✖


Jump to content

Христос Сократ Манцорос

Христос Сократ Манцорос
Рожденный
Нафплио, Греция
Альма-матер
Известный Лептин , Адипонектин
Награды
  • Премия Эндокринного общества выдающемуся клиническому исследователю (2018 г.)
  • Премия Э.В. Макколлума (2020)
  • Джеральд Ривен, награда за выдающемуся лидеру в области инсулинорезистентности (2022 г.)
Научная карьера
Поля Эндокринология , Диабет , Обмен веществ
Учреждения Гарвардская медицинская школа , Медицинский центр диакониссы Бет Исраэль
Веб-сайт www .bidmc .org /исследовать / исследования отдела /лекарство /эндокринология /лаборатории /mantzoros-lab

Христос Сократ Манцорос — греко-американский врач-ученый, практикующий терапевт-эндокринолог, педагог и исследователь. Он является профессором медицины Гарвардской медицинской школы и адъюнкт-профессором медицинской школы Бостонского университета . В настоящее время он занимает должность руководителя отдела эндокринологии, диабета и обмена веществ в Бостонской системе здравоохранения штата Вирджиния , где он создал de novo ведущее академическое подразделение, верное своей трехсторонней миссии, а также является директором-основателем отдела питания человека в Медицинском центре Бет Исраэль Диаконесса (BIDMC). , Гарвардская медицинская школа. Наконец, он занимает должность главного редактора журнала «Метаболизм: клинический и экспериментальный» .

В прошлом Манцорос также работал профессором гигиены окружающей среды в Гарвардской школе общественного здравоохранения, заместителем директора программы стипендий в BIDMC, а затем директором программы стипендий по эндокринологии, диабету и обмену веществ в Бостонской системе здравоохранения штата Вирджиния.

Практикующий терапевт, эндокринолог и педагог, он считается пионером и мировым экспертом в области ожирения и обмена веществ. Он прочитал более 600 лекций по этим важным темам на национальном и международном уровне. Результатом его исследований стало более 1000 публикаций, т.е. 700 публикаций под его именем в Medline, а также более 200 публикаций в рамках совместной исследовательской группы Look Ahead и более 290 глав, обзоров и редакционных статей. Его работа получила более 165 000 цитирований с индексом Хирша 155 и индексом i10 611 (Google Scholar). [ 1 ] [ 2 ]

Персональный

[ редактировать ]

Христос С. Манцорос родился в Нафплионе , Греция, получил степень доктора медицинских наук и степень доктора наук в Медицинской школе Афинского университета. Он закончил ординатуру по внутренней медицине в Государственном университете Уэйна и стажировку по эндокринологии, обмену веществ и диабету, а также клиническому питанию в программе обучения Лонгвуд (Медицинский центр Бет Исраэль Дьяконесса, Женская больница Бригама и Диабетический центр Джослин) Гарвардского медицинского университета. Школа. Он также получил степень магистра клинической эпидемиологии в Гарвардской школе общественного здравоохранения и степень магистра клинических исследований в Гарвардской медицинской школе. Он сертифицирован в области внутренней медицины и эндокринологии, обмена веществ и диабета, а также клинического питания. За двенадцать лет он быстро прошел ступени академической иерархии от преподавателя до профессора внутренней медицины Гарвардского университета.

Исследовать

[ редактировать ]

Его работа охватывает весь спектр от физиологии животных и молекулярной биологии, наблюдательных и эпидемиологических исследований до физиологии и фармакокинетических интервенционных клинических испытаний новых терапевтических средств, важных для лечения ожирения, диабета и других метаболических заболеваний у людей. [ 3 ] Манцорос известен своей новаторской работой по лептину , адипонектину и семейству молекул проглюкагона, а также взаимосвязи между инсулиноподобным фактором роста (IGF) и раком . Недавние важные достижения его исследовательской группы включают выяснение физиологической роли и потенциальной диагностической и терапевтической полезности некоторых желудочно-кишечных гормонов, миокинов и адипокинов (т.е. лептина и адипонектина) в физиологии и патофизиологии человека. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Впоследствии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило лептин для лечения липодистрофии и тяжелой инсулинорезистентности, сопровождающейся гипергликемией и гиперлипидемией. [ 3 ] Результатом его работы стали патенты на диагностические и терапевтические применения, а также он внес непосредственный вклад в разработку новых фармацевтических препаратов крупными фармацевтическими компаниями. В настоящее время он и его команда используют различные вмешательства (физиологические, фармакологические и диетические) и инструменты (физиологические, гормональные, нейрокогнитивные и нейровизуализационные, функциональную МРТ) для исследования роли человеческого мозга и периферических органов в регуляции энергетического гомеостаза, ожирения и метаболизма. и сопутствующие заболевания, например, диабет, НАСГ, сердечно-сосудистые заболевания и злокачественные новообразования.

В 2018 году Манцорос прочитал лекцию по мини-медицине в Гарвардской медицинской школе, чтобы преподавать медицинские концепции непрофессиональной аудитории. Лекцию в прямом эфире посетили около 100 000 человек со всего мира. [ 6 ] [ 7 ]

Лептин и адипонектин

[ редактировать ]

В области лептина Манцорос стал пионером в области физиологии и фармакокинетики, провел клинические испытания на людях и обнаружил его терапевтический потенциал для людей. Он был первым, кто исследовал нормальную физиологию лептина у людей, включая циркадные ритмы и роль лептина при голодании, нейроэндокринную регуляцию у людей и в зависимости от массы тела. [ 5 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Его команда опубликовала единственные три исследования фармакокинетики лептина, определяющие дозы лептина, которые будут использоваться у людей. Действительно, его исследования расширили понимание нейроэндокринной функции лептина в отношении массы тела, энергетического гомеостаза, гендерной дифференциации, иммунологии и взаимодействия с другими гормонами, такими как тиреотропный гормон и половые стероиды. Обнаружив, что крайняя худоба, гипоталамическая аменорея (ГА) и липодистрофия являются состояниями гиполептинемии, он провел пилотные клинические испытания для проверки эффективности лептина для лечения этих состояний, показав, что замена лептина у пациентов с ГА и липодистрофией приводила к полной нормализации гормональных осей и липодистрофии. плотность костной ткани при ГК, а также улучшение резистентности к инсулину и метаболической регуляции при липодистрофии. [ 11 ] [ 12 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] Кроме того, он заметил, что функциональные изменения в восприятии пищи мозгом происходят у пациентов с гиполептинемией и что их можно скорректировать с помощью замены лептина. [ 22 ] Манцорос и его команда заметили, что кратковременное лечение метрелептином повышает активность в областях, определяющих значимость и полезную ценность пищи во время голодания. Напротив, длительное лечение снизило внимание к еде после кормления и ее полезную ценность. Кроме того, активность гипоталамуса модулируется лечением метролептином, а лептин снижает функциональную связь гипоталамуса с ключевыми областями, связанными с питанием, у этих субъектов с гиполептинемией. Эти открытия расширили роль лептина с гормона, регулирующего расход энергии, до гормона, важного для системной нейроэндокринной регуляции. Впоследствии команда Манцороса сосредоточилась на физиологических исследованиях, чтобы изучить и выяснить детерминанты уровня адипонектина в кровообращении, а также физиологическую роль адипонектина в организме человека. [ 23 ]

Пептиды, производные проглюкагона

[ редактировать ]

Совсем недавно интерес и исследования Манцороса были направлены на физиологию и клиническое значение GIP и пептидов, полученных из проглюкагона, включая эндогенный GLP-1, глюкагоноподобный пептид-2, глюкагон, оксинтомодулин, глицентин и основной фрагмент проглюкагона, который играют значительную роль в метаболическом гомеостазе и регуляции веса. [ 24 ] Среди других физиологических и интервенционных исследований Манцорос опубликовал рандомизированное контрольное исследование, которое показало, что введение аналога GLP-1 лираглутида лицам с избыточным весом/ожирением приводит к снижению регуляции других молекул, производных проглюкагона, что позволяет предположить, что нормализация снижения уровней некоторых из этих Молекулы могут обеспечить дополнительные преимущества в обмене веществ и снижении веса в будущем. [ 25 ]

Нейровизуализационные исследования

[ редактировать ]

Совсем недавно Манцорос работал над взаимодействием гормонов и факторов окружающей среды с целью влияния на функции мозговых центров, важных для энергетического гомеостаза и метаболизма, а также над тем, как их можно изменить с помощью фармацевтических препаратов для лечения ожирения. Сосредоточив внимание на человеческом мозге, он изучает контроль пищевого поведения, поскольку на него влияет ожирение в коре головного мозга человека. [ 26 ] Самое главное, он определил роль GLP-1 в человеческом мозге. Когда Манцорос и его команда исследовали аналог GLP-1 лираглутид у взрослых с диабетом и обнаружили, что лираглутид снижает активацию в коре головного мозга, области, которая увеличивает контроль и делает людей более внимательными к тому, что они едят. [ 27 ] Это говорит о том, что люди, принимающие лираглутид, находят очень желанную пищу менее привлекательной и что препарат может оказаться эффективной терапией для снижения веса для людей, которые склонны есть пищу в качестве награды, например, когда они испытывают стресс. Несмотря на то, что кратковременное лечение РА GLP-1 снижает активацию островковой доли, скорлупы, хвостатого ядра и орбитофронтальной коры (областей системы вознаграждения), что может привести к снижению потребления энергии и, таким образом, способствовать снижению веса, влияние GLP-1 1RA на мозговую активность исчезает во время длительного лечения, что также может объяснить возможное плато в потере веса, наблюдаемое при приеме этих препаратов. [ 28 ] Кроме того, Манцорос и его коллеги исследовали лорказерин, агонист рецептора серотонина 2c, у взрослых, страдающих ожирением, и обнаружили, что лорказерин снижает активацию в теменной и зрительной коре головного мозга, связанной с вниманием, в ответ на вкусные пищевые сигналы через 1 неделю натощак и в теменной коре. в ответ на любые пищевые сигналы через 4 недели в сытом состоянии. [ 29 ] Снижение эмоций и связанной с значимостью лимбической активности, включая островковую оболочку и миндалевидное тело, уменьшилось через 4 недели. Во вторичном анализе они заметили, что снижение потребления калорий, веса и ИМТ коррелирует с активацией миндалевидного тела, теменной и зрительной коры на исходном уровне, что позволяет предположить, что лоркасерин будет иметь особую пользу для людей, едящих эмоционально. Недавно команда Манцороса провела первое нейровизуализирующее исследование, изучающее связь концентрации в крови оксинтомодулина, глицентина и ГИП с активностью мозга в ответ на пищевые сигналы. [ 30 ] Результаты показали, что уровни GIP в крови натощак были обратно связаны с активацией областей, связанных с вниманием (зрительная кора затылочной доли, теменной доли), а также оксинтомодулина и глицентина с областями, связанными с вознаграждением (островок, скорлупа, хвостатое вещество для обоих и дополнительно орбитофронтальная кора для глицентина) и гипоталамус при просмотре весьма желательных по сравнению с менее желательными изображений еды. Эти исследования имеют важные последствия для ожирения и будущих методов лечения.

Неалкогольная жировая болезнь печени и стеатогепатит

[ редактировать ]

В дополнение к своей работе по проблемам ожирения и диабета, осознавая растущее бремя НАЖБП, которым в настоящее время страдают примерно 30% американцев, Манцорос сосредоточился на раскрытии патофизиологии заболевания, а также на разработке диагностических, прогностических и терапевтических инструментов. Что касается патофизиологии, группа Манцороса связала НАЖБП не только с центральным ожирением, но и с гормонами лептином и адипонектином. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] но и при низкой скелетной массе гормоны скелетной ткани, включая активины, фоллистатин и иризин [ 36 ] [ 37 ] а также с качеством диеты и защитной ролью диеты Mediterrenenan. [ 38 ] [ 39 ] Команда Манцороса, используя методы омики и контролируемого обучения, разработала новые модели, использующие нисходящий подход (вместо обычного подхода молекул-кандидатов) т.е. метаболиты, липиды, гормоны и гликаны, которые могут с высокой точностью диагностировать наличие НАСГ, НАЖБП или здоровых статус, а также модель, которая может диагностировать фиброз печени с помощью липидов. [ 40 ] [ 41 ] Помимо демонстрации значительной роли диеты, особенно средиземноморской диеты, и пищевых привычек в профилактике и лечении НАЖБП, он также сосредоточил внимание на растущей роли противодиабетических и других препаратов, важных для метаболизма, которые предлагается использовать при лечении НАЖБП. основы лечебного питания и терапии, модифицирующей образ жизни, для лечения распространенного НАСГ. [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] По всем этим причинам Манцорос предположил, что новое и более точное название для этого заболевания, то есть DAFLD/DASH (связанное с дисметаболизмом жировое заболевание печени / стеатогепатит), было бы гораздо более подходящим. Совсем недавно Манцорос, представляющий Эндокринное общество, принял участие в рабочей группе, опубликовавшей «призыв к действию», приглашая врачей первичной медико-санитарной помощи и узких специалистов подготовиться к эпидемии этого распространенного заболевания и внести свой вклад в его скрининг, диагностику и лечение. в своих клиниках. [ 47 ] Впоследствии эта рабочая группа опубликовала рекомендации по диагностике и лечению 2021 года. Недавно Манцорос предложил новое название и новую классификацию для замены НАЖБП в качестве общего диагноза в рамках патофизиологической подклассификации жировой болезни печени (ЖБП). [ 48 ]

Эпидемиология рака

[ редактировать ]

Наблюдая, что заболеваемость некоторыми видами рака увеличивается с ростом ожирения (например, раком эндометрия, пищевода, молочной железы и т. д.), который связан с ожирением), Манцорос предположил, что инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1) также обнаруживается на более высоких уровнях при ожирении, и фактор роста может быть связан с развитием рака. Действительно, в ходе исследования «случай-контроль» он впервые подтвердил, что IGF-1 связан с раком простаты. [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] Позже он подтвердил аналогичную связь между IGF-1 и другими видами рака, включая рак щитовидной железы, молочной железы и другие, как в исследованиях «случай-контроль», так и в проспективных эпидемиологических исследованиях. [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] Эта работа открыла путь для разработки молекул, блокирующих передачу сигналов IGF-1, в качестве возможных методов лечения рака, которые в настоящее время проходят испытания.

Кроме того, наблюдая связь между резистентностью к инсулину, воспалением и половыми стероидами с центральным ожирением и раком, связанным с ожирением, Манцорос расширил это исследование до молекулы адипонектина , выдвинув гипотезу, что аномалии в этой молекуле, вызванные аномальным отложением жира в брюшной полости, были выше по течению. всех других гормональных и воспалительных нарушений, указанных выше. Сначала его команда провела физиологические исследования на грызунах, а затем в рамках исследования «случай-контроль» и проспективных когортных исследований на людях. Его команда продемонстрировала связь между адипонектином и несколькими типами рака, включая рак молочной железы, колоректальный рак, щитовидную железу, простату и другие. [ 52 ] [ 53 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] Эта работа открыла путь для разработки молекул, блокирующих передачу сигналов IGF-1, в качестве возможных методов лечения рака, которые в настоящее время проходят испытания.

Группа Манцороса также продемонстрировала прямое влияние адипонектина и рецепторов адипонектина на рак эндометрия и другие виды рака у людей и начала картировать молекулярные пути после адипонектина при злокачественных новообразованиях. [ 61 ] [ 62 ] Это говорит о том, что регуляция адипонектина, которая предшествует резистентности к инсулину и IGF, может лежать в основе рака, связанного с ожирением. Во многом благодаря этим исследованиям агонисты рецепторов адипонектина и/или лекарства, повышающие уровень циркулирующего адипонектина, в настоящее время тестируются в качестве лечения рака, связанного с резистентностью к инсулину и центральным ожирением.

Средиземноморская диета

[ редактировать ]

Манцорос также продемонстрировал, что соблюдение средиземноморской диеты с высоким содержанием цельнозерновых злаков и нежирных молочных продуктов и низким потреблением рафинированных злаков приводит к повышению уровня адипокинов, таких как адипонектин, который снижает резистентность к инсулину, и воспалительных факторов, таких как c- реактивного белка и, таким образом, приводит в долгосрочной перспективе к снижению смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта. [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ] [ 87 ]

Метаболизм: клинический и экспериментальный

[ редактировать ]

Метаболизм: клинический и экспериментальный — биомедицинский журнал, издаваемый Elsevier, посвященный всем аспектам метаболизма. «Метаболизм: клинический и экспериментальный» публикует исследования на людях, животных и клеточных моделях. Журнал, имеющий долгую историю в области метаболизма, несколько лет находился в упадке, вплоть до 2010 года. Манцорос занял должность главного редактора журнала « Метаболизм: клинический и экспериментальный» в 2010 году. С тех пор журнал Ежегодный рост по всем показателям превышал 20%, а его импакт-фактор под его руководством увеличился более чем в четыре раза (текущий IF: 13,93). Постоянное и значительное увеличение импакт-фактора и рейтинга цитат (4-летний импакт-фактор) позволило «Метаболизм: клинический и экспериментальный» войти в число 3% лучших по эндокринологии, диабету и обмену веществ. Его цитируемый период полураспада, или продолжительность средней цитируемости статьи, в 2018 году составил 9,4, что поставило журнал в топ-5% в своей категории. [ 88 ] Текущий (2022 г.) рейтинг цитируемости журнала составляет 16,5.

Превращение науки в ощутимые клинические преимущества

[ редактировать ]

Манцорос консультирует несколько компаний в качестве руководителя ООО «Мантзорос Консалтинг». В 2005 году он стал соучредителем компании Intekrin, Inc., которая позже была приобретена и объединена с Coherus, Inc. [ 89 ] Эти компании разрабатывают ряд биоаналогов, находящихся на нескольких стадиях клинических исследований на людях (один из них приближается к одобрению FDA), в дополнение к малым молекулам для лечения заболеваний, связанных с инсулинорезистентностью (например, диабета , НАЖБП ). CHRS-131 только что успешно завершил II фазу испытаний на людях при рассеянном склерозе . [ 90 ] Совсем недавно Манцорос стал соучредителем или способствовал развитию дополнительных биотехнологических компаний.

Обучение и наставничество

[ редактировать ]

В настоящее время Манцорос является заведующим отделением эндокринологии, диабета и обмена веществ в Бостонской системе здравоохранения штата Вирджиния и директором отделения питания человека в Медицинском центре Бет Исраэль Дьяконесса . Он преподает в Гарвардской медицинской школе и Медицинской школе Бостонского университета. Он был наставником более 175 ученых, многие из которых сейчас являются профессорами, двое - генеральными директорами, двое - главными медицинскими работниками и один - главным научным сотрудником фармацевтических/биотехнологических компаний, некоторые - вице-президентами биотехнологических компаний, а несколько других - в настоящее время доценты и доценты, исполнительные директора фармацевтических компаний или врачи.

Манцорос, активный член Восточно-православной католической церкви, выполнял множество функций, в том числе преподавал на общественных началах биомедицинскую этику в Греческом колледже и богословской школе Святого Креста, а также был членом Архиепископского консультативного совета по биоэтике. Он также был членом попечительского совета Греческого колледжа Святого Креста (HCHC).

Награды

[ редактировать ]

Манцорос получил несколько престижных наград за свои жизненные достижения:

  • Премия Корейского общества питания 2021 года, учрежденная совместно с Американским обществом питания
  • Премия Джеральда Ривена «Выдающийся лидер в области инсулинорезистентности» 2020 года от Всемирного конгресса по инсулинорезистентности, диабету и сердечно-сосудистым заболеваниям
  • Премия Американского общества питания EV McCollum 2020 года
  • Премия Роберта Х. Германа за исследования Американского общества питания, 2018 г.
  • Высшая награда Европейского общества эндокринологии 2018 г., т. е. Премия Джеффри Харриса.
  • Премия Эндокринологического общества за выдающийся клинический исследователь 2018 г.
  • Премия TOPS Общества борьбы с ожирением 2017 г.

Другие (избранные) награды включают:

  • Премия «Границы в науке» Американской ассоциации клинической эндокринологии
  • Премия Novartis в области диабета и метаболических заболеваний Американской диабетической ассоциации
  • Премия Лилли от Североамериканской ассоциации по изучению ожирения (Общества по изучению ожирения)
  • Премия Мида Джонсона Американского общества питания
  • Награда HypoCCS в Париже, Франция
  • Премия Вильгельма Фридриха Бесселя Фонда Гумбольдта в Германии
  • Премия «Выдающийся исследователь» Американской федерации медицинских исследований
  • Премия Hygeia Греческой медицинской и стоматологической ассоциации Новой Англии
  • Лекция на премию Берсона Американского физиологического общества (FASEB)
  • Награда BIDMC и Гарвардской медицинской школы за выдающиеся достижения в наставничестве

Почетные звания

[ редактировать ]
  • Четыре почетных доктора медицинских школ по всему миру
  • Три почетных профессорских звания медицинских школ по всему миру.
  • Шесть приглашенных профессоров из медицинских школ по всему миру
  • Лаборатории клинического питания Международного Греческого университета были названы «Лабораториями клинического питания Христа Манцороса».
  • Манцорос избран членом ASCI
  • Манцорос был избран членом Американского колледжа врачей и Американской ассоциации клинической эндокринологии.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Опубликованные ссылки на доктора Манцороса» .
  2. ^ «Мантзорос Христос — Цитаты в Google Scholar» . ученый.google.com . Проверено 03 июля 2019 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с «Христос Манцорос, доктор медицинских наук, доктор медицинских наук» .
  4. ^ Ха, Джу Ён; Панайоту, Григориос; Мугиос, Василис; Бринкоеттер, Мэри; Вамвини, Мария Т; Шнайдер, Бенджамин Э; Манцорос, Христос С (2012). «FNDC5 и иризин у людей: I. Предикторы циркулирующих концентраций в сыворотке и плазме и II. Экспрессия мРНК и циркулирующие концентрации в ответ на потерю веса и физические упражнения» . Метаболизм . 61 (12): 1725–38. дои : 10.1016/j.metabol.2012.09.002 . ПМК   3614417 . ПМИД   23018146 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Хрисафи, Павлина; Перакакис, Николаос; Фарр, Оливия; Стефанакис, Константинос; Перадзе, Натия; Сала-Вила, Алейкс; Манцорос, Христос С (2020). «Лептин изменяет потребление энергии и жировую массу, но не расход энергии у худых людей» . Природные коммуникации . 11 (1): 5145. Бибкод : 2020NatCo..11.5145C . дои : 10.1038/s41467-020-18885-9 . ПМЦ   7553922 . ПМИД   33051459 .
  6. ^ «Лекции HMS Mini Med» . Архивировано из оригинала 11 мая 2018 г. Проверено 10 мая 2018 г.
  7. ^ «Видеолекции по мини-медицине» . Ютуб .
  8. ^ Манцорос, Христос С; Мосхос, Стергиос Дж (1998). «Лептин: в поисках роли в физиологии и патофизиологии человека» . Клиническая эндокринология . 49 (5): 551–67. дои : 10.1046/j.1365-2265.1998.00571.x . ПМИД   10197068 . S2CID   24019740 .
  9. ^ Ахима, Р.С.; Прабакаран, Д; Манцорос, К; Цюй, Д; Лоуэлл, Б; Маратос-Флиер, Э; Флиер, Дж. С. (1996). «Роль лептина в нейроэндокринной реакции на голодание». Природа . 382 (6588): 250–2. Бибкод : 1996Natur.382..250A . дои : 10.1038/382250a0 . ПМИД   8717038 . S2CID   4331304 .
  10. ^ Чан, Жан Л; Ограбление, Кэтлин; Депаоли, Алекс М; Вельдхейс, Йоханнес Д; Манцорос, Христос С. (2003). «Роль падения уровня лептина в нейроэндокринной и метаболической адаптации к кратковременному голоданию у здоровых мужчин» . Журнал клинических исследований . 111 (9): 1409–21. дои : 10.1172/JCI17490 . ПМЦ   154448 . ПМИД   12727933 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Реммих, Джеймс Н.; Кларк, Памела А; Берр, Стюарт С; Май, Ву; Манцорос, Христос С; Флиер, Джеффри С; Вельтман, Артур; Рогол, Алан Д. (1998). «Гендерные различия в уровнях лептина в период полового созревания связаны с подкожным жировым депо и половыми стероидами». Американский журнал физиологии. Эндокринология и обмен веществ . 275 (3): E543-51. дои : 10.1152/ajpendo.1998.275.3.E543 . ПМИД   9725824 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Чан, Жан Л; Вонг, Шекман Л; Манцорос, Христос С. (2008). «Фармакокинетика подкожного введения рекомбинантного метионилового человеческого лептина здоровым субъектам в состоянии сытости и натощак» . Клиническая фармакокинетика . 47 (11): 753–64. дои : 10.2165/00003088-200847110-00006 . ПМК   2737404 . ПМИД   18840030 .
  13. ^ Ли, Дж. Х.; Чан, Дж.Л.; Яннакурис, Н; Контоянни, М; Эстрада, Э; Зейп, Р; Орлова, С; Манцорос, CS (2003). «Уровни циркулирующего резистина не связаны с ожирением или резистентностью к инсулину у людей и не регулируются голоданием или введением лептина: перекрестные и интервенционные исследования на нормальных, инсулинорезистентных и диабетических субъектах» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 88 (10): 4848–56. дои : 10.1210/jc.2003-030519 . ПМИД   14557464 .
  14. ^ Вельт, СК; Чан, Дж.Л.; Буллен, Дж; Мерфи, Р.; Смит, П; Депаоли, AM; Каралис, А; Манцорос, CS (2004). «Рекомбинантный человеческий лептин у женщин с гипоталамической аменореей» . Медицинский журнал Новой Англии . 351 (10): 987–97. doi : 10.1056/NEJMoa040388 . ПМИД   15342807 .
  15. ^ Матарезе, Дж; Мосхос, С; Манцорос, CS (2005). «Лептин в иммунологии» . Журнал иммунологии . 174 (6): 3137–42. дои : 10.4049/jimmunol.174.6.3137 . ПМИД   15749839 .
  16. ^ Лицинио, Хулио; Манцорос, Христос; Неграо, Анадре Б; Чицца, Джованни; Вонг, Ма-Ли; Бонджорно, Питер Б; Хрусос, Джордж П.; Карп, Брайан; Аллен, Кристина; Флиер, Джеффри С; Голд, Филип В. (1997). «Уровни лептина у человека пульсируют и обратно пропорциональны функции гипофиза и надпочечников». Природная медицина . 3 (5): 575–9. дои : 10.1038/nm0597-575 . ПМИД   9142131 . S2CID   6065035 .
  17. ^ Манцорос, Христос С; Озата, Метин; Неграо, Андре Б; Сушард, Марк А; Зиотопулу, Мэри; Чаглаян, Синан; Элашофф, Роберт М; Когсвелл, Ребекка Дж; Негр, Паоло; Либерти, Виктория; Вонг, Ма-Ли; Вельдхейс, Йоханнес; Оздемир, И. Чаглаян; Голд, Филип В.; Флиер, Джеффри С; Лицинио, Хулио (2001). «Синхронность часто измеряемых концентраций тиреотропина (ТТГ) и лептина у здоровых взрослых и субъектов с дефицитом лептина: доказательства возможной частичной регуляции ТТГ лептином у людей» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 86 (7): 3284–91. дои : 10.1210/jcem.86.7.7644 . ПМИД   11443202 .
  18. ^ Манцорос, Христос С. (2006). «Роль лептина в размножении». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 900 : 174–83. дои : 10.1111/j.1749-6632.2000.tb06228.x . ПМИД   10818404 . S2CID   23194450 .
  19. ^ Манцорос, Христос; Флиер, Джеффри С; Лесем, Майкл Д.; Брюэртон, Тимоти Д.; Джимерсон, Дэвид С. (1997). «Лептин спинномозговой жидкости при нервной анорексии: корреляция со статусом питания и потенциальная роль в устойчивости к увеличению веса1» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 82 (6): 1845–51. дои : 10.1210/jcem.82.6.4006 . ПМИД   9177394 .
  20. ^ Чан, Жан Л; Манцорос, Христос С. (2005). «Роль лептина в состояниях энергетической депривации: нормальная физиология человека и клинические последствия гипоталамической аменореи и нервной анорексии». Ланцет . 366 (9479): 74–85. дои : 10.1016/S0140-6736(05)66830-4 . ПМИД   15993236 . S2CID   37180870 .
