2-метоксипропен

2-метоксипропен
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2-метоксипроп-1-ene
	Другие имена Метил изопропенил эфир ; Изопропенилметиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	116-11-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	7999 ;
Echa Infocard	100.003.751
PubChem CID	8300 ;
НЕКОТОРЫЙ	15WBG0JT6B ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID3051591 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 4 H 8 O
Молярная масса	72.107 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,753 г/мл
Точка кипения	От 34 до 36 ° C (от 93 до 97 ° F; от 307 до 309 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

2-метоксипропен является эфиром с химической формулой C ₄ H ₈ O. Это реагент , используемый в органическом синтезе для введения защитной группы для спиртов, ^{[ 1 ]} и конверсионные диолы в группу ацетонидов . ^{[ 3 ]}

2-метоксипропен может быть приготовлен устранения метанола диметоксипропана из , путем ^{[ 4 ]} или добавлением метанола к пропюну или Алене . ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Уитакер, К. Синклер; Уитакер, Д. Тодд (2001). «2-метоксипропен». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi : 10.1002/047084289x.rm124 . ISBN 0471936235 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} 2-метоксипропен в Sigma-Aldrich
^ Теодора В. Грин; Питер Г.М. Защитные группы в органическом синтезе (3 -е изд.). С. 207–215.
^ Ньюман, Мелвин С.; Вандер Зван, Майкл С. (1973). «Улучшенный синтез 2-метоксипропена». Журнал органической химии . 38 (16): 2910. DOI : 10.1021/JO00956A040 .
^ Agré, Ba; Табер, Am; Берегових, VV; Klebanova, FD; Nekrasov, NV; Sobolev, ob; Kalechits, IV (1983). «Кинетика каталитического синтеза 2-метоксипропена». Фармацевтическая химия Журнал . 17 (3): 221. doi : 10.1007/bf00765172 . S2CID 22506880 .