Tarsophlebiidae

Tarsophlebiidae ; Временный диапазон: 163–121 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не Верхняя юра - нижний меловой
	Tarsophlebia Eximia , Верхняя Юра, Солнхофен Платтенкалк
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Заказ:	Одоната
Подотряд:	† tarsophlebioptera
Семья:	† Tarsophlebiidae ; Handlirsch , 1906
Тип рода
	Тарсофлебия ; Хаген , 1866
Роды
	† Тарсофлебия (синоним: tarsophlebiopsis ) ; † Туранофлебия ;

Tarsophlebiidae - это вымерший семейство среднего размера ископаемых одонатов из юрской и нижней меловой периода Евразии верхней . членом класса Damel-Dragonfly («анизозигоптер») в группе STEM Анизоптера Они являются либо самым базальным , либо родственной группой всех недавних одонатов. Они характеризуются базально открытой дискоидальной клеткой в обеих парах крыльев, очень длинных ног, мужского Cerci в форме весла и гипертрофированным яйцом у женщин. ^{[ 1 ]}

Описание

Взрослый

Тело

Голова похожа на головку недавних Gomphidae с двумя большими и глобулярными составными глазами , которые отчетливо разделены, но ближе друг к другу, чем у Damselflies ( Zygoptera ). Есть также два головных шва. ^{[ 2 ]}
Птероторакса, кажется, даже сильнее искажен, чем в Самих. Ноги чрезвычайно длинные с короткими и сильными шипами, и с очень удлиненной тарзи. Существует три сегмента Tarsal ( трэзомеры ), из которых самый базальный в два раза больше, чем у других. Пара когти для лапка не хватает вентро-апикального крючка современных одонатов.

Крылья и Венеция крыла

Самая большая вида Turanophlebia Sinica достигла размаха крыльев в размере около 10,3 сантиметров (4,1 дюйма), в то время как минорный минор Tarsophlebia tarsophlebia достиг лишь 5,5 сантиметра (2,2 дюйма). ^{[ 1 ]}

Венеция крыла характеризуется следующими функциями:
крылья гиалиновые, стройные и не преследуемые; Дискоидальная клетка в основном открыта в обеих парах крыльев, так что Arculus неполный; Внешний уход в дискоидальной клетке очень острая; Большая и острая субдейско -клетка в задних крылах; первичные антеннодальные скобки Ax1 и Ax2 сильнее, чем вторичные антеннодальные перекрестки; узд в дистальном положении при 44-47% длины крыла; узкий с терминальным изломом CP и сильной узловой бороздой; Птеростигма удлиняется (охватывающая несколько клеток) и с наклонной кремной веной; Одна Лестина наклонная вена, присутствующая между RP2 и IR2; На всех крыльях есть пары вторичных продольных вогнутых интеркалярных вен перед передней и задней частью выпуклых вен CUA, MA и IR2, и пристально параллельно им (постеро-интеркаляры всегда длиннее, чем связанные с ними антеро-интеркальные); задних крыльев без вены Cuab; Подобный кроссвеину остатки чашки вены изогнуты и, скорее, похож на ветвь АА. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Сексуальный диморфизм

Мужчины отличаются, похожим на весло cerci, ^{[ 1 ]} В то время как женщины отличаются очень длинными и худыми, гипертрофированным яйцом, который выступает далеко за пределы живота. ^{[ 2 ]}

Самские вторичные гениталии были уникального примитивного типа, с небольшой везикул сперматозоидов на Sternite 3, две пары маленьких пластинчатых гамали на Sternite 2 и очень короткая средняя лигула на стерните. Очевидно, ни одна из этих структур не является гипертрофией как сперма, интраминационный орган (функциональный половой член). В каждом из трех подчиненных недавних одонатов другая часть этого аппарата увеличивается и развивается как индуцитационный орган и устройство для удаления иностранной спермы (конкуренция сперматозоидов): в Zygoptera это лигула, средний процесс Sternite 2; У Epiophlebiidae это боковая пара задних хамули на сегменте 2; и в анизоптере это непарная пузырька сперматозоидов на передней части строита 3. Исключительно хорошо сохранившийся мужской образец Намуротипа Сиппели показал, что в протодонате меганазоптере полностью отсутствовал вторичный генитальный аппарат на брюшных сегментах 2 и 3 и все еще имел первичные гениталии на 9-м сегменте, которые сильно напоминают те из серебряных рыб без крыла, которые не сопоставляются, но депозит наружных. сперматофоры . Только на основе такого спаривающего поведения есть эволюция вторичного совокупного совокупления вообще. Первым шагом, вероятно, было привязанность сперматофора к базальным стернитам мужского живота вместо отложения на субстрат. Женщина теперь должна была получить сперматофор от мужского вентера. Это создало адаптивное давление для создания структур хранения для структур сперматофора и прикрепления для женских гениталий. Tarsophlebiidae, вероятно, представляет это состояние эволюции. Развитие жидких сперматозоидов и интраминализационных органов для совокупления, по -видимому, развивалось три раза параллельно в трех существующих подчиненных. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

Боковые ушные изделия по бокам базального живота у мужчин -тарсофлебии были описаны Nel et al. (1993). ^{[ 2 ]} Тем не менее, Бехли (1996) показал, что эти предполагаемые ученые -мужчины были основаны на неверном толковании постериоров Hamuli, ^{[ 4 ]} который был подтвержден Fleck et al. (2004). ^{[ 1 ]}

Fleck et al. (2004) продемонстрировали, что мужчина Tarsophlebiidae действительно обладает уникальным типом анальных придаток. Описание калоптериговоподобных придатков Tarsophlebia Eximia , по-видимому, с двумя парами Classers, ^{[ 2 ]}^{[ 4 ]} был основан на неверных толкованиях из -за артефактов сохранения. Cerci очень длинные, с двойным стволом базальным черешкам и дистальным расширением. Сломанные двойные черешки двух Cerci обычно неверно истолкованы как две пары Classers, в то время как дистальные пластины упускаются из виду или рассматривались как артефакты. ^{[ 1 ]} Действительно, Tarsophlebia не обладает ни зигоптероидами, ни подобными анизоптероидам. Там нет видимых парапрокций (как в Zygoptera) и epiproct (как у Epiophlebiidae и Anisoptera). Если эти структуры вторично уменьшены или отсутствуют, в основном отсутствуют, не ясны.

Личинка

Никаких ископаемых личинок этого вымершего семейства еще не обнаружено.

Классификация

Семья была создана Хандлиршем (1906) на основе типа рода Tarsophlebia Hagen , 1866. ^{[ 5 ]}

Tarsophlebiopsis mayi был признан действительным большинством авторов до самого последнего пересмотра семьи Fleck et al. (2004), ^{[ 6 ]} который продемонстрировал, что голотип этого таксона, скорее всего, является лишь аберрантным образцом тарсофлебии . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Семейство содержит 2 описанных рода с полностью 9 действительными видами: ^{[ 7 ]}

Гонка † Тарсофлебия Хаген, 1866 ^{[ 8 ]} (Тип рода; синоним: Tarsophlebiopsis tillyard, 1923) ^{[ 9 ]}
Диагноз: кубито-анальные районы передних крыльев и задних крыльев с четырьмя рядами клеток или меньше; 16 или менее постснодальные кроссвейны; Менее десяти вторичных антенодальных кроссвейнов в Хиндвинге; и IR1 относительно короткий.
- Тарсофлебия исключительная (Hagen, 1862) ^{[ 10 ]} - (Типовые виды; тип местности: Эйхстатт, Бавария, Германия; тип горизонта: Верхняя юрская среда, Malm Zeta 2b, нижний титонский / 150 мю, гибонотумная зона, Солнхофенера Платтенкалк; голотип: №. ; ^{[ 9 ]})

- Tarsophlebia minor Fleck et al., 2004 ^{[ 1 ]} - (Тип Местности: Эйхштатт, Бавария, Германия; тип горизонта: Верхний юрский период, Malm Zeta 2b, нижний титониан / 150 млн лет, зона Hybonotum, Solnhofener Plattenkalk; Голотип: № 55 в MCZ; размер: задницу 26 мм)
Род Turanophlebia Pritykina, 1968 ^{[ 11 ]}
Диагноз: крылья с более плотным веновлением; наличие более 25 постнадальных перекрестных веков (11-16 в Tarsophlebia ); шесть или более рядов клеток между CuA и задним краем задних крыльев (менее пяти рядов в Tarsophlebia ); Более 10 вторичных антеннодальных перекрестных веков в задних крылах (менее 10 в тарсофлебии ); IR1 дольше, чем в Tarsophlebia ; Наличие длинных вторичных продольных, а не зигзагообразных вен в области между IR2 и RP2.
- Turanophlebia anglican fleck et al., 2004 ^{[ 1 ]} - (Тип местности: Clockhouse (Butterley) Brickworks, Англия; тип горизонт: нижний меловый, верхний гаутеривиан / 130 млн лет, Нижняя глина Уилда ; голотип: № Bmb 018531 в музее Бут в Брайтоне / Великобритания; размер: задницы 39,7 мм)
- Turanophlebia liaoningensis fang & Zheng, 2022 ^{[ 12 ]} - (Тип местности: деревня Хуанбанжигу, Западный Ляонинг, Китай; тип горизонт: Нижний мелочный, формация Йикса )
- Turanophlebia Martynovi Pritykina, 1968 ^{[ 11 ]} - (тип видов; тип местности: Каратау-Михайаловка, Чимкент-регион, южный Казахстан; тип горизонт: Верхняя юрская игра, Калловиан-Киммериджс или Оксфордский- Киммериджиан / 163 мю, формация Карабастау ; Голотип: нет. ;
- Turanophlebia Mongolica Fleck et al., 2004 ^{[ 1 ]} -(Тип Местности: Бон-Тсагаан, Баянхонгор Аймак, Центральная Монголия; тип горизонт: нижний меловой, хаутерива-бремиан / 129 мю, формация Дзун-Бейна; Голотип: №. Пять 3559/69 в палеонтологическом институте. мм)
- Turanophlebia шее (Martynov, 1927) ^{[ 13 ]} - (Тип местности: Каратау-Карабастау, Чимкент регион, южный Казахстан; тип горизонт: Верхний юрский период, Калловиан-Киммеридж или Оксфордский- Киммемеридж / 163 Мия, Формирование Карабастау ; Голотип: №. Пин 2452/3 в палонтологическом институте Moscow; задним ходом 39,0 мм ;
- Туранофлебия? Sibirica Pritykina, 1977 ^{[ 14 ]} , Сибири / Трансбайкалия, Россия; тип горизонт: Нижний меховой, неокомиан-беррийский / 145-140 мя -(Тип местности: Баисса, река Витим, Бельят Республика ; институте Москва 1258 в / палеонтологическом 41,0 мм)
- Turanophlebia Sinica Huang & In, 2009 ^{[ 15 ]} -(Тип местности: Западный Ляонинг, PR China; тип горизонт: нижний меловые, Барремано-Аптян / 125-121 Mya, Yixian Formation ; голотип: № NIGP 148201 в Институте геологии и палеонтологии Нанкин. мм)
- Turanophlebia vitimensis fleck et al., 2004 ^{[ 1 ]} -(Тип местности: правая сторона реки Вим вниз по течению Рамыворской деревни, район Эрой, Бурьят Республика, Сибири / Трансайкалия, Россия; тип горизонт: Нижний меховой, неокоманский / бремианский / 145-120mya или Барреманоаптян / 125 мю, формация Zaza ; Голотип: нет.

Все остальные описанные таксоны являются синонимами типового вида Tarsophlebia Eximia . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Филогения

Монофилия Tarsophlebiidae решительно подтверждается следующим набором производных символов ( аутапоморфий ):
задних крыльев с гипертрофированными субдейно -клетками, которая развивается как «псевдоидальная клетка»; слияние вен MAB+MP+CUA для значительного расстояния до разделения MP и CUA в Hindwing; Вена АА сильно изогнулась при внедрении чашки; Чрезвычайно острые дистальные углы переднего крыла дискоидальной и субдоискоидальной клетки. Характеристики тела «отчетливо длительные ноги, с очень длинными лапши» и «мужчина cerci с дистальными экспансиями, похожими на весло», известны из одного вида рода Tarsophlebia ( T. Eximia ) и туранофлебии ( T. vitimensis ) соответственно и, следовательно, принадлежали к общему плану основания всех Tarsophlebiidae. Чрезвычайно продолжительный самка яйца может стать еще одной синапоморфией для семьи, но он известен только из T. eximia и из одного образца T. minor в музее Солнхофена. ^{[ 1 ]}

Bechly (1996) и Nel et al. (2004: Приложение 2) предложил длинный список предполагаемых синапоморфий , которые демонстрируют более тесную связь Tarsophlebiidae с Crown Group Odonata:
наличие костющего треугольника как широкое и сильное склеротизация базальной коренной края; дистальная дискоидальная вена mAb (= дистальная сторона дискоидальной клетки) и субдейскоидальная вена (происхождение CuA на MP) выровнены и применяются дорсально сильной склеротизацией, так что эта структура, по -видимому, пересекает вену MP и вогнутую склад Эта вена (образование «дисколальной скобки» Sensu Carle 1982); Эта дисковая скобка выровнена с Arculus в плане основного плана (сохраняется только в некоторых таксонах с открытой дискоидальной клеткой и в передних крыстях эпиофлебии); Средняя часть (первая вилка RP и основание IR2) сдвинута в основном, причем RP3/4 обычно возникает базал субнода (отменен в какой -то Coenagrionoidea) и RP2, возникающих вблизи субнода (в плане первого плана); более производный тип узлов, с изгибом в SCP; Наклонная базальная скобка (все еще присутствующая в протанизоптере и протозигоптере) преобразуется в поперечный Ax0 «базальный кронштейн», который выглядит как первичный антенодальный кроссвейн; Наличие двух сильных первичных антенодальных перекрестных вин Ax1 и AX2 (также присутствующих в некоторых протозигоптерах, например, PIN -код 1/276 из верхнего пермца России); Птеростигма отчетливо закреплена наклонным постбнодальным перекрестком под базальным краем птеростигмы; Наличие сериотированной наклонной вены «О» между RP2 и IR2 (второе, отсутствующее в некоторых таксонах); В медианном пространстве (= базальное пространство) выпуклый остаток СМИ («Редиментальный Cua» Sensu Fraser 1957) подавляется, поскольку он сливается с кубитальным стеблем с общим медио-кубит-стволом (предполагаемое присутствие этого оставить в голотипе Tarsophlebiopsis - это тератология или артефакт сохранения), сходящийся к некоторым протанизоптерам, триадофлебиоморфу и протозигоптеру.

Бехли (1996) предположил, что несколько уникальных симплсуоморфных особенностей всех Tarsophlebiidae указывают на то, что эта семья представляет родственную группу всех недавних одонат. ^{[ 4 ]} Эти особенности являются базально открытой дискоидальной клеткой в заднем крыле (вместо закрытого), которая подразумевает неполный Arculus, (тем временем оспариваемое) присутствие четырех тарсомеров равной длины (вместо трех) и очень примитивного состояния мужского вторичного Генитальный аппарат (а именно лигула -аромата; Поэтому Бехли рассматривал сходство Tarsophlebiidae и Epiprocta, упомянутых Nel et al. (1993), а именно, менее разделенные и относительно большие глаза, наличие двух головных швов и маленьких колючек (также присутствующих в Meganisoptera ^{[ 3 ]}), как симплсуоморфии.

Однако, основываясь на кладистическом исследовании 14 символов Fleck et al. (2004) снова предположили, что Tarsophlebiidae, скорее, может быть родственной группой кладской Epiprocta, которая включает Epiophlebiidae и Anisoptera. Тем не менее, этот результат обладает очень низкой статистической поддержкой и может также быть артефактом компьютерного алгоритма экологически числа, потому что ни один из 14 символов не представляет однозначную синапоморфию для Tarsophlebiidae и Epiprocta. ^{[ 1 ]}

Huang & Nel (2009) представила убедительные доказательства от новой ископаемой Tarsophlebiidae из Китая о том, что число Tarsomeres составляет всего три, как и в современных одонатах, но первая Tarsomere примерно в два раза больше, чем у других. ^{[ 15 ]} Бехли (1996) уже обсуждал эту возможность и предположил, что такой длинный базальный тарзомер, по сравнению с коротким базальным тарзомерой в протодонатах и всех недавних одонатах, все еще может быть плезиоморфным состоянием, которое могло вызвать слияние двух базальных тарзомеров. ^{[ 4 ]} Huang & Nel (2004) утверждают, что нет никаких доказательств такого слияния в окаменелостях и что удлинение первого сегмента также может быть полученной особенностью (Autapomorphy) Tarsophlebiidae.

Два альтернативных филогенетических положения Tarsophlebiidae

Гипотеза Fleck et al. (2004):

Одоната

Zygoptera

† tarsophlebioptera (только † tarsophlebiidae )

† Sieblosiidae

Epiprocta

Анизозигоптеры (ограничены Epiophlebiidae)

	Анизопера

Гипотеза о Бехли (1996, 2007):

Одонатоптера

† tarsophlebioptera (только † tarsophlebiidae )

Одоната

Zygoptera (вкл. † sieblosiidae)

Epiprocta

Анизозигоптеры (ограничены Epiophlebiidae)

	Анизопера

Биология

Ничего не известно об экологии и поведении Tarsophlebiidae, но, вероятно, это было очень похоже на недавние одонаты. С их очень длинным яйцом женщины, вероятно, вставили свои яйца в грязь в или рядом с водой, похожими на современные Cordulegastridae . Примечательно, что две другие группы мезозойских одонатов (а именно Steleopteridae и Aeschnidiidae ) имели одинаково удлиненный яйцеклетчик.

Географическое и геологическое распределение

Окаменевает отчетность этой семьи варьируется от Верхней Юры Казахстана и Германии до нижнего мела Англии, Трансбайкалии, Монголии и Китая. Там нет записей о Tarsophlebiidae из какого -либо ископаемого населенного пункта за пределами Евразиатского региона. ^{[ 7 ]}

История

Первыми окаменелостями Tarsophlebiid были образцы Tarsophlebia eximia из верхней юрской сольнхофен Платтенкалк из Германии, описанного как « гетерофлебия экзимия » и Euphaea longiventris от Hagen (1862). ^{[ 1 ]} Большие пересмотра этой семьи были предоставлены Nel et al. (1993) и Fleck et al. (2004). ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Примечательные образцы

Помимо важных образцов типа, есть также несколько исключительно хорошо сохранившихся окаменелостей, которые способствуют нашим знаниям о морфологии Tarsophlebiidae. ^{[ 7 ]} К ним относятся следующие образцы: ^{[ 1 ]}

Женский образец нет. SOS 3609 ( Tarsophlebia Eximia ) в Юра-Музее Эйхштатт показывает гипертрофированный яйцеклетчик
Женский образец без номера сбора ( минор Tarsophlebia ) в музее Bürgermeister Müller в Солнхофене (BMMS) показывает гипертрофированный яйцеклетчик (см. Фото)
мужской образец №. SOS 1720 ( Tarsophlebia eximia ) в Юра-Музее Эйхштатт является единственным известным образцом, который показывает под алкоголь
мужской образец №. AS-VI-44B (голотип Tarsophlebia Eximia ) в BSPGM показывает кажущуюся сегментацию лапки на четыре сегмента на правых заджебках
Образец №. JME 1960/66K в Юра-Музее Эйхштатт показывает очевидную сегментацию лапки на четыре сегмента на левой передней части
мужской образец №. 6126 ( Tarsophlebia Eximia ) в Coll. Карпентер из MCZ показывает идеально сохранившуюся голову в дорсальном обзоре
мужской образец №. 6222 ( Tarsophlebia Eximia ) в Coll. Карпентер MCZ показывает хорошо сохранившуюся Cerci
образцы . Мужчина -
Мужской образец NIGP 148201 (голотип Turanophlebia sinica ) имеет хорошо сохранившуюся голову и наиболее сохранившиеся ноги всех известных окаменелостей Tarsophlebiidae, которые показывают важную сегментацию лапки. В исходном описании (Huang & Nel, 2009: рис. 10) видимый швар между Clypeus и Labrum ошибочно помечен как «мандибулы». ^{[ 15 ]}
Мужской образец Tarsophlebia Eximia в частной коллекции Spiegelberg (Гейдельберг, Германия) показывает идеально сохранившуюся Cerci (см. Фото)

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} Jarzembowski E, Nel A (2004). (PDF) "(PDF )" (PDF) . Геодорсии . 26 (1): 33–60.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час В A, Martinez-Delclos X. «Анизигоптер» окаменелости. Мартина Числа за пределами серии 3: 1–311.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Бехли Г., Браукманн С., Зессин В., Грёнинг Е. (2001). «Новые результаты, касающиеся морфологии самых древних стрекоз (Insecta: Odonatoptera) из Намурии Хаген-Ворхалле (Германия)» (PDF) . J. Zool. Система Эвол. Резерв 39 (4): 209–226. doi : 10.1046/j.1439-0469.2001.00165.x .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Бехли Г. (1996). «Морфологические исследования на крылатых велосипедах недавних стрекоз и их обычных представителей группы (Insecta; Pterygota; Odonata), с особым рассмотрением филогенетической системы и основным планом *odonata». Петалура . Специальный том 2: 1–402.
^ Handlirsch A (1906-1908). Сформировать ископаемые насекомые и филогения недавнего. Руководство для палеонтологов и зоологов (на немецком языке). Лейпциг: Энгельман В.П.
^ Fraser FC (1955). ( PDF ) (PDF) . Психика : 62 (3) (3): 134–1 doi : 10.1155/ 1955/7
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в [1] Вход базы данных палеобиологии для Tarsophlebiidae
^ Хаген Ха (1866). «Нейроптер литографических сланцев в Баварии. Pars I: Tarsophlebia, изофлебия, стенофлебия, анакс». Palaeontographica . 15 : 57–96.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Tillyard RJ (1923). «Tarsophlebiopsis mayi n. Gen. Et n. Sp., Стрекоза, найденная в камере тела кораллианского аммонита». Геологический журнал . 60 (4): 146–152. Bibcode : 1923geom ... 60..146t . doi : 10.1017/s001675680008523x . S2CID 128609930 .
^ Хаген Ха (1862). «О нейропине из литографического сланца в Баварии». Palaeontographica . 10 : 96–145.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Pritykina LN (1968). «Стрекози Каратау (Одоната)» [Dragonflies of Karatau (Odonata)]. В Ройдендорф Б.Б. (ред.). Yurskoy Nasekomiye karatau [ юрские насекомые Каратау ] (на русском языке). Москва: Академия наук СССР, раздел общей биологии, издательство "Наука". С. 26–54.
^ Клык, Руи; Чжэн, Даран (2022-11-23). «Новая дракоза Tarsophlebiid из нижнего мела Западного Ляонинг, северо -восточный Китай (Insecta: Odonatoptera, Panodonata)» . Мерашные исследования . 143 : 105424. DOI : 10.1016/j.cretres.2022.105424 . ISSN 0195-6671 . S2CID 253875737 .
^ Martynov AV (1927). "Jurassic fossil Insects from Turkestan. 7. Some Odonata, Neuroptera, Thysanoptera". Izvestiya Akademii Nauk SSSR . 21 (9–11): 757–768.
^ Pritykina LN (1977). "New dragonflies from Lower Cretaceous deposits of Transbaikalia and Mongolia". Trudy Sovmestnaya Sovetsko-Mongol'skaya Paleontologicheskaya Ekspeditsiya . 4 : 81–96.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Huang Dy, Nel A (2009). «Первые китайские Tarsophlebiidae из нижней меловой образования Йикса, с морфологическими и филогенетическими последствиями (Odonatoptera: Panodonata)» (PDF) . Мерашные исследования . 30 (2): 429–433. doi : 10.1016/j.cretres.2008.08.005 .

Дальнейшее чтение

Карпентер Ф.М. (1992). Superclass Hexapoda. Том 3 части R, членистоногие 4; Трактат о палеонтологии беспозвоночных . Геологическое общество Америки и Университет Канзаса. ISBN 978-0-8137-3019-6 .
Фрейзер ФК (1957). «Реклассификация Odonata Odonata, основанную на некоторых новых интерпретациях Venation of the Dragonfly Wing». Справочник Королевского зоологического общества Нового Южного Уэльса . 12 : 1–133.
Гримальди Д. , Энгель М.С. (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета . ISBN 978-0-521-82149-0 .
Rasnitsyn, AP , Quicke, DLJ (2002). История насекомых . Kluwer Academic Publishers . ISBN 978-1-4020-0026-3 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Внешние ссылки

Окаменелости Солнгофена (фотографии ископаемых Solnhofen Tarsophlebia )
Проект Tree of Life (Page Odonata)
Гиперболическое филогенетическое дерево Одонаты (Г. Бехли)
Филогенетическая систематика Odonata - Tarsophlebiidae (G. Bechly, 2007)

[FLECKETAL2004-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} Jarzembowski E, Nel A (2004). (PDF) "(PDF )" (PDF) . Геодорсии . 26 (1): 33–60.

[NELETAL1993-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час В A, Martinez-Delclos X. «Анизигоптер» окаменелости. Мартина Числа за пределами серии 3: 1–311.

[BECHLYETAL2001-3] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Бехли Г., Браукманн С., Зессин В., Грёнинг Е. (2001). «Новые результаты, касающиеся морфологии самых древних стрекоз (Insecta: Odonatoptera) из Намурии Хаген-Ворхалле (Германия)» (PDF) . J. Zool. Система Эвол. Резерв 39 (4): 209–226. doi : 10.1046/j.1439-0469.2001.00165.x .

[BECHLY1996-4] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Бехли Г. (1996). «Морфологические исследования на крылатых велосипедах недавних стрекоз и их обычных представителей группы (Insecta; Pterygota; Odonata), с особым рассмотрением филогенетической системы и основным планом *odonata». Петалура . Специальный том 2: 1–402.

[HANDLIRSCH1906-5] Handlirsch A (1906-1908). Сформировать ископаемые насекомые и филогения недавнего. Руководство для палеонтологов и зоологов (на немецком языке). Лейпциг: Энгельман В.П.

[FRASER1955-6] Fraser FC (1955). ( PDF ) (PDF) . Психика : 62 (3) (3): 134–1 doi : 10.1155/ 1955/7

[PALEODB-7] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в [1] Вход базы данных палеобиологии для Tarsophlebiidae

[HAGEN1866-8] Хаген Ха (1866). «Нейроптер литографических сланцев в Баварии. Pars I: Tarsophlebia, изофлебия, стенофлебия, анакс». Palaeontographica . 15 : 57–96.

[TILLYARD1923-9] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Tillyard RJ (1923). «Tarsophlebiopsis mayi n. Gen. Et n. Sp., Стрекоза, найденная в камере тела кораллианского аммонита». Геологический журнал . 60 (4): 146–152. Bibcode : 1923geom ... 60..146t . doi : 10.1017/s001675680008523x . S2CID 128609930 .

[HAGEN1862-10] Хаген Ха (1862). «О нейропине из литографического сланца в Баварии». Palaeontographica . 10 : 96–145.

[PRITYKINA1968-11] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Pritykina LN (1968). «Стрекози Каратау (Одоната)» [Dragonflies of Karatau (Odonata)]. В Ройдендорф Б.Б. (ред.). Yurskoy Nasekomiye karatau [ юрские насекомые Каратау ] (на русском языке). Москва: Академия наук СССР, раздел общей биологии, издательство "Наука". С. 26–54.

[12] Клык, Руи; Чжэн, Даран (2022-11-23). «Новая дракоза Tarsophlebiid из нижнего мела Западного Ляонинг, северо -восточный Китай (Insecta: Odonatoptera, Panodonata)» . Мерашные исследования . 143 : 105424. DOI : 10.1016/j.cretres.2022.105424 . ISSN 0195-6671 . S2CID 253875737 .

[MARTYNOV1927-13] Martynov AV (1927). "Jurassic fossil Insects from Turkestan. 7. Some Odonata, Neuroptera, Thysanoptera". Izvestiya Akademii Nauk SSSR . 21 (9–11): 757–768.

[PRITYKINA1977-14] Pritykina LN (1977). "New dragonflies from Lower Cretaceous deposits of Transbaikalia and Mongolia". Trudy Sovmestnaya Sovetsko-Mongol'skaya Paleontologicheskaya Ekspeditsiya . 4 : 81–96.

[HUANGNEL2009-15] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Huang Dy, Nel A (2009). «Первые китайские Tarsophlebiidae из нижней меловой образования Йикса, с морфологическими и филогенетическими последствиями (Odonatoptera: Panodonata)» (PDF) . Мерашные исследования . 30 (2): 429–433. doi : 10.1016/j.cretres.2008.08.005 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]