Родительская структура
В химии родительская структура — это структура неукрашенного иона или молекулы , из которой производные . можно визуализировать [1] Родительские структуры лежат в основе систематической номенклатуры и облегчают классификацию. Фундаментальные родительские структуры имеют одну функциональную группу или не имеют ее вообще и часто обладают различными типами симметрии. Бензол ( C 6 H 6 ) представляет собой химическое вещество, состоящее из гексагонального кольца атомов углерода с атомом водорода, присоединенным к каждому, и является родительским для многих производных, которые имеют атомы- заместители или группы, заменяющие один или несколько атомов водорода. Некоторые родительские соединения сами по себе редки или вообще отсутствуют, как в случае с порфином , хотя известно множество простых и сложных производных.
- Порфин является родителем порфиринов .
- Протопорфирин IX является природным производным исходного порфина.
- Октаэтилпорфирин представляет собой синтетическое производное исходного порфина.
Определения ИЮПАК
[ редактировать ]По мнению Международного союза теоретической и прикладной химии , концепция родительской структуры тесно связана или идентична исходному соединению , родительскому названию или просто родительскому веществу .
Органические родители
[ редактировать ]Эти виды состоят из неразветвленной цепи скелетных атомов или состоят из незамещенной моноциклической или полициклической кольцевой системы. [2] Родительские структуры, несущие одну или несколько функциональных групп , которые специально не обозначены суффиксом, называются функциональными родителями . [3] Названия родительских структур используются в номенклатуре ИЮПАК как основа для систематических названий.
Гидридные родители
[ редактировать ]Родительский гидрид представляет собой исходную структуру с одним или несколькими атомами водорода . Родительские гидриды имеют определенную стандартную популяцию атомов водорода, прикрепленных к скелетной структуре. Родительские гидриды широко используются в органической номенклатуре, но также используются в неорганической химии. [4]
- Фосфин является родителем фосфинов.
- Фенилфосфин является производным исходного фосфина.
- Тринатриевая соль 3,3',3''-фосфантриилтрис(бензолсульфоновой кислоты) является производным исходного фосфина.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Несколько примеров родительских структур показаны на странице Смит, Майкл Б.; Марч, Джерри (2007), Продвинутая органическая химия: реакции, механизмы и структура (6-е изд.), Нью-Йорк: Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-72091-1
- ^ Предварительная рекомендация по предпочтительным именам ИЮПАК, сентябрь 2004 г., Глава 1, пар. П-12.1
- ^ Предварительная рекомендация по предпочтительным именам ИЮПАК, сентябрь 2004 г.; Пар. П-34
- ^ Номенклатура неорганической химии, Рекомендации ИЮПАК 2005 г. (Красная книга), пар. Названия родительских гидридов IR-6 и номенклатура замещения - Полный текст PDF