Jump to content

Медленноволновой потенциал

(Перенаправлено из «Потенциал медленных волн »)

Медленноволновой потенциал — это ритмичное электрофизиологическое явление в желудочно-кишечном тракте . Нормальная проводимость медленных волн является одним из ключевых регуляторов моторики желудочно-кишечного тракта. [1] Медленные волны генерируются и распространяются классом пейсмекерных клеток, называемых интерстициальными клетками Кахаля , которые также действуют как промежуточные звенья между нервами и гладкомышечными клетками . [2] Медленные волны, генерируемые в интерстициальных клетках Кахаля, распространяются на окружающие гладкомышечные клетки и контролируют подвижность.

Описание

[ редактировать ]

человека В кишечной нервной системе порог медленной волны представляет собой потенциал медленной волны, который должен быть достигнут, прежде чем медленная волна сможет распространяться в гладких мышцах стенки кишечника . Медленные волны сами по себе редко вызывают сокращение гладких мышц (за исключением, вероятно, желудка). Когда амплитуда медленных волн в гладкомышечных клетках достигает порога медленных волн — Са L-типа. 2+ каналы активируются, что приводит к притоку кальция и началу моторики. [3] Медленные волны генерируются на уникальных собственных частотах интерстициальными клетками Кахаля даже внутри одного и того же органа. Смешение этих различных собственных частот посредством электрической связи позволяет этим уникальным собственным частотам возникать на одной частоте в желудке и сегментах тонкой кишки. Электронно-микроскопические исследования и исследования взаимодействия красителей на сегодняшний день подтвердили, что щелевые контакты являются основным механизмом взаимодействия между интерстициальными клетками Кахаля. [4] [5]

Связь между ICC и гладкомышечными клетками не установлена. Щелевые соединения были продемонстрированы в редких случаях как один из механизмов связи между ICC и гладкомышечными клетками. [6] Другим потенциальным механизмом сцепления является теория «Колышка и гнезда», которая демонстрирует, что мембраны гладкомышечных клеток обладают способностью образовывать физические узкие «розетки» или «колышки» для фиксации на других гладкомышечных клетках и / или интерстициальных клетках Кахаля. [7]

Изображение медленной волны, сокращения и электрического порога в зависимости от тонуса гладких мышц и мембранного потенциала покоя .

Медленные желудочные волны возникают у людей со скоростью около 3 циклов в минуту и ​​демонстрируют значительные различия как в амплитудах, так и в скорости распространения в желудке. [8] [9] [10] за счет существования градиента мембранного потенциала покоя, [11] интерстициальные клетки распределения Кахаля и толщина стенки желудка. Частота, скорость и амплитуда медленных волн желудка демонстрируют значительные межвидовые различия. Исследования внеклеточной биоэлектрической регистрации показали, что желудочные медленные волны возникают из области кардиостимулятора, расположенной на большой кривизне желудка. [8] [9] [10] Медленные волны желудка человека распространяются медленнее в теле желудка, чем в пейсмекерной области и антральном отделе желудка. [8] В желудке человека может возникать до четырех одновременных фронтов медленных волн.

Кишечные медленные волны возникают с частотой около 12 циклов в минуту в двенадцатиперстной кишке и уменьшаются по направлению к толстой кишке. [12] [13] Унос медленных волн кишечника кусочно формирует «частотные плато» вдоль кишечника. Как и в случае с желудком, частота, скорость распространения и амплитуда медленных волн кишечника также демонстрируют значительные межвидовые различия.

В гладких мышцах матки медленные волны не наблюдались постоянно. Мышцы матки, по-видимому, спонтанно генерируют потенциалы действия. [14]

В гладких мышцах желудочно-кишечного тракта порог медленных волн может быть изменен под воздействием эндогенной и экзогенной иннервации, а также возбуждающих ( ацетилхолин и вещество Р ) и ингибирующих ( вазоактивный интестинальный пептид и оксид азота ) соединений. [15]

  1. ^ Хейзинга, доктор медицинских наук; Ламмерс, WJEP (2008). «Перистальтика кишечника регулируется множеством взаимодействующих механизмов». AJP: Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 296 (1): G1–8. дои : 10.1152/ajpgi.90380.2008 . ПМИД   18988693 .
  2. ^ Ханани, Менахем; Фарруджа, Джанрико; Комуро, Терумаса (2004). Межклеточная связь интерстициальных клеток Кахаля в пищеварительном тракте . Международный обзор цитологии. Том. 242. стр. 249–82. дои : 10.1016/S0074-7696(04)42006-3 . ISBN  978-0-12-364646-0 . ПМИД   15598471 .
  3. ^ Торнело, Кевин С.; Нельсон, Марк Т. (2005). «Ионные каналы в гладких мышцах: регуляторы внутриклеточного кальция и сократимости». Канадский журнал физиологии и фармакологии . 83 (3): 215–42. дои : 10.1139/y05-016 . ПМИД   15870837 .
  4. ^ Хоригучи, К; Комуро, Т. (1998). «Ультраструктурная характеристика интерстициальных клеток Кахаля в тонком кишечнике крыс с использованием контрольных и мутантных крыс Ws/Ws». Исследования клеток и тканей . 293 (2): 277–84. дои : 10.1007/s004410051119 . ПМИД   9662650 . S2CID   26179257 .
  5. ^ Замир, О.; Ханани, М. (1990). «Межклеточное соединение красителей в гладких мышцах кишечника. Необходимы ли щелевые контакты для межклеточного соединения?». Эксперименты . 46 (10): 1002–5. дои : 10.1007/BF01940654 . ПМИД   2226711 . S2CID   30692665 .
  6. ^ Исикава, Коичи; Комуро, Терумаса (1996). «Характеристика интерстициальных клеток, связанных с подмышечным сплетением толстой кишки морской свинки». Анатомия и эмбриология . 194 (1): 49–55. дои : 10.1007/BF00196314 . ПМИД   8800422 . S2CID   23410156 .
  7. ^ Тюнеберг, Ларс; Питерс, Сьюзен (2001). «К концепции растяжения-соединения гладких мышц. I. Анатомия сегментации кишечника и сокращений рукавов». Анатомическая запись . 262 (1): 110–24. doi : 10.1002/1097-0185(20010101)262:1<110::AID-AR1016>3.0.CO;2-0 . ПМИД   11146434 . S2CID   34906117 .
  8. ^ Jump up to: а б с О'Грейди, Дж.; Ду, П.; Ченг, ЛК; Эгбуджи, Ю; Ламмерс, WJEP; Виндзор, JA; Пуллан, Эй Джей (2010). «Происхождение и распространение медленноволновой активности желудка человека, определенное с помощью картирования с высоким разрешением» . AJP: Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 299 (3): G585–92. дои : 10.1152/ajpgi.00125.2010 . ПМЦ   2950696 . ПМИД   20595620 .
  9. ^ Jump up to: а б Эгбуджи, Ю; о'Грейди, Г.; Ду, П.; Ченг, ЛК; Ламмерс, WJEP; Виндзор, JA; Пуллан, Эй Джей (2010). «Происхождение, распространение и региональные характеристики медленноволновой активности желудка свиней, определенные с помощью картирования высокого разрешения» . Нейрогастроэнтерология и моторика . 22 (10): с.292–300. дои : 10.1111/j.1365-2982.2010.01538.x . ПМК   4110485 . ПМИД   20618830 .
  10. ^ Jump up to: а б Ламмерс, WJEP; Вер Донк, Л.; Стивен, Б.; Сметс, Д.; Шуркес, Джей Джей (2009). «Происхождение и распространение медленных волн в желудке собаки: очертания желудочной проводящей системы». AJP: Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 296 (6): G1200–10. дои : 10.1152/ajpgi.90581.2008 . ПМИД   19359425 .
  11. ^ Фарруджа, Г.; Лей, С.; Лин, X.; Миллер, С.М.; Нат, Калифорния; Феррис, CD; Левитт, М.; Шуршевский, Дж. Х. (2003). «Основная роль монооксида углерода как эндогенного гиперполяризующего фактора в желудочно-кишечном тракте» . Труды Национальной академии наук . 100 (14): 8567–70. Бибкод : 2003PNAS..100.8567F . дои : 10.1073/pnas.1431233100 . ПМК   166269 . ПМИД   12832617 .
  12. ^ Анджели, Тимоти Р.; О'Грэйди, Грегори; Паскаранандадавадивел, Ниранчан; Эриксон, Джонатан С; Ду, Пэн; Пуллан, Эндрю Дж ; Биссетт, Ян П; Ченг, Лео К. (2013). «Экспериментальные и автоматизированные методы анализа для электрического картирования медленноволновой активности тонкого кишечника с высоким разрешением» . Журнал нейрогастроэнтерологии и моторики . 19 (2): 179–91. дои : 10.5056/jnm.2013.19.2.179 . ПМЦ   3644654 . ПМИД   23667749 .
  13. ^ Ламмерс, WJEP; Стивен, Б. (2007). «Происхождение и распространение отдельных медленных волн по интактной тонкой кишке кошек» . Экспериментальная физиология . 93 (3): 334–46. doi : 10.1113/expphysicalol.2007.039180 . ПМИД   18156170 .
  14. ^ Агилар, Х.Н.; Митчелл, БФ (2010). «Физиологические пути и молекулярные механизмы, регулирующие сократимость матки» . Обновление репродукции человека . 16 (6): 725–44. дои : 10.1093/humupd/dmq016 . ПМИД   20551073 .
  15. ^ Патофизиология. Порт. 7-е изд. стр.875–878

Учебник медицинской физиологии - Гайтон и Холл (12-е издание) [ нужна страница ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 51427003fa817f18cc54d072e50bef93__1687037280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/51/93/51427003fa817f18cc54d072e50bef93.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Slow-wave potential - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)