Для -Cresidine
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
2-метокси-5-метиланилин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.004.018 |
Кегг | |
PubChem CID
|
|
Rtecs номер |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 8 H 11 N O | |
Молярная масса | 137.179 |
Появление | Белые кристаллы |
Точка плавления | 51,5 ° C (124,7 ° F; 324,6 K) |
Точка кипения | 235 ° C (455 ° F; 508 K) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Para -Cresidine -это органическое соединение с формулой CH 3 OC 6 H 3 (Ch 3 ) NH 2 . Это белое твердое вещество, которое растворится в органических растворителях. Соединенные особенности как амина, так и метокси функциональных групп . Он используется в качестве промежуточного соединения в приготовлении красителей и пигментов.
Синтез и реакции
[ редактировать ]Соединение получается в нескольких шагах от 4-хлортолуола . Нитрация дает в основном 3-нитро-4-хлоротолуол, который реагирует с источниками метоксида с получением 4-метокси-2-нитротолуола. Сокращение этого нитро -соединения дает анилин. [ 1 ]
Сульфонация с олеумом дает 4-амино-5-метокси-2-метилбензольфоновую кислоту. Эта сульфоновая кислота является предшественником Allura Red AC , красной пищевой окраски. [ 1 ]

Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Pf Vogt, JJ Gerulis, «Амины, ароматные» в энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2005, Wiley-VCH, Вайнхайм. Два : 10.1002/14356007.A02_037
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Международная карта химической безопасности , Центр контроля заболеваний