  21. ^ Манцорос, Христос С (2009). «Где можно использовать рекомбинантный человеческий лептин для лечения ВИЧ-ассоциированной липоатрофии и метаболического синдрома?» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 94 (4): 1089–1091. дои : 10.1210/jc.2009-0340 . ПМЦ   2730231 . ПМИД   19349474 .
  22. ^ Фарр, Оливия М; Фиоренца, Кристина; Папагеоргиу, Панайотис; Бринкоеттер, Мэри; Зиемке, Флоренция; Ку, Банг-Бон; Рохас, Рафаэль; Манцорос, Христос С (2014). «Лептиновая терапия изменяет аппетит и нервные реакции на пищевые стимулы в областях мозга чувствительных к лептину субъектов без изменения структуры мозга» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 99 (12): E2529-38. дои : 10.1210/jc.2014-2774 . ПМК   4255115 . ПМИД   25279500 .
  23. ^ Зиемке, Флоренция; Манцорос, Христос С. (2010). «Адипонектин при инсулинорезистентности: уроки трансляционных исследований» . Американский журнал клинического питания . 91 (1): 258С–261С. дои : 10.3945/ajcn.2009.28449C . ПМК   2793112 . ПМИД   19906806 .
  24. ^ Перакакис, Николаос; Коккинос, Александр; Перадзе, Натия; Тентурис, Николаос; Гали, Ваэль Т; Пилици, Елена; Упадхьяй, Джагрити; Александру, Андреас; Манцорос, Христос С (2019). «Циркулирующие уровни желудочно-кишечных гормонов в ответ на наиболее распространенные виды бариатрической хирургии и прогностическая ценность потери веса в течение одного года: данные двух независимых исследований». Метаболизм . 101 : 153997. doi : 10.1016/j.metabol.2019.153997 . ПМИД   31672446 . S2CID   209568403 .
  25. ^ Ким, Су Х; Аббаси, Фахим; Нахманов, Клара; Стефанакис, Константинос; Кумар, Аджай; Калра, Бхану; Савджани, Гопал; Манцорос, Христос (2021). «Влияние аналога глюкагоноподобного пептида-1 лираглутида по сравнению с лечением плацебо на циркулирующие пептиды, производные проглюкагона, которые опосредуют улучшение массы тела, секреции и действия инсулина: рандомизированное контролируемое исследование» . Диабет, ожирение и обмен веществ . 23 (2): 489–498. дои : 10.1111/дом.14242 . ПМК   7856054 . ПМИД   33140542 .
  26. ^ Фарр, Оливия М; Ли, Чан-Шань Р; Манцорос, Христос С (2016). «Регуляция питания центральной нервной системой: данные визуализации человеческого мозга» . Метаболизм . 65 (5): 699–713. дои : 10.1016/j.metabol.2016.02.002 . ПМЦ   4834455 . ПМИД   27085777 .
  27. ^ Фарр, Оливия М; Софопулос, Майкл; Цукас, Майкл А; Динсер, Фадиме; Таккар, Биндия; Шахин-Эфе, Айше; Филиппийцам, Андрей; Бауэрс, Дженнифер; Срнка, Александра; Гавриэли, Анна; Ко, Бён Джун; Лиаку, Хрисула; Канюч, Николь; Целени-Балафута, София; Манцорс, Христос С (2016). «Рецепторы GLP-1 существуют в теменной коре, гипоталамусе и мозговом веществе человеческого мозга, а аналог GLP-1 лираглутид изменяет активность мозга, связанную с очень желательными пищевыми сигналами у людей с диабетом: перекрестное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование» . Диабетология . 59 (5): 954–65. дои : 10.1007/s00125-016-3874-y . ПМЦ   4826792 . ПМИД   26831302 .
  28. ^ Фарр, Оливия М; Упадхьяй, Джагрити; Рутагенгва, Челси; ДиПриско, Бриджит; Ранта, Закари; Адра, Амаль; Бапатла, Неха; Дуглас, Вивиан П; Дуглас, Константинос А.А.; Нолен-Дёрр, Эрик; Мэтью, Ханна; Манцорос, Христос С (2019). «Длительное применение лираглутида в самой высокой дозе, одобренной для лечения ожирения, увеличивает связанную с вознаграждением активацию орбитофронтальной коры в ответ на пищевые сигналы: значение для стабилизации потери веса в ответ на терапию против ожирения» . Диабет, ожирение и обмен веществ . 21 (11): 2459–2464. дои : 10.1111/дом.13827 . ПМК   6800581 . ПМИД   31282006 .
  29. ^ Фарр, О.М.; Упадхьяй, Дж; Гавриэли, А; Кэмп, М; Спиру, Н.; Кэй, Х; Мэтью, Х; Вамвини, М; Кониарис, А; Килим, Х; Срнка, А; Мигдал, А; Манцорос, CS (2016). «Прием лоркасерина снижает активацию мозговых центров в ответ на пищевые сигналы, и эти изменения, связанные с эмоциями и значимостью, коррелируют с эффектом потери веса: 4-недельное рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование» . Диабет . 65 (10): 2943–53. дои : 10.2337/db16-0635 . ПМЦ   5033259 . ПМИД   27385157 .
  30. ^ Перакакис, Николаос; Фарр, Оливия М; Манцорос, Христос (2021). «Уровни оксинтомодулина, глицентина и желудочных ингибирующих полипептидов натощак связаны с активацией центров мозга, связанных с вознаграждением и вниманием, в ответ на визуальные сигналы о еде у взрослых с ожирением: поперечное функциональное исследование МРТ». Диабет, ожирение и обмен веществ . 23 (5): 1202–1207. дои : 10.1111/дом.14315 . ПМИД   33417264 . S2CID   231194982 .
  31. ^ Бутари, Хрисула; Манцорос, Христос С (2020). «Адипонектин и лептин в диагностике и терапии НАЖБП». Метаболизм . 103 : 154028. doi : 10.1016/j.metabol.2019.154028 . ПМИД   31785257 . S2CID   208515556 .
  32. ^ Полизос, Стергиос А; Кунтурас, Яннис; Манцорос, Христос С (2016). «Адипокины при неалкогольной жировой болезни печени». Метаболизм . 65 (8): 1062–79. дои : 10.1016/j.metabol.2015.11.006 . ПМИД   26725002 .
  33. ^ Бутари, Хрисула; Перакакис, Николаос; Манцорос, Христос С (2018). «Связь адипокинов с развитием и прогрессированием неалкогольной жировой болезни печени» . Эндокринология и обмен веществ (Сеул, Корея) . 33 (1): 33–43. дои : 10.3803/EnM.2018.33.1.33 . ПМЦ   5874193 . ПМИД   29589386 .
  34. ^ Полизос, Стергиос А; Манцорос, Христос С (2016). «Адипонектин как мишень для лечения неалкогольного стеатогепатита тиазолидиндионами: систематический обзор» . Эндокринология и обмен веществ (Сеул, Корея) . 65 (9): 1297–306. дои : 10.1016/j.metabol.2016.05.013 . ПМИД   27506737 .
  35. ^ Полизос, Стергиос А; Перакакис, Николаос; Манцорос, Христос С (2019). «Жирная печень при липодистрофии: обзор с акцентом на терапевтические перспективы замены адипонектина и / или лептина». Метаболизм . 96 : 66–82. дои : 10.1016/j.metabol.2019.05.001 . ПМИД   31071311 . S2CID   195661123 .
  36. ^ Полизос, Стергиос А; Кунтурас, Яннис; Анастасилакис, Афанасиос Д; Триантафиллу, Георгиос А; Манцорос, Христос С (2016). «Активин А и фоллистатин у больных неалкогольной жировой болезнью печени» . Метаболизм . 65 (10): 1550–8. дои : 10.1016/j.metabol.2016.07.009 . ПМК   5022788 . ПМИД   27621190 .
  37. ^ Полизос, Стергиос А; Кунтурас, Яннис; Анастасилакис, Афанасиос Д; Геладари, Элени V; Манцорос, Христос С (2014). «Иризин у больных неалкогольной жировой болезнью печени». Метаболизм . 63 (2): 207–17. дои : 10.1016/j.metabol.2013.09.013 . ПМИД   24140091 .
  38. ^ Кувари, Матина; Бутари, Криса; Хрисоу, Кристина Д; Фрагкопулу, Элизабет; Антонопулу, Смарагди; Тусулис, Димитриос; Питсавос, Христос; Панагиотакос, Демосфен Б; Манцорос, Христос С (2021). «Средиземноморская диета обратно пропорциональна стеатозу и фиброзу и снижает десятилетний риск диабета и сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с НАЖБП: результаты проспективного когортного исследования ATTICA». Клиническое питание (Эдинбург, Шотландия) . 40 (5): 3314–3324. дои : 10.1016/j.clnu.2020.10.058 . ПМИД   33234342 . S2CID   227169217 .
  39. ^ Ли, Сэхён; Ко, Бён Джун; Гонг, Ёнхун; Хан, Кёндо; Ли, Анна; Хан, Бён-Дак; Юн, Ё Джун; Пак, Сиён; Ким, Юнг-Хён; Манцорос, Христос С (2016). «Самооценка скорости приема пищи в связи с неалкогольной жировой болезнью печени у взрослых». Европейский журнал питания . 55 (1): 327–33. дои : 10.1007/s00394-015-0851-z . ПМИД   25648740 . S2CID   36907141 .
  40. ^ Перакакис, Николаос; Полизос, Стергиос А; Яздани, Алиреза; Сала-Вила, Алейкс; Кунтурас, Яннис; Анастасилакис, Афанасиос Д; Манцорос, Христос С (2019). «Неинвазивная диагностика неалкогольного стеатогепатита и фиброза с использованием омики и контролируемого обучения: исследование, подтверждающее концепцию». Метаболизм . 101 : 1540054. doi : 10.1016/j.metabol.2019.154005 . ПМИД   31711876 . S2CID   207962497 .
  41. ^ Перакакис, Николаос; Стефанакис, Константинос; Манцорос, Христос С (2020). «Роль омиков в патофизиологии, диагностике и лечении неалкогольной жировой болезни печени» . Метаболизм . 111S : 154320. doi : 10.1016/j.metabol.2020.154320 . ПМЦ   7377759 . ПМИД   32712221 .
  42. ^ Насири-Ансари, Нарджес; Николопулу, Криса; Папуци, Катерина Д; Киру, Иоаннис; Манцорос, Христос С; Кириакопулос, Георгиос; Хацигеоргиу, Антониос; Калотичев, Василики; Рандева, Манпал С; Чатха, Камалджит; Концоглу, Константинос; Кальцас, Григорий; Папавассилиу, Афанасиос Г; Рандева, Харпал С; Касси, Ева (2021). «Эмпаглифлозин ослабляет неалкогольную жировую болезнь печени (НАЖБП) у мышей с высоким содержанием жиров, получающих ApoE (-/-), путем активации аутофагии и снижения стресса и апоптоза ER» . Международный журнал молекулярных наук . 22 (2): 818. doi : 10.3390/ijms22020818 . ПМЦ   7829901 . ПМИД   33467546 .
  43. ^ Полизос, Стергиос А; Кунтурас, Яннис; Манцорос, Христос С; Полимеру, Вайя; Кацинелос, Панайотис (2017). «Влияние комбинированной терапии спиронолактоном в низких дозах плюс витамин Е по сравнению с монотерапией витамином Е на резистентность к инсулину, неинвазивные показатели стеатоза и фиброза, а также уровни адипокинов при неалкогольной жировой болезни печени: рандомизированное контролируемое исследование». Диабет, ожирение и обмен веществ . 19 (12): 1805–1809. дои : 10.1111/дом.12989 . ПМИД   28452101 . S2CID   19982214 .
  44. ^ Перакакис, Николаос; Стефанакис, Константинос; Фей, Майкл; Вейдал, Санне С; Манцорос, Христос С (2021). «Элафибранор и лираглутид по-разному улучшают здоровье и метаболизм печени на мышиной модели неалкогольного стеатогепатита». Печень Интернационал . 41 (8): 1853–1866. дои : 10.1111/liv.14888 . ISSN   1478-3223 . ПМИД   3788377 . S2CID   232430841 .
  45. ^ Перакакис, Николаос; Хрисафи, Павлина; Фей, Майкл; Вейдал, Санне С; Манцорос, Христос С (2021). «Эмпаглифлозин улучшает метаболические и печеночные показатели у мышей с недиабетическим ожирением, подтвержденной биопсией моделью прогрессирующего НАСГ» . Международный журнал молекулярных наук . 22 (12): 6332. doi : 10.3390/ijms22126332 . ПМК   8232001 . ПМИД   34199317 .
  46. ^ Атирос, Василиос Г; Александридес, Теодор К; Билиану, Хелен; Чолонгитас, Евангелос; Думас, Майкл; Ганотакис, Эммануэль С; Гудевенос, Джон; Элисаф, Моисей С; Германидис, Георгиос; Джулема, Ольга; Карагианнис, Астериос; Карвунис, Хараламбос; Кацики, Ники; Коцис, Василиос; Кунтурас, Яннис; Либеропулос, Евангелос; Питсавос, Христос; Полизос, Стергиос; Раллидис, Лукианос С; Рихтер, Димитриос; Цапас, Апостолос Г; Целепис, Александрос Д; Циуфис, Константинос; Циомалос, Константинос; Цоцас, Фемистоклис; Василиадис, Фемистоклис Г; Влахопулос, Хараламбос; Михайлидис, Дмитрий П; Манцорос, Христос (2017). «Использование статинов отдельно или в сочетании с пиоглитазоном и другими препаратами для лечения неалкогольной жировой болезни печени/неалкогольного стеатогепатита и связанного с ним сердечно-сосудистого риска. Заявление экспертной группы». Метаболизм . 71 : 17–32. дои : 10.1016/j.metabol.2017.02.014 . ПМИД   28521870 .
  47. ^ Канвал, Пасха; Шубрук, Джей Х; Юносси, Зобайр; Натараджан, Ямини; Буджианези, Элизабет; Ринелла, Мэри Э; Харрисон, Стивен А; Манцорос, Христос; Пфотенхауэр, Ким; Кляйн, Сэмюэл; Экель, Роберт Х; Крюгер, Дэвид; Эль-Сераг, Хашем; Куси, Кеннет (2021). «Подготовка к эпидемии НАСГ: призыв к действию» . Метаболизм . / j.metabol.2021.154822 дои : 10.1016 . hdl : 2318/1804575 . ПМИД   34289945 . S2CID   236175634 .
  48. ^ Валенсуэла-Валлехо, Лаура; Манцорос, Христос С. (2022). «Время перейти от негативной номенклатуры, описывающей то, чем НАЖБП не является, к новой, основанной на патофизиологии, общей классификации жировой болезни печени (ЖБП)». Метаболизм . 134 : 155246. doi : 10.1016/j.metabol.2022.155246 . ПМИД   35780909 . S2CID   250232304 .
  49. ^ Волк, А; Манцорос, CS; Андерссон, С.О.; Бергстрем, Р; Синьорелло, Л.Б.; Лагиу, П; Адами, Х.О.; Трихопулос, Д. (1998). «Инсулиноподобный фактор роста 1 и риск рака простаты: популяционное исследование случай-контроль» . Журнал Национального института рака . 90 (12): 911–5. дои : 10.1093/jnci/90.12.911 . ПМИД   9637140 .
  50. ^ Манцорос, CS; Цоноу, А; Синьорелло, Л.Б.; Стампфер, М; Трихопулос, Д; Адами, Х.О. (1997). «Инсулиноподобный фактор роста 1 в отношении рака простаты и доброкачественной гиперплазии предстательной железы» . Британский журнал рака . 76 (9): 1115–8. дои : 10.1038/bjc.1997.520 . ПМК   2228109 . ПМИД   9365156 .
  51. ^ Волк, А; Андерссон, С.О.; Манцорос, CS; Трихопулос, Д; Адами, Х.О. (2000). «Могут ли измерения IGF-1 и IGFBP-3 повысить чувствительность скрининга рака простаты?». Ланцет . 356 (9245): 1902–3. дои : 10.1016/S0140-6736(00)03266-9 . ПМИД   11130391 . S2CID   28845541 .
  52. ^ Перейти обратно: а б Мосхос, С.Дж.; Манцорос, CS (2002). «Роль системы IGF при раке: от фундаментальных до клинических исследований и клинического применения». Онкология . 63 (4): 317–32. дои : 10.1159/000066230 . ПМИД   12417786 . S2CID   1441480 .
  53. ^ Перейти обратно: а б Пазаиту-Панайоту, Каллиопи; Панайоту, Григориос; Полизос, Стергиос А; Манцорос, Христос С (2016). «Сывороточный адипонектин и инсулиноподобный фактор роста 1 у преимущественно женщин с раком щитовидной железы: связь с гистологическими характеристиками опухоли». Эндокринная практика . 22 (1): 68–75. дои : 10.4158/EP15814.OR . ПМИД   26484409 .
  54. ^ Ларссон, Южная Каролина; Манцорос, CS; Волк, А (2007). «Сахарный диабет и риск рака молочной железы: метаанализ» . Международный журнал рака . 121 (4): 856–62. дои : 10.1002/ijc.22717 . ПМИД   17397032 . S2CID   20752831 .
  55. ^ Барб, Д; Пазаиту-Панайоту, К.; Манцорос, CS (2006). «Адипонектин: связь между ожирением и раком». Экспертное мнение об исследуемых препаратах . 15 (8): 917–31. дои : 10.1517/13543784.15.8.917 . ПМИД   16859394 . S2CID   23979628 .
  56. ^ Инамура, Кентаро; Сун, Минъян; Юнг, Сынён; Нишихара, Рэйко; Ямаути, май; Локхед, Пол; Цянь, Чжи Жун; Ким, Сунь А; Мима, Косуке; Сукава, Ясутака; Масуда, Ацухиро; Имамура, Ю; Чжан, Сюэхун; Поллак, Майкл Н; Манцорос, Христос С; Харрис, Кертис С; Джовануччи, Эдвард; Фукс, Чарльз С; Чо, Ынён; Чан, Эндрю Т; Ву, Кана; Огино, Сюдзи (2015). «Преддиагностика адипонектина плазмы в связи с риском колоректального рака в зависимости от статуса мутации KRASM» . Журнал Национального института рака . 108 (4): djv3 дои : 10.1093/jnci/djv363 . ПМЦ   4668768 . ПМИД   26598515 .
  57. ^ Михалакис, Константинос; Венихаки, Мария; Манцорос, Христос; Вазаиу, Андриани; Илиас, Иоаннис; Грипарис, Александрос; Маргиорис, Эндрю Н. (2015). «При раке простаты низкий уровень адипонектина не связан с резистентностью к инсулину». Европейский журнал клинических исследований . 45 (6): 572–8. дои : 10.1111/eci.12445 . ПМИД   25833038 . S2CID   205093762 .
  58. ^ Луна, Х.-С; Манцорос, CS (2013). «Адипонектин и метформин аддитивно ослабляют IL1-индуцированный злокачественный потенциал рака толстой кишки» . Эндокринный рак . 20 (6): 849–59. дои : 10.1530/ERC-13-0240 . ПМИД   24157941 .
  59. ^ Даламага, Мария; Карманиолас, Константинос; Чемберленд, Джон; Николаиду, Афина; Лекка, Антигони; Диониссиу-Астериу, Амалия; Манцорос, Христос С (2013). «Более высокие уровни фетуина-А, более низкие уровни адипонектина и свободного лептина опосредуют влияние избыточной массы тела на резистентность к инсулину и риск развития миелодиспластического синдрома». Метаболизм . 62 (12): 1830–9. дои : 10.1016/j.metabol.2013.09.007 . ПМИД   24140093 .
  60. ^ Какламани, Вирджиния Дж; Хоффманн, Томас Дж; Торнтон, Тимоти А; Хейс, Джеффри; Хлебовски, Роуэн; Ван Хорн, Линда; Манцорос, Христос (2013). «Полиморфизмы путей адипонектина и риск рака молочной железы у афроамериканцев и выходцев из Латинской Америки в рамках Инициативы по здоровью женщин» . Исследование и лечение рака молочной железы . 139 (2): 461–8. дои : 10.1007/s10549-013-2546-6 . ПМЦ   3773607 . ПМИД   23624817 .
  61. ^ Перейти обратно: а б Даламага, Мария; Диакопулос, Каллиопа Н; Манцорос, Христос С (2012). «Роль адипонектина при раке: обзор современных данных» . Эндокринные обзоры . 33 (4): 547–94. дои : 10.1210/er.2011-1015 . ПМК   3410224 . ПМИД   22547160 .
  62. ^ Перейти обратно: а б Луна, Х.-С; Чемберленд, JP; Аронис, К; Целени-Балафута, С; Манцорос, CS (2011). «Прямая роль адипонектина и рецепторов адипонектина в раке эндометрия: исследования in vitro и ex vivo на людях» . Молекулярная терапия рака . 10 (12): 2234–43. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-11-0545 . ПМЦ   3237794 . ПМИД   21980131 .
  63. ^ Мициадес, Николай; Пазаиту-Панайоту, Каллиопи; Аронис, Константинос Н; Мун, Хён Сык? Чемберленд, Джон П.; Лю, Сяовэнь; Диакопулос, Каллиопа Н; Киттарис, Василейос; Панайоту, Василики; Милваганам, Гита; Целени-Балафута, София; Манцорос, Христос С (2011). «Циркуляция адипонектина обратно пропорциональна риску рака щитовидной железы: исследования in vivo и vitro » . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (12): E2023-8. дои : 10.1210/jc.2010-1908 . ПМЦ   3232611 . ПМИД   21937620 .
  64. ^ Гиаламас, Спирос П; Петриду, Элени Т; Целени-Балафута, София; Спиридопулос, Фемистоклис Н; Мацукис, Иоаннис Л; Конди-Пафити, Агати; Зографос, Джордж; Манцорос, Христос С (2011). «Уровни адипонектина в сыворотке и тканевая экспрессия рецепторов адипонектина связаны с риском, стадией и степенью колоректального рака». Метаболизм . 60 (11): 1530–8. дои : 10.1016/j.metabol.2011.03.020 . ПМИД   21632074 .
  65. ^ Петриду, Элени Т; Сергентанис, Теодорос Н; Дессиприс, Ник; Влачантони, Ирис Т; Целени-Балафута, София; Пурцидис, Апостол; Мощови, Мария; Полихронопулу, София; Афанасиаду-Пиперопулу, Фани; Калманти, Мария; Манцорос, Христос С (2009). «Сывороточный адипонектин как предиктор неходжкинской лимфомы у детей: общенациональное исследование случай-контроль» . Журнал клинической онкологии . 27 (30): 5049–55. дои : 10.1200/JCO.2008.19.7525 . ПМК   2799057 . ПМИД   19738128 .
  66. ^ Даламага, Мария; Мигдалис, Илиас; Фарньоли, Джессика Л; Пападавид, Евангелия; Блум, Эрика; Мициадес, Николай; Карманиолас, Константинос; Пелеканос, Николаос; Целени-Балафута, София; Диониссиу-Астериу, Амалия; Манцорос, Христос С. (2008). «Рак поджелудочной железы экспрессирует рецепторы адипонектина и связан с гиполептинемией и гиперадипонектинемией: исследование случай-контроль» . Причины рака и борьба с ним . 20 (5): 625–33. дои : 10.1007/s10552-008-9273-z . ПМК   2720089 . ПМИД   19051043 .
  67. ^ Даламага, Мария; Карманиолас, Константинос; Панайоту, Анна; Си, Алекс; Чемберленд, Джон; Димас, Клеанти; Лекка, Антигони; Манцорос, Христос С. (2008). «Низкие уровни циркулирующего адипонектина и резистина, но не лептина, связаны с риском множественной миеломы: исследование случай-контроль». Причины рака и борьба с ним . 20 (2): 193–9. дои : 10.1007/s10552-008-9233-7 . ПМИД   18814045 . S2CID   11372840 .
  68. ^ Шер, Дэвид Дж; О, Уильям К.; Якобус, Сюзанна; Риган, Мередит М; Ли, Гво-Шу; Манцорос, Христос (2008). «Связь между сывороточным адипонектином и степенью рака простаты». Простата . 68 (14): 1592–8. дои : 10.1002/pros.20823 . ПМИД   18646046 . S2CID   41752707 .
  69. ^ Какламани, В.Г.; Садим, М; Си, А; Оффит, К; Одду, К; Острер, Х; Ахсан, Х; Паше, Б; Манцорос, К. (2008). «Варианты генов адипонектина и рецептора адипонектина 1 и риск рака молочной железы» . Исследования рака . 68 (9): 3178–84. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-0533 . ПМЦ   2685173 . ПМИД   18451143 .
  70. ^ Барб, Д; Нойвирт, А; Манцорос, CS; Балк, С.П. (2007). «Адипонектин сигнализирует в клетках рака простаты через Akt, чтобы активировать мишень пути рапамицина у млекопитающих» . Эндокринный рак . 14 (4): 995–1005. дои : 10.1677/ERC-06-0091 . ПМИД   18045951 .
  71. ^ Манцорос, CS; Тракателли, М; Гогас, Х; Дессиприс, Н; Стратигос, А; Хрусос, Г.П.; Петриду, ET (2007). «Уровни циркулирующего адипонектина в отношении меланомы: исследование случай-контроль». Европейский журнал рака . 43 (9): 1430–6. дои : 10.1016/j.ejca.2007.03.026 . ПМИД   17512191 .
  72. ^ Творогер, С.С.; Элиассен, А.Х; Келесидис, Т; Кольдиц, Джорджия; Уиллетт, У.К.; Манцорос, CS; Хэнкинсон, SE (2007). «Концентрация адипонектина в плазме и риск возникновения рака молочной железы» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 92 (4): 1510–6. дои : 10.1210/jc.2006-1975 . ПМИД   17213279 .
  73. ^ Спиридопулос, Т.Н.; Петриду, ET; Скалькиду, А; Дессиприс, Н; Хрусос, Г.П.; Манцорос, CS; Группа онкологии рака, ожирения (2007). «Низкие уровни адипонектина связаны с почечно-клеточным раком: исследование случай-контроль» . Международный журнал рака . 120 (7): 1573–8. дои : 10.1002/ijc.22526 . ПМИД   17205522 . S2CID   25292741 .
  74. ^ Келесидис, я; Келесидис, Т; Манцорос, CS (2006). «Адипонектин и рак: систематический обзор» . Британский журнал рака . 94 (9): 1221–5. дои : 10.1038/sj.bjc.6603051 . ПМК   2361397 . ПМИД   16570048 .
  75. ^ Петриду, Э; Манцорос, CS; Дессиприс, Н; Дикалиоти, СК; Трихопулос, Д. (2006). «Адипонектин в отношении детского миелобластного лейкоза» . Британский журнал рака . 94 (1): 156–60. дои : 10.1038/sj.bjc.6602896 . ПМК   2361080 . ПМИД   16404369 .
  76. ^ Вэй, Э.К.; Джовануччи, Э; Фукс, К.С.; Уиллетт, У.К.; Манцорос, CS (2005). «Низкие уровни адипонектина в плазме и риск колоректального рака у мужчин: проспективное исследование» . Журнал Национального института рака . 97 (22): 1688–94. дои : 10.1093/jnci/dji376 . ПМИД   16288122 .
  77. ^ Даль Масо, Л; Огюстен, Л.С.; Каралис, А; Таламини, Р; Франчески, С; Трихопулос, Д; Манцорос, CS; Ла Веккья, К. (2004). «Циркулирующий адипонектин и риск рака эндометрия». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (3): 1160–3. дои : 10.1210/jc.2003-031716 . ПМИД   15001602 . S2CID   30271923 .
  78. ^ Манцорос, К; Петриду, Э; Дессиприс, Н; Чавелас, К; Даламага, М; Алекс, Д.М.; Пападиамантис, Ю; Маркопулос, К; Спанос, Э; Хрусос, Г; Трихопулос, Д. (2004). «Адипонектин и риск рака молочной железы» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (3): 1102–7. дои : 10.1210/jc.2003-031804 . ПМИД   15001594 .
  79. ^ Петриду, Э; Манцорос, К; Дессиприс, Н; Кукуломатис, П; Адди, С; Вулгарис, З; Хрусос, Г; Трихопулос, Д. (2003). «Концентрация адипонектина в плазме в связи с раком эндометрия: исследование случай-контроль в Греции» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 88 (3): 993–7. дои : 10.1210/jc.2002-021209 . ПМИД   12629074 .
  80. ^ Чоу, Шэрон Х; Целени-Балафута, София; Мун, Хён Сык; Чемберленд, Джон П.; Лю, Сяовэнь; Каванцас, Николаос; Манцорос, Христос С. (2010). «Экспрессия рецептора адипонектина в злокачественных тканях человека» . Гормоны и рак . 1 (3): 136–45. дои : 10.1007/s12672-010-0017-7 . ПМЦ   10358112 . ПМИД   21761356 . S2CID   25534153 .
  81. ^ Ко, Бён Джун; Пак, Кён Хи; Манцорос, Христос С (2014). «Схемы питания, адипокины и обмен веществ: где мы и что дальше?». Метаболизм . 63 (2): 168–77. дои : 10.1016/j.metabol.2013.11.004 . ПМИД   24360751 .
  82. ^ Пак, Кён Хи; Заиченко, Леся; Питер, Патрисия; Дэвис, Синтия Р.; Кроуэлл, Джудит А; Манцорос, Христос С (2014). «Качество диеты связано с циркулирующим С-реактивным белком, но не с уровнем иризина у людей» . Метаболизм . 63 (2): 233–41. дои : 10.1016/j.metabol.2013.10.011 . ПМЦ   4373656 . ПМИД   24315778 .
  83. ^ Манцорос, Христос С; Суини, Лора; Уильямс, Кэтрин Дж; Окен, Эмили; Келесидис, Теодорос; Рифас-Шиман, Шерил Л.; Гиллман, Мэтью В. (2010). «Диета матери и концентрация лептина и адипонектина в пуповинной крови при рождении» . Клиническое питание . 29 (5): 622–6. дои : 10.1016/j.clnu.2010.03.004 . ПМК   2916023 . ПМИД   20363059 .
  84. ^ Циодрас, Сотирис; Пулия, Каллиопи-Анна; Яннакулия, Мария; Чимиенти, Соня Н; Вадхва, Сандживини; Карчмер, Адольф В; Манцорос, Христос С (2009). «Приверженность средиземноморской диете благоприятно связана с метаболическими параметрами у ВИЧ-положительных пациентов с метаболическим синдромом и липодистрофией, вызванными высокоактивной антиретровирусной терапией» . Метаболизм . 58 (6): 854–9. дои : 10.1016/j.metabol.2009.02.012 . ПМЦ   2829239 . ПМИД   19375132 .
  85. ^ Фунг, Т.Т; Рексроде, К.М.; Манцорос, CS; Мэнсон, Дж. Э; Уиллетт, У.К.; Ху, Ф.Б. (2009). «Средиземноморская диета, заболеваемость и смертность от ишемической болезни сердца и инсульта у женщин» . Тираж . 119 (8): 1093–100. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.816736 . ПМЦ   2724471 . ПМИД   19221219 .
  86. ^ Яннакулия, Мария; Яннакурис, Никос; Мелистас, Лаброс; Контоджианни, Меропи Д; Малагарис, Иоаннис; Манцорос, Христос С. (2008). «Диетический образец, характеризующийся высоким потреблением цельнозерновых злаков и нежирных молочных продуктов, а также низким потреблением рафинированных злаков, положительно связан с уровнем адипонектина в плазме у здоровых женщин». Метаболизм . 57 (6): 824–30. дои : 10.1016/j.metabol.2008.01.027 . ПМИД   18502266 .
  87. ^ Манцорос, CS; Уильямс, CJ; Мэнсон, Дж. Э; Мейгс, Дж. Б.; Ху, Ф.Б. (2006). «Приверженность средиземноморской диете положительно связана с концентрацией адипонектина в плазме у женщин с диабетом» . Американский журнал клинического питания . 84 (2): 328–35. дои : 10.1093/ajcn/84.1.328 . ПМИД   16895879 .
  88. ^ http://www.metabolismjournal.com/ [ нужна полная цитата ] [ постоянная мертвая ссылка ]
  89. ^ «Coherus BioSciences — разработчик биоподобных терапевтических средств» .
  90. ^ «CHS-131 компании Coherus Bio демонстрирует положительный эффект при исследовании рассеянного склероза на средней стадии» . 28 июня 2016 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Christos_Socrates_Mantzoros&oldid=1240639401"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5604b8903709afd3c6a435f9d89dd213__1708609800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/56/13/5604b8903709afd3c6a435f9d89dd213.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Christos Socrates Mantzoros - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)