Jump to content

Патрик Чарней

Патрик Чарней
Рожденный ( 1954-02-03 ) 3 февраля 1954 г. (70 лет)
Национальность Французский
Альма-матер Политехническая школа [1]
Научная карьера
Поля Биология

Патрик Шарне (родился 3 февраля 1954 г.) — французский биолог , исследователь. Будучи почетным директором по исследованиям Inserm , он работает и преподает в области молекулярной генетики и биологии развития в Высшей нормальной школе (ENS) в Париже.

Биография

[ редактировать ]

Шарне - бывший студент Политехнической школы (1973 учебный год). После окончания учебы он обратился к фундаментальной биологии и приступил к написанию научной диссертации в лаборатории Пьера Тиолле в Институте Пастера. В частности, он посвятил себя исследованиям клонирования и секвенирования вируса гепатита В генома , а также синтезу поверхностного антигена в бактерии . Результаты его исследований проложили путь к разработке безопасной и эффективной вакцины против этой болезни. Чарней был принят на работу в Inserm в 1980 году. После получения докторской степени в 1981 году он проходил постдокторскую стажировку в Тома Маниатиса лаборатории в Гарвардском университете ( Кембридж , США), где изучал молекулярные основы регуляции экспрессии глобиновых генов . В 1984 году он присоединился к Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) в Гейдельберге (Германия) в качестве руководителя группы и сосредоточился на изучении факторов транскрипции , которые играли решающую роль в формировании нервной системы во время развития. С 1989 года он работает в отделе биологии ЭНС, где продолжает изучать гены, играющие важную роль в развитии нервной системы или ее функции и регуляции. В ENS Патрик Чарне был директором отдела инсермов (1993–2005 гг.), директором факультета биологии (2000–2001 и 2016–2017 гг.) и профессором биологии (2013–2018 гг.). Он также преподавал в Политехнической школе (1997–2010). [ 1 ]

Шарне является членом EMBO с 1995 года, Европейской академии с 1998 года и Французской академии наук с 2004 года. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] За свою карьеру он участвовал (или возглавлял) в многочисленных научных комитетах.

Научный вклад

[ редактировать ]

Чарней посвятил большую часть своей карьеры изучению генетических регуляторных механизмов, которые контролируют развитие и функционирование центральной и периферической нервной системы позвоночных. Основные научные вклады:

  • Клонирование и секвенирование генома вируса гепатита В и производство поверхностного антигена (HB) в бактерии. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
  • Основы регуляции экспрессии генов альфа- и бета-глобина человека. [ 8 ] [ 9 ]
  • Открытие семейства генов позвоночных, кодирующих факторы транскрипции цинковых пальцев, один из которых, Krox20 , экспрессируется в двух альтернативных территориях сегментированной эмбриональной структуры, заднем мозге или ромбовидном мозге , который образует продолговатый мозг, мост и мозжечок . [ 10 ] [ 11 ]
  • Расшифровка структурных основ распознавания нуклеотидов ДНК цинковыми пальцами . [ 12 ]
  • Открытие членов семейства Eph тирозинкиназных рецепторов, участвующих в сегментации ромбовидного мозга . [ 13 ]
  • Существенная роль Krox20 в процессе сегментации ромбэнцефалона и, в частности, в определении идентичности сегментов посредством контроля экспрессии различных Hox-генов . [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]
  • Решающее участие Krox20 в контроле образования и поддержания периферического миелина . [ 17 ] [ 18 ]
  • Роль Krox20 в ритмогенных нейронных сетях моста [ 19 ]
  • Роль гена Krox24/Egr-1 в функциях гипофиза и яичников . [ 20 ]
  • Участие гена Krox24 в развитии поздней ДП и консолидации долговременной памяти. [ 21 ]
  • Роль клеток пограничной капсулы как барьера между центральной и периферической нервной системой и как предшественника нейральных и глиальных клеток периферической нервной системы. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]
  • Расшифровка генетической сети, управляющей экспрессией Krox20 и его участием в сегментации ромбовидного мозга. [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]
  • Разработка мышиной модели, воспроизводящей все аспекты нейрофиброматоза I типа. [ 30 ]

Награды и почести

[ редактировать ]
  1. ^ «Биографическая справка» .
  2. ^ Перейти обратно: а б «Академия наук» .
  3. ^ «Каналакадемия» .
  4. ^ «Промышленность технологий» .
  5. ^ Чарне, П., Пурсель, К., Луиза, А., Фрич, А. и Тиоллайс, П., «Клонирование в Escherichia coli и физическая структура ДНК вириона гепатита B», Proc. Натл. акад. наук. США , (1979), 76, с. 2222–2226 гг.
  6. ^ Галиберт Ф., Мандарт Э., Фитусси Ф., Тиоллайс П. и Чарне П., «Нуклеотидная последовательность генома вируса гепатита В (подтип ayw), клонированная в E. coli», Nature , (1979) ) ), 281 , с. 646-650
  7. ^ Шарне П., Жерве М., Луиза А., Галиберт Ф. и Тиолле П., «Биосинтез поверхностного антигена вируса гепатита В в Escherichia coli», Nature , (1980), 286, стр. 893-895
  8. ^ Чарней, П. и Маниатис, Т., «Транскрипционная регуляция экспрессии генов глобина в линии эритроидных клеток человека K562», Science , (1983), 220, стр. 1281–1283 гг.
  9. ^ Чарней П., Трейсман Р., Меллон П., Чао М., Аксель Р. и Маниатис Т., «Различия в регулируемой экспрессии клонированных человеческих генов альфа-глобина и бета-глобина, введенных в клетки MEL : роль внутригенных последовательностей», Cell , (1984), 38, с. 251-263
  10. ^ Лемэр П., Ревелант О., Браво Р. и Чарне П., «Два гена, кодирующие потенциальные факторы транскрипции с идентичными ДНК-связывающими доменами, активируются факторами роста в культивируемых клетках», Proc. Натл. акад. наук. США , (1988), 85, с. 4691-4695
  11. ^ Уилкинсон Д., Бхатт С., Чаврье П., Браво Р. и Чарней П., «Сегмент-специфическая экспрессия гена цинкового пальца в развивающейся нервной системе мыши», Nature , (1989). ), 337, с. 461-464
  12. ^ Нарделли, Дж., Гибсон, Т.Дж., Веске, К. и Чарней, П., «Дискриминация последовательностей оснований с помощью ДНК-связывающих доменов с цинковыми пальцами», Nature , (1991), 349, стр. 175-178
  13. ^ Джиларди-Хебенстрейт, П., Ньето, М.А., Фрейн, М., Маттей, М.-Г., Честье, А., Уилкинсон, Д.Г. и Чарней, П., «Ген протеинтирозинкиназы, связанный с Eph, экспрессируется сегментарно в развивающемся заднем мозге мыши», «Онкоген» , (1992), 7, с. 2499–2506 гг.
  14. ^ Шнайдер-Монури, С., Топилко, П., Сейтаниду, Т., Леви, Г., Коэн-Таннуджи, М., Пурнен, С., Бабине, К. и Шарне, П., «Разрушение Крокс- 20 приводит к изменению ромбомеров 3 и 5 в развивающемся заднем мозге», Cell , (1993), 75, с. 1199–1214 гг.
  15. ^ Шам, М.Х., Веске, К., Нончев, С., Маршалл, Х., Фрейн, М., Дас Гупта, Р., Уайтинг, Дж., Уилкинсон, Д., Чарней, П. и Крумлауф, Р. , «Ген цинкового пальца Krox-20 регулирует Hox-B2 (Hox-2.8) во время сегментации заднего мозга», Cell , (1993), 72, с. 183-196
  16. ^ Войкулеску О., Тайлебург Э., Пужадес К., Кресс К., Буарт С., Чарне П. и Шнайдер-Монури С. «Формирование паттерна заднего мозга позвоночных: сегментация пар Krox-20 и Спецификация региональной идентичности», Развитие , (2001), 128, с. 4967-4978
  17. ^ Топилко, П., Шнайдер-Монури, С., Леви, Г., Барон-Ван Эверкурен, А., Бен Юнес, Ченнуфи, А., Сейтаниду, Т., Бабине, К. и Шарне, П., «Крокс -20 контролирует миелинизацию в периферической нервной системе», Nature , (1994), 371, с. 796-799
  18. ^ Декер Л., Демарке К., Тайлбур Э., Гислен Дж., Валлат Ж.-М. и Шарней П., «Поддержание миелина - это динамический процесс, требующий постоянной экспрессии Krox20», J. Neurosci. , (2006), 26, с. 9771-9779
  19. ^ Жакен Т., Борде В., Шнайдер-Монури С., Топилко П., Гилини Г., Каро Ф., Шарне П. и Шампанья Дж., «Реорганизация понтинных ритмогенных нейронных сетей» у нокаутных мышей Krox-20», (1996), 17, с. 747-758
  20. ^ Топилко, П., Шнайдер-Монури, С., Леви, Г., Трембло, А., Гурджи, Д., Дрианкур, М.А., Рао, К.В. и Чарне, П., « Множественные дефекты гипофиза и яичников у Крокс- 24 (NGFIA/Egr-1) мышей», Mol. Эндокринол. , (1998), 12, с. 107-1
  21. ^ Джонс, М.В., Эррингтон, М.Л., Френч, П., Уиллс, Т., Файн, А., Блисс, ТВП, Гарель, С., Чарне, П., Бозон, Б., Ларош, С. и Дэвис, С., «Необходимость непосредственного раннего гена Zif268 для экспрессии поздней LTP и консолидации долговременной памяти», Nature Neurosci. , (2001), 4, с. 289-296
  22. ^ Вермерен М., Маро Г., Брон Р., МакГоннелл И., Чарней П., Топилко П. и Коэн Дж., «Клетки пограничного колпачка нервного гребня предотвращают эмиграцию мотонейронов спинного мозга на ранних стадиях ЦНС. :ПНС-интерфейсы», Нейрон , (2003), 37, с. 403-415
  23. ^ Маро, Г.С., Вермерен, М., Войкулеску, О., Мелтон, Л., Коэн, Дж., Чарне, П. и Топилко, П., «Граничные колпачки нервного гребня представляют собой источник нейрональных и глиальных клеток ПНС», Природа Неврологии. , (2004), 7, с. 930-938
  24. ^ Грессе А., Кулпье Ф., Гершенфельд Г., Журдон А., Матешич Г., Ришар Л., Валлат Ж.-М., Шарне П. и Топилко П., « Пограничные колпачки дают начало нейрогенным стволовым клеткам и терминальной глии в коже», Stem Cell Reports , (2015), 5, с. 278-290
  25. ^ Джудичелли Ф., Тайлебург Э., Чарне П. и Джиларди-Хебенстрейт П., «Клеточная автономная и клеточная неавтономная роль Krox-20 в формировании паттерна заднего мозга», Genes & Dev. , (2001), 15, с. 567-580
  26. ^ Шометт Д., Фрейн М., Черегини С., Чарне П. и Гислен Дж., «Цис-регуляторный ландшафт заднего мозга Krox20: взаимодействие между множественной инициацией на большие расстояния и элементами авторегуляции», Развитие , (2006 г.) ), 133, с. 1253–1262 гг.
  27. ^ Бушуша, YX, Рейнгрубер, Дж., Лабалетт-Посель, К., Вассеф, М.А., Тирион, Э., Холькман, Д., Джиларди-Хебенстрейт, П. и Шарне, П., «Рассечение петли положительной обратной связи управление выбором судьбы клеток в формировании паттерна заднего мозга», Mol. Сист. Биол. , (2013), 9, с. 690 (DOI doi: 10.1038/msb.2013.46)
  28. ^ Тирион, Э., Ле Мен, Дж., Колломбет, С., Эрнандес, К., Кулпье, Ф., Томас-Шолье, М., Нордермеер, Д., Шарне, П. и Джиларди-Хебенстрейт, П. , «Регуляция заднего мозга Krox20 включает в себя несколько способов взаимодействия между цис-действующими элементами», PLoS Genetics , (2017), 13 (DOI Doi: 10.1371/journal.pone.0170315)
  29. ^ Торби, П., Тьерион, Э., Колломбет, С., де Сиан, А., Демарке-Трин-Дин, К., Дура, М., Конкорде, Ж.-П., Шарне, П. и Жиларди -Хебенстрейт, П., «Сотрудничество, цис-взаимодействия, универсальность и эволюционная пластичность множества цис-действующих элементов лежат в основе регуляции заднего мозга krox20», PLoS Genetics , (2018), 14, e1007581
  30. ^ Радомска, К.Дж., Кулпье, Грессе, А., Ф., Шмитт, А., Деббиш, А., Лемуан, С., Волькенштейн, П., Валла, Дж.М., Чарне П. и Топилко, П., «Сотовая связь Происхождение, прогрессирование опухоли и механизмы патогенеза кожных нейрофибром, выявленных у мышей с нокаутом Nf1 в клетках пограничной капсулы», Cancer Discov. , (2018), 9, с. 130-147
  31. ^ «Европейская академия» .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5c4b776cadb36995737fc86b2e6b60a6__1721165400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5c/a6/5c4b776cadb36995737fc86b2e6b60a6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Patrick Charnay - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)