Foundation , благотворительной американо-американской организацией. Он является председателем-основателем исполнительного комитета EHDN и занимал эту должность в 2004–2014 годах. [ 10 ] Он продолжает руководить проектом EHDN в Ульмском университете. [ 11 ]

Большое проспективное наблюдательное когортное исследование REGISTRY, [ 7 ] проведено EHDN с привлечением более 15 000 участников и объединено с когортным исследованием исследовательской группы Хантингтона (HSG) в исследование Enroll-HD. [ 8 ] в 2011 году, который продолжается до сих пор. Ландвермайер является главным исследователем (PI) Enroll-HD, всемирной платформы для содействия исследованиям ГБ и проведения проспективных обсервационных когортных исследований ГБ для семей с ГБ. [ 8 ]

Основная сфера его интересов — нейродегенеративные заболевания , такие как болезнь Хантингтона, [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Паркинсонические расстройства (включая прогрессирующий надъядерный паралич). [ 15 ] и множественная системная атрофия ), [ 16 ] лобно-височная долевая дегенерация (ЛВД), [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] и боковой амиотрофический склероз [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] (АЛС). Другие темы, по которым он опубликовал публикации, включают нейровизуализацию. [ 23 ] [ 24 ] и боль. [ 25 ] [ 26 ] Подавляющее большинство публикаций Ландвермейера посвящено различным аспектам нейробиологии ГБ. [ 27 ] [ 28 ] включая его генетику, [ 29 ] [ 9 ] генетические модификаторы. [ 30 ]

Бернхард Ландвермайер принимал участие почти во всех РКИ по ГБ, проводимых в Европе с 1999 года, часто выступая в качестве координатора-исследователя или ведущего национального исследователя. Он внес свой вклад в Track-HD. [ 31 ] и Track-ON HD, [ 32 ] два влиятельных обсервационных исследования по ГБ и 26 клинических исследований фазы I-III, преимущественно по ГБ, [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] включая первое у человека интратекальное применение антисмысловых олигонуклеотидов ASO для подавления хантингтина экспрессии гена , оценка безопасности, переносимости и эффективности интратекально вводимых агентов [ 36 ] а также нефармакологические вмешательства, изучающие влияние физической активности и физических упражнений на людей с ГБ.

Ландвермайер руководит Центром HD в Ульме, где многопрофильная команда лечит более 700 пациентов с HD в амбулаторных условиях, причем более 600 человек согласились участвовать в Enroll-HD. Этот многопрофильный центр предоставляет генетическое консультирование , клинические стационарные и амбулаторные услуги, а также реабилитацию для семей, страдающих ГБ, а также занимается фундаментальной и трансляционной наукой. Кроме того, Южный центр HD (в Тауфкирхене/Фильсе) предлагает 19 стационарных коек для лечения HD в условиях психиатрической больницы и 20-25 коек для стационарной реабилитации в Ульме .

Наиболее значимые публикации Ландвермейера:

Ландвермайер является членом Королевского колледжа врачей и членом нескольких научных медицинских обществ.

По состоянию на апрель 2022 года Ландвермейер является автором более 300 публикаций, его исследования цитируются более 15 000 раз. [ 37 ]

Научные награды

[ редактировать ]

Личная жизнь

[ редактировать ]

Ландвермейер в настоящее время живет в Ульме , Германия. Его отец, Рихард Ландвермейер [ де ] , был немецким библиотекарем. С 1972 по 1987 год возглавлял университетскую библиотеку Тюбингена. [ 44 ] и с 1987 по 1995 год Государственная библиотека Берлина в качестве генерального директора.

  1. ^ Jump up to: а б с Ландвермайер, Г. Бернхард (2012). «Интервью: Следование стандартам лечения болезни Хантингтона» . Нейродегенер Дис Манаг . 2 (2): 159–63. дои : 10.2217/nmt.12.3 .
  2. ^ Дипроуз, Кэтрин (2 июля 2021 г.). «Подведение итогов: интервью с Г. Бернхардом Ландвермейером» (PDF) . Новости ЭХДН . № 43 . Проверено 30 апреля 2022 г.
  3. ^ Jump up to: а б «Исполнительный комитет – Публичные документы» . Европейская сеть по болезни Гентингтона . Проверено 30 апреля 2022 г.
  4. ^ «Исследовательское клиническое исследование на пациентах с ранней стадией болезни Хантингтона с SEN0014196 (ПАДДИНГТОН)» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 24 ноября 2015 года . Проверено 1 мая 2022 г. ... Главный исследователь: Бернхард Дж. Ландвермайер, доктор медицинских наук, Европейская сеть по болезни Хантингтона ...'
  5. ^ «Визуализация уровней фермента PDE10A у носителей расширения гена болезни Хантингтона и здоровых контролей с помощью ПЭТ. (PEARL-HD)» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 31 мая 2016 года . Проверено 1 мая 2022 г. ... Главный исследователь: Бернхард Ландвермайер, доктор медицинских наук, университетская больница Ульма...'
  6. ^ «Влияние прегабалина на механическую гипералгезию» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 4 апреля 2007 года . Проверено 1 мая 2022 г.
  7. ^ Jump up to: а б «РЕГИСТРАЦИЯ — обсервационное исследование Европейской сети по борьбе с болезнью Хантингтона (EHDN)» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 14 сентября 2017 года . Проверено 1 мая 2022 г. ... Главный исследователь: Бернхард Ландвермайер, профессор Университетской больницы Ульма / отделение неврологии ...'
  8. ^ Jump up to: а б с «Зарегистрируйтесь -HD: проспективное исследование реестра в глобальной когорте болезни Хантингтона» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . 29 марта 2022 г. Проверено 1 мая 2022 г. ... Главный исследователь: Бернхард Г. Ландвермайер, доктор медицинских наук, доктор философии Ульмского университета ...'
  9. ^ Jump up to: а б Ландвермайер, Г. Бернхард; Макнил, Сандра М.; Дюре, Леон С. IV; Ге, Пей; Айзава, Хитоши; Хуан, Цинь; Амброуз, Кристин М.; Дуяо, Мейбл П.; Берд, Эдвард Д.; Бонилья, Эрнесто; Янг, Марго де; Авила-Гонсалес, Алехандро Х.; Векслер, Нэнси С.; ДиФилья, Мариан; Гуселла, Джеймс Ф.; Макдональд, Марси Э.; Пенни, Джон Б.; Янг, Энн Б.; Вонсаттель, Жан-Поль (1995). «Ген болезни Хантингтона: региональная и клеточная экспрессия в мозгу нормальных и больных людей» . Энн Нейрол . 37 (2): 218–30. дои : 10.1002/ana.410370213 . ПМИД   7847863 . S2CID   40930776 .
  10. ^ Таунхилл, Дженни; Маклин, Тим; Леви, Джейми; Россер, Энн; Вейдт, Патрик; Орт, Майкл; Каппер-Лу, Кристина (2021). «F46 Европейская сеть по болезни Хантингтона» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 92 (1): 218–30. doi : 10.1136/jnnp-2021-EHDN.89 . S2CID   239647435 .
  11. ^ «Консультационная группа по болезни Хантингтона» . Университетская больница Ульма [ de ] (на немецком языке) . Проверено 2 мая 2022 г.
  12. ^ ван дер Бург, Йориен М.М.; Гардинер, Сара Л; Людольф, Альберт С; Ландвермейер, Г. Бернхард (2017). «Масса тела является надежным предиктором клинического прогрессирования болезни Гентингтона» . Энн Нейрол . 82 (3): 479–483. дои : 10.1002/ana.25007 . ПМИД   28779551 . S2CID   20730952 .
  13. ^ Лангбен, Дуглас Р.; Стаут, Джули С; Грегори, Сара; Миллс, Джеймс А; Дурр, Александра; Ливитт, Блер Р.; Роос, Раймунд AC; Лонг, Джеффри Д.; Оуэн, Гейл; Джонсон, Ханс Дж; Боровски, Бет; Крауфурд, Дэвид; Райльманн, Ральф; Ландвермейер, Г. Бернхард (2019). «Связь повторов CAG с долгосрочным прогрессированием болезни Хантингтона» . ДЖАМА Нейрол . 76 (11): 1375–1385. дои : 10.1001/jamaneurol.2019.2368 . ПМК   6692683 . ПМИД   31403680 .
  14. ^ Лункес, Астрид; Линденберг, Катрин С; Бен-Хайем, Леа; Вебер, Шанталь; Девайс, Дидье; Ландвермайер, Г. Бернхард; Мандель, Жан-Луи; Тротье, Ивон (2002). «Протеазы, действующие на мутантный хантингтин, генерируют расщепленные продукты, которые по-разному создают цитоплазматические и ядерные включения» . Молекулярная клетка . 10 (2): 259–269. дои : 10.1016/S1097-2765(02)00602-0 . ПМИД   12191472 .
  15. ^ Браун, Ричард Дж; Лакомбле, Люсетт; Ландвермейер, Бернард Г. (2010). «Когнитивные нарушения у больных с множественной системной атрофией и прогрессирующим надъядерным параличом» . Мозг . 133 (8): 2382–2393. дои : 10.1093/brain/awq158 . ПМИД   20576697 .
  16. ^ Зюссмут, Сигурд Д; Уттнер, Инго; Ландвермейер, Бернхард; Пинкхардт, Эльмар Х; Бреттшнайдер, Йоханнес; Петцольд, Аксель; Крамер, Бернд; Шульц, Йорг Б; Пальма, Кристиан; Отто, Маркус; Людольф, Альберт С; Кассубек, Ян; Тумани, Хайреттин (2010). «Дифференциальные закономерности специфичных для мозга белков тау и бета-амилоида спинномозговой жидкости при синдромах Паркинсона» . Мов Дисорд . 25 (9): 1284–8. дои : 10.1002/mds.22895 . ПМИД   20589870 . S2CID   40634639 .
  17. ^ Отто, М; Людольф, AC; Ландвермейер, Б; Фёрстль, Х; Диль-Шмид, Дж; Нойманн, М; Кречмар, HA; Шретер, М; Корнхубер, Дж; Данек, А; Консорциум FTLD (2011 г.). «Консорциум по исследованию лобно-височной долевой дегенерации» . Невролог (на немецком языке). 82 (1002): 1002–1005. дои : 10.1007/s00115-011-3261-3 . ПМИД   21805118 .
  18. ^ Фрингс, Ларс; Мадер, Ирина; Ландвермайер, Г. Бернхард; Вейллер, Корнелиус; Хюлл, Майкл; Хуппертц, Ханс-Юрген (2011). «Количественная оценка изменений у отдельных субъектов, пострадавших от дегенерации лобно-височных долей, с использованием автоматизированной продольной объемной МРТ» . Карта мозга Hum . 33 (7): 1526–35. дои : 10.1002/hbm.21304 . ПМК   6869947 . ПМИД   21618662 .
  19. ^ Подумай, Джон; Оберхаузер, Феликс; Корнхубер, Йоханнес; Уилтфанг, Йенс; Фассбендер, Клаус; Шретер, Маттиас Л; Волк, Александр Э; Диль-Шмид, Джанин; Прудло, Джон; Данек, Адриан; Ландвермейер, Бернхард; Лауэр, Мартин; Отто, Маркус; Ян, Хольгер (2018). «Специфические профили микроРНК в сыворотке и спинномозговой жидкости отличают спорадический поведенческий вариант лобно-височной деменции по сравнению с пациентами с болезнью Альцгеймера и когнитивно здоровыми людьми из контрольной группы» . ПЛОС ОДИН . 13 (5): e0197329. Бибкод : 2018PLoSO..1397329D . дои : 10.1371/journal.pone.0197329 . ПМК   5945001 . ПМИД   29746584 .
  20. ^ Мюнх, К; Эбштейн, М; Зефрид, У; Чжу, Б; Штамм, С; Ландвермейер, Великобритания; Людольф, AC; Шваленштёккер, Б; Мейер, Т. (2002). «Альтернативный сплайсинг 5'-последовательностей мышиного переносчика глутамата EAAT2 и экспрессия в трансгенной модели бокового амиотрофического склероза» . Дж. Нейрохем . 82 (3): 594–603. дои : 10.1046/j.1471-4159.2002.01012.x . ПМИД   12153483 . S2CID   26006717 .
  21. ^ Штайнакер, Петра; Верде, Федерико; Фанг, Любин; Фенеберг, Эмили; Окл, Патрик; Робер, Сигрун; Андерл-Штрауб, Сара; Данек, Адриан; Диль-Шмид, Джанин; Фассбендер, Клаус; Флисбах, Клаус; Ферстль, Ганс; Гизе, Армин; Ян, Хольгер; Кассубек, Ян; Корнхубер, Йоханнес; Ландвермейер, Г. Бернхард (2002). «Хитотриозидаза (CHIT1) увеличивается в микроглии и макрофагах спинного мозга при боковом амиотрофическом склерозе, а уровни спинномозговой жидкости коррелируют с тяжестью и прогрессированием заболевания» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 89 (3): 239–247. дои : 10.1136/jnnp-2017-317138 . ПМИД   29142138 . S2CID   3411700 .
  22. ^ ван Ринен, Воутер; Шатунов, Алексей; Деккер, Аннелот М (2016). «Общегеномный анализ ассоциаций выявляет новые варианты риска и генетическую архитектуру бокового амиотрофического склероза» . Нат Жене . 48 (9): 1043–1048. дои : 10.1038/ng.3622 . ПМК   5556360 . ПМИД   27455348 . ... Кафедра неврологии, Ульмский университет, Ульм, Германия: Бернхард Ландвермайер, Альберт С. Людольф, Йохен Х. Вайсгаупт и Питер М. Андерсен...'
  23. ^ Фасио, Патрик; Шейн, Мартин; Мрзляк, Ладислав; Амини, Нахид; Наг, Санграм; Эт-Тавиль, Набиль; Фитцер-Аттас, Шерил Дж; Бронзова, Юлиана; Ландвермейер, Бернхард; Сампайо, Кристина; Халлдин, Кристер; Варроне, Андреа (2017). «Закономерность возрастных изменений фосфодиэстеразы типа 10А по сравнению с дофаминовыми рецепторами D2/3 и подкорковыми объемами в базальных ганглиях человека: исследование ПЭТ с 18F-MNI-659 и 11C-раклопридом с коррекцией на эффект частичного объема» . НейроИмидж . 152 (4): 330–339. дои : 10.1002/mds.10229 . ПМИД   12210870 . S2CID   32410300 .
  24. ^ Вольф, Роберт С; Грён, Георг; Самбатаро, Фабио; Васич, Ненад; Вольф, Надин Д; Томанн, Филипп А; Сафт, Карстен; Ландвермайер, Г. Бернхард; Орт, Майкл (2011). «Магнитно-резонансная перфузионная томография мозгового кровотока в состоянии покоя при доклинической болезни Хантингтона» . J Метаболия кровотока головного мозга . 31 (9): 1908–18. дои : 10.1038/jcbfm.2011.60 . ПМЦ   3185882 . ПМИД   21559028 .
  25. ^ Майер, К; Барон, Р; Тёлле, ТР; Биндер, А; Бирбаумер, Н.; Биркляйн, Ф; Гиртмюлен, Дж; Флор, Х; Гебер, К; Огромный, В; Крумова Е.К.; Ландвермейер, Великобритания; Магерл, В; Майхёфнер, К; Рихтер, Х; Рольке, Р; Шеренс, А; Шварц, А; Соммер, К; Тронье, Вл; Ючейлер, Н; Валет, М; Васнер, Г; Трид, Д.Р. (2010). «Количественное сенсорное тестирование в Немецкой исследовательской сети нейропатической боли (DFNS): стандартизированный протокол и эталонные значения» . Боль . 150 (3): 439–450. дои : 10.1016/j.pain.2010.05.002 . ПМИД   20627413 . S2CID   9601884 .
  26. ^ Рольке, Р; Барон, Р; Майер, К; Тёлле, ТР; Трид, ДР; Бейер, А; Биндер, А; Бирбаумер, Н.; Биркляйн, Ф; Бётефюр, IC; Браун, С; Флор, Х; Огромный, В; Клюг, Р; Ландвермейер, Великобритания; Магерл, В; Майхёфнер, К; Ролько, С; Шауб, К; Шеренс, А; Шпренгер, Т; Валет, М; Вассерка, Б (2006). «Количественное сенсорное тестирование в Немецкой исследовательской сети нейропатической боли (DFNS): соматосенсорные нарушения у 1236 пациентов с различными синдромами нейропатической боли» . Боль . 123 (3): 231–243. дои : 10.1016/j.pain.2006.01.041 . ПМИД   16697110 . S2CID   44333 .
  27. ^ Макаллистер, Брандафф; Дональдсон, Жасмин; Бинда, Кэролайн С. (2022). «Секвенирование экзома у людей с болезнью Хантингтона свидетельствует о том, что активность нуклеазы FAN1 замедляет распространение CAG и начало заболевания» . Нат Нейроски . 25 (4): 446–457. дои : 10.1038/s41593-022-01033-5 . ПМЦ   8986535 . ПМИД   35379994 . ... Кафедра неврологии Ульмского университета, Ульм, Германия: Бернхард Ландвермайер...'
  28. ^ Гёлер, Хайке; Лаловский, Мацей; Штельцль, Ульрих; Вельтер, Стефани; Стродике, Мартин; Червь, Уве; Дроге, Аня; Линденберг, Катрин С; Кноблих, Мария; Хениг, Кристиан; Осень, Мартин; Суопанки, Яана; Шерзингер, Эберхард; Авраам, Клаудия; Бауэр, Бьянка; Хазенбанк, Ренате; Фриче, Аня; Людвиг, Андреас Х; Бюссов, Конрад; Коулман, Сара Х; Гутекунст, Клэр Энн; Ландвермейер, Г. Бернхард (2004). «Сеть белкового взаимодействия связывает GIT1, усилитель агрегации Хантингтина, с болезнью Хантингтона» . Молекулярная клетка . 15 (6): 853–865. doi : 10.1016/j.molcel.2004.09.016 . ПМИД   15383276 .
  29. ^ Консорциум генетических модификаторов болезни Хантингтона (GeM-HD) (2019). «Повтор CAG, а не длина полиглутамина, определяет время начала болезни Хантингтона» . Клетка . 178 (4): 887–900. дои : 10.1016/j.cell.2019.06.036 . ПМК   6700281 . ПМИД   31398342 . ... Консорциум <…> Группа 5: Майкл Орт и Г. Бернхард Ландвермайер от имени исследователей Регистра Европейской сети по болезни Хантингтона (EHDN); Джейн С. Полсен от имени исследователей PREDICT-HD из исследовательской группы Хантингтона (HSG)...
  30. ^ Консорциум генетических модификаторов болезни Хантингтона (GeM-HD) (2015). «Идентификация генетических факторов, которые изменяют клиническое начало болезни Хантингтона» . Клетка . 162 (3): 516–526. дои : 10.1016/j.cell.2015.07.003 . ПМЦ   4524551 . ПМИД   26232222 .
  31. ^ Тебризи, Сара Дж; Райльманн, Ральф; Роос, Раймунд AC; Дурр, Александра; Ливитт, Блэр; Оуэн, Гейл; Джонс, Ребекка; Джонсон, Ганс; Крауфурд, Дэвид; Хикс, Стивен Л; Кеннард, Кристофер; Ландвермейер, Бернхард; Стаут, Джули С; Боровски, Бет; Скахилл, Рэйчел I; Фрост, Крис; Лангбен, Дуглас Р.; Следователи TRACK-HD (2012). «Потенциальные конечные точки клинических испытаний преманифестной и ранней стадии болезни Хантингтона в исследовании TRACK-HD: анализ данных наблюдения за 24 месяца» . Ланцет Нейрол . 11 (1): 42–53. дои : 10.1016/S1474-4422(11)70263-0 . ПМИД   22137354 . S2CID   34929053 .
  32. ^ Клёппель, Стефан; Грегори, Сара; Шеллер, Элиза; Минькова, Лора; Рази, Адил; Дурр, Александра; Роос, Раймунд AC; Ливитт, Блер Р.; Папуци, Марина; Ландвермайер, Г. Бернхард; Райльманн, Ральф; Боровски, Бет; Джонсон, Ганс; Миллс, Джеймс А; Оуэн, Гейл; Стаут, Джули; Скахилл, Рэйчел I; Лонг, Джеффри Д.; Рис, Герайнт; Тебризи, Сара Дж; Следователи (2015). «Компенсация при доклинической болезни Хантингтона: данные исследования Track-On HD» . Электронная биомедицина . 2 (10): 1420–9. дои : 10.1016/j.ebiom.2015.08.002 . ПМЦ   4634199 . ПМИД   26629536 .
