Лидикаммицин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
2- [21- [1-[(2,5-дигидро-4-гидрокси-2-оксо-1 H -пиррол-3-ил) карбонил] -1,2,4a, 5,6,7,8, 8a-octahydro-5,6-дигидрокси-1,3-диметил-2-нафталенил] -2,6,10,14,18-пентагидрокси-5,11,17,19-тетраметил-4,8,12,16 -Heneicosatetraen-1-yl] 1-пирролидинокарбоксимамид [ 1 ]
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| Характеристики | |
| C 47 H 74 N 4 O 10 | |
| Молярная масса | 855.127 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Лидикаммицин является органическим соединением с молекулярной формулой C 47 H 74 N 4 O 10 . [ 2 ] Лидикаммицин является антибиотиком с активностью против грамположительных бактерий . [ 3 ] Бактерии Streptomyces Lydicamycinicus и Streptomyces Platensis производят лидикамцином. [ 4 ] [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Лидикаммицин (CAS 133352-27-9)» . www.caymanchem.com .
- ^ «Лидикаммицин | CAS 133352-27-9» . www.scbt.com (на немецком языке).
- ^ Хаякава, Йоичи; Канамару, Наюки; Шимазу, Акира; Seto, Haruo (1991). «Лидикаммицин, новый антибиотик нового скелетного типа. I. Таксономия, ферментация, изоляция и биологическая активность» . Журнал антибиотиков . 44 (3): 282–287. doi : 10.7164/антибиотики.44.282 . PMID 2026553 .
- ^ Fururumai, Tamotsu; Eto, Keitoro; Сасаки, Томомицу; Хигучи, Хироко; Онака, Хироясу; Сайто, Норико; Фудзита, Такеши; Наоки, Хидео; Ирасаши, Ясухиро (25 октября 2002 г.). , новые конгенеры лидикаммицина с активностью анти-MRSA от Streptomyces Platensis TP-A0 "TPU-0037-A, B, C и D Журнал антибиотиков 55 (10): 873–8 Doi : 10.7164/ antibiotics.55.8 ISSN 0021-8 PMID 12523820
- ^ Комаки, Хисаюки; Хосояма, Акира; Игараши, Ясухиро; Тамура, Томохико (6 марта 2020 года). «Streptomyces lydicamycinicus sp. Nov. И его вторичные метаболитные биосинтетические кластеры генов для поликетидных и нерибосомных пептидных соединений» . Микроорганизмы . 8 (3): 370. doi : 10.3390/microorganisms8030370 . PMC 7143880 . PMID 32155704 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Линскенс, Ханс-Фердинанд; Джексон, Джон Ф. (6 декабря 2012 г.). Алкалоиды . Springer Science & Business Media. п. 70. ISBN 978-3-642-84226-9 .
- Прогресс химии органических натуральных веществ / прогресс в химии органического натурального продукта 86 . Springer Science & Business Media. 6 декабря 2012 г. П. 186. ISBN 978-3-7091-6029-9 .
- Морелили, Массимилиан; Бахар, Офир; Papadopolou, Kalliope K.; Хопкинс, Дональд Л.; Worldović, Алекса (29 октября 2020 г.). Роль эндофитов в здоровье растений и защите от патогенов Frontiers Media. П. 75. ISBN 978-2-88966-098-8 .
- Комаки, Хисаюки; Ичикава, Нацуко; Хосояма, Акира; Фудзита, Нобуюки; Игараши, Ясухиро (декабрь 2015 г.). «Проект генома последовательности морских, полученных из Streptomyces sp. TP-A0598, продюсер антибиотиков антибиотиков анти-MRSA» . Стандарты в геномных науках . 10 (1): 58. doi : 10.1186/s40793-015-0046-5 . PMC 4572681 . PMID 26380643 .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |