✖


Jump to content

Вернер Урланд

Add links

Вернер Урланд
Вернер Урланд
Рожденный ( 1944-04-13 ) 13 апреля 1944 г.
Веб-сайт www .институт жизни и науки .с

Вернер Урланд (родился 13 апреля 1944 г.) - немецкий химик, чье имя запечатлено в новаторской реализации модели углового перекрытия (AOM: конкретная парадигма для учета ионов металлов в комплексах или кристаллах). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ) для интерпретации оптических и магнитных свойств редкоземельных координационных соединений . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Этот подход получает новое значение в контексте моды на новые материалы на основе лантаноидов , такие как создание магнитов на молекулярном уровне. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] или разработка новых люминофорных материалов. [ 10 ]

Биография

[ редактировать ]

Вернер Урланд родился в Берлине 13 апреля 1944 года. С 1963 по 1968 год он учился и получил высшее образование по специальности «химия» в Гиссене , Германия. Интервал 1968-1971 годов был посвящен работе над докторской диссертацией под руководством профессора Р. Хоппе по тройным оксидам металлов благородных . Аспирантура ) включала в себя стипендию в Университетском колледже в Лондоне , в группе доктора Малкольма Герлоха под руководством профессора Лорда Джека Льюиса ( Jack Lewis, Baron Lewis of Newnham , где происходило знакомство с магнитными свойствами и конкретными моделями координационных соединений. стал поворотным моментом в его карьере. Следующий постдокторский этап (1971-1974) в области препаративной химии твердого тела и возвращение в Англию, в Кембридж , в теоретическую группу под руководством профессора А.Д. Бэкингема, определили оригинальную композицию. научных интересов, при слиянии прикладной химии с теоретическими взглядами, стремящихся к пониманию и прогнозированию полезных свойств. Ассоциируя различные источники формации, Вернер Урланд изложил свою первоначальную точку зрения на магнитохимия редкоземельных соединений - область, очерченная его докторским трактатом (1975–1980).

С 1982 по 1986 год он занимал исследовательскую должность в Институте исследований твердого тела Макса Планка в Штутгарте . С 1986 года он был назначен профессором в Ганновере , где работал до выхода на пенсию в 2007 году на кафедре специальных тем неорганической химии . В 1996 году он отклонил приглашение занять должность профессора неорганической химии в Венском университете . С 2011 года Вернер Урланд занимает должность старшего научного сотрудника по грантам в группе теоретической и вычислительной химии профессора Клода Дауля Фрибурского университета , Швейцария. В настоящее время Вернер Урланд занимается созданием института в Муральто / Локарно , Швейцария, с помощью «Fondazione Sciaroni», занимающегося теоретическим подходом в области материаловедения и проектирования недвижимости, тем самым поддерживая экспериментальную работу университетов и промышленных предприятий.

Активность

[ редактировать ]

Препаративная химия твердого тела и координационная химия

[ редактировать ]

В отделе химии твердого тела Вернер Урланд и др. синтезировали и структурно охарактеризовали с помощью рентгеновской кристаллографии несколько лантанид-халькогенидных систем с необычными анионными структурами, таких как PrSe 2 , PrSe 1,9-x , CeSe 1,9-x NdSe 1,9 [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] или более сложные составы, такие как халькогенид-силикаты типа Nd 2 SeSiO 4 типа M 4 X 3 [Si 2 O 7 ] (M = Ce - Er; X = S, Se) [ 15 ] [ 16 ] Были разрешены кристаллические структуры прототипных халькогенидов трехвалентных лантаноидов типа Ln 2 Se 3 (Ln=Sm, Tb, Ho). [ 17 ] [ 18 ] леча также их полиморфные проявления [ 19 ] и электронная структура. [ 20 ] Другие твердофазные системы, такие как галогениды алюминия-лантанидов, LnAl 3 X 12 (с Ln = трехвалентными ионами лантаноидов в ряду La-Ho и X = Cl, Br), рассматривались как синтетические и структурные проблемы. [ 21 ] [ 22 ] Другая область исследований Вернера Урланда была связана с особыми свойствами конденсированных систем, такими как сверхпроводимость смешанных оксидных соединений. [ 23 ] [ 24 ] или ионная проводимость и динамика ионов натрия и лантаноидов в кристаллах типа Na + /Лн 3+ -ß"-Al 2 O 3 [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Эти же системы привлекли внимание и в отношении их магнитных свойств в связи с определяющими структурными факторами. [ 28 ] [ 29 ] Среди других приближенных специальных свойств можно отметить учет биполяронного поглощения в материалах Ba 1-x K x BiO 3 и Ba 0,6 K 0,4-x BiO 3 . [ 30 ]

Моделирование прорывов

[ редактировать ]

После непродолжительного обучения применению стандартных версий моделирования поля лигандов к комплексам переходных металлов, изучению монокристаллических поляризованных спектров и магнитной анизотропии комплексов Ni(II) и Co(II) в менее обычных пятикоординационных состояниях, [ 31 ] Вернер Урланд задумал свою собственную «торговую марку», разработав потенциал лигандного поля для f -электронов в рамках модели углового перекрытия. [ 32 ] Немедленные применения прояснили значение параметров, взяв в качестве тематических исследований гидроксиды и хлориды редкоземельных элементов. [ 33 ] [ 34 ] Многие статьи, разработанные в этой области, были написаны одним автором, что свидетельствует об оригинальной точке зрения Вернера Урланда. Кратко описывая ситуацию с теорией поля лигандов , практически эквивалентную теории кристаллического поля, указывая, что этот метод более популярен, часто используется в качественном отношении, для систем переходных металлов (координационных и твердофазных соединений). [ 35 ] в то время как для f-элементов (соединений лантаноидов и актинидов) она считается довольно специализированной областью из-за несколько более сложных технических позиций. [ 36 ] Концептуальным недостатком является отсутствие химической интуитивности параметров классических теорий поля лигандов. Существует несколько соглашений, таких как параметризация Уайборна или Стивенса. [ 37 ] [ 38 ] Альтернативное предложение было обнаружено в модели углового перекрытия, в основном разработанной для систем переходных металлов d-типа. [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] Заслуга Вернера Урланда состоит в том, что он изложил версию АОМ для соединений f-типа и пропагандировал ее систематическими применениями, выступающими доказательством справедливости этого подхода. Теоретическая деятельность дополнялась участием в синтетической координационной химии, создавая новые координационные соединения, которые использовались в качестве новых тематических исследований для интерпретации магнитных свойств лигандного поля. Серия, состоящая из отдельных октаэдрических единиц [LnCl 6 ] 3− , [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] интересен внутренней простотой этих комплексов, поскольку известно, что комплексы лантаноидов обычно принимают более высокие координационные числа, причем гекса-координация обеспечивается в основном режимом легирования в твердых решетках, таких как эльпасолиты (разновидность галоидных минералов с ABM стехиометрия 2 х 3 ). Магнитные свойства [LnCl 6 ] 3− Комплексы (с противоионами пиридиния ) проанализированы в нетривиальных деталях причинной роли эффектов поля лиганда. В том же духе подробное внимание было уделено сравнительно простым пентакис-нитратокомплексам лантаноидов, начиная со стадии синтеза. [ 45 ] продолжилась инструментальная и теоретическая характеристика. Спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) нитратоиттербата(III) пентакиса [Yb(NO 3 ) 5 ] 2− [ 46 ] был записан и смоделирован, причем обработка полем лигандов также основана на измерениях современной нейтронной спектроскопии. [ 47 ] Своеобразным проявлением, обнаруженным в свете разработанных методик, стало первое сообщение о пересечении уровней на диаграммах поля лигандов, настроенных внешним давлением. [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] Систематическое внимание было уделено магнетизму, определяемому ионами лантаноидов в твердых соединениях, таких как тройные оксиды CsLnO 2 [ 51 ] [ 52 ] или системы типа эльпасолита Cs 2 MLnX 6 с различным сочетанием ионов щелочных металлов (M = Na, K, Rb) и галогенидов (X = F, Cl, Br) для нескольких случаев редкоземельных элементов Ln(III). [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] Вернер Урланд доказал, что поле лигандов является определяющим фактором зависимости магнитной восприимчивости от температуры, которую часто ошибочно приписывают обменному взаимодействию между центрами. Отдельное направление исследований касалось необычного ферромагнитного обменного взаимодействия Gd(III)-Gd(III), зафиксированного во вновь синтезированных гомо-полиядерных комплексах гадолиния с различными карбоксилатами (ацетатом, фтор- и хлорзамещенным ацетатом) в качестве мостикового лиганда. [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ]

Последние достижения

[ редактировать ]

После ухода в 2007 году с профессорской должности в Ганновере Вернер Урланд возобновил научную деятельность в качестве приглашенного старшего научного сотрудника в группе профессора Клода Дауля во Фрибургском университете ( Швейцария ), где предложил тему, связанную с так называемым «Теплым-белым светом». ", а именно усовершенствование светоизлучающих диодов (СИД) синего типа в сторону большего сходства со спектром солнечного света путем покрытия соответствующими люминофорами на основе материалов, легированных лантанидами. Тема представляет собой острую актуальность в контексте тенденций отказа от традиционных ламп накаливания в пользу новых технологий энергосбережения. Эта технологическая задача подчеркивается присуждением Нобелевской премии по физике 2014 года «за изобретение эффективных синих светодиодов, которые позволили создать яркие и энергосберегающие источники белого света» Сюдзи Накамуре , Исаму Акасаки и Хироши Амано , а также объявление 2015 года Международным годом света и световых технологий (IYL 2015). Гибридизация опыта Вернера в Урланде в экспериментальных и теоретических аспектах редкоземельных материалов с методологией вычислений и анализа, принадлежащей К. Даулу и М. Атанасову, [ 59 ] В сочетании с методологическими знаниями внешних сотрудников группы был подготовлен ряд работ, посвященных анализу и прогнозированию основных принципов ключевых факторов люминесценции соответствующих ионов лантаноидов в различных средах. [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] Моделирование основано на наборе алгоритмических шагов, сокращенно LFDFT, [ 65 ] заключающийся в нестандартных расчетах в рамках теории функционала плотности (DFT) с последующим анализом в рамках теории поля лигандов . Вопрос о расчетах из первых принципов на редкоземельных системах нетривиален из-за особенностей f-оболочки, таких как экранированная и слабовзаимодействующая природа, что создает технические и концептуальные трудности по отношению к современным методам квантовой химии. . [ 66 ] Специфической проблемой моделирования люминесценции редкоземельных систем является необходимость расширения феноменологии поля лиганда от его однооболочечного статуса (привязанного к d- или f-электронам) к двухоболочному гамильтониану (квантовая механика) , включающему одновременно d- и f-оболочки, поскольку рассматриваемые оптические переходы имеют межоболочечный характер. Также недавно Вернер Урланд вошел в область химии актинидов, объяснив интригующее магнитное поведение сильного поля лигандов на ионах урана (IV) в тиофосфатах и ​​силикатах. [ 67 ] [ 68 ] Вся сделка подчеркивает обоснованность и обновленную ценность ранних идей Вернера Урланда о теоретических и практических аспектах химии и физики f-элементов.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Шеффер, Клаус Э.; Йоргенсен, Хр. Кликсбулл (1965). «Модель углового перекрытия, попытка возродить подходы к полю лигандов». Молекулярная физика . 9 (5). Информа UK Limited: 401–412. Бибкод : 1965МолФ...9..401С . дои : 10.1080/00268976500100551 . ISSN   0026-8976 .
  2. ^ Хоггард, Патрик Э. (2004). «Параметры модели углового перекрытия». Оптические спектры и химическая связь в неорганических соединениях . Структура и связь. Том. 106. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. стр. 37–57. дои : 10.1007/b11304 . ISBN  978-3-540-00853-8 . ISSN   0081-5993 .
  3. ^ Т. Шенхерр, М. Атанасов, Х. Адамски, Модель углового перекрытия, в ABP Lever, JA McCleverty, TJ Meyer (ред.) Комплексная координационная химия II, Vol. 2. Эльзевир, Оксфорд, 2003, стр. 443–455.
  4. ^ Урланд, В. (1976). «О потенциале лигандного поля для f-электронов в модели углового перекрытия». Химическая физика . 14 (3). Эльзевир Б.В.: 393–401. Бибкод : 1976CP.....14..393U . дои : 10.1016/0301-0104(76)80136-х . ISSN   0301-0104 .
  5. ^ Урланд, В. (1977). «Применение модели углового перекрытия при расчете главных парамагнитных восприимчивостей f -электронных систем». Письма по химической физике . 46 (3). Эльзевир Б.В.: 457–460. Бибкод : 1977CPL....46..457U . дои : 10.1016/0009-2614(77)80627-1 . ISSN   0009-2614 .
  6. ^ Урланд, В. (1981). «Оценка параметров кристаллического поля для f н -электронные системы по модели углового перекрытия редкоземельных ионов m 3+ в лимф 4 и заменен в liyf 4 ". Chemical Physics Letters . 77 (1). Elsevier BV: 58–62. Bibcode : 1981CPL....77...58U . doi : 10.1016/0009-2614(81)85599 -6 .ИССН 0009-2614  ​ .
  7. ^ Тан, Дзинкуй; Хьюитт, Ян; Мадху, Северная Каролина; Частане, Гийом; Вернсдорфер, Вольфганг; Энсон, Кристофер Э.; Бенелли, Криштиану; Сессоли, Роберта; Пауэлл, Энни К. (6 марта 2006 г.). «Треугольники диспрозия, показывающие магнитное поведение одиночной молекулы в термически возбужденных спиновых состояниях». Angewandte Chemie, международное издание . 45 (11). Уайли: 1729–1733 гг. дои : 10.1002/anie.200503564 . ISSN   1433-7851 . ПМИД   16496432 .
  8. ^ Костес, Жан-Пьер; Дахан, Франсуаза; Вернсдорфер, Вольфганг (2006). «Гетеродиядерный одномолекулярный магнит Cu-Tb». Неорганическая химия . 45 (1). Американское химическое общество (ACS): 5–7. дои : 10.1021/ic050563h . ISSN   0020-1669 . ПМИД   16390033 .
  9. ^ Чимпоесу, Фаника; Дахан, Франсуаза; Ладейра, Соня; Фербинтяну, Марилена; Костес, Жан-Пьер (21 марта 2012 г.). «Киральная кристаллизация гетеродинадерного ряда Ni-Ln: комплексный анализ магнитных свойств». Неорганическая химия . 51 (21). Американское химическое общество (ACS): 11279–11293. дои : 10.1021/ic3001784 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   22435341 .
  10. ^ Юстель, Томас; Никол, Ганс; Ронда, Сис (4 декабря 1998 г.). «Новые разработки в области люминесцентных материалов для освещения и дисплеев». Angewandte Chemie, международное издание . 37 (22). Уайли: 3084–3103. doi : 10.1002/(sici)1521-3773(19981204)37:22<3084::aid-anie3084>3.0.co;2-w . ISSN   1433-7851 . ПМИД   29711319 .
  11. ^ Пламбек-Фишер, П.; Урланд, В.; Абриэль, В. (1987). «Синтез PrSe 2 и исследование монокристаллической структуры». Журнал кристаллографии . 178 :182.
  12. ^ Пламбек-Фишер, П.; Урланд, В.; Абриэль, В. (1988). «Кристаллическая структура CeSe 1,9-x и PreSe 1,9-x ». Журнал кристаллографии . 182 :208.
  13. ^ Пламбек-Фишер, П.; Абриэль, В.; Урланд, В. (1989). «Получение и кристаллическая структура RESe 1.9 (RE = Ce, Pr)». Журнал химии твердого тела . 78 (1). Эльзевир Б.В.: 164–169. Бибкод : 1989ЖССЧ..78..164П . дои : 10.1016/0022-4596(89)90140-0 . ISSN   0022-4596 .
  14. ^ Урланд, В.; Пламбек-Фишер, П.; Групе, М. (1 марта 1989 г.). «Приготовление и кристаллическая 1.9 » NdSe . структура Журнал Nature Research B (на немецком языке). 44 (3). Вальтер де Грюйтер ГмбХ: 261–264. дои : 10.1515/znb-1989-0303 . ISSN   1865-7117 . S2CID   98369397 .
  15. ^ Групе, М.; Урланд, В. (1 апреля 1990 г.). и 2 SeSiO 4 » кристаллическая Nd . структура « Получение Журнал Nature Research B (на немецком языке). 45 (4). Вальтер де Грюйтер ГмбХ: 465–468. дои : 10.1515/znb-1990-0410 . ISSN   1865-7117 . S2CID   97491520 .
  16. ^ Групе, Матиас; Лисснер, Фальк; Шлейд, Томас; Урланд, Вернер (1992). «Халькогенидные дисиликаты лантаноидов типа M 4 X 3 [Si 2 O 7 ] (M = Ce-Er; X = S, Se)». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 616 (10). Уайли: 53-60. дои : 10.1002/zaac.19926161009 . ISSN   0044-2313 .
  17. ^ Грундмайер, Торстен; Урланд, Вернер (1997). «О кристаллической структуре Tb 2 Se 3 » . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 623 (11). Уайли: 1744–1746 гг. дои : 10.1002/zaac.19976231113 . ISSN   0044-2313 .
  18. ^ Урланд, Вернер; Персон, Хельмут (1 августа 1998 г.). «О 2 Se 3 » Ho структуре кристаллической . Журнал естественных исследований Б. 53 (8). Вальтер де Грюйтер ГмбХ: 900–902. дои : 10.1515/znb-1998-0821 . ISSN   1865-7117 . S2CID   100943831 .
  19. ^ Грундмайер, Торстен; Урланд, Вернер (1995). «О полиморфизме Sm 2 Se 3 ». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 621 (11). Уайли: 1977–1979 гг. дои : 10.1002/zaac.19956211125 . ISSN   0044-2313 .
  20. ^ Грундмайер, Т.; Хайнце, Т.; Урланд, В. (1997). «Об электронном строении новых тройных селенидов самария». Журнал сплавов и соединений . 246 (1–2). Эльзевир Б.В.: 18–20. дои : 10.1016/s0925-8388(96)02466-8 . ISSN   0925-8388 .
  21. ^ Хейк, Д.; Урланд, В. (1990). «Представление и кристаллическая структура LnAl3Cl12 Ln = Tb, Dy, Ho) и термическая ( деградация до LnCl3 » . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 586 (1). Уайли: 99-105. дои : 10.1002/zaac.19905860114 . ISSN   0044-2313 .
  22. ^ Хек, Дитмар; Урланд, Вернер (1992). «Представление и кристаллическая структура LnAl 3 Br 12 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) и термическая деградация до LnBr 3 ». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 613 (7). Уайли: 45-48. дои : 10.1002/zaac.19926130107 . ISSN   0044-2313 .
  23. ^ Урланд, В.; Титц, Ф. (1989). «Сверхпроводимость в системе Bi-Sr-Mg-Cu-O». Бюллетень исследования материалов . 24 (4). Эльзевир Б.В.: 489–492. дои : 10.1016/0025-5408(89)90032-9 . ISSN   0025-5408 .
  24. ^ Генрих А.; Урланд, В. (1991). «Система Ba 0,6 K 0,4-x Cs x BiO 3 от сверхпроводимости : зависимость T c от содержания цезия». Твердотельные коммуникации . 80 (7). Эльзевир Б.В.: 519–522. Бибкод : 1991SSCom..80..519H . дои : 10.1016/0038-1098(91)90064-3 . ISSN   0038-1098 .
  25. ^ Кёлер, Иоахим; Урланд, Вернер (1996). «Ионная проводимость Na + /Пр 3+ –β"–Кристаллы Al 2 O 3 ". Журнал химии твердого тела . 127 (2). Эльзевир Б.В.: 161–168. дои : 10.1006/jssc.1996.0372 . ISSN   0022-4596 .
  26. ^ Дж. Кёлер и В. Урланд Ангью. хим. 109, 150 (1997)
  27. ^ Кёлер, Иоахим; Урланд, Вернер (3 февраля 1997 г.). «О подвижности трехвалентных ионов: Пр. 3+ в Пр 3+ -β"-Al 2 O 3 ". Международное издание «Прикладная химия» на английском языке . 36 (12). Уайли: 85-87. дои : 10.1002/anie.199700851 . ISSN   0570-0833 .
  28. ^ Соетебир, Франк; Урланд, Вернер (2002). «Структурно-химические и магнитные исследования Хо 3+ -β"-Al 2 O 3 (Ho 0 , 5 Mg 0 , 5 Al 10 , 5 O 17 )". Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 628 (3). Уайли: 711-714. doi : 10.1002/1521-3749(200203)628:3<711::aid-zaac711>3.0.co;2-g . ISSN   0044-2313 .
  29. ^ Соетебир, Франк; Урланд, Вернер (2002). «Структурная химия и магнетизм ТБ». 3+ -β''-глинозем (Tb 0,46 Al 10,62 Mg 0,38 O 17 ). Европейский журнал неорганической химии . 2002 (7). Wiley: 1673–1676. doi : 10.1002/1099-0682 (200207) 2002: 7 <1673 ::aid-ejic1673>3.0.co;2- f ISSN   1434-1948 .
  30. ^ Рюшер, Швейцария; Генрих А.; Урланд, В. (1994). «Биполяронное поглощение в Ba 1−x K x BiO 3 и Ba 0,6 K 0,4 − x Cs x BiO 3 ». Физика C: Сверхпроводимость . 219 (3–4). Эльзевир Б.В.: 471–482. Бибкод : 1994PhyC..219..471R . дои : 10.1016/0921-4534(94)90402-2 . ISSN   0921-4534 .
  31. ^ Герлох, М.; Коль, Дж.; Льюис, Дж.; Урланд, В. (1970). «Монокристаллический поляризованный спектр и парамагнитная анизотропия пятикоординационных квадратно-пирамидальных комплексов кобальта (II)». Журнал Химического общества A: Неорганическое, физическое, теоретическое . Королевское химическое общество (RSC): 3269–3283. дои : 10.1039/j19700003283 . ISSN   0022-4944 .
  32. ^ Урланд, В. (1976). «О потенциале лигандного поля для f-электронов в модели углового перекрытия». Химическая физика . 14 (3). Эльзевир Б.В.: 393–401. Бибкод : 1976CP.....14..393U . дои : 10.1016/0301-0104(76)80136-х . ISSN   0301-0104 .
  33. ^ Урланд, В. (1977). «Интерпретация параметров кристаллического поля для fn-электронных систем с помощью модели углового перекрытия. Гидроксиды редкоземельных элементов». Письма по химической физике . 50 (3). Эльзевир Б.В.: 445–450. Бибкод : 1977CPL....50..445U . дои : 10.1016/0009-2614(77)80363-1 . ISSN   0009-2614 .
  34. ^ Урланд, В. (1978). «Интерпретация параметров кристаллического поля для fn-электронных систем по модели углового перекрытия. Редкоземельные ионы в LaCl 3 ». Письма по химической физике . 53 (2). Эльзевир Б.В.: 296–299. Бибкод : 1978CPL....53..296U . дои : 10.1016/0009-2614(78)85400-1 . ISSN   0009-2614 .
  35. ^ Б. Н. Фиггис, М. А. Хитчман, Теория поля лигандов и ее приложения, Wiley-VCH, Нью-Йорк, 2000 г.
  36. ^ DJ Ньюман, BKC Ng, Справочник по кристаллическому полю, издательство Кембриджского университета, Кембридж, 2000 г.
  37. ^ Б. Г. Уайборн, Спектроскопические свойства редких земель, Wiley Interscience, Нью-Йорк, 1965.
  38. ^ Стивенс, KWH (1 марта 1952 г.). «Матричные элементы и операторные эквиваленты, связанные с магнитными свойствами редкоземельных ионов». Труды Физического общества. Раздел А. 65 (3). Издательство ИОП: 209–215. Бибкод : 1952PPSA...65..209S . дои : 10.1088/0370-1298/65/3/308 . ISSN   0370-1298 . S2CID   98618693 .
  39. ^ Шеффер, Клаус Э.; Йоргенсен, Хр. Кликсбулл (1965). «Модель углового перекрытия, попытка возродить подходы к полю лигандов». Молекулярная физика . 9 (5). Информа UK Limited: 401–412. Бибкод : 1965МолФ...9..401С . дои : 10.1080/00268976500100551 . ISSN   0026-8976 .
  40. ^ PE Хоггард, Struct. Склеивание. 2004, 106, 37-57
  41. ^ Т. Шенхерр, М. Атанасов, Х. Адамски, Модель углового перекрытия, в ABP Lever, JA McCleverty, TJ Meyer (ред.) Комплексная координационная химия II, Vol. 2. Эльзевир, Оксфорд, 2003, стр. 443–455.
  42. ^ Урланд, Вернер; Халлфельдт, Йенс (2000). «Синтез и кристаллические структуры (2-метилпиридиния) 3 [TbCl6 ] и (2-метилпиридиния) 2 [TbCl5 ( 1-бутанол)]». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 626 (12). Уайли: 2569-2573. doi : 10.1002/1521-3749(200012)626:12<2569::aid-zaac2569>3.0.co;2-0 . ISSN   0044-2313 .
  43. ^ Халльфельдт, Йенс; Урланд, Вернер (2001). «Синтез и кристаллические структуры (3-метилпиридиния) 3 [DyCl6 ] и (3-метилпиридиния) 2 [DyCl5 ( этанол)]» . Журнал неорганической и общей химии . 627 (3). Уайли: 545–548. doi : 10.1002/1521-3749(200103)627:3<545::aid-zaac545>3.0.co;2-z . ISSN   0044-2313 .
  44. ^ Халльфельдт, Йенс; Урланд, Вернер (2002). поведение (2,4,6-триметилпиридиния) [ ErCl6 ] [ErCl5 ( H2O ) ] 2Cl3 «Синтез, кристаллическая структура и магнитное 10 ». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 628 (12). Уайли: 2661–2664. doi : 10.1002/1521-3749(200212)628:12<2661::aid-zaac2661>3.0.co;2-u . ISSN   0044-2313 .
  45. ^ Урланд, В. (1983). «Получение, кристаллическая структура и магнитные свойства сложных нитратов редкоземельных элементов». Журнал менее распространенных металлов . 93 (2). Эльзевир Б.В.: 431–432. дои : 10.1016/0022-5088(83)90199-6 . ISSN   0022-5088 .
  46. ^ Урланд, В.; Кремер, Р. (1984). «Спектры электронного спинового резонанса низкосимметричных редкоземельных комплексов: пентакис (нитрато) иттербат (III) тетрафениларсония». Неорганическая химия . 23 (11). Американское химическое общество (ACS): 1550–1553. дои : 10.1021/ic00179a017 . ISSN   0020-1669 .
  47. ^ Урланд, В.; Кремер, Р.; Фуррер, А. (1986). «Уровни кристаллического поля в тетрафениларсонийпентакис(нитрато)иттербате(III), определенные методом нейтронной спектроскопии». Письма по химической физике . 132 (2). Эльзевир Б.В.: 113–115. Бибкод : 1986CPL...132..113U . дои : 10.1016/0009-2614(86)80090-2 . ISSN   0009-2614 .
  48. ^ Урланд, В.; Хоххаймер, HD; Куруклис, Джорджия; Кремер, Р. (1985). «Первое наблюдение пересечения уровней кристаллического поля». Журнал менее распространенных металлов . 111 (1–2). Elsevier BV: 221. doi : 10.1016/0022-5088(85)90190-0 . ISSN   0022-5088 .
  49. ^ Урланд, В.; Хоххаймер, HD; Куруклис, Джорджия; Кремер, Р. (1985). «Расщепление Pr3+ в LaCl3 в зависимости от давления: наблюдение пересечения уровней кристаллического поля». Твердотельные коммуникации . 55 (7). Эльзевир Б.В.: 649–651. Бибкод : 1985SSCom..55..649U . дои : 10.1016/0038-1098(85)90831-2 . ISSN   0038-1098 .
  50. ^ Урланд, В.; Хоххаймер, HD; Куруклис, Джорджия; Кремер, Р. (1986). «Первое наблюдение пересечения уровней кристаллического поля». Физика B+C . 139–140. Эльзевир Б.В.: 553–554. Бибкод : 1986PhyBC.139..553U . дои : 10.1016/0378-4363(86)90647-9 . ISSN   0378-4363 .
  51. ^ Урланд, Вернер (1 августа 1979 г.). температурной формы CsTmO2 » «Магнитные свойства нормально - . Журнал естественных исследований А. 34 (8). Вальтер де Грюйтер ГмбХ: 997–1002. Бибкод : 1979ЗНатА..34..997У . дои : 10.1515/zna-1979-0813 . ISSN   1865-7109 . S2CID   96245048 .
  52. ^ Урланд, Вернер (1 января 1980 г.). «Магнитные свойства нормальной температурной формы CsYbO2 » . Журнал естественных исследований А. 35 (2). Вальтер де Грюйтер ГмбХ: 247–251. дои : 10.1515/zna-1980-0213 . ISSN   1865-7109 . S2CID   96531405 .
  53. ^ Урланд, В. (1979). «Магнитные свойства соединений тулия Cs 2 MTmF 6 (M = Na, K, Rb) и Cs 2 KTmX 6 (X = Cl, Br)». Доклады Бунзеновского общества физической химии . 83 (10). Уайли: 1042–1046. дои : 10.1002/bbpc.19790831017 . ISSN   0005-9021 .
  54. ^ Урланд, Вернер (1 января 1979 г.). «О магнитном поведении Cs 6 ( M Na, 2 NaYbBr 6 » 2 , и Rb ) Cs MYbF = K . Журнал естественных исследований А. 34 (12). Вальтер де Грюйтер ГмбХ: 1507–1511 гг. дои : 10.1515/zna-1979-1218 . ISSN   1865-7109 . S2CID   93923011 .
  55. ^ Урланд, В.; Фельднер, К.; Хоппе, Р. (1980). «О магнитном поведении Cs 2 KPrF 6 и Cs 2 RbPrF 6 ». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 465 (1). Уайли: 7-14. дои : 10.1002/zaac.19804650102 . ISSN   0044-2313 .
  56. ^ Хатчер, Стефан Т.; Урланд, Вернер (30 июня 2003 г.). «Неожиданное появление молекулярного ферромагнетизма в обычном ацетате [{Gd(OAc)3(H2O)2}2]⋅4 H2O». Angewandte Chemie, международное издание . 42 (25). Уайли: 2862–2864 гг. дои : 10.1002/anie.200250738 . ISSN   1433-7851 . ПМИД   12833342 .
  57. ^ Роде, Александр; Урланд, Вернер (2004). «Синтез и кристаллические структуры Ln(ClF 2 CCOO) 3 (H 2 O) 3 (Ln = Gd, Dy, Ho, Er) и магнитное поведение Gd(ClF 2 CCOO) 3 (H 2 O) 3 ». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 630 (13-14). Уайли: 2434–2437. дои : 10.1002/zaac.200400173 . ISSN   0044-2313 .
  58. ^ Роде, Александр; Урланд, Вернер (2005). «Синтез, кристаллическая структура и магнитное поведение [NH 3 CH 3 ][Gd(Cl 2 HCCOO) 4 ]». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 631 (2-3). Уайли: 417–420. дои : 10.1002/zaac.200400290 . ISSN   0044-2313 .
  59. ^ М. Атанансов, К. А. Даул и К. Рози, Struct. Бонд., 2004, 106, 97.
  60. ^ Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Чимпоесу, Фаника; Даул, Клод (2013). «Расчет теории функционала плотности поля лигандов 4f 2 → 4ф 1 5д 1 переходы в квантовом резце Cs 2 KYF 6 :Pr 3+ " . Физическая химия Химическая физика . 15 (33). Королевское химическое общество (RSC): 13902–10. Bibcode : 2013PCCP...1513902R . doi : 10.1039/c3cp51344k . ISSN   1463-9076 . PMID   23846586 .
  61. ^ Раманантоанин, Гарри; Урланд, Вернер; Гарсия-Фуэнте, Амадор; Чимпоесу, Фаника; Даул, Клод (2013). «Расчет 4f 1 →4f 0 5д 1 переходы в Ce 3+ -легированные системы с помощью функциональной теории плотности поля лиганда». Письма по химической физике . 588. Elsevier BV: 260–266. Bibcode : 2013CPL...588..260R . doi : 10.1016/j.cplett.2013.10.012 . ISSN   0009- 2614 .
  62. ^ Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Гарсиа-Фуэнте, Амадор; Чимпоесу, Фаника; Дауль, Клод (2014). «Функциональная теория плотности поля лигандов для прогнозирования будущего домашнего освещения» . Физ. хим. хим. Физ . 16 (28). Королевское химическое общество (RSC): 14625–14634. Бибкод : 2014PCCP...1614625R . дои : 10.1039/c3cp55521f . ISSN   1463-9076 . ПМИД   24855637 . S2CID   24140789 .
  63. ^ Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Чимпоесу, Фаника; Даул, Клод (2014). «Модель углового перекрытия расширена для двух f- и d-электронов с открытой оболочкой» . Физ. хим. хим. Физ . 16 (24). Королевское химическое общество (RSC): 12282–12290. Бибкод : 2014PCCP...1612282R . дои : 10.1039/c4cp01193g . ISSN   1463-9076 . ПМИД   24819302 .
  64. ^ Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Херден, Бенджамин; Чимпоесу, Фаника; Даул, Клод (2015). «Настройка оптических свойств лантанидных люминофоров: прогнозирование и характеристика люминесценции LiYF4, легированного Pr3+» . Физическая химия Химическая физика . 17 (14). Королевское химическое общество (RSC): 9116–9125. Бибкод : 2015PCCP...17.9116R . дои : 10.1039/c4cp05148c . ISSN   1463-9076 . ПМИД   25759864 .
  65. ^ М. Атанансов, К. А. Даул и К. Рози, Struct. Бонд., 2004, 106, 97.
  66. ^ М. Фербинтяну, Ф. Чимпоесу и С. Танасе, Struct. Бонд., 2015, 163, 185-230.
  67. ^ Нойхаузен, Кристина; Хатчер, Стефан Т.; Пантофер, Мартин; Урланд, Вернер; Тремель, Вольфганг (23 сентября 2013 г.). «Комплексная химия тиофосфата урана: каркасные соединения на основе псевдотетраэдрически координированных центральных атомов металлов». Журнал неорганической и общей химии . 639 (15). Уайли: 2836–2845. дои : 10.1002/zaac.201300300 . ISSN   0044-2313 .
  68. ^ Моррисон, Грегори; Раманантоанина, Гарри; Урланд, Вернер; Смит, Марк Д.; zur Loye, Ханс-Конрад (15 мая 2015 г.). «Синтез флюса, структура, свойства и теоретическое магнитное исследование уран(IV)-содержащего A 2 USi 6 O 15 (A = K, Rb) с интригующим структурным переходом от зеленого к фиолетовому и от кристалла к кристаллу в К Аналог». Неорганическая химия . 54 (11). Американское химическое общество (ACS): 5504–5511. doi : 10.1021/acs.inorgchem.5b00556 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   25978501 . S2CID   197379214 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Werner_Urland&oldid=1201663904"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4b84c9c7f340b95b5948259ae39a7b01__1706748720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4b/01/4b84c9c7f340b95b5948259ae39a7b01.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Werner Urland - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)