  33. ^ Исследователи HORIZON из Исследовательской группы Хантингтона и Европейской сети по борьбе с болезнью Хантингтона (2013). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование латрепирдина у пациентов с легкой и умеренной болезнью Хантингтона» . ДЖАМА Нейрол . 70 (1): 25–33. дои : 10.1001/2013.jamaneurol.382 . ПМИД   23108692 . S2CID   21645327 . ... *Авторами группы исследователей HORIZON из исследовательской группы Хантингтона и Европейской сети по борьбе с болезнью Хантингтона являются: <…> Георг Б. Ландвермайер ...
  34. ^ Райльманн, Ральф; МакГарри, Эндрю; Грачев Игорь Д; Савола, Юха-Матти; Боровски, Бет; Эяль, Эли; Гросс, Николас; Лангбен, Дуглас; Шуберт, Робин; Викенберг, Анна Тейге; Папапетропулос, Спирос; Хайден, Майкл; Сквитьери, Фердинандо; Кибурц, Карл; Ландвермейер, Г. Бернхард (2019). «Безопасность и эффективность придопидина у пациентов с болезнью Гентингтона (PRIDE-HD): рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с подбором доз 2-й фазы» . Ланцет Нейрол . 18 (2): 165–176. дои : 10.1016/S1474-4422(18)30391-0 . ПМИД   30563778 . S2CID   54588998 .
  35. ^ Ландвермайер, Г. Бернхард; Дюбуа, Брюно; де Йебенес, Хусто Гарсия (2007). «Рилузол при болезни Хантингтона: трехлетнее рандомизированное контролируемое исследование» . Энн Нейрол . 62 (3): 161–272. дои : 10.1002/ana.21181 . ПМИД   17702031 . S2CID   23715098 .
  36. ^ Тебризи, Сара Дж; Ливитт, Блер Р.; Ландвермейер, Г. Бернхард (2019). «Нацеливание на экспрессию гентингтина у пациентов с болезнью Гентингтона» . N Engl J Med . 680 (24): 2307–2316. дои : 10.1056/NEJMoa1900907 . hdl : 20.500.11820/7da73cfb-3c2d-4f2e-9b92-463a6c7ad4de . ПМИД   31059641 . S2CID   146811503 .
  37. ^ «Георг Бернхард Ландвермайер - Сеть научных цитат» . Publons: отслеживайте результаты своих исследований .
  38. ^ «Сеть передового опыта в области нейронных сетей» . КОРДИС . Европейская комиссия . Проверено 30 апреля 2022 г.
  39. ^ «Нейропротекция и естественное течение синдромов паркинсона плюс: клиническое исследование эффективности и безопасности рилузола при синдромах паркинсона плюс» . КОРДИС . Европейская комиссия . Проверено 30 апреля 2022 г.
  40. ^ «Фармакодинамические подходы к демонстрации модификации заболевания при болезни Гентингтона с помощью SEN0014196» . КОРДИС . Европейская комиссия . Проверено 30 апреля 2022 г.
  41. ^ «Фонд ЧДИ» . Фонд ЧДИ . Фонд ЧДИ . Проверено 30 апреля 2022 г.
  42. ^ «DOMINO-HD: Многодоменные цели образа жизни для улучшения прогноза при болезни Гентингтона» (PDF) . Исследования JPND . Проверено 30 апреля 2022 г.
  43. ^ «HEALTHE-RND: Европейская модель электронного здравоохранения при редких нейродегенеративных заболеваниях» (PDF) . Исследования JPND . Проверено 30 апреля 2022 г.
  44. ^ «История библиотеки» . Университетская библиотека Тюбингена . Тюбингенский университет . Проверено 1 мая 2022 г. ... 1972-1987: Рихард Ландвермайер...'
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1ccc69a86d2da849fff2b4809fd43e61__1704438540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1c/61/1ccc69a86d2da849fff2b4809fd43e61.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bernhard Landwehrmeyer - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)