Декаметилкобальтоцен
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Бис(η5-пентаметилциклопентадиенил)кобальт(II)
| |
| Другие имена
бис(η5-пентаметилциклопентадиенил)кобальт
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 30 Со | |
| Молярная масса | 329.393 g·mol −1 |
| Появление | темно-коричневый |
| Температура плавления | > 210 ° C (410 ° F; 483 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Декаметилкобальтоцен представляет собой кобальторганическое соединение с формулой Co(C 5 (CH 3 ) 5 ) 2 , сокращенно CoCp. ∗
2 . Это твердое вещество темно-коричневого цвета. Это соединение используется как сильный восстановитель в металлоорганической химии .
Синтез
[ редактировать ]Декаметилкобальтоцен получают обработкой LiCp* CoCl 2 :
- 2 LiCp* + CoCl 2 → 2 LiCl + CoCp* 2
Перметилированная форма более чувствительна к воздуху, чем исходный кобальтоцен , из-за индуктивного воздействия метильных групп. Это термически стабильное соединение, подвергающееся сублимации в вакууме .
Склеивание
[ редактировать ]Co(C 5 Me 5 ) 2 представляет собой металлоцен , обладающий идеализированной симметрией D 5d . Как и кобальтоцен, декаметилкобальтоцен имеет 19 электронов в валентной оболочке и является парамагнитным.
Он используется в качестве одноэлектронного восстановителя . По отношению к паре ферроцен / ферроцений окислительно-восстановительный потенциал для [CoCp* 2 ] +/0 пара составляет -1,94 В по сравнению с [CoCp 2 ] +/0 пара -1,33 В (в дихлорметане ). Для сравнения разница между редокс-ферроценом и его перметилированным производным FeCp* 2 +/0 пара составляет -0,59 В (также в дихлорметане). [ 1 ]
Структура
[ редактировать ]Декаметилкобальтоцен и декаметилферроцен имеют очень схожую структуру. [ 2 ] Дополнительный электрон занимает орбиталь, которая является разрыхляющей по отношению к связям Co-C. Расстояния Co-C 2,118 Å при комнатной температуре немного длиннее, чем в других металлоценах, таких как связи Fe-C в ферроцене, и значительно длиннее, чем у его исходного кобальтоцена при 2,096 Å при комнатной температуре (в газовой фазе Co Расстояния -C в Cp 2 Co составляют 2,119 Å, что очень похоже на длины связей Co-C в декаметилкобальтоцене. [ 3 ]
Иллюстративная окислительно-восстановительная реакция декаметилкобальтоцена:
- 2 CoCp* 2 + C 60 → 2 [CoCp* 2 ] + + [С 60 ] 2−
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Коннелли, Нил Г., Гейгер, Уильям Э. Химические окислительно-восстановительные агенты для металлоорганической химии. Химические обзоры. 1996. С. 877-910. DOI: 10.1021/cr940053x.
- ^ Кларк, Меган М., Бреннессел, Уильям В., Холланд, Патрик Л. «Бис (η5-пентаметилциклопентадиенил) кобальт (II)» Онлайн-отчеты Acta Crystallographica Structures. 2009, Том 65, . ДОИ.
- ^ Антипин Ю. М., Аугарт Н., Бозе Р., Шмид Г. Переопределение кристаллической структуры кобальтоцена при 100 К и 297 К. Структурная химия. Том 4, № 2. 1993. С. 91-101.