Вернолепин

Вернолепин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (3a R ,4 S ,5a R ,9a R ,9b R )-5а-Этенил-4-гидрокси-3,9-диметилиденоктагидро-2 H -фуро[2,3- f ][2]бензопиран-2,8 (3H ) -дион
	Другие имена Вернолепин
Идентификаторы
Номер CAS	18542-37-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	390780 ;
КЕГГ	C09582 ;
ПабХим CID	442322 ;
НЕКОТОРЫЙ	6640X1BVDX ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6075146 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 16 О 5
Температура плавления	От 179 до 180 ° C (от 354 до 356 ° F; от 452 до 453 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Вернолепин представляет собой сесквитерпеновый лактон, выделенный из высушенных плодов Vernonia amygdalina . Проявляет антиагрегационные свойства тромбоцитов. ^{[ 2 ]} а также является необратимым ингибитором ДНК-полимеразы , ^{[ 3 ]} следовательно, может обладать противоопухолевыми свойствами.

Ссылки

^ Лакеман, генеральный директор; Мертенс, Дж.; Тотте, Дж.; Балт, Х.; Влитинк, AJ; Герман, А.Г. (1 марта 1983 г.). «Выделение и фармакологическая характеристика вернолепина». Журнал натуральных продуктов . 46 (2): 161–169. дои : 10.1021/np50026a003 . ПМИД 6410002 .
^ Лакеман, генеральный директор; Клерк, Ф.; Влитинк, AJ; Герман, А.Г. (1 января 1985 г.). «Вернолепин: антитромбоцитарное соединение природного происхождения». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 331 (1): 108–113. дои : 10.1007/BF00498859 . ПМИД 3934564 . S2CID 10373287 .
^ Клейден, Джонатан (2005). Органическая химия (Переиздается (с исправлениями). Под ред.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажимать. стр. 238 . ISBN 978-0-19-850346-0 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .