Пирролин
Пирролины , также известные под названием дигидропирролы , представляют собой три различных гетероциклических органических химических соединения , различающихся положением двойной связи . Пирролины формально получают из ароматного пиррола путем гидрирования . 1-пирролин представляет собой циклический имин , тогда как 2-пирролин и 3-пирролин представляют собой циклические амины .
|
|
|
| 1-пирролин | 2-пирролин | 3-пирролин |
Замещенные пирролины
[ редактировать ]Яркие примеры пирролинов, содержащих различные заместители, включают:
- 2-ацетил-1-пирролин , ароматическое соединение с запахом белого хлеба.
- Тиенамицин – бета-лактамный антибиотик.
- MTSL , химическое вещество, используемое в некоторых экспериментах по ЯМР.
- Пирролизин , необычная протеиногенная аминокислота.
- 1-пирролин-5-карбоновая кислота , биосинтетический метаболит.
- Порфирин , состоящий из двух чередующихся пар пиррола и пирролина, соединенных метиновыми (=CH-) мостиками.
N -замещенные пирролины могут быть получены метатезисом с замыканием цикла . [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]- Пиррол , ароматический аналог с двумя двойными связями.
- Пирролидин , полностью насыщенный аналог без двойных связей.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Марсель Л. Фергюсон, Дэниел Дж. О'Лири и Роберт Х. Граббс «Метатезисный синтез N-boc-3-пирролина с замыканием кольца» Org. Синтез. 2003, том 80, с. 85. дои : 10.15227/orgsyn.080.0085
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Пирролин , 1-пирролин , 2-пирролин и 3-пирролин в EMBL-EBI
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
