Зосурабальпин

Зосурабальпин
Клинические данные
Другие имена	Н 2.2.2.1,3 -ангидро(N 2 -[(2-([2-(аминометил)-4'-карбокси[1,1'-бифенил]-3-ил]сульфанил)пиридин-3-ил)метил]-L-орнитил-L-лизил-N -метил-L-триптофан
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	2379336-76-0 ;
ПабХим CID	148636827 ;
НЕКОТОРЫЙ	5Y6W5N1U0S ;
Химические и физические данные
Формула	С 43 Ч 50 Н 8 О 5 С
Молярная масса	790.98 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Зосурабальпин ( RG6006 , Abx-MCP , Ro7223280 ) — экспериментальный антибиотик, разработанный в сотрудничестве фармацевтической компании Roche и ученых Гарвардского университета для лечения карбапенемам устойчивых к Acinetobacter baumannii (CRAB). Он нацелен на переносчик липополисахаридов . ^[1] Он работает путем распознавания сложного сайта связывания, состоящего как из транспортера Lpt, так и из его субстрата LPS. ^[2] Химическое семейство, к которому он принадлежит, было впервые раскрыто в 2019 году, но конкретная структура RG6006 оставалась конфиденциальной до публикации результатов испытаний в 2023 году. ^[3]^[4]^[5]

См. также

Ссылки

^ Зампалони С., Маттеи П., Блейхер К., Винтер Л., Тете С., Бухер С. и др. (январь 2024 г.). «Новый класс антибиотиков, нацеленный на переносчик липополисахаридов» . Природа . 625 (7995): 566–571. дои : 10.1038/s41586-023-06873-0 . ПМЦ 10794144 . ПМИД 38172634 .
^ Пахил К.С., Гилман М.С., Байдин В., Клерфей Т., Маттеи П., Бьениоссек С. и др. (январь 2024 г.). «Новый антибиотик улавливает липополисахарид в его межмембранном переносчике» . Природа . 625 (7995): 572–577. дои : 10.1038/s41586-023-06799-7 . ПМЦ 10794137 . ПМИД 38172635 .
^ США 20190321440A1 , Блейхер К., Чеанг Д., Ди Джорджио П., Ху Т., Дженни С., Маттей П., Шмитц П., Столл Т., «Пептидные макроциклы против ацинетобактера baumannii», выдан 21 ноября 2023 г., передан компании Hoffmann La Roche Inc.
^ Эрбетти И, Феррари Л, Ортомбина А, Савойя П, Феличи А, Биссанц С, Зампалони С (декабрь 2023 г.). «2109. Кинетика уничтожения зосурабальпина (RG6006) против Acinetobacter baumannii in vitro и in vivo». Открытый форум Инфекционные болезни . Том. 10. Издательство Оксфордского университета. дои : 10.1093/офид/офад500.1733 .
^ Тойретцбахер У (октябрь 2023 г.). «Оценка инновационного потенциала глобального антибактериального трубопровода». Клиническая микробиология и инфекции . дои : 10.1016/j.cmi.2023.09.024 . ПМИД 37805036 . S2CID 263722286 .

[pmid38172634-1] Зампалони С., Маттеи П., Блейхер К., Винтер Л., Тете С., Бухер С. и др. (январь 2024 г.). «Новый класс антибиотиков, нацеленный на переносчик липополисахаридов» . Природа . 625 (7995): 566–571. дои : 10.1038/s41586-023-06873-0 . ПМЦ 10794144 . ПМИД 38172634 .

[2] Пахил К.С., Гилман М.С., Байдин В., Клерфей Т., Маттеи П., Бьениоссек С. и др. (январь 2024 г.). «Новый антибиотик улавливает липополисахарид в его межмембранном переносчике» . Природа . 625 (7995): 572–577. дои : 10.1038/s41586-023-06799-7 . ПМЦ 10794137 . ПМИД 38172635 .

[3] США 20190321440A1 , Блейхер К., Чеанг Д., Ди Джорджио П., Ху Т., Дженни С., Маттей П., Шмитц П., Столл Т., «Пептидные макроциклы против ацинетобактера baumannii», выдан 21 ноября 2023 г., передан компании Hoffmann La Roche Inc.

[4] Эрбетти И, Феррари Л, Ортомбина А, Савойя П, Феличи А, Биссанц С, Зампалони С (декабрь 2023 г.). «2109. Кинетика уничтожения зосурабальпина (RG6006) против Acinetobacter baumannii in vitro и in vivo». Открытый форум Инфекционные болезни . Том. 10. Издательство Оксфордского университета. дои : 10.1093/офид/офад500.1733 .

[pmid37805036-5] Тойретцбахер У (октябрь 2023 г.). «Оценка инновационного потенциала глобального антибактериального трубопровода». Клиническая микробиология и инфекции . дои : 10.1016/j.cmi.2023.09.024 . ПМИД 37805036 . S2CID 263722286 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]