Иминосукциновая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
2-иминобутандиозная кислота
| |
| Другие имена
Иминоспарсиновая кислота; 2-иминобутандиозная кислота, иминосукцинатная, альфа-иминосукцинация, иминосукциновая кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Кегг | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 4 H 5 N O 4 | |
| Молярная масса | 131.087 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Иминоаспардацины (также известная как иминосукцинат или иминопартат ) представляет собой дикарбоновую кислоту в биосинтезе никотиновой кислоты . Он синтезируется за счет окисления аспартата и конденсируется хинолинтаной синтазой с глицероном фосфатом с образованием хинолиновой кислоты . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ollagnier-De Choudens, S., Loiseau, L., Sanakis, Y., Barras, F. and Fontecave, M. (2005). «Хинолинатная синтетаза, фермент железной проводки в биосинтезе NAD» (PDF) . Фебс Летт . 579 (17): 3737–3743. Doi : 10.1016/j.febslet.2005.05.065 . PMID 15967443 .
{{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
 | Эта статья, связанная с аптекой , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |