Тирен

Тирен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Тирен
	Систематическое название ИЮПАК Тиациклопропен
	Другие имена Эпитиоэтен ; Сульфид этина ; Ацетиленсульфид
Идентификаторы
Номер CAS	157-20-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1304471
КЭБ	ЧЕБИ:30976 ;
ХимическийПаук	4574411 ;
Справочник Гмелина	239545
ПабХим CID	5461041 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00420123 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 2 Ч 2 С
Молярная масса	58.10228
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Тиирен представляет собой сероорганическое соединение с формулой C ₂ H ₂ S. Его можно рассматривать как производное циклопропена, но с заменой метиленовой группы на серу. Он антиароматический и очень лабильный. ^{[ 1 ]}

Тиарены и производные

При комнатной температуре тиирены не были выделены, но они наблюдались спектроскопически при низких температурах. ^{[ 2 ]}

Тиирен - S -оксиды и соли S -алкилтиирения охарактеризованы методом рентгеновской кристаллографии . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Андо, Ватару; Чой, Нами; Токито, Норихиро (1996). «Тиираны и тиарены: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия II . стр. 173–240. дои : 10.1016/B978-008096518-5.00005-8 . ISBN 9780080965185 .
^ Торрес, М.; Клемент, А.; Берти, Дж. Э.; Ганнинг, HE; Штраус, ОП (1978). «Низкотемпературная матричная изоляция тиренов». Журнал органической химии . 43 (12): 2490–2493. дои : 10.1021/jo00406a045 .
^ Дестро, Риккардо; Луккини, Витторио; Модена, Джорджио; Паскуато, Люсия (2000). «Рентгеновские структуры и анионотропные перегруппировки ди-трет-бутилзамещенных ионов тирания и тиирения. Связь между структурой и реакционной способностью». Журнал органической химии . 65 (11): 3367–3370. дои : 10.1021/jo991731o . ПМИД 10843618 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Андо, Ватару; Чой, Нами; Токито, Норихиро (1996). «Тиираны и тиарены: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия II . стр. 173–240. дои : 10.1016/B978-008096518-5.00005-8 . ISBN 9780080965185 .

[2] Торрес, М.; Клемент, А.; Берти, Дж. Э.; Ганнинг, HE; Штраус, ОП (1978). «Низкотемпературная матричная изоляция тиренов». Журнал органической химии . 43 (12): 2490–2493. дои : 10.1021/jo00406a045 .

[3] Дестро, Риккардо; Луккини, Витторио; Модена, Джорджио; Паскуато, Люсия (2000). «Рентгеновские структуры и анионотропные перегруппировки ди-трет-бутилзамещенных ионов тирания и тиирения. Связь между структурой и реакционной способностью». Журнал органической химии . 65 (11): 3367–3370. дои : 10.1021/jo991731o . ПМИД 10843618 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]