Диметил малонат

Диметил малонат ^{[ 1 ]}
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Диметилпропандиоат
	Другие имена Диметиловый эфир малоновой кислоты
Идентификаторы
Номер CAS	108-59-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	21106102 ;
Информационная карта ECHA	100.003.271
ПабХим CID	7943 ;
НЕКОТОРЫЙ	EM8Y79998C ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4029145 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 8 О 4
Молярная масса	132.115 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1.154
Температура плавления	-62 ° C (-80 ° F; 211 К)
Точка кипения	От 180 до 181 ° C (от 356 до 358 ° F; от 453 до 454 К)
Растворимость в воде	Слегка растворим
Магнитная восприимчивость (χ)	-69.69·10 −6 см 3 /моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Диметилмалонат — диэфирное производное малоновой кислоты . Это обычный реагент для органического синтеза , используемый, например, в качестве предшественника барбитуровой кислоты . Он также используется в синтезе малонового эфира . Его можно синтезировать из диметоксиметана и монооксида углерода . ^{[ 2 ]}

\mathrm {H_{2}C(OCH_{3})_{2}+2\ CO\longrightarrow CH_{2}(CO_{2}CH_{3})_{2}}

Диметилмалонат широко используется в парфюмерной промышленности в качестве сырья при синтезе жасмонатов. Например, метилдигидрожасмонат синтезируют из циклопентанона , пентаналя и диметилмалоната. ^{[ 3 ]} Гедион используется почти во всех прекрасных ароматах и содержится в Eau Sauvage и Diorella от Christian Dior, Voyage d'Hermes Parfum от Hermes, CKOne от Calvin Klein, Chanel «Chanel No. 19» и Blush от Марка Джейкоба. ", среди прочего. По состоянию на 2009 год Hedione был самым продаваемым препаратом Firmenich по объему продаж. ^{[ 4 ]}

Хэбэй Чэнсинь является крупнейшим в мире производителем диметилмалоната по объему и использует процесс хлоруксусной кислоты/цианида натрия, разработанный в 1940-х годах. ^{[ 5 ]}

См. также

Диэтилмалонат

Ссылки

^ Индекс Merck , 11-е издание, 6009 .
^ Р.А. Шелдон (1983), Химические вещества из синтез-газа: каталитические реакции CO и (на немецком языке), Springer, p. 207, ISBN 902771489-4
^ Шефер, Бернд (2014). Натуральные продукты в химической промышленности . Спрингер. п. 91–92. ISBN 978-3-642-54461-3 .
^ Дэвис, Э. (2009). «Сладкий аромат успеха» (PDF) . Мир химии : 40–44.
^ Штессер, WC. «Получение малоновых эфиров», патент США 2337858.

[1] Индекс Merck , 11-е издание, 6009 .

[R._A._Sheldon-2] Р.А. Шелдон (1983), Химические вещества из синтез-газа: каталитические реакции CO и (на немецком языке), Springer, p. 207, ISBN 902771489-4

[3] Шефер, Бернд (2014). Натуральные продукты в химической промышленности . Спрингер. п. 91–92. ISBN 978-3-642-54461-3 .

[4] Дэвис, Э. (2009). «Сладкий аромат успеха» (PDF) . Мир химии : 40–44.

[5] Штессер, WC. «Получение малоновых эфиров», патент США 2337858.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]