Полициклическое соединение

Лонгифолен , терпеновый природный продукт и пример трициклической молекулы.

Холестерин , еще один терпеновый природный продукт, в частности, стероид , класс тетрациклических молекул.

Бензо[ а ]пирен — пентациклическое соединение природного и искусственного происхождения.

Пагодан — искусственное полициклическое соединение.

В области органической химии полициклическое соединение — это органическое соединение, состоящее из нескольких замкнутых колец атомов, в первую очередь углерода. Эти кольцевые подструктуры включают циклоалканы , ароматические соединения и другие типы колец. Они бывают размером от трех атомов и выше, а также в комбинациях связей, которые включают привязку (например, в биарилах ), слияние (от края до края, например, в антрацене и стероидах ), связи через один атом (например, в спиросоединения ), мостиковые соединения и лонгифолен . Хотя слово «поли» буквально означает «много», существует некоторая свобода в определении того, сколько колец необходимо, чтобы считаться полициклическими; многие меньшие кольца описываются конкретными префиксами (например, бициклическими , трициклическими , тетрациклическими и т. д.), и поэтому, хотя он может относиться к ним, термин в заголовке используется с наибольшей специфичностью, когда эти альтернативные имена и префиксы недоступны.

В общем, термин «полициклические» включает полициклические ароматические соединения, включая полициклические ароматические углеводороды , а также гетероциклические ароматические соединения с несколькими кольцами (где гетероароматические соединения представляют собой ароматические соединения , которые содержат в своих кольцах атомы серы, азота, кислорода или других неуглеродных атомов). дополнение к углероду).

Примером полициклического соединения на основе азотистого каркаса является гексанитрогексаазаизовюрцитан .

Бреветоксин А , природный продукт с десятью кольцами, полностью слитыми и полностью гетероциклическими , токсичный компонент, связанный с организмами, ответственными за красные приливы . Группа R справа относится к одной из нескольких возможных четырехуглеродных боковых цепей. (См. Бреветоксин .)

Мы

Существует схема наименования полициклических соединений с использованием квадратных скобок [] и цифр. (См. Циклоалкан § Номенклатура и Бициклическая молекула § Номенклатура .)

См. также

• Полициклическое ароматическое соединение
• Полициклический ароматический углеводород