Jump to content

Перитубулярные миоидные клетки

Перитубулярные миоидные клетки
Перитубулярные миоидные клетки в семенниках взрослой мыши
Подробности
Система Репродуктивная, мышечная
Расположение Яичко
Функция Сокращение и транспорт сперматозоидов по канальцам яичка.
Анатомические термины микроанатомии

Перитубулярная миоидная клетка (ПТМ) — одна из гладкомышечных клеток окружающих семенные канальцы яичка , . [ 1 ] [ 2 ] Эти клетки присутствуют у всех млекопитающих, но их организация и численность варьируются в зависимости от вида. [ 2 ] Точная роль клеток PTM все еще неясна, и необходимы дальнейшие исследования. Однако установлен ряд функций этих клеток. Это сократительные клетки, содержащие актиновые нити и в первую очередь участвующие в транспорте сперматозоидов по канальцам. [ 2 ] Они обеспечивают структурную целостность канальцев за счет своего участия в формировании базальной мембраны. [ 3 ] Также было показано, что это влияет на функцию клеток Сертоли , и клетки PTM также взаимодействуют с клетками Сертоли посредством секреции факторов роста и компонентов ECM (внеклеточного матрикса). [ 3 ] [ 2 ] Исследования показали, что клетки PTM имеют решающее значение для достижения нормального сперматогенеза . [ 3 ] В целом, клетки PTM играют роль как в поддержании структуры канальцев, так и в регулировании сперматогенеза посредством клеточного взаимодействия. [ 2 ] [ 1 ]

Структура

[ редактировать ]

Клетки ПТМ представляют собой эндотелиальные клетки, которые, как предполагается, произошли из мезонефрических клеток . [ 4 ] Было обнаружено, что структура и организация клеток PTM существенно различаются у разных видов млекопитающих. У человека клетки ПТМ имеют веретенообразную форму и образуют несколько тонких удлиненных слоев, примерно 5-7 клеточных слоев, и окружают клетки Сертоли.

Они обнаруживаются в собственной пластинке семенных канальцев, и иммуногистохимические исследования показали функциональные различия между этими слоями. Было показано, что внутренние слои экспрессируют десмин , фенотип гладких мышц, тогда как внешние слои экспрессируют виментин , фенотип соединительной ткани. [ 2 ]

У грызунов клетки ПТМ имеют толщину в один слой. Клетки ПТМ как человека, так и грызунов соединены соединительными комплексами. [ 2 ]

сократительный

[ редактировать ]

Перитубулярные миоидные клетки отвечают за сократительную природу семенных канальцев. Это сокращение помогает переместить сперматозоиды и жидкость в сеть яичек. [ 5 ] В регуляции сокращения участвует ряд медиаторов. Было показано, что окситоцин, вырабатываемый клетками Лейдига, является движущим фактором сокращений, воздействуя на перитубулярные миоидные клетки. [ 6 ] Поскольку на перитубулярных миоидных клетках не обнаружено рецепторов окситоцина, считается, что окситоцин вызывает активацию рецепторов вазопрессина. Однако полные механизмы сократимости неизвестны. Считается, что в этом участвуют и другие факторы, включая трансформирующий фактор роста b, простагландины и оксид азота. [ 2 ]

Самообновление сперматогониальных стволовых клеток

[ редактировать ]

Перитубулярные миоидные клетки играют решающую роль в самообновлении и поддержании популяции сперматогониальных стволовых клеток (SSC). Для тех SSC, которым суждено сформировать дифференцирующиеся сперматогонии- предшественники A1 (и, следовательно, сперматозоиды), это инициируется на определенной стадии сперматогенного цикла. [ 7 ] Точное расположение SSC в различных стадиях когорты семенных канальцев определяет их функцию обновления, обеспечивающую непрерывное производство потомства. [ 1 ] На стадиях II и IV сперматогенеза GDNF секретируется перитубулярными миоидными клетками при связывании тестостерона с рецептором андрогена (в отличие от секреции GDNF клетками Сертоли на стадиях IX и I). [ 1 ] После этого GDNF связывает GFRA1 на сперматогониальных стволовых клетках, и корецептор RET (трансмембранная тирозинкиназа) последовательно передает сигнал во всех недифференцированных сперматогониях. Таким образом, передача сигналов SFK активируется и гены, кодирующие ключевые факторы транскрипции (bcl6b, brachyury, Id4, Lhx1), активируются. [ 1 ] Гистохимический маркер, щелочная фосфатаза (стимулируемая тестостероном и ретинолом ), оказался полезным для исследования функции и дифференцировки перитубулярных миоидных клеток, поскольку было показано, что он обладает активностью в перитубулярных миоидных клетках крыс. [ 2 ]

Дифференциация

[ редактировать ]

ПТМ становятся распознаваемыми на 12 неделе беременности у людей и через 13,5 дней после зачатия у мышей. [ 8 ] Однако откуда они берутся, пока неясно. Предыдущие исследования показали, что ПТМ происходят из группы клеток, называемых мезонефрическими клетками, которые мигрируют в развивающуюся гонаду из прилегающей области, называемой мезонефрическими зачатками. [ 3 ] Считалось, что мезонефрические клетки затем получат одну из трех судеб: стать клетками Лейдига, сосудистой тканью или миоидными клетками. Те, которые становятся миоидными клетками, будут располагаться на базальной мембране, окружающей развивающиеся семенные канальцы. [ 3 ]

Однако более поздние данные показали, что мезонефрические клетки не дают начало ПТМ, а вместо этого имеют только сосудистую судьбу. [ 8 ] оставляя больше неопределенности относительно того, откуда берутся PTM. Основной трудностью в изучении развития ПТМ является отсутствие специфичного для них молекулярного маркера, видимого при ранней дифференцировке семенников. [ 8 ]

Современные знания предполагают, что ПТМ возникают из клеток внутри самой развивающейся гонады или, альтернативно, из слоя клеток, окружающего гонаду снаружи, называемого целомическим эпителием, в результате процесса, называемого эпителиально-мезенхимальным переходом . [ 8 ]

ПТМ приобретают андрогенные рецепторы во время своего развития, что позволяет им реагировать на андрогены , которые помогают им поддерживать функцию семенных канальцев. [ 3 ]

ПТМ были впервые обнаружены в 1901 г., когда Клавдий Рего подробно изучил гистологию и физиологию семенных канальцев крыс. [ 9 ] Он описал ПТМ как один слой уплощенных клеток, окружающих семенные канальцы, и назвал их «модифицированными клетками соединительной ткани».

В 1958 году Ив Клермон провел дальнейшее исследование клеток с помощью электронной микроскопии. Он обнаружил, что эти клетки имеют цитологическое сходство с гладкомышечными клетками – содержат актиновые нити, имеют впячивания на поверхности клетки и их органеллы расположены в центре клетки. Он также предположил, что эти клетки ответственны за сокращение канальцев, и назвал их «межламеллярными клетками». [ 2 ]

Впоследствии, в 1967 году, Майкл Росс изучил тонкую структуру этих клеток на мышах и доказал, что гладкомышечные клетки обладают сократительной способностью. Он назвал их «перитубулярными сократительными клетками». В 1969 году Дон Уэйн Фосетт и др. эти клетки назвали «перитубулярными миоидными клетками» из-за их сходства с гладкомышечными клетками. [ 2 ]

Этимология

[ редактировать ]

По мере того, как ПТМ стали лучше охарактеризованы, соответствующая номенклатура претерпела ряд изменений.

В очень ранней литературе эти клетки можно было назвать «модифицированными клетками соединительной ткани» или «межпламеллярными клетками». Последующие эксперименты привели к переименованию этих клеток, чтобы лучше отразить их сократительную природу. Термин «перитубулярные сократительные клетки» впервые был использован в 1967 году. [ 2 ]

В 1969 году Дон Фосетт назвал эти клетки «перитубулярными миоидными клетками». «Перитубулярный» относится к их анатомическому расположению: прилегает к семенным канальцам. «Миоид» происходит от греческого «мио» (/ˈmʌɪəʊ/), что означает «относящийся к мышцам». (ПТМ напоминают гладкомышечные клетки под электронным микроскопом). [ 2 ]

  1. ^ Jump up to: а б с д и Поттер, Сара Дж.; ДеФалко, Тони (апрель 2017 г.). «Роль интерстициального отдела яичка в функции сперматогониальных стволовых клеток» . Размножение . 153 (4): Р151–Р162. дои : 10.1530/REP-16-0588 . ISSN   1741-7899 . ПМЦ   5326597 . ПМИД   28115580 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Маэкава, М.; Камимура, К.; Нагано, Т. (март 1996 г.). «Перитубулярные миоидные клетки яичка: их строение и функции» . Архив гистологии и цитологии . 59 (1): 1–13. дои : 10.1679/aohc.59.1 . ISSN   0914-9465 . ПМИД   8727359 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж Х., Джонсон, М. (2007). Необходимое воспроизводство . Эверитт, Барри Дж. (6-е изд.). Молден, Массачусетс: Паб Blackwell. ISBN  9781405118668 . OCLC   76074156 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ Виртанен, И.; Каллайоки, М.; Нарванен, О.; Паранко, Дж.; Торнелл, Ле; Миеттинен, М.; Лехто, вице-президент (май 1986 г.). «Перитубулярные миоидные клетки семенников человека и крысы представляют собой гладкомышечные клетки, содержащие промежуточные филаменты десминового типа». Анатомическая запись . 215 (1): 10–20. дои : 10.1002/ar.1092150103 . ISSN   0003-276X . ПМИД   3518542 . S2CID   37224676 .
  5. ^ Диес-Торре, А.; Сильван, У.; Морено, П.; Гумусио, Дж.; Аречага, Дж. (1 августа 2011 г.). «Факторы, происходящие из перитубулярных миоидных клеток, и их потенциальная роль в прогрессировании опухолей яичка из зародышевых клеток» . Международный журнал андрологии . 34 (4пт2): e252–e265. дои : 10.1111/j.1365-2605.2011.01168.x . ISSN   1365-2605 . ПМИД   21623832 .
  6. ^ Х., Джонсон, М. (2013). Необходимое воспроизводство . Джонсон, штат Миннесота (Седьмое изд.). Чичестер, Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN  9781444335750 . OCLC   794603121 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  7. ^ де Рой, Дирк Дж; Гроотегоед, Дж. Антон (1998). «Сперматогониальные стволовые клетки». Современное мнение в области клеточной биологии . 10 (6): 694–701. дои : 10.1016/s0955-0674(98)80109-9 . ПМИД   9914171 .
  8. ^ Jump up to: а б с д Свинген, Терье; Купман, Питер (15 ноября 2013 г.). «Построение семенников млекопитающих: происхождение, дифференциация и сборка составляющих популяций клеток» . Гены и развитие . 27 (22): 2409–2426. дои : 10.1101/gad.228080.113 . ISSN   0890-9369 . ПМЦ   3841730 . ПМИД   24240231 .
  9. ^ Дель Регато, Хуан А. (1993). Онкологи-рентгенологи: развитие медицинской специальности . Рестон, Вирджиния: Столетие радиологии. ISBN  9781559031356 . OCLC   28968122 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 811b14ab00ea9a4bbef50127f6ea937e__1661221140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/81/7e/811b14ab00ea9a4bbef50127f6ea937e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Peritubular myoid cell - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)