✖


Jump to content

Сюдзи Огино

Сюдзи Огино ( 荻野周史 , Огино Сюдзи , родился 24 апреля 1968 года) — молекулярный патологический эпидемиолог , патологоанатом и эпидемиолог . В настоящее время он является профессором патологии в Гарвардской медицинской школе и Женской больнице Бригама , а также профессором кафедры эпидемиологии в Гарвардской школе общественного здравоохранения им. Т.Ч.Чана . Он также является руководителем программы молекулярно-патологической эпидемиологии MPE в женской больнице Бригама, [ 1 ] и ассоциированный член Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда. [ 2 ] Он известен своей работой по созданию новой дисциплины — молекулярной патологической эпидемиологии (сокращенно MPE), которая представляет собой междисциплинарную науку о молекулярной патологии и эпидемиологии .

Образование, подготовка и должности

[ редактировать ]

Огино окончил медицинский факультет Токийского университета и Высшую медицинскую школу Токийского университета. С 1994 по 1995 год он проходил стажировку в Военно-морском госпитале США на Окинаве в Японии. После приезда в США Огино проходил стажировку по анатомической и клинической патологии в больнице общего профиля Аллегейни ( Университет Дрекселя ) с 1995 по 1997 год и в Case Western Reserve . Университет / университетские больницы Case Medical Center он проходил стажировку по молекулярной патологии в Медицинском центре Пенсильванского университета. с 1997 по 1999 год. С 1999 по 2000 год После постдокторской стажировки в Пенсильванском университете он присоединился к Институту рака Даны-Фарбера , Бригаму и женской больнице. и Гарвардской медицинской школы в качестве преподавателя патологии в 2001 году. Огино был повышен до доцента в 2004 году, до доцента в 2008 году и до профессора института в 2015 году. Он получил степень магистра наук в области эпидемиологии в Гарвардской школе Т.Х. Чана. общественного здравоохранения в 2010 году, а затем впоследствии получил назначение на второй факультет (доцент) в 2012 году, а в 2015 году стал профессором этой школы. Огино стал руководителем программы MPE по молекулярно-патологической эпидемиологии в Бригамской и женской больнице в 2016 году и ассоциированным членом Институт Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда в 2017 году.

Карьера в области MPE и исследований колоректального рака

[ редактировать ]

Огино предложил рассматривать исследования молекулярной патологии в эпидемиологических условиях как отдельную область и использовал термин « Молекулярная патологическая эпидемиология (МПЭ)» в 2010 году. [ 3 ] С момента его предложения концепция и парадигма MPE получили широкое распространение. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ чрезмерное цитирование ] и MPE был предметом международных конференций, таких как Американская ассоциация исследований рака (AACR), [ 21 ] Общество эпидемиологических исследований (SER), [ 22 ] и Американское общество профилактической онкологии (ASPO). [ 23 ] Подход MPE направлен на выяснение этиологии заболеваний на молекулярном, индивидуальном и популяционном уровнях, применяя молекулярную патологию к эпидемиологии. Используя ресурсы и данные патологии тканей в рамках существующих эпидемиологических исследований, он опубликовал большое количество оригинальных статей, доказывающих взаимосвязь между воздействием факторов риска (например, окружающей среды, диеты, образа жизни и генетических факторов) и молекулярно-патологическими признаками заболевания (например, Мутация PIK3CA при колоректальном раке ), включая некоторые влиятельные статьи в этой области, [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ чрезмерное цитирование ] а также статьи, в которых развиваются концепции MPE. [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ чрезмерное цитирование ] Открытия Огино в рамках подхода MPE включают взаимодействие между применением аспирина и PIK3CA мутацией при колоректальном раке . [ 42 ] и взаимодействие между эндоскопическим скринингом и колоректальным раком после колоноскопии с CIMP и микросателлитной нестабильностью MSI. [ 43 ] В 2013 году он инициировал серию международных совещаний по молекулярной патологической эпидемиологии (MPE). [ 44 ] и работал председателем конференции. Его второе, третье и четвертое заседания состоялись в Бостоне в декабре 2014 года. [ 45 ] [ 46 ] май 2016 г., [ 47 ] и май 2018 г. [ 48 ] соответственно.

Огино использовал концепцию MPE, чтобы предложить изменение парадигмы в исследованиях колоректального рака . Его предложение о переходе от концепции двух толстой кишки (проксимальной и дистальной ободочной кишки). [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] к модели колоректального континуума [ 53 ] было подтверждено наблюдаемой линейной связью между расположением в толстой кишке и микросателлитной нестабильностью (MSI), фенотипом метилатора CpG-островков (CIMP) и частотой мутаций BRAF на основе анализа базы данных более 1400 случаев колоректального рака. [ 54 ] Эта модель колоректального континуума была поддержана другими. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]

Огино представил несколько новых парадигм и исследовательских рамок, включая «подход GWAS-MPE», [ 58 ] «уникальный принцип опухоли», [ 59 ] «принцип уникального заболевания», [ 60 ] «модель этиологического полевого эффекта», [ 61 ] «Интегративная эпидемиология жизненного цикла – модель MPE», [ 62 ] «фармако-MPE модель» [ 63 ] и «модель иммунологии-MPE», [ 64 ] все из которых связаны с областью MPE.

Почести и награды

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Программа молекулярно-патологической эпидемиологии (МПЭ)» . Бригам и женская больница . Проверено 2 сентября 2021 г.
  2. ^ «Наш факультет: Ассоциированные и аффилированные члены» . Броудский институт . 8 мая 2008 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  3. ^ Огино, С; Стампфер, М. (2010). «Факторы образа жизни и микросателлитная нестабильность при колоректальном раке: развивающаяся область молекулярной патологической эпидемиологии» . J Национальный онкологический институт . 102 (6): 365–367. дои : 10.1093/jnci/djq031 . ПМК   2841039 . ПМИД   20208016 .
  4. ^ Кертин, Карен; Слэттери, Марта Л; Самовитц, Уэйд С. (2011). «Метилирование CpG-островков при колоректальном раке: прошлое, настоящее и будущее» . Международное исследование патологии . 2011 : 902674. doi : 10.4061/2011/902674 . ПМК   3090226 . ПМИД   21559209 .
  5. ^ Галон, Жером; Пейдж, Франк; Маринкола, Франческо М; Энджелл, Хелен К; Турин, Магдалена; Лугли, Алессандро; Злобец, Инти; Бергер, Энн; Бифулько, Карло; Ботти, Херардо; Татанджело, Фабиана; Бриттен, Седрик М; Крайтер, Себастьян; Шушан, Лотфи; Дельрио, Паоло; Арндт, Хартманн; Асслейбер, Мартин; Майо, Микеле; Масуччи, Джозеф V; Мим, Мартин; Видаль-Ванаклоча, Фернандо; Эллисон, Джеймс П.; Гнятич, Саша; Хаканссон, Лейф; Хубер, Кристоф; Сингх-Джасуджа, Харприт; Оттенсмайер, Кристиан; Зверзина, Хайнц; Озера, Луиджи; и др. (2012). «Классификация рака с использованием Immunoscore: всемирная целевая группа» . Журнал трансляционной медицины . 10 :205 дои : 10.1186/1479-5876-10-205 . ПМЦ   3554496 . ПМИД   23034130 .
  6. ^ Ку, Чи-Сен; Купер, Дэвид Н; У, Мэнчу; Рукос, Димитриос Х; Павитан, Юди; Сунг, Ричи; Якопетта, Барри (2012). «Открытие генов при синдромах семейного рака путем секвенирования экзома: перспективы выяснения семейного колоректального рака типа X» . Современная патология . 25 (8): 1055–68. дои : 10.1038/modpathol.2012.62 . ПМИД   22522846 .
  7. ^ Кошиол, Джилл ; Линь, Ши-Вэнь (2012). «Можно ли использовать тканевые иммунные маркеры для изучения естественного течения рака?» . Анналы эпидемиологии . 22 (7): 520–30. doi : 10.1016/j.annepidem.2012.03.001 . ПМК   3596808 . ПМИД   22481034 .
  8. ^ Фини Л., Гриззи Ф., Лаги Л. (2012). Эттарх Р., изд. Адаптивный и врожденный иммунитет, неклональные игроки в прогрессировании колоректального рака. ИнТех. стр. 323–40. ISBN   9789535100621 .
  9. ^ Доган, С; Шен, Р; Анг, округ Колумбия; Джонсон, ML; д'Анджело, SP; Пайк, П.К.; Бжостовский, Э.Б.; Рили, Дж. Дж.; Крис, MG; Заковский, М.Ф; Ладани, М (2012). «Молекулярная эпидемиология мутаций EGFR и KRAS при 3026 аденокарциномах легких: более высокая восприимчивость женщин к раку с мутацией KRAS, связанному с курением» . Клинические исследования рака . 18 (22): 6169–77. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-11-3265 . ПМК   3500422 . ПМИД   23014527 .
  10. ^ Шпиц, MR; Капорасо, Северная Каролина; Селлерс, Т.А. (2012). «Интегративная эпидемиология рака — следующее поколение» . Открытие рака . 2 (12): 1087–90. дои : 10.1158/2159-8290.CD-12-0424 . ПМЦ   3531829 . ПМИД   23230187 .
  11. ^ Шанмуганатан, Раджасри; Башир, Назима Б; Амирталингам, Лакшми; Мутукумар, Харшини; Калиаперумал, Раджендран; Шанмугам, Кумаран (2013). «Традиционные и нанометоды определения профиля метилирования ДНК» . Журнал молекулярной диагностики . 15 (1): 17–26. дои : 10.1016/j.jmoldx.2012.06.007 . ПМИД   23127612 .
  12. ^ Хьюз, Лос-Анджелес E; Мелотт, В.; Писец, Дж; Де Маат, М; Смит, VTHB М; Выше: JVM G; Френч, П.Дж.; Ван Ден Брандт, Пенсильвания; Схоутен, LJ; Де Мейер, Т; Ван Крикендж, Ж; Ахуджа, Н; Герман, Дж. Г.; Вейенберг, член парламента; Ван Энгеланд, М (2013). «Фенотип метилатора острова CpG: что в названии?» (PDF) . Исследования рака . 73 (19): 5858–68. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-12-4306 . ПМИД   23801749 .
  13. ^ Хагланд, Ханне Р; Сёрейде, Кьетил (2015). «Клеточный метаболизм при колоректальном канцерогенезе: влияние образа жизни, кишечного микробиома и метаболических путей» . Письма о раке . 356 (2): 273–80. дои : 10.1016/j.canlet.2014.02.026 . HDL : 1956/8817 . ПМИД   24614287 .
  14. ^ Бишехсари, Фараз; Махадавиния, М; Вакка, М; Малекзаде, Р; Мариани-Костантини, Р. (2014). «Эпидемиологический переход колоректального рака в развивающихся странах: факторы окружающей среды, молекулярные пути и возможности профилактики» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 20 (20): 6055–72. дои : 10.3748/wjg.v20.i20.6055 . ПМК   4033445 . ПМИД   24876728 .
  15. ^ Хьюз Л.А.Э., Саймонс CCJM, ван ден Брандт П.А., ван Энгеланд М., член парламента Вейенберга. Образ жизни, диета и риск колоректального рака в зависимости от (эпи)генетической нестабильности: текущие данные и будущие направления молекулярно-патологической эпидемиологии. Республика Карр по колоректальному раку, 2017 г.;13(6):455-469.
  16. ^ Рескиньо, Таня; Миколуччи, Луиджина; Течче, Марио; Капассо, Анна (2017). «Биоактивные питательные вещества и нутригеномика при возрастных заболеваниях» . Молекулы . 22 (1): 105. doi : 10,3390/molecules22010105 . ПМК   6155887 . ПМИД   28075340 .
  17. ^ Цзян, Мин-цзе; Дай, Хуан-Хуан; Гу, Диан-на; Хуан, Цянь; Тиан, Линг (2016). «Аспирин при раке поджелудочной железы: химиопрофилактические эффекты и терапевтические возможности». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Обзоры о раке . 1866 (2): 163–76. дои : 10.1016/j.bbcan.2016.08.002 . ПМИД   27567928 .
  18. ^ Мартинес-Усерос, Хавьер; Гарсиа-Фонсильяс, Хесус (2016). «Ожирение и колоректальный рак: Молекулярные особенности жировой ткани» . Журнал трансляционной медицины . 14:21 . дои : 10.1186/s12967-016-0772-5 . ПМЦ   4722674 . ПМИД   26801617 .
  19. ^ Серафино, Анналусия; Сферрацца, Джанлука; Колини Балдески, Арианна; Никотера, Джузеппе; Андреола, Федерика; Питталуга, Евгения; Пьеримарки, Паскуале (2016). «Разработка лекарств, нацеленных на путь Wnt: последние подходы к лечению рака и нейродегенеративных заболеваний». Мнение экспертов об открытии лекарств . 12 (2): 169–186. дои : 10.1080/17460441.2017.1271321 . ПМИД   27960558 . S2CID   205918130 .
  20. ^ Ричиарди, Лоренцо; Бароне-Адези, Франческо; Пирс, Нил (2017). «Подтипы рака в этиологических исследованиях» (PDF) . Европейский журнал эпидемиологии . 32 (5): 353–361. дои : 10.1007/s10654-017-0253-z . ПМИД   28497292 . S2CID   3940690 .
  21. ^ Огино С. Молекулярная патологическая эпидемиология (МПЭ): Обзор ее парадигмы и широкой применимости даже без опухолевой ткани. В: Материалы двенадцатой ежегодной Международной конференции AACR по вопросам исследований в области профилактики рака; 2013 г., 27–30 октября; Нэшнл-Харбор, Мэриленд. Рак Prev Res (Фила). 2013;6(11 дополнений):CN06-1.
  22. ^ Куллер, Л.Х.; Бракен, МБ; Огино, С; Прентис, РЛ; Трейси, РП (2013). «Роль эпидемиологии в эпоху молекулярной эпидемиологии и геномики: резюме симпозиума Общества эпидемиологических исследований, спонсируемого AJE в 2013 году» . Am J Epidemiol . 178 (9): 1350–4. дои : 10.1093/aje/kwt239 . ПМЦ   3988450 . ПМИД   24105654 .
  23. ^ Эпплейн, М; Бостик, Р.М.; Му, Л; Огино, С; Брейтуэйт, Д; Канецкий, П.А. (2014). «Проблемы и возможности в международных исследованиях в области молекулярной профилактики рака: отчет ASPO по молекулярной эпидемиологии и окружающей среде и отчет международных групп по профилактике рака» . Эпидемиология рака, биомаркеры и профилактика . 23 (11): 2613–7. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-14-0848 . ПМК   4221505 . ПМИД   25277796 .
  24. ^ Чан, АТ; Огино, С; Фукс, CS (2007). «Использование аспирина и риск колоректального рака в зависимости от экспрессии циклооксигеназы-2» . N Engl J Med . 356 (21): 2131–42. дои : 10.1056/nejmoa067208 . ПМИД   17522398 . S2CID   38606047 .
  25. ^ Чан, АТ; Огино, С; Фукс, CS (2009). «Использование аспирина и выживаемость после диагностики колоректального рака» . ДЖАМА . 302 (6): 649–658. дои : 10.1001/jama.2009.1112 . ПМЦ   2848289 . ПМИД   19671906 .
  26. ^ Морикава, Т; Кучиба, А; Ямаути, М; Мейерхардт, Дж. А.; Шима, К; Ношо, К; Чан, АТ; Джовануччи, Э; Фукс, CS; Огино, С (2011). «Связь изменений CTNNB1 (β-катенина), индекса массы тела и физической активности с выживаемостью у пациентов с колоректальным раком» . ДЖАМА . 305 (16): 1685–1694. дои : 10.1001/jama.2011.513 . ПМК   3087286 . ПМИД   21521850 .
  27. ^ Штраусман, Р; Морикава, Т; Ши, К; Барзили-Рокни, М; Цянь, ZR; Ду, Дж; Дэвис, А; Монгаре, ММ; Гулд, Дж; Фредерик, DT; Купер, З.А.; Чепмен, П.Б.; Солит, Д.Б.; Рибас, А; Ло, РС; Флаэрти, Коннектикут; Огино, С; Варго, Дж.А.; Голуб, ТР (2012). «Микроокружение опухоли способствует врожденной резистентности к ингибитору RAF посредством секреции HGF» . Природа . 487 (7408): 500–504. дои : 10.1038/nature11183 . ПМЦ   3711467 . ПМИД   22763439 .
  28. ^ Нишихара, Р.; Локхед, П; Кучиба, А; Юнг, С; Ямаути, М; Ляо, X; Имамура, Ю; Цянь, ZR ; Морикава, Т; Ван, М; Шпигельман, Д; Чо, Э; Джовануччи, Э; Фукс, CS; Чан, АТ; Огино, С (2013). «Употребление аспирина и риск заболеваемости колоректальным раком в зависимости от статуса мутации BRAF» . ДЖАМА 309 (24): 2563–2571. дои : 10.1001/public.2013.6599 . ПМК   3743040 . ПМИД   23800934 .
  29. ^ Огино, С; Ляо, X; Имамура, Ю; Ямаути, М; Макклири, Нью-Джерси; Нг, К; Недзвецки, Д; Сальц, Л.Б.; Майер, Р.Дж.; Уиттом, Р; Хантель, А; Бенсон, III AB; Моват, РБ; Шпигельман, Д; Гольдберг, РМ; Бертаньолли, ММ; Мейерхардт, Дж. А.; Фукс, CS (2013). «Прогностический и прогностический анализ мутации PIK3CA в межгрупповом исследовании рака толстой кишки III стадии» . J Национальный онкологический институт . 105 (23): 1789–1798. дои : 10.1093/jnci/djt298 . ПМЦ   3848984 . ПМИД   24231454 .
  30. ^ Барри, скорая помощь; Морикава, Т; Батлер, БЛ; Шреста, К; де ла Роса, Р.; Ян, КС; Фукс, CS; Магнесс, Северная Каролина; Смитс, Р; Огино, С; Куо, CJ; Камарго, Флорида (2013). «Ограничение роста кишечных стволовых клеток и регенеративная реакция YAP» . Природа . 493 (7430): 106–110. Бибкод : 2013Natur.493..106B . дои : 10.1038/nature11693 . ПМЦ   3536889 . ПМИД   23178811 .
  31. ^ Финк С.П., Ямаути М., Нишихара Р., Юнг С., Кучиба А., Ву К., Чо Э., Джованнуччи Е., Фукс К.С., Огино С., Марковиц С.Д., Чан А.Т. «Аспирин и риск колоректального рака в связи с экспрессией 15-гидроксипростагландиндегидрогеназы (HPGD). Sci Transl Med 2014;6:233re2.
  32. ^ Мехта, РС; Нишихара, Р; Цао, Ю; Песня, М; Мима, К; Цянь, ZR; Новак, Дж. А.; Косуми, К; Хамада, Т; Масуги, Ю; Буллман, С; Дрю, округ Колумбия; Костич, А.Д.; Фунг, ТТ; Гарретт, штат Вашингтон; Хаттенхауэр, К; Ву, К; Мейерхардт, Дж. А.; Чжан, X; Уиллетт, WC; Джованнуччи, Эль; Фукс, CS; Чан, АТ; Огино, С (2017). «Схемы питания и риск подтипов колоректального рака, классифицированных Fusobacterium nucleatum в опухолевой ткани» . ДЖАМА Онкол . 3 (7): 921–927. дои : 10.1001/jamaoncol.2016.6374 . ПМК   5502000 . ПМИД   28125762 .
  33. ^ Хамада, Т; Цао, Ю; Цянь, ZR ; Масуги, Ю; Новак, Дж. А.; Ян, Дж; Песня, М; Мима, К; Косуми, К; Лю, Л; Ши, Ю; Сильвер Адд, Гу М; Ли, В; Кеум, Н.; Чжан, X; Ву, К; Мейерхардт, Дж. А.; Джованнуччи, Эль; Яннакис, М; Родиг, С.Дж.; Фриман, Дж.Дж.; Нево, Д; Ван, М; Чан, АТ; Фукс, CS; Нишихара, Р.; Огино, С (2017). «Использование аспирина и выживаемость при колоректальном раке в зависимости от статуса экспрессии опухолевого CD274 (лиганд 1 запрограммированной гибели клеток 1)» . Дж. Клин Онкол . 35 (16): 1836–1844. дои : 10.1200/jco.2016.70.7547 . ПМЦ   5455595 . ПМИД   28406723 .
  34. ^ Огино, С; Галон, Дж; Фукс, CS; Дранофф, Г. «Иммунология рака - комплексный анализ факторов хозяина и опухоли для персонализированной медицины». Nat Rev Clin Oncol . 2011 (8): 711–719.
  35. ^ Огино, С; Кинг, Э.Э.; Бек, А.Х.; Шерман, Мэн; Милнер, Д.А.; Джовануччи, Э (2012). «Междисциплинарное образование для интеграции патологии и эпидемиологии: на пути к науке о здоровье на молекулярном и популяционном уровне» . Am J Epidemiol . 176 (8): 659–667. дои : 10.1093/aje/kws226 . ПМЦ   3571252 . ПМИД   22935517 .
  36. ^ Огино, С; Джовануччи, Э (2012). «Факторы образа жизни и микросателлитная нестабильность колоректального рака – молекулярная патологическая эпидемиологическая наука, основанная на уникальном опухолевом принципе» . Int J Epidemiol . 41 (4): 1072–1074. дои : 10.1093/ije/dys076 . ПМЦ   3429874 . ПМИД   22596930 .
  37. ^ Огино, С; Фукс, CS; Джовануччи, Э (2012). «Сколько молекулярных подтипов? Значение уникального принципа опухоли в персонализированной медицине» . Эксперт преподобный Мол Диагн . 12 (6): 621–628. дои : 10.1586/эр.12.46 . ПМЦ   3492839 . ПМИД   22845482 .
  38. ^ Огино, С; Локхед, П; Чан, АТ; Нишихара, Р; Чо, Э; Вулпин, Б.М.; Мейерхардт, Дж. А.; Мейснер, А; Шернхаммер, ЕС; Фукс, CS; Джовануччи, Э (2013). «Молекулярно-патологическая эпидемиология эпигенетики: новая интегративная наука для анализа окружающей среды, хозяина и болезней» . Современная патология . 26 (4): 465–84. дои : 10.1038/modpathol.2012.214 . ПМЦ   3637979 . ПМИД   23307060 .
  39. ^ Филд, А.Е.; Камарго-младший, Калифорния; Огино (2013). «один размер не подходит всем». ДЖАМА . 310 (20): 2147–2148. дои : 10.1001/jama.2013.281501 . ПМИД   24189835 .
  40. ^ Огино, С; Локхед, П; Джовануччи, Э; Мейерхардт, Дж. А.; Фукс, CS; Чан, AT (2014). «Открытие мутации PIK3CA колоректального рака как потенциального прогностического биомаркера: сила и перспективы молекулярной патологической эпидемиологии» . Онкоген . 33 (23): 2949–2955. дои : 10.1038/onc.2013.244 . ПМЦ   3818472 . ПМИД   23792451 .
  41. ^ Локхед, П; Чан, АТ; Джовануччи, Э; Фукс, CS; Ву, К; Нишихара, Р; О'Брайен, М; Огино, С (2014). «Прогресс и возможности молекулярной патологической эпидемиологии предраковых поражений колоректального рака» . Am J Гастроэнтерол . 109 (8): 1205–1214. дои : 10.1038/ajg.2014.153 . ПМЦ   4125459 . ПМИД   24935274 .
  42. ^ Ляо, X; Локхед, П; Нишихара, Р.; Морикава, Т; Кучиба, А; Ямаути, М; Имамура, Ю; Цянь, ZR ; Баба, Ю; Шима, К; Солнце, Р; Ношо, К; Мейерхардт, Дж. А.; Джовануччи, Э; Фукс, CS; Чан, АТ; Огино, С (2012). «Использование аспирина, опухолевая мутация PIK3CA и выживаемость при колоректальном раке» . N Английский J Med 367 (17): 1596–1606. дои : 10.1056/NEJMoa1207756 . ПМЦ   3532946 . ПМИД   23094721 .
  43. ^ Нишихара, Р.; Ву, К; Локхед, П; Морикава, Т; Ляо, X; Цянь, ZR ; Инамура, К; Ким, Ю.А.; Кучиба, А; Ямаути, М; Имамура, Ю; Уиллетт, Вашингтон; Рознер, бакалавр; Фукс, CS; Джовануччи, Э; Огино, С; Чан, AT (2013). «Отдаленная заболеваемость и смертность от колоректального рака после нижней эндоскопии» . N Английский J Med 369 (12): 1095–1105. дои : 10.1056/nejmoa1301969 . ПМК   3840160 . ПМИД   24047059 .
  44. ^ «1-е Международное собрание MPE» . Гарвардская школа общественного здравоохранения им. Т.Ч.Чана . 26 февраля 2019 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  45. ^ «Огино МПЭ Лаборатория» . Институт рака Даны-Фарбера . Архивировано из оригинала 13 августа 2018 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  46. ^ Огино, Сюдзи; Кэмпбелл, Питер Т; Нишихара, Рэйко; Фиппс, Аманда I; Бек, Эндрю Х; Шерман, Марк Э; Чан, Эндрю Т; Троестер, Мелисса А; Басс, Адам Дж; Фицджеральд, Кэтрин С; Ирисарри, Рафаэль А; Келси, Карл Т; Нан, Хунмэй; Петерс, Ульрика; Пул, Элизабет М; Цянь, Чжи Жун; Тамими, Рулла М; Четген Четген, Эрик Дж; Творогер, Шелли С; Чжан, Сюэхун; Джовануччи, Эдвард Л; Ван Ден Брандт, Пит А; Рознер, Бернард А; Ван, Молин; Чаттерджи, Ниланджан; Бегг, Колин Б. (2015). «Материалы второго международного совещания по молекулярной патологической эпидемиологии (МПЭ)» . Причины рака и борьба с ним . 26 (7): 959–72. дои : 10.1007/s10552-015-0596-2 . ПМК   4466011 . ПМИД   25956270 .
  47. ^ Кэмпбелл, Питер Т; Реббек, Тимоти Р.; Нишихара, Рэйко; Бек, Эндрю Х; Бегг, Колин Б; Богданов Алексей А; Цао, Инь; Коулман, Хелен Дж; Фриман, Гордон Дж; Хэн, Юйцзин Дж; Хаттенхауэр, Кертис; Ирисарри, Рафаэль А; Кип, Н. Сертак; Михор, Франциска; Нево, Дэниел; Петерс, Ульрика; Фиппс, Аманда I; Пул, Элизабет М; Цянь, Чжи Жун; Квакенбуш, Джон; Робинс, Харлан; Роган, Питер К; Слэттери, Марта Л; Смит-Уорнер, Стефани А; Сун, Минъян; Вандервил, Тайлер Дж; Ся, Дэниел; Забор, Эмили С; Чжан, Сюэхун; и др. (2017). «Материалы третьего международного совещания по молекулярной патологической эпидемиологии (МПЭ)» . Причины рака и борьба с ним . 28 (2): 167–176. дои : 10.1007/s10552-016-0845-z . ПМК   5303153 . ПМИД   28097472 .
  48. ^ Кэмпбелл, Питер Т.; Амброзоне, Кристина Б.; Нишихара, Рэйко; Аэртс, Хьюго Дж.В.Л.; Бонди, Мелисса; Чаттерджи, Ниланджан; Гарсиа-Клозас, Монтсеррат; Яннакис, Мариос; Голден, Джеффри А.; Хэн, Юйцзин Дж.; Сертак Кип, Н.; Кошиол, Джилл; Ширли Лю, X.; Лопес-Рамос, Камила М.; Муччи, Лорелей А.; Новак, Джонатан А.; Фиппс, Аманда И.; Квакенбуш, Джон; Шон, Роберт Э.; Шолл, Линетт М.; Тамими, Рулла М.; Ван, Молин; Вейенберг, Мэтти П.; Ву, Кэтрин Дж.; Ву, Кана; Яо, Сун; Ю, Кунь-Синг; Чжан, Сюэхун; Реббек, Тимоти Р.; Огино, Сюдзи (2019). «Материалы четвертого международного совещания по молекулярной патологической эпидемиологии (МПЭ)» . Причины рака и борьба с ним . 30 (8): 799–811. дои : 10.1007/s10552-019-01177-z . ПМК   6614001 . ПМИД   31069578 .
  49. ^ Якопетта, Барри (2002). «Есть ли две стороны колоректального рака?» . Международный журнал рака . 101 (5): 403–8. дои : 10.1002/ijc.10635 . ПМИД   12216066 . S2CID   25714067 .
  50. ^ Герваз, Паскаль; Бухер, Паскаль; Морель, Филипп (2004). «Две толстой кишки — два рака: смена парадигмы и клинические последствия». Журнал хирургической онкологии . 88 (4): 261–6. дои : 10.1002/jso.20156 . ПМИД   15565587 . S2CID   23197513 .
  51. ^ Каретерс, Джон М. (2011). «Один просвет толстой кишки, но два органа» . Гастроэнтерология . 141 (2): 411–2. дои : 10.1053/j.gastro.2011.06.029 . ПМЦ   3424279 . ПМИД   21708155 .
  52. ^ Альбукерке, Кристина; Баккер, Эльвира Р.М.; Ван Вилен, Венди; Смитс, Рон (2011). «Колоректальный рак выбирает сторону» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Обзоры о раке . 1816 (2): 219–31. дои : 10.1016/j.bbcan.2011.07.005 . ПМИД   21855610 .
  53. ^ Папагиоргис, Петрос (2013). «Колоректальный рак: дихотомическая или континуальная модель? Возможно, комбинация обеих: Таблица 1» . Гут . 62 (10): 1519–20. дои : 10.1136/gutjnl-2013-305209 . ПМИД   23749607 . S2CID   390756 .
  54. ^ Ямаути, Май; Морикава, Теппей; Кучиба, Ая; Имамура, Ю; Цянь, Чжи Жун; Нишихара, Рэйко; Ляо, Сяоюнь; Уолдрон, Леви; Хосида, Юджин; Хаттенхауэр, Кертис; Чан, Эндрю Т; Джовануччи, Эдвард; Фукс, Чарльз; Огино, Сюдзи (2012). «Оценка молекулярных особенностей колоректального рака вдоль участков кишечника бросает вызов концепции четкой дихотомии проксимального и дистального колоректального отдела кишечника» . Гут . 61 (6): 847–54. doi : 10.1136/gutjnl-2011-300865 . ПМК   3345105 . ПМИД   22427238 .
  55. ^ Джесс, Пер; Хансен, Ибен Онсберг; Гамборг, Майкл; Джесс, Тайн (2013). «Общенациональное датское когортное исследование, бросающее вызов классификации рака толстой кишки на правостороннюю и левостороннюю» . БМЖ Опен . 3 (5): e002608. doi : 10.1136/bmjopen-2013-002608 . ПМЦ   3657647 . ПМИД   23793665 .
  56. ^ Папагиоргис, Петрос (2013). «Колоректальный рак: дихотомическая или континуальная модель? Возможно, комбинация обеих: Таблица 1» . Гут . 62 (10): 1519–20. дои : 10.1136/gutjnl-2013-305209 . ПМИД   23749607 . S2CID   390756 .
  57. ^ Лори, Джонатан М; Перейра, Аллан А.Л.; Лам, Майкл; Уиллауэр, Александра Н; Рагхав, Канвал; Дасари, Арвинд; Моррис, Ван. К; Адвани, Шайлеш; Ментер, Дэвид Дж; Энг, Кэти; Шоу, Кенна; Броддус, Рассел; Раутборт, Марк Дж; Лю, Юша; Моррис, Джеффри С; Лутра, Раджалакшми; Мерик-Бернштам, Фунда; Оверман, Майкл Дж; Мару, Дипен; Копец, Скотт (2018). «Классификация колоректального рака по расположению опухоли, а не по сторонности, подчеркивает континуум в профилях мутаций и согласованных молекулярных подтипах» . Клинические исследования рака . 24 (5): 1062–1072. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-17-2484 . ПМК   5844818 . ПМИД   29180604 .
  58. ^ Огино, С; Чан, А.Т; Фукс, К.С.; Джовануччи, Э (2010). «Молекулярная патологическая эпидемиология колоректальной неоплазии: новая трансдисциплинарная и междисциплинарная область» . Гут . 60 (3): 397–411. дои : 10.1136/gut.2010.217182 . ПМК   3040598 . ПМИД   21036793 .
  59. ^ Огино, Сюдзи; Фукс, Чарльз С; Джовануччи, Эдвард (2014). «Сколько молекулярных подтипов? Значение уникального принципа опухоли в персонализированной медицине» . Экспертный обзор молекулярной диагностики . 12 (6): 621–8. дои : 10.1586/эр.12.46 . ПМЦ   3492839 . ПМИД   22845482 .
  60. ^ Огино, Сюдзи; Локхед, Пол; Чан, Эндрю Т; Нишихара, Рэйко; Чо, Ынён; Вулпин, Брайан М; Мейерхардт, Джеффри А.; Мейснер, Александр; Шернхаммер, Ева С; Фукс, Чарльз С; Джовануччи, Эдвард (2013). «Молекулярно-патологическая эпидемиология эпигенетики: развивающаяся интегративная наука для анализа окружающей среды, хозяина и болезней» . Современная патология . 26 (4): 465–84. дои : 10.1038/modpathol.2012.214 . ПМЦ   3637979 . ПМИД   23307060 . .
  61. ^ Локхед, Пол; Чан, Эндрю Т; Нишихара, Рэйко; Фукс, Чарльз С; Бек, Эндрю Х; Джовануччи, Эдвард; Огино, Сюдзи (2014). «Этиологический полевой эффект: переоценка концепции полевого эффекта в предрасположенности и прогрессировании рака» . Современная патология . 28 (1): 14–29. дои : 10.1038/modpathol.2014.81 . ПМК   4265316 . ПМИД   24925058 .
  62. ^ Ниши, А; Кавачи, я; Коенен, КЦ; Ву, К; Нишихара, Р; Огино, С (2015). «Эпидемиология жизненного пути и молекулярно-патологическая эпидемиология» . Am J Prev Med . 48 (1): 116–119. дои : 10.1016/j.amepre.2014.09.031 . ПМЦ   4274745 . ПМИД   25528613 .
  63. ^ Огино, Сюдзи; Джун, Ини; Мата, Дуглас А; Сунг, Тинг Ринда; Хамада, Цуёси; Лю, Ли; Нишихара, Рэйко; Яннакис, Мариос; Цао, Инь; Мэнсон, Джоан Э; Новак, Джонатан А; Чан, Эндрю Т (2017). «Интеграция фармакологии, молекулярной патологии и популяционных данных для поддержки точной онкологии желудочно-кишечного тракта» . npj Прецизионная онкология . 1 . дои : 10.1038/s41698-017-0042-x . ПМЦ   5856171 . ПМИД   29552640 .
  64. ^ Огино, С; Нишихара, Р; ВандерВил, Ти Джей; Ван, М; Ниши, А; Локхед, П; Цянь, ZR; Чжан, X; Ву, К; Нан, Х; Ёсида, К; Милнер, Д.А.; Чан, АТ; Филд, А.Е.; Камарго, Калифорния; Уильямс, Массачусетс; Джованнуччи, Эль (2016). «Роль молекулярно-патологической эпидемиологии в изучении опухолевых и неопухолевых заболеваний в эпоху точной медицины» . Эпидемиология . 27 (4): 602–611. doi : 10.1097/ede.0000000000000471 . ПМЦ   4892980 . ПМИД   26928707 .
  65. ^ Самые влиятельные умы мира: 2014 г. ( «Самые влиятельные научные умы мира 2014 | Thomson Reuters» . Архивировано из оригинала 7 октября 2014 г. Проверено 9 октября 2014 г. ) Томсон Рейтер. Проверено 5 сентября 2014 г.
  66. ^ «Обычные комитеты ФАСЭБ (июль 2020 г. – июнь 2021 г.)» . Федерация американских обществ экспериментальной биологии . Проверено 2 сентября 2021 г.
  67. ^ Огино, Сюдзи. «Ускорение трансдисциплинарной эпидемиологии колоректального рака» . Грантоме .
  68. ^ «Высоко цитируемые исследователи 2015» . Архивировано из оригинала 02 апреля 2012 г. Проверено 24 сентября 2015 г.
  69. ^ «Архивные списки» . Клариват Аналитика . Архивировано из оригинала 24 августа 2018 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  70. ^ «Список высокоцитируемых исследователей 2017» . Клариват Аналитика . Архивировано из оригинала 20 августа 2018 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  71. ^ «Обладатели премии ASIP выдающимся исследователям» . Американское общество исследований патологии . Проверено 2 сентября 2021 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Shuji_Ogino&oldid=1209236887"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6d52209a539c66b3bd130b4e2ffd5c33__1708459800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6d/33/6d52209a539c66b3bd130b4e2ffd5c33.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Shuji Ogino - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)