Список животных, отличающихся внешней асимметрией
Это список животных, которым в той или иной форме свойственна явная внешняя асимметрия . Они являются исключениями из общей закономерности симметрии в биологии . В частности, эти животные не обладают двусторонней симметрией , которая обеспечивает обтекаемость и часто встречается у животных. [ 1 ]
 |
Птицы
[ редактировать ]У клеста , необычный клюв у которого верхний и нижний кончики пересекаются. [ 2 ]
Криклюв — единственный вид птиц , у которого клюв загнут вбок (всегда вправо). [ 2 ]
У многих видов сов , таких как сипуха , уши расположены асимметрично, что улучшает позиционирование звука. [ 3 ]
Рыба
[ редактировать ]
У многих камбал, таких как камбала , глаза у взрослой рыбы расположены асимметрично. Рыба в молодости имеет обычное симметричное строение тела, но по мере взросления и перехода к жизни вблизи морского дна рыба ложится на бок, а голова поворачивается так, что оба глаза оказываются сверху. [ 5 ]
Челюсти Perissodus чешуйчатой цихлиды microlepis встречаются в двух различных морфологических формах. У одного морфа челюсть повернута влево, что позволяет ему с большей готовностью поедать чешую на правом боку жертвы. У другого морфа челюсть повернута вправо, что облегчает поедание чешуи на левом боку жертвы. Относительная численность двух морфов в популяциях регулируется частотно-зависимым отбором . [ 4 ] [ 6 ] [ 7 ]
Млекопитающие
[ редактировать ]нарвала имеется бивень спиральный На верхней левой челюсти . Odobenocetops , вымерший зубатый кит, возможно, обладал похожим асимметричным зубным рядом, хотя он отличался от нарвала наличием двух прорезавшихся обращенных назад бивней, причем правый значительно длиннее левого. [ 8 ]
Кашалот ) ( Physeter macrocephalus имеет одну ноздрю в верхней левой части головы. Правая ноздря образует фоническую губу. Источником воздуха, проходящего через слуховые губы, является правый носовой ход. В то время как левый носовой ход открывается в дыхательное отверстие, правый носовой ход развился для подачи воздуха к звуковым губам. Считается, что ноздри наземного предка кашалота в ходе эволюции мигрировали к своим нынешним функциям: левая ноздря стала дыхалом, а правая ноздря стала звуковыми губами. [ нужна ссылка ]
Финвал . ( Balaenoptera physalus ) имеет сложную и асимметричную окраску головы: челюсть темно-серая с одной стороны и белая с другой [ 9 ]
Карибу или северный олень ( Rangifer tarandus ) имеет асимметричные рога. В частности, у взрослых самцов обычно есть одна надбровная дуга, имеющая форму «лопаты». [ 10 ] Предложения по его функции включают защиту глаз во время ухаживания по обмолоту рогов. [ 11 ] или как наступательное оружие во время брачного сезона. [ 12 ]
медоедов У подвида Signata второй нижний коренной зуб находится на левой стороне челюсти, а не на правой. [ 13 ]
У людей наблюдается систематическая аурофациальная асимметрия , означающая, что лицо (глаза, нос и рот) смещены влево относительно средней плоскости между ушами. У маленьких детей эта асимметрия составляет в среднем 4 степени и легко распознается (см. также: Теория осевого поворота ). [ 14 ]
Рептилии
[ редактировать ]
Змея-улитоед Ивасаки ( Pareas iwasakii ) — специалист по поеданию улиток; даже только что вылупившиеся особи питаются улитками. У него асимметричные челюсти, что облегчает питание улиток с правосторонними (закрученными по часовой стрелке) раковинами. Следствием этой асимметрии является то, что эта змея гораздо менее искусна в охоте на левых (свернувшихся против часовой стрелки) улиток. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]
Беспозвоночные
[ редактировать ]У раков-скрипачей и раков-отшельников одна клешня намного больше другой, которая у раков-отшельников используется как импровизированная «дверь», блокирующая отверстие панциря, когда он втягивается внутрь. него вырастает другой на противоположной стороне Если самец-скрипач теряет свой большой коготь, после линьки у . [ 23 ] Мягкое брюшко также присутствует у рака-отшельника как асимметричная модификация из-за асимметричной природы раковин улиток, в которых они обитают. [ 24 ]
Все брюхоногие моллюски асимметричны. Это легко увидеть у улиток и морских улиток , раковины которых имеют спиральную форму. На первый взгляд слизни кажутся внешне симметричными, но их пневмостом (дыхательное отверстие) всегда находится с правой стороны. Происхождение асимметрии у брюхоногих моллюсков является предметом научных дискуссий. [ 25 ] У других брюхоногих моллюсков развивается внешняя асимметрия, например у Glaucus atlanticus появляются асимметричные бородки , у которых по мере взросления .
Histioteuthis — род кальмаров , широко известный как петушиный кальмар, потому что у всех видов правый глаз нормального размера, круглый, синий и запавший; тогда как левый глаз как минимум в два раза больше правого глаза, трубчатый, желто-зеленый, обращен вверх и выпирает из головы.
Кораллы образуют колонии несимметричные , но отдельные полипы демонстрируют радиальную симметрию . [ 26 ]
У Alpheidae есть асимметричные когти, в которых отсутствуют клешни, больший из которых может расти на любой стороне тела, а в случае потери может развиться вместо этого на противоположной руке. [ 27 ]
Некоторые полиопистокотилиевые моногенеи асимметричны в результате адаптации к их прикреплению к жабрам рыб - хозяев . [ нужна ссылка ]
Некоторые паразитические копеподы [ который? ] которые живут внутри жаберной камеры своих рыб- хозяев , асимметричны. [ нужна ссылка ]
Омары родов Homarus , Nephrops и Homarinus имеют диморфные клешни : дробящую и режущую. [ 28 ]
У трипсов асимметричный ротовой аппарат, уникальный среди насекомых. [ 29 ]
Галерея
[ редактировать ]-
Глава самца клеста -
Вид сбоку и сверху на крибилла клюв -
Зимняя камбала -
Краб -скрипач -
Раки -отшельники вытаскивают клешни разного размера -
Римская улитка -
Chicoreus palmarosae — морская улитка. -
Красный слизень , на котором четко виден пневмостом. -
Косоглазый кальмар, у которого нижний глаз больше верхнего. -
Губка -
-
Protocotyle euzetmaillardi , полиопистокотиловый моногений. -
Heteromicrocotyloides megaspinosus , полиопистокотиловый моногений. -
-
Асимметричный ротовой аппарат гелиотрипса. -
Пластины стенопса Стегозавра
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Биологическая симметрия , цитируется на FactMonster.com из Электронной энциклопедии Колумбии (2007).
- ^ Перейти обратно: а б Нгутупароре, криклюв Нарена Оливер, New Zealand Birds Limited. Получено 8 февраля.
- ^ Крингс, Маркус; Кастанинья, Руи; Мюллер-Лимбергер, Елена; Випфлер, Бенджамин; Вагнер, Герман (август 2020 г.). «Асимметрия ушей у совы Тенгмальма (Aegolius funereus): две фазы асимметричного развития чешуйчато-затылочного крыла». Зоология . 141 : 125814. doi : 10.1016/j.zool.2020.125814 . ПМИД 32629330 . S2CID 219784846 .
- ^ Перейти обратно: а б Ли, HJ; Куше, Х.; Мейер, А. (2012). «Ручное добывание пищи у рыб-цихлид, питающихся чешуей: его потенциальная роль в формировании морфологической асимметрии» . ПЛОС ОДИН . 7 (9): e44670. Бибкод : 2012PLoSO...744670L . дои : 10.1371/journal.pone.0044670 . ПМЦ 3435272 . ПМИД 22970282 .
- ^ Американская камбала , Канадское рыболовство. Проверено 8 февраля 2012 г.
- ^ Хори, М. (1993). «Частотозависимый естественный отбор в отношении рук цихлид, питающихся чешуей». Наука . 260 (5105): 216–219. Бибкод : 1993Sci...260..216H . дои : 10.1126/science.260.5105.216 . ПМИД 17807183 . S2CID 33113282 .
- ^ Стюарт, штат Калифорния; Альбертсон, RC (2010). «Эволюция уникального хищного пищевого аппарата: функциональная анатомия, развитие и генетический локус латерализации челюстей у цихлид, питающихся чешуей озера Танганьика» . БМК Биология . 8 (1): 8. дои : 10.1186/1741-7007-8-8 . ПМЦ 2828976 . ПМИД 20102595 .
- ^ Муизон, КРИСТИАН де; Домнинг Флс, Дэрил П. (апрель 2002 г.). «Анатомия Odobenocetops (Delphinoidea, Mammalia), моржеподобного дельфина из плиоцена Перу и ее палеобиологические последствия» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 134 (4): 423–452. дои : 10.1046/j.1096-3642.2002.00015.x .
- ^ Кларк (2008). «Финвал» (PDF) . Департамент рыболовства и дичи Аляски . Проверено 6 июля 2021 г.
- ^ Госс, Ричард Дж. (1 июня 1990 г.). «Взаимодействие между асимметричными бровями карибу и рогами северного оленя» . Канадский журнал зоологии . 68 (6): 1115–1119. дои : 10.1139/z90-165 . ISSN 0008-4301 .
