Диметилгарбат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
Диметил (1 r , 2 с , 3 r , 4 с ) -bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2,3-дикарбоксилат
| |
| Другие имена
Диметил Cis -5-norbornene-2,3-дикарбоксилат; Дималоне
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 11 H 14 O 4 | |
| Молярная масса | 210.229 g·mol −1 |
| Плотность | 1,4852 г/см 3 [ 1 ] |
| Точка плавления | 38 ° C (100 ° F; 311 K) [ 1 ] |
| Фармакология | |
| P03BX05 ( Кто ) | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Диметиловый карбат - это репеллент насекомых . Это может быть приготовлено с помощью реакции диметила -малеата и циклопентадиена . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Merck Index , 11th Edition, 3230
- ^ Инукай, Такаши; Кодзима, Такеши (1966). «Хлорид алюминия катализировал диеновую конденсацию. II. Более сильная приверженность эндоульдированию ольхи». Журнал органической химии . 31 : 2032–2033. doi : 10.1021/jo01344a543 . ISSN 0022-3263 .
 | Эта противоинфекционного препарата статья является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |