Диметилмалеат
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Диметил (2 Z )-бут-2-эндиоат | |
Другие имена
Диметилмалеат
Диметиловый эфир малеиновой кислоты Метил малеат сипомер ДММ 2-бутендиовая кислота, диметиловый эфир 2-бутендиовой кислоты ( Z )-диметиловый эфир | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
471705 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.009.862 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 6 Н 8 О 4 | |
Молярная масса | 144.13 g/mol |
Появление | прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость |
Плотность | 1,15 г/см 3 |
Температура плавления | −17 ° C (1 ° F; 256 К) |
Точка кипения | От 204 до 207 ° C (от 399 до 405 ° F; от 477 до 480 К) |
слабо растворим | |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
Х302 , Х314 , Х317 , Х335 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P333+P313 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 95 ° C (203 ° F; 368 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Диметилмалеат представляет собой органическое соединение формулы C 6 H 8 O 4 . Это диметиловый эфир кислоты малеиновой .
Синтез
[ редактировать ]Диметилмалеат может быть синтезирован из малеинового ангидрида и метанола с серной кислотой, действующей в качестве кислотного катализатора, путем нуклеофильного ацилзамещения монометилового эфира с последующей реакцией этерификации Фишера диметилового эфира.
Приложения
[ редактировать ]Диметилмалеат используется во многих органических синтезах в качестве диенофила для синтеза диенов. Он используется в качестве добавки и промежуточного продукта для пластмасс, пигментов, фармацевтических препаратов и сельскохозяйственной продукции. Он также является промежуточным продуктом для производства красок, клеев и сополимеров. [ 1 ]
Диметилмалеат также нашел применение в тех случаях, когда желательно повысить твердость и ударную вязкость полимерных пленок. Сюда относится, в частности, улучшение антиблокирующих свойств сополимеров винилацетата с ДММ. Он также используется в качестве внутреннего модификатора для повышения температуры стеклования полимеров стирола или винилхлорида. [ 2 ]
Химия
[ редактировать ]Гидролиз диметилмалеата дает малеиновую кислоту или, возможно, монометиловый эфир малеиновой кислоты. Гидратация того же соединения дает яблочную кислоту .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ « Диметилмалеат », Chemical Land 21
- ^ « Диметилмалеат. Архивировано 24 июля 2008 г. в Wayback Machine », Bimax Chemicals Ltd.