- ^ Уильям О. Прюитт-младший (1 января 1966 г.). «Функция надбровных дуг в рогах карибу» . Арктика . 19 (2): 110–113. дои : 10.14430/arctic3419 . ISSN 1923-1245 .
- ^ Бубеник, А.Б. (1975). «Значение рогов в социальной жизни бесплодных оленей карибу» . Представитель Biol Pap Univ Alaska .
- ^ * Роузвир, ДР (1974). Хищники Западной Африки . Лондон: Британский музей (естественной истории) . стр. 114–16. ISBN 978-0-565-00723-2 .
- ^ де Люссане, MHE (2019). «Противоположная асимметрия лица и туловища, а также поцелуев и объятий, как предсказывает гипотеза осевого скручивания» . ПерДж . 7 : е7096. дои : 10.7717/peerj.7096 . ПМК 6557252 . ПМИД 31211022 .
- ^ Götz M, 2002. Пищевое поведение змеи, питающейся улитками Pareas carinatus Wagler 1830 (Squamata: Colubridae). Земноводные-рептилии 23:487-493.
- ^ Хирата Т, Ота Х, 1993. Хищничество пареатиновой змеи Pareas iwasakii на улиток . Японский журнал герпетологии 15:90-91.
- ^ Хори М, 1993. Частотно-зависимый естественный отбор в рукопожатии цихлид, питающихся чешуей. Наука 260:216-219
- ^ Хосо М, 2007. Откладка яиц и рацион детенышей змеи, питающейся улитками Pareas iwasakii (Colubridae: Pareatinae). Современная герпетология 26:41-43.
- ^ Хосо, М., Т. Асами и М. Хори. 2007. Змеи-правши: конвергентная эволюция асимметрии функциональной специализации. Письма по биологии 3: 169–172.
- ^ Хосо М., Хори М., 2006. Идентификация добычи моллюсков по фекалиям змеи-слизняка Ивасаки, Pareas iwasakii . Герпетологический обзор 37:174–176.
- ^ Хосо М., Камеда Ю., Ву С.П., Асами Т., Като М., Хори М., 2010. Ген видообразования, отвечающий за переворот влево-вправо у улиток, приводит к адаптации против хищников. Природные коммуникации 1:133.
- ^ Ота Х, Лин Дж.Т., Хирата Т., Чен С.Л., 1997. Систематический обзор жеребятных змей рода Pareas на островах Восточной Азии. Журнал герпетологии 31:79-87.
- ^ Рини, Лиэнн Т.; Милнер, Ричард, Северная Каролина; Детто, Таня; Бэквелл, Патрисия Р.Ю. (апрель 2008 г.). «Влияние регенерации когтей на владение территорией и успех спаривания краба-скрипача Uca mjoebergi». Поведение животных . 75 (4): 1473–1478. дои : 10.1016/j.anbehav.2007.09.021 . hdl : 1885/53242 . S2CID 44159791 .
- ^ Шваб, ИК; Нильссон, Дэн-Э (июнь 2007 г.). «Чужой в своем доме» . Британский журнал офтальмологии . 91 (6): 709. ISSN 0007-1161 . ЧВК 1955607 . ПМИД 17563928 .
- ^ Луиза Р. Пейдж (2006). «Современные взгляды на развитие брюхоногих моллюсков: переоценка эволюции нового строения тела» . Интегративная и сравнительная биология . 46 (2): 134–143. дои : 10.1093/icb/icj018 . ПМИД 21672730 .
- ^ Гатеньо, Д.; Ринкевич, Б. (май 2003 г.). «Почкованию коралловых полипов, вероятно, способствует канализированное соотношение двух морфометрических полей». Морская биология . 142 (5): 971–973. дои : 10.1007/s00227-003-1009-8 . S2CID 82438045 .
- ^ Перейра, Ариана; Трейси, Эрика; Куни, Патрисия К.; Кори, Кристофер А.; Хьюз, Мелисса (4 мая 2014 г.). «Возобновление роста когтей после автотомии и функциональное восстановление у щелкающей креветки Alpheus angulosus». Морское и пресноводное поведение и физиология . 47 (3): 147–159. дои : 10.1080/10236244.2014.928460 . S2CID 84475452 .
- ^ Ангермайер, ВФ (1 апреля 1991 г.). «Поведенческое выражение асимметрии клешней омара» . Бюллетень Психономического общества . 29 (4): 311–312. дои : 10.3758/BF03333928 . ISSN 0090-5054 . S2CID 145058162 .
- ^ Чайлдерс, Карл С.; Ахор, Дайан С. (1991). «Строение ротового аппарата Frankliniella bispinosa (Morgan) (Thysanoptera: Thripidae)» . Лесная служба Министерства сельского хозяйства США: Северная исследовательская станция . Архивировано из оригинала 20 октября 2011 года.