Galegine
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
2- (3-метилбут-2-экенил) гуанидин
| |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Чеби | |
Химический | |
Chemspider | |
Кегг | |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 6 H 13 N 3 | |
Молярная масса | 127.191 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Galegine является токсичным химическим соединением , которое было выделено из Galega officinalis . [ 1 ] Также было обнаружено, что он является основной причиной токсичности ядовитой эпохи ( Schoenus asperocarpus ). [ 2 ]
Галегин использовался в 1920 -х годах в качестве фармацевтического лечения диабета; [ 3 ] Однако из -за его токсичности его использование вскоре было вытеснено превосходными альтернативами. Исследования Galegine в конечном итоге привели к развитию метформина , который используется сегодня для лечения диабета 2 типа . [ 3 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Олдхэм, Мишель; Выкуп, Кори В.; Ральфс, Майкл Х.; Гарднер, Дейл Р. (2011). «Содержание Galegine в Goatsrue (Galega officinalis) варьируется в зависимости от части растения и фенологического роста». Наука сорняков . 59 (3): 349–352. doi : 10.1614/ws-d-10-00169.1 .
- ^ Huxtable, Cr; Дорлинг, PR; Colegate, SM (1993). «Идентификация галегина, изопенильного гуанидина, как ядовитый принцип Schoenus asperocarpus (ядовитый сан)». Австралийский ветеринарный журнал . 70 (5): 169–71. doi : 10.1111/j.1751-0813.1993.tb06120.x . PMID 8343085 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Бейли, CJ; Day, C. (2004). «Метформин: его ботанический фон» . Практический диабет International . 21 (3): 115–117. doi : 10.1002/pdi.